辽宁省大连海湾高级中学2017_2018学年高二生物开学考试试题（含解析）.doc

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1、1大连海湾高级中学暑假自主学习质量检测高二生物学科试卷一选择题1. 随着生活水平的提高和生活方式的改变，高血脂人群相对增多。脂类在血液中以脂蛋白的形式进行运送，并可与细胞膜上存在的特异性受体相结合，进入细胞内进行代谢(如图所示)。对该图分析不合理的是（ ）A. 图中物质 X很可能是具有识别功能的受体蛋白B. 物质 X在溶酶体酶的作用下被水解为氨基酸C. 该过程的完成与生物膜的结构特点密切相关D. 该过程需要消耗 ATP直接提供的能量【答案】B【解析】试题分析：由图可知，细胞膜上的物质 X可特异性地识别血浆脂蛋白，并与之结合，因此它很可能是一种具有识别功能的受体蛋白，故对；在物质转运过程中，物质

2、 X最终又被转移到细胞膜上，没有被溶酶体酶水解，故错；胞吞涉及到生物膜的结构特点具有一定的流动性，故对。考点：本题考察糖蛋白的识别功能，溶酶体的功能，生物膜系统等相关的知识，意在考察学生从题图中所给的信息，结合自己所学的只是，来解决问题的能力。2. 如图为渗透作用实验，开始时如图（一） ，A 代表清水，B、C 代表蔗糖溶液，过一段时间后结果如图（二） ，漏斗管内液面不再变化，H 1、H 2表示漏斗管内液面与清水的液面差，下列说法错误的是（ ）2A. 图（一）中 B的浓度大于 C的浓度B. 图（二）中 B的浓度等于 C的浓度C. 图（一）中 A的水分子扩散到 B的速度大于 A的水分子扩散到 C的

3、速度D. 图（二）中 A的水分子扩散到 C的速度等于 C的水分子扩散到 A的速度【答案】B【解析】试题分析：根据图二的结果可知，图（一）中 B的浓度大于 C的浓度，A 正确；根据图二的结果可知，图（一）中 B的浓度大于 C的浓度，B 错误；由于 B的蔗糖溶液的浓度比 C的蔗糖浓度高，所以图（一）中 A的水分子扩散到 B的速度大于 A的水分子扩散到 C的速度，C 正确；图二中 C的水柱不再上升，所以水分由 A进入 C和水分由 C进入 A是相等的，处于动态平衡，D 正确。考点：本题主要考查物质进出细胞的方式的综合相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。3. 如图是动

4、物细胞中 ATP及其相关物质和能量转化示意图，下列叙述不正确的是（ ）A. 能量 2不可能是光能，能量 1可以是光能B. 酶 1为 ATP 转化成甲和丁提供活化能C. 在代谢旺盛的细胞中，ATP 与物质甲的转化速率较快D. 物质乙是构成 RNA的基本单位之一【答案】B【解析】试题分析：A、动物细胞中能量 2的来源来自呼吸作用有机物氧化分解释放的化学能，能量 1来自与高能磷酸键中化学能，可以转变成光能，如萤火虫尾部发光，就是 ATP转化成光能，A 正确；3B、酶具有降低活化能的功能，B 错误；C、在代谢旺盛的细胞中消耗的能量多，ATP 与 ADP相互转化的速度快，C 正确；D、物质乙是腺嘌呤核糖

5、核苷酸，是构成 RNA的基本单位之一，D 正确故选：B4. 下列有关酶与 ATP，说法正确的是（ ）A. 酶可被水解，产物是氨基酸或脱氧核苷酸B. 神经细胞与肝细胞中不存在相同的酶C. 细胞中葡萄糖和果糖脱水缩合形成蔗糖时需要 ATP提供能量D. 有丝分裂后期，受纺锤丝牵引，着丝点断裂，该过程需要 ATP水解供能【答案】C【解析】试题分析：酶的本质大部分蛋白质少量是 RNA，水解后产物为氨基酸或核糖核苷酸；A 错误。神经细胞和干细胞都有细胞进行生命活动必需酶，如呼吸酶等；B 错误。合成反应一般需要能量，在细胞中由 ATP供能；C 正确。有丝分裂后期，着丝点断裂是染色体发育到一定时期的特定生物学

6、过程，不是受纺锤体牵引的结果；D 错误。考点：酶的本质、ATP。5. 某同学探究马铃薯块茎细胞呼吸方式时，设计了如下实验：取新鲜马铃薯块茎，洗净、切成碎屑，向锥形瓶 A、B、C 中加入等量且适量碎屑，向瓶充入 N2。装置如图，一段时间后，观察装置中溴麝香草酚蓝水溶液的颜色变化。下列分析错误的是（ ）A. 甲实验 A、B 锥形瓶中马铃薯块茎碎屑作用不同B. 乙实验目的是探究马铃薯无氧呼吸是否产生 CO24C. 甲实验溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄，说明马铃薯呼吸作用在逐渐增强D. 乙实验溴麝香草酚蓝水溶液发生颜色变化，不能说明马铃薯无氧呼吸产生 CO2【答案】C【解析】试题分析：甲实验的目的是

7、探究马铃薯有氧呼吸的类型，锥形瓶中马铃薯块茎细胞中含有过氧化氢酶，催化过氧化氢分解产生的氧气进入锥形瓶中，以满足锥形瓶中马铃薯块茎细胞进行有氧呼吸时对氧气的需求，因此甲实验、锥形瓶中马铃薯块茎碎的作用不同，A 项正确；乙实验中，锥形瓶中充入 N2，营造了一个无氧环境，而溴麝香草酚蓝水溶液是用于检测 C02的，因此其目的是探究马铃薯无氧呼吸是否产生 C02，B 项正确；甲实验溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄，说明马铃薯呼吸作用产生了 C02，C 项错误；马铃薯块茎细胞进行无氧呼吸的产物是乳酸，没有 C02产生，乙实验溴麝香草酚蓝水溶液发生颜色变化，也可能是微生物污染导致的，因此不能说明马铃薯无氧

8、呼吸产生C02，D 项正确。考点：探究细胞呼吸方式。6. 某研究小组从当地一湖泊的某一深度取得一桶水样，分装于六对黑白瓶中，剩余的水样测得原初溶解氧的含量为 10mg/L，白瓶为透明玻璃瓶，黑瓶为黑布罩住的玻璃瓶。将它们分别置于六种不同的光照条件下，24 小时后，实验测得六对黑白瓶中溶解氧的含量，记录数据如下：以下说法不正确的是（ ）光照强度（klx） 0（黑暗） a b c d e白瓶溶氧量 mg/L 3 10 16 24 30 30黑瓶溶氧量 mg/L 3 3 3 3 3 3A. 若只考虑光照强度，该深度湖水中所有生物在晚上 8h内呼吸消耗 O2的量 7/3mgB. 光照强度为 a klx

9、时，该水层生物产氧量与生物耗氧量可维持动态平衡C. 当该水层中的溶氧量达到 30mg/L时，光照强度将不再成为限制溶氧量增加的主要因素D. 若将 e klx光照下的白瓶置于 b klx光照下，瓶中光合生物细胞的三碳糖含量会增加，五碳糖含量会减少【答案】A5【解析】试题分析：黑白瓶法常用于水中生物光合速率的测定白瓶就是透光瓶，里面可进行光合作用和呼吸作用黑瓶就是不透光瓶，只能进行呼吸作用在相同条件下培养一定时间，黑瓶中所测得的数据可以得知正常的呼吸耗氧量，白瓶中含氧量的变化可以确定表观光合作用量，然后就可以计算出总光合作用量解：A、黑瓶中溶解氧的含量降低为 3mg/L的原因是：黑瓶没有光照，植物

10、不能进行光合作用产生氧，其中的生物呼吸消耗氧气，该瓶中所有生物细胞呼吸消耗的 O2量为：原初溶解氧24 小时后氧含量，即 103=7（mg/L24h） ，故该深度湖水中生物在晚上 8h内呼吸消耗 O2的量 mg/L，而所有生物氧气消耗量需乘以体积，故 A错误；B、光照强度为 a klx时，白瓶中溶氧量不变，说明植物光合作用产生的氧刚好用于所有生物的呼吸作用消耗，故光照强度为 a klx时，该水层生物产氧量与生物耗氧量可维持动态平衡，故 B正确；C、由表中数据可知，当该水层中的溶氧量达到 30mg/L时，白瓶中含氧量不再增加，所以此时光照强度将不再成为限制溶氧量增加的主要因素，故 C正确；D、若

11、将 e klx光照下的白瓶置于 b klx光照下，光照减弱，光反应产生的H和 ATP减少，三碳化合物的还原减慢，二氧化碳的固定继续进行，所以瓶中光合生物细胞的三碳糖含量会增加，五碳糖含量会减少，故 D正确故选：A考点：影响光合作用速率的环境因素；细胞呼吸的过程和意义7. 甲生物核酸的碱基比例为：嘌呤占 46%、嘧啶占 54%，乙生物遗传物质的碱基比例为：嘌呤占 34%、嘧啶占 66%，则以下分别表示甲、乙生物正确的是（ ）A. 蓝藻、变形虫 B. T 2噬菌体、豌豆C. 硝化细菌、绵羊 D. 肺炎双球菌、烟草花叶病毒【答案】D解：A、变形虫的遗传物质是 DNA，因此乙不可能是变形虫，A 错误；

12、B、T 2噬菌体的核酸只有 DNA，因此甲不可能是噬菌体，豌豆的遗传物质是 DNA，因此乙不可能是豌豆，B 错误；C、绵羊的遗传物质是 DNA，因此乙不可能是绵羊，C 错误；6D、肺炎双球菌既含有 DNA也含有 RNA，核酸中的嘌呤与嘧啶可能不相等，烟草花叶病毒的遗传物质是 RNA，RNA 是单链结构，嘌呤与嘧啶可能不相等，D 正确故选：D考点：DNA 分子结构的主要特点；RNA 分子的组成和种类8. 孟德尔利用假说演绎法发现了遗传的两大定律。其中，在研究基因的自由组合定律时，针对发现的问题提出的假设是（ ）A. F1测交将产生四种表现型的后代，比例为 1：1：1：1B. F1产生数目、种类相

13、等的雌雄配子，且结合几率相等C. F1表现显性性状，F 1自交产生四种表现型不同的后代，比例为 9：3：3：1D. F1形成配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合，F 1产生四种比例相等的配子【答案】D【解析】F 1测交将产生四种表现型的后代，比例为 1：1：1：1，这属于演绎推理，A 错误；F1产生四种比例相等的配子，但雌雄配子数目并不相等，B 错误；F 1表现显性性状，F 1自交产生四种表现型不同的后代，比例为 9：3：3：1，这是孟德尔在两对相对性状实验中发现的问题，C 错误；在两对相对性状的杂交实验中，孟德尔作出的解释是：F 1形成配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的

14、遗传因子可以自由组合；F 1产生四种比例相等的配子，且雌雄配子结合机会相同，D 正确。9. 如图表示转录过程，下列叙述正确的是（ ）A. 为 DNA聚合酶，为模板链B. 间以氢键相连，间以磷酸二酯键相连C. 转录过程以 4种碱基为原料，产物是 mRNAD. 原核细胞中转录发生在拟核区，真核细胞中转录则只发生在细胞核【答案】B【解析】试题分析：为 RNA聚合酶，为模板链，A 错。转录以 DNA一条链为模板链，7按照碱基互补配对原则生成单链 RNA, 碱基对间以氢键相连，磷酸和核糖间以磷酸二酯键相连，形成 RNA外侧骨架，B 正确。转录过程以 4种核糖核苷酸为原料，产物是RNA，C 错。原核细胞

15、DNA存在于拟核，真核细胞 DNA主要在细胞核染色体，细胞质线粒体和叶绿体也含有少量 DNA，故原核细胞中转录发生在拟核区，真核细胞中转录发生在细胞核、线粒体、叶绿体，D 错。考点：本题考查转录相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构能力。10. 下图甲表示某二倍体昆虫（AaBBDd）细胞分裂某时期图像，图乙表示其细胞分裂过程中 mRNA含量和每条染色体中 DNA分子数的变化。下列说法正确的是（ ）A. 图甲细胞的变异可能发生在图乙中的 b或 d时期B. 图甲细胞有 2个染色体组，处于图乙 e时期C. 图乙 c时期最可能是减数第一次分裂的分裂前期D.

16、 等位基因的分离一定发生在减数第一次分裂的后期【答案】B【解析】由于二倍体昆虫细胞的基因型为 AaBBDd，所以图甲细胞的变异只能是基因突变，因而发生在图乙中的 b时期，A 错误；图甲细胞着丝点分裂，有 2个染色体组，处于图乙e时期，B 正确；图乙 c时期最可能是减数第一次分裂分裂间期，即 G2期，C 错误；等位基因的分开一般发生在减数第一次分裂的后期，随同源染色体的分离而分开；但如果发生基因突变或交叉互换，则发生在减数第二次分裂的后期，D 错误。【考点定位】细胞的减数分裂,减数分裂过程中染色体和 DNA的规律性变化11. 某植物为 XY型性别决定的雌雄异株植物，其叶形宽叶（B）对窄叶（b）是

17、显性，B、b 基因仅位于 X染色体上，研究发现，含 Xb的花粉粒有 50%会死亡，现选用杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交获得 F1，F 1随机传粉获得 F2,则 F2中阔叶植株的比例为（ ）A. 15/28 B. 13/28 C. 9/16 D. 7/16【答案】B8【解析】根据题意可知，亲本杂合的宽叶雌株（X BXb）与窄叶雄株（X bY）进行，亲本中母本产生的配子有 1/2XB、1/2X b，而由于“含 Xb花粉有 50%会死亡” ，因此亲本产生的配子有1/3Xb、2/3Y，因此获得 F1的基因有 1/6XBXb、1/6X bXb、1/3X BY、1/3X bYF1 随机传粉获得F2，即

18、F2的亲本中母本为 1/2XBXb、1/2X bXb，父本为 1/2XBY、1/2 bY；母本产生配子有1/4XB、3/4X b，而于含 b的花粒有 50%会死亡” ，因此亲本产生的配子有2/7XB、1/7X b、4/7Y，雄配子随机结合，产生的后代宽叶植株的比例=1/41+3/42/7=13/28，B 正确。【考点定位】基因的自由组合定律12. 将全部 DNA分子双链经 32P标记的雄性动物细胞（染色体数为 2N)置于不含 32P的培养基中培养。经过连续两次细胞分裂后产生 4个子细胞，检测子细胞中放射性的情况。下列推断正确的是（ ）A. 若子细胞中的染色体都含 32P,则一定进行有丝分裂B.

19、 若子细胞中的染色体不都含 32P，则一定进行减数分裂C. 若进行减数分裂,则含 32P染色体的子细胞比例一定为 1D. 若进行有丝分裂，则含 32P染色体的子细胞比例一定为 1/2【答案】C【解析】若进行有丝分裂，第一次分裂形间期染色体复制（DNA 复制） ，由于 DNA的半保留复制，每条染色体（含 1个 32P标记 DNA）复制后成为 1条含 2条染色单体（每条染色单体含 1个 DNA，该 DNA2条链中 1条被 32P标记，1 条没有）的染色体，结果第一次形成的 2个子细胞都含 32P标记的染色体（每条染色体含 1个 DNA，该 DNA2条链中 1条 32P标记，1条没有） ；第二次分裂

20、间期染色体（DNA）复制，每条染色体复制后成为 1条含 2条染色单体（1 条染色单体被 32P标记，1 条没有）的染色体，由于后期染色单体形成的染色体的分离是随机的，有可能刚好各一半被 32P标记的染色体分别进入 2个子细胞，也可能全部 32P标记的染色体进入 1个子细胞，还可能多种不确定情况，A、D 项错误；若进行减数分裂，第一次分裂是成对同源染色体分离，由于每条染色体上的 2条染色单体都含 32P，故形成的2个次级精母细胞的每条染色体上的 2条染色单体都含 32P，这样第二次分裂是染色单体形成的子染色体分离，形成的 4个精细胞中每条染色体都含 32P，C 项正确；若子细胞中的染色体不都含

21、32P，则一定进行有丝分裂，B 项错误。【点睛】本题考查 DNA的复制与细胞分裂的关系，DNA 复制是以亲代 DNA分子为模板合成子代 DNA9分子的过程。 DNA 复制特点是半保留复制。本题需要把 DNA分子的复制与细胞分裂中染色体的变化规律相联系。模型法理解 DNA复制和细胞分裂的关系这样来看，最后形成的 4个子细胞有 3种情况：第一种情况是 4个细胞都是 ；第 2种情况是 2个细胞是 ，1 个细胞是 ，1 个细胞是 ；第 3种情况是 2个细胞是 ，另外 2个细胞是 。13. 基因分离定律和自由组合定律中“分离”和“自由组合”的基因，指的是（ ）同源染色体上的基因 同源染色体上的等位基因

22、同源染色体上的非等位基因 非同源染色体上的非等位基因A. B. C. D. 【答案】D【解析】试题分析：基因分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分开而分离；自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因自由组合，故 D正确。考点：本题主要考查基因分离和自由组合定律，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。14. 在同一草场，牛吃了草长成牛，羊吃了草长成羊，这是由于牛和羊的（ ）A. 染色体数目不同 B. 消化能力不同C. 蛋白质结构不同 D. 不同的 DNA控制合成不同的蛋白质【答案】D10【解析】试题分析：生物性状主要是由遗传物质控制的，同时还受到环境因素的影响。

23、由于不同的生物 DNA分子不同，所以控制合成的蛋白质也不同。故选 D考点：本题考查生物个体发育的相关知识。点评：本题意在考查考生的理解能力，属于容易题。15. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）A. 遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B. 具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C. 杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D. 遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型【答案】D【考点定位】人类遗传病，先天性疾病，家族性疾病。【名师点睛】本题主要考查人类遗传病的相关知识，要求学生理解遗传病的概念，理解染色体病是染色体结构或数目改变引起的，不存在致病基因。16. 如图所示细胞均来自同一生物体，有

24、关叙述错误的是（ ）A. 细胞中的染色体数是或的四倍B. 细胞可通过的过程来形成C. 图和图不可能来自于同一个初级精母细胞D. 图中都具有来自父方或母方的染色体【答案】C【解析】试题分析：分析题图：细胞不含同源染色体，是减数分裂产生的配子；细胞11不含同源染色体，处于减数第二次分裂；细胞含有同源染色体，处于减数第一次分裂前期；细胞含有同源染色体，处于间期；细胞含有同源染色体，处于有丝分裂后期；细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期。细胞中的染色体数是或的四倍，A正确；细胞可通过的过程来形成，B 正确；图和图可能来自于同一个初级精母细胞，C 错误；图中都具有来自父方或母方的染色体，D 正确；

25、答案是 C。考点：本题考查细胞的减数分裂和有丝分裂不同时期的特点的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。17. 现有四个果蝇品系（都是纯种） ，其中品系的性状均为显性，品系均只有一种性状是隐性，其他性状均为显性。这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如下表所示：品系 隐性性状 均为显性 残翅 黑身 紫红眼相应染色体 、 若需验证自由组合定律，可选择下列哪种交配类型（ ）A. B. C. D. 【答案】B【解析】个体所有基因都是显性纯合的，个体只有控制残翅的基因是隐性的，所以两个体杂交只产生一对基因杂合，只能验证基因的分离定律，

26、不能验证基因的自由组合定律，A错误；要验证自由组合定律，必须两对或多对相对性状是在非同源染色体上，不能在同源染色体上。和分别含有残翅和紫红眼的隐性基因，且控制这两种性状的两基因分别在、号染色体上，杂交后两对基因都是杂合的，减数分裂过程中这两对等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，B 正确；和分别含有残翅和黑身的隐性基因，但是控制这两种性状的基因都都在号染色体上，不能验证基因的自由组合定律，C 错误；个体所有基因都是显性纯合的，个体只有控制紫红眼的基因是隐性的，所以两个体杂交只产生一对基因杂合，只能验证基因的分离定律，不能验证基因的自由组合定律，D 错误。1218. 下列关于真

27、核细胞中转录的叙述，错误的是（ ）A. tRNA、rRNA 和 mRNA都从 DNA转录而来B. 同一细胞中两种 RNA合成有可能同时发生C. 细胞中的 RNA合成过程不会在细胞核外发生D. 转录出的 RNA链与模板链的相应区域碱基互补【答案】C【解析】真核细胞中 DNA转录的产物包括 tRNA、rRNA 和 mRNA，A 项正确；三种 RNA对应的基因不同，同一细胞中两种 RNA的合成有可能同时发生，B 项正确；真核细胞的线粒体、叶绿体中含有 DNA，也可以通过转录合成 RNA，C 项错误；转录过程遵循碱基互补配对原则，转录出的 RNA链与模板链的相应区域碱基互补，D 项正确。19. 半乳糖

28、血症是一种基因突变导致的遗传疾病，如图为人体内半乳糖的主要代谢途径。当相关基因杂合时对应的酶活性约为正常人的 1/2，致病基因纯合时相应酶活性显著降低。下列说法正确的是（ ） A. 半乳糖血症与白化病体现的基因对性状的控制方式不同B. 显微镜观察 1、9、17 号染色体结构可确定胎儿是否患病C. 三种致病基因不能表达是半乳糖代谢障碍的直接原因D. 葡萄糖一定会参与图中、中的某个反应过程【答案】D【解析】试题分析：半乳糖血症与白化病体现的基因对性状的控制方式，都是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状，A 项错误；半乳糖血症是一种基因突变导致的遗传疾病，基因突变在显微镜下不能观察到

29、，B 项错误；由题意“致病基因纯合时相应酶活性显著降低”可知：半乳糖代谢障碍的直接原因是致病基因表达的产物，即相关酶的活性降低，C 项错误；图中、过程构成的连锁反应的最终产物是乳糖，而乳糖是由葡萄糖和半乳糖脱水缩合而成，所以葡萄糖一定会参与图中、中的某个反应过程，D 项正确。考点：基因控制生物的性状、基因突变与染色体变异13【名师点睛】正确解答此题的关键是抓住图示中的“基因酶、数字的含义” 这一信息和题意中的“一种基因突变导致的遗传疾病、致病基因纯合时相应酶活性显著降低”这一解题的切入点，将其与所学的“基因对性状的控制、基因突变与染色体变异”等知识有效地联系起来，对知识进行整合和迁移。这要求我

30、们在平时的学习中，要注意图文结合，对有关知识点做到准确记忆并系统、全面地构建知识网络。20. 下列关于遗传信息流动的叙述，正确的是（ ）A. 线粒体和叶绿体中遗传信息的流动均遵循中心法则B. DNA中的各基因遗传信息最终都传递给了蛋白质C. 遗传信息在从碱基序列到氨基酸序列的传递过程中没有损失D. DNA病毒可以在无细胞条件下进行遗传信息的独立表达【答案】A【解析】线粒体和叶绿体中遗传信息的流动均遵循中心法则，A 正确；DNA 复制时基因中的遗传信息传递给了 DNA，B 错误；由于终止密码子等的存在，遗传信息在从碱基序列到氨基酸序列的传递过程中有损失，C 错误；DNA 病毒营寄生生活，只能在活

31、细胞条件下进行遗传信息的独立表达，D 错误。【考点定位】中心法则及其发展。21. 在普通的棉花中导入能控制合成毒素蛋白的 B、D 基因。已知棉花短纤维由基因 A控制，现有一基因型为 AaBD的短纤维抗虫棉植株（减数分裂时不发生交叉互换，也不考虑致死现象）自交子代出现短纤维抗虫：短纤维不抗虫：长纤维抗虫=2：1：1，则导入的 B、D 基因位于（ ）A. 均在 1号染色体上B. 均在 2号染色体上C. 均在 3号染色体上D. B在 2号染色体上，D 在 1号染色体上【答案】B【解析】如果 B、D 基因均在 1号染色体上，AaBD 生成配子为：1ABD:1a，自交后代基因型14为 1AABBDD:2

32、AaBD:1aa，表现型为短纤维抗虫:长纤维不抗虫=3:1，A 项错误；如果 B、D 基因均在 2号染色体上，AaBD 生成配子为：1A:1aBD，自交后代基因型为1AA:2AaBD:1aaBBDD，表现型为短纤维不抗虫:短纤维抗虫:长纤维抗虫=1:2:1，B 项正确；如果 B、D 基因均在 3号染色体上，AaBD 生成配子为：1ABD:1a:1 A:1 aBD，自交后代有四种表现型，C 项错误；如果 B在 2号染色体上，D 在 1号染色体上，AaBD 生成配子为：1AD:1aB，自交后代基因型为 1AADD:2AaBD:1aaBB，表现型为短纤维不抗虫:短纤维抗虫:长纤维不抗虫=1:2:1，

33、D 项错误。【点睛】利用分离定律解决自由组合定律问题的解题思路：首先，将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对等位基因就可分解为几组分离定律问题。如 AaBbAabb，可分解为如下两组：AaAa，Bbbb。然后，按分离定律进行逐一分析。最后，将获得的结果进行综合，得到正确答案22. 图分别表示人体细胞中发生的 3种生物大分子的合成过程。以下相关叙述，正确的是（ ）A. 、过程中碱基配对的方式有差异B. 由于基因选择性表达，所以人体不同组织细胞中相同 DNA进行过程 2时启用的起始点都不同C. 能发生过程的细胞不一定能发生、，而能发生、过程的细胞一定能发生D. 若此

34、人为艾滋病病毒携带者，那进入该患者体内的只有 HIV病毒的遗传物质【答案】A【解析】为 DNA分子复制过程，其碱基配对方式为 AT、TA、CG、GC，是转录过程，其碱基配对方式为 AU、TA、CG、GC，过程表示翻译，其碱基配对方式为AU、UA、CG、GC，可见这三个过程中的碱基配对方式不完全相同，A 正确；不同组织细胞虽发生细胞分化，表达的基因可能不同，但是所有细胞的呼吸酶基因和 ATP合成酶基因均发生表达，因此只能说转录过程的起始点不一定相同，B 错误；能发生过程的15细胞一定能发生、，而能发生、过程的细胞不一定能发生，C 错误；若此人为艾滋病病毒携带者，那进入该患者体内的有 HIV病毒的

35、遗传物质和携带者的遗传物质，D错误。【考点定位】中心法则及其发展23. Y（黄色）和 y（白色）是位于某种蝴蝶常染色体上的一对等位基因，雄性有黄色和白色，雌性只有白色。下列杂交组合中，可以从其子代表现型判断出性别的是A. Yyyy B. yyYY C. yyyy D. YyYy【答案】B【解析】试题分析：在组合 A中雄性也有白色，无法判断。在组合 B中雌性都是白色，雄性都是黄色，故 B正确。在组合 C中子代都是白色，在组合 D中雄性也有白色。考点：本题考查遗传定律相关知识，意在考察考生对知识点的理解和对题意信息的分析能力。24. 减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是（ ）A.

36、先天性愚型 B. 原发性高血压 C. 猫叫综合征 D. 苯丙酮尿症【答案】A【解析】试题分析：先天性愚型又叫 21三体综合征，属于染色体数目异常遗传病，A 正确；原发性高血压是多基因遗传病，B 错误；猫叫综合征是由于 5号染色体短臂缺失引起的，属于染色体结构的变异，C 错误；苯丙酮尿症是单基因遗传病，D 错误。考点：人类遗传病【名师点睛】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指） 、常染色体隐性遗传病（如白化病） 、伴 X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲） 、伴 X染色体显性遗传病（如抗维生素 D佝偻病）；（2）多基因遗传病是

37、由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如 21三体综合征） 。25. 图中字母代表正常细胞中所含有的基因，下列说法正确的是（ ）16A. 为多倍体，通常茎秆粗壮、籽粒较大B. 为单倍体，通常茎秆弱小、籽粒较小C. 若和杂交，后代基因型分离比为 1：5：5：1D. 细胞所代表的个体分别是四倍体、二倍体、三倍体和单倍体【答案】C【解析】细胞含 4个相同（等位）基因,即 4个染色体组,2 个染色体组3 个染色体组1 个染色体组确定是单倍体、二倍体还是多倍体，关键看发育起点，凡是由配子为起点直接发育而来的是单倍

38、体,以受精卵为起点，有几个染色体组就是几倍体，故 A、D 错；1 个染色体组，为单倍体，特点是植株弱小，且高度不育，B 错；AAaa 减数分裂可以产生 4种配子：AA、Aa、aa，比例为 1:4:1，减数分裂可以产生,2 种配子：A、a，比例为 1:1，故和杂交，后代基因型及分离比为 AAA:AAa:Aaa:aaa=1:5:5:1,C对。【考点定位】染色体数目的变异、染色体组【名师点睛】本题考查对单倍体、二倍体和多倍体概念的理解，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构能力。26. 已知玉米（2N）的高秆（易倒伏）对矮秆（抗倒伏）为显性，抗病对易感病为显性，控

39、制上述两对性状的两对基因分别位于两对同源染色体上。为获得纯合矮秆抗病玉米植株，研究人员采用了如图所示的方法。下列有关说法正确的是（ ）A. 图中过程均发生了同源染色体分离，非同源染色体自由组合B. 图中过程产生转基因植株是基因突变的结果17C. 图中过程“航天育种”方法中发生的变异类型是染色体畸变D. 图中单倍体加倍成纯合矮杆抗病植株的方法常用秋水仙素处理幼苗或萌发的种子【答案】A【解析】图中为 F1自交形成 F2的有性杂交过程，是 F1经减数分裂形成花粉的过程，图中过程均发生了减数分裂过程，即均发生了同源染色体分离，非同源染色体自由组合，A 项正确；图中过程产生转基因植株是基因重组的结果，B

40、 项错误；图中过程“航天育种”方法的原理是基因突变，C 项错误；由题意可知，玉米是二倍体，其单倍体植株细胞内只含有 1个染色体组，高度不育，不会产生种子，所以图中单倍体加倍成纯合矮杆抗病植株的方法不能用秋水仙素处理萌发的种子，D 项错误。27. 肺炎双球菌转化实验是证实 DNA作为遗传物质的最早证据来源，以下关于该实验的叙述，正确的是（ ）A. 肺炎双球菌利用人体细胞的核糖体合成蛋白质B. R型菌表面粗糙，有毒性；S 型菌表面光滑，没有毒性C. 实验能证明 DNA是主要的遗传物质D. 实验的设计思路是把 DNA和蛋白质分开研究各自的效应【答案】D【解析】试题分析：R 型和 S型肺炎双球菌的区别

41、是前者没有荚膜（菌落表现粗糙） ，后者有荚膜（菌落表现光滑） 由肺炎双球菌转化实验可知，只有 S型菌有毒，会导致小鼠死亡，S型菌的 DNA才会是 R型菌转化为 S型菌肺炎双球菌体内转化实验：R 型细菌小鼠存活；S 型细菌小鼠死亡；加热杀死的 S型细菌小鼠存活；加热杀死的 S型细菌+R型细菌小鼠死亡肺炎双球菌的转化实验包括格里菲思的体内转化实验和体外转化实验，其中格里菲思的体内转化实验证明加热杀死的 S型细菌中存在某种“转化因子” ，能将 R型细菌转化为 S型细菌，但并不知道该“转化因子”是什么，而体外转化实验证明 DNA是遗传物质解：A、肺炎双球菌自身含有核糖体，能独立合成蛋白质，A 错误；B

42、、R 型菌没有荚膜，表面粗糙，没有毒；S 型菌有荚膜，表面光滑，有毒性，B 正确；C、实验只能证明 DNA是遗传物质，不能证明 DNA是主要的遗传物质，C 错误；D、艾弗里及其同事的实验的巧妙之处是把 S型菌的 DNA、蛋白质和多糖等物质提纯，分别加入到培养 R菌的培养基中，单独观察它们的作用，证明了 DNA是遗传物质，D 正确故选：BD18考点：肺炎双球菌转化实验28. 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图） ，其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是（ ）A. 甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴 X染色体隐性遗传B. 3 的致病基因均来自于2C. 2 有一种基因型，8 基因型有四种可能D.

43、 若4 和5 结婚，生育一个患两种病的孩子的概率是 5/12【答案】B【解析】由系谱图中4 和5 均患甲病，7 为女性且不患甲病，可推知甲病为常染色体显性遗传病。由甲、乙两病其中一种为伴性遗传病，推知乙病为伴性遗传病，4 和5 不患乙病，生育了患乙病儿子6，可知乙病是伴 X染色体隐性遗传病，A正确；若甲病用 A表示，乙病用 b表示，1 的基因型为 aaXBXb，2 的基因型为AaXBY，3 的基因型为 AaXbY，X b致病基因来自1，B 错误；由2 的表现型可知基因型为 aaXBX，由2 患乙病推知2 基因型为 aaXBXb。4 的基因型为AaXBXb，5 的基因型为 AaXBY，8 基因型

44、有 AaXBXB、AaX BXb、AAX BXB和 AAXBXb四种可能，C 正确；4 基因型为 AaXBXb，5 基因型为 1/3AAXbY、2/3AaX bY，若4 与5 结婚，生育一患甲病孩子的概率为 1/32/33/45/6，患乙病孩子的概率为1/2，生育一患两种病孩子的概率为 5/61/25/12，D 正确。【考点定位】常染色体遗传和伴性遗传、分离定律和自由组合定律的应用【名师点睛】通过系谱图判断遗传方式（1）首先确定是否为伴 Y遗传若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,则为伴 Y遗传。如下图:19若系谱图中,患者有男有女,则不是伴 Y遗传。（2）其次确定

45、是显性遗传还是隐性遗传“无中生有”是隐性遗传病,如下图 1。“有中生无”是显性遗传病,如上图 2。（3）确定是常染色体遗传还是伴 X遗传在已确定是隐性遗传的系谱中:a若女患者的父亲和儿子都患病,则最大可能为伴 X隐性遗传,如下图 1。b若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为常染色体隐性遗传,如下图 2。在已确定是显性遗传的系谱中:a若男患者的母亲和女儿都患病,则最大可能为伴 X显性遗传,如下图 1。b若男患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常染色体显性遗传,如下图 2。（4）若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测20若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病;再根据患者性别比例进

46、一步确定,如下图:如下图最可能为伴 X显性遗传。29. 下列关于基因频率、基因型频率与生物进化的叙述正确的是（ ）A. 一个种群中，控制一对相对性状的各种基因型频率的改变说明物种在不断进化B. 在一个种群中，控制一对相对性状的各种基因型频率之和为 1C. 基因型为 Aa的个体自交后代所形成的种群中，A 基因的频率大于 a基因的频率D. 因色盲患者中男性数量多于女性，所以男性群体中色盲的基因频率大于女性群体【答案】B【解析】一个种群中，控制一对相对性状的各种基因频率的改变说明物种在不断进化，A错误；在一个种群中，控制一对相对性状的各种基因型频率之和为 1，B 正确；基因型为Aa的个体自交后代所形

47、成的种群中，A 基因的频率等于 a基因的频率，C 错误；男性群体中色盲的基因频率等于女性群体，D 错误。【考点定位】现代生物进化理论。30. 玉米的高杆（H）对矮杆（h）为显性。现有若干 H基因频率不同的玉米群体，在群体足够大且没有其他因素干扰时，每个群体内随机交配后获得 F1。各 F1中基因型频率与 H基因频率（p）的关系如图。下列分析错误的是（ ） 21A. 0p1 时，亲代群体都可能只含有纯合体B. 只有 p=b时，亲代群体才可能只含有杂合体C. p=a时，显性纯合体在 F1中所占的比例为 1/9D. p=c时，F 1自交一代，子代中纯合体比例为 5/9【答案】D【解析】试题分析：当 H

48、的基因频率大于 0、小于 1时，亲本都可能只含有纯合子，A 正确；根据基因型频率计算种群基因频率的公式是：H=“HH+1/“ 2 Hh，h=“hh+1/2“ Hh，如果 H和 h的基因频率相等，则 HH和 hh的基因型频率相等，分析题图可知，只有 H的基因频率为 b时符合该条件，B 正确；当 H的基因频率为 a时，Hh 与 hh的基因型频率相等，根据遗传平衡定律可得 2a（1-a）=（1-a）2，解得 a=“1/“ 3 ，则显性纯合体在 F1中所占的比例为 1/ 3 1/ 3 1/ 9 ，C 正确；由题图可知，当 H的基因频率为 c时，Hh 与 HH的基因型频率相等，根据遗传平衡定律可得 2c（