2019高考化学总复习第十一章有机化学基础综合检测新人教版.doc

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1、1第十一章 有机化学基础综合检测一、选择题(本题包括 8 个小题，每小题 6 分，共 48 分，每小题只有一个选项符合题意)1下列有关有机化合物结构和性质的叙述，正确的是( )A乙酸的酯化、丙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应都属于取代反应B分子式为 C8H10且含苯环的烃的同分异构体有 3 种C 分子中的所有原子不可能 共平面D莽草酸 能与溴水发生取代反应而褪色解析：本题主要考查有机化合物的结构和性质。A 项，丙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应属于氧化反应，错误；B 项，分子式为 C8H10且含苯环的有机物有乙苯和邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯，共 4 种同分异构体，错误；C 项，甲烷呈正四面体结构

2、，该分子中含有甲基，所以该有机物分子中所有原子不在同一平面上，正确；D 项，该分子中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，使之褪色，错误。答案：C2某种有机物的结构简式如图所示。下列有关该有机物的说法正确的是( )2A一定条件下，1 mol 该有机物能与 1 mol H2发生加成反应B该有机物能与 FeCl3溶液发生显色反应C该有机物能与 NaHCO3溶液反应D该有机物是苯酚的同系物解析：A 项，1 mol 苯环能与 3 mol 氢气发生加成反应，1 mol 碳碳双键能与 1 mol 氢气发生加成反应，因此 1 mol 该有机物能与 7 mol 氢气发生加成反应，错误；B 项，此有机物含有(酚)

3、羟基，能与 FeCl3溶液发生显色反应，正确；C 项，(酚)羟基的酸性弱于碳酸的，因此该有机物不能与 NaHCO3溶液反应，错误；D 项，和苯酚的结构不相似，因此不属于苯酚的同系物，错误。答案：B3下列说法正确的是( )A化合物 的分子式为 C13H9O4N2BCH 3(CH2)2CH3与 CH(CH3)3具有不同数目的一氯代物C在一定条件下，乙酸、氨基乙酸、蛋白质均能与 NaOH 发生反应D蛋白质变性属于化学变化，煤的气化、液化则属于物理变化解析：根据有机物的结构简式可知分子式为 C13H10O4N2，故 A 错误；CH 3(CH2)2CH3与CH(CH3)3都有 2 种氢原子，均可生成 2

4、 种一氯代物，故 B 错误；乙酸、氨基乙酸含有羧基，蛋白质含有肽键，均能与 NaOH 发生反应，故 C 正确；煤的气化和液化均属于化学变化，故D 错误。答案：C4下列有关同分异构体数目的叙述中，正确的是( )A甲苯苯环上的一个氢原子被含 4 个碳原子的烷基取代，所得产物有 12 种3B等物质的量的氯气与乙烷在光照条件下反应得到 9 种产物C已知二氯苯有 3 种同分异构体，则四氯苯的同分异构体的数目为 6 种D苯乙烯和氢气完全加成的产物的一溴取代物有 5 种解析：4 个碳原子的烷基存在 4 种异构体，甲苯苯环上的氢原子种类有 3 种，甲苯苯环上的一个氢原子被含 4 个碳原子的烷基取代，所得产物有

5、 3412 种，故 A 正确；乙烷的一氯取代物有 1 种，二氯取代物有 2 种，三氯取代物有 2 种，四氯取代物有 2 种(与二氯取代物个数相同)，五氯取代物有 1 种(与一氯取代物个数相同)，六氯取代物 1 种，所以氯代产物总共有 9 种，连同氯化氢，所以产物为 10 种，故 B 错误；由于苯环含有 6 个氢原子，二氯苯与四氯苯的同分异构体数目相同，若二氯苯有 3 种同分异构体，则四氯苯的同分异构体的数目为 3 种，故 C 错误；乙基环己烷与溴发生取代反应时，生成的一溴代物有 6 种，故 D 错误。答案：A5酚酞，别名非诺夫他林，是制药工业原料，其结构如图所示，有关酚酞说法不正确的是( )A

6、分子式为 C20H14O4B可以发生取代反应、加成反应、氧化反应C含有的官能团有羟基、酯基D1 mol 该物质可与 H2和溴水发生反应，消耗 H2和 Br2的最大值分别为 10 mol 和 4 mol解析：根据酚酞的结构简式可知其分子式为 C20H14O4，A 正确；酚酞含有酚羟基，由于羟基的邻位有氢原子，因此可以发生取代反应，含有苯环则可以发生加成反应，可以被强氧化剂氧化而发生氧化反应，B 正确；在酚酞中含有的官能团有酚羟基、酯基，C 正确；在酚酞分子中含三个苯环和一个酯基，酯基不能与氢气发生加成反应，所以 1 mol 该物质可与 H2发生加成反应消耗氢气的物质的量是 9 mol；在该物质的

7、分子中含有 2 个酚羟基，羟基的邻对位可与溴水发生取代反应，消耗 Br2的最大值为 4 mol，D 错误。答案：D46某有机化合物的结构简式为 ，有关该化合物的叙述不正确的是( )A该有机物的分子式为 C11H12O2B1 mol 该物质最多能与 4 mol H2发生加成反应C该有机物能与热的新制 Cu(OH)2反应，生成红色沉淀D一定条件下，该有机物可以发生取代、氧化、酯化反应解析：A 项根据该化合物的结构简式，可知分子式为 C11H12O2，叙述正确；B 项，苯环、碳碳双键均能与氢气发生加成反应，1 mol 该物质最多能与 4 mol H2发生加成反应，叙述正确；C 项，该有机物不含醛基，

8、不能与热的新制 Cu(OH)2反应生成红色沉淀，叙述错误；D 项，该有机物含有羧基，可以发生取代反应、酯化反应，含有碳碳双键，可以发生氧化反应，有机物燃烧属于氧化反应，叙述正确。答案：C7下列有关有机物结构和性质的说法中正确的是( )A将乙烯通入溴水中、苯与溴水混合， “溴水层”都褪色，且原理相同D通过乙烷与少量的 Cl2发生取代反应可制取较纯净的 CH3CH2Cl解析：本题考查了有机物的结构和性质，意在考查考生的运用能力。乙烯与溴水中的溴发生了加成反应，而苯与溴水混合则是苯萃取出溴水中的溴，只是发生了物理变化，A错误；有机物 的分子式为 C6H10Br2，B 正确；C 项， 中无碳碳双5键，

9、其中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键，C 错误；乙烷与氯气发生取代反应时，会发生多个副反应，无法得到纯净的 CH3CH2Cl，D 错误。答案：B8阿司匹林是日常生活中应用广泛的医药之一。它可由下列方法合成：下列说法正确的是( )A邻羟基苯甲醛分子中所有的原子不可能在同一平面上B用酸性 KMnO4溶液直接氧化邻羟基苯甲醛可实现反应C反应中加入适量的 NaHCO3可提高阿司匹林的产率D与邻羟基苯甲酸互为同分异构体，苯环上的一氯代物仅有 2 种且能发生银镜反应的酚类化合物共有 2 种解析：邻羟基苯甲醛分子中苯环是平面结构，而醛基中有碳氧双键，也是平面结构，而羟基中的 OH 键可以旋

10、转，因此分子中所有的原子有可能在同一平面上，A 错误；用酸性 KMnO4溶液氧化醛基的同时也会氧化酚羟基，所以用酸性 KMnO4溶液氧化邻羟基苯甲醛无法实现反应，B 错误；若在反应中加入适量的 NaHCO3，则 NaHCO3会与羧基反应，而与酚羟基不反应，减少了副反应发生的几率，提高了阿司匹林的产率，C 正确；该物质可能的结构为答案：C二、非选择题(共 52 分)9(12 分)已知有机化合物 A、B、C、D、E 存在下图所示转化关系，且 C 能跟 NaHCO3发生反应，C 和 D 的相对分子质量相等，E 为无支链的化合物。6请回答下列问题：(1)已知 E 的相对分子质量为 102，其中碳、氢两

11、种元素的质量分数分别为 58.8%、9.8%，其余为氧，则 E 的分子式为_。(2)B 在一定条件下可以发生缩聚反应生成某高分子化合物，此高分子化合物的结构简式为_。(3)D 也可以由溴代烃 F 在 NaOH 溶液中加热来制取，写出此反应的化学方程式：_。(4)反应的化学方程式：_。(5)B 有多种同分异构体，请写出一种同时符合下列四个条件的结构简式：_。a能够发生水解b能发生银镜反应c能够与 FeCl3溶液显紫色d苯环上的一氯代物只有一种解析：由 E 的相对分子质量为 102 可得，E 分子中 N(C) 5， N(H)10258.8%1210，则 N(O) 2，E 的分子式为 C5H10O2

12、，C 能与 NaHCO31029.8%1 102 125 1016溶液反应，含有COOH，C 与 D 反应生成 E，E 为酯，D 为醇，C 和 D 的相对分子质量相等，羧酸比醇少一个碳原子，且 E 为无支链的化合物，故 C 为 CH3COOH，D 为 CH3CH2CH2OH，E为 CH3COOCH2CH2CH3，A 在碱性条件下水解，酸化后得到 B、C、D，由 B、C、D 的结构可知，A 为 。(1)E 的分子式为 C5H10O2。(2)B 分子中含有羧基、羟基，可发生缩聚反应生成某高分子化合物，此高分子化合物的结构简式为7。(3)D(CH 3CH2CH2OH)也可以由溴代烃 F在 NaOH

13、溶液中加热来制取，此反应的化学方程式为CH3CH2CH2BrNaOH CH3CH2CH2OHNaBr。(4)A 的结构简式是 H2O ，反应的化学方程式为2NaOHCH 3COONaCH 3CH2CH2OH。(5)B 的多种同 分异构体中，符合下列四个条件：a.能够发生水解，含有酯基，b.能发生银镜反应，含有醛基，c.能够与 FeCl3溶液显紫色，含有酚羟基，d.苯环上的一氯代物只有一种，符合条件的同分异构体有： 或答案：(1)C 5H10O2810(20 分).已知某有机物的相对分子质量为 58，根据下列条件回答问题。若该有机物为烃，则该烃的分子式为_。若该有机物为含氧衍生物，分子中既无CH

14、 3，又无OH，但能与新制的氢氧化铜碱性悬浊液反应生成红色沉淀，则该有机物的结构简式为_。若该有机物仍为含氧衍生物，但分子中有OH，不能与溴水发生加成反应，则该有机物的结构简式为_。.工业上按下列路线合成结构简式为9(1)A 的结构简式可能为_。(2)反应、的反应类型分别为_、_。(3)反应的化学方程式为_。(4)写出以 B 为原料在一定条件下合成高分子材料的化学方程式：_。(5)这种香料具有多种同分异构体，其中某些同分异构体具有下列特征：其水溶液遇 FeCl3溶液呈现紫色；分子中只有苯环(没有其他环)，且苯环上的一溴代物只有两种；分子中不可能产生顺反异构。写出所有符合上述条件的同分异构体的结

15、构简式：_。1011(20 分)有机物 A 可发生如下转化(方框内物质均为有机物，部分无机产物已略去)：(R、R可表示烃基或官能团)请回答：11(1)F 蒸气密度是相同条件下 H2密度的 31 倍，且分子中无甲基。已知 1 mol F 与足量钠作用产生 H2 22.4 L(标准状况)，则 F 的分子式是_。(2)G 与 F 的相对分子质量之差为 4，则 G 的性质是_(填字母)。a可与银氨溶液反应b可与乙酸发生酯化反应c可与氢气发生加成反应d1 mol G 可与 2 mol 新制 Cu(OH)2发生反应(3)D 能与 NaHCO3反应，且两分子 D 可以反应得到含有六元环的酯类化合物，E 可使

16、溴的四氯化碳溶液褪色，则 DE 的化学方程式是_。(4)B 的同分异构体较多，写出一种不含甲基能发生银镜反应的同分异构体的结构简式：_。(5)A 转化为 B 和 F 的化学方程式是_。(6)某烃分子 H 的碳原子数小于 10，核磁共振氢谱只有一组峰，在相同条件下也可发生类似 BC 的反应并只生成一种有机物 I，I 的结构简式为_。解析：F 的蒸气密度是相同条件下氢气密度的 31 倍，说明其相对分子质量为 62,1 mol F 与足量的金属钠作用产生 1 mol H2，说明 F 中有 2 个羟基，应为乙二醇，即 C2H6O2，被催化氧化成醛，根据 G 和 F 的相对分子质量之差为 4，则 G 为

17、乙二醛，A 生成 B 和 F 的反应应为酯的水解，则 B 的分子式为 C4H6O2，结合题给信息可知应为 CH2=C(CH3)COOH。A 为CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，C 为 CH3COCOOH，与氢气发生加成反应生成 D，D 应为 CH3CH(OH)COOH，在浓硫酸作用下发生消去反应生成 E，则 E 为 CH2=CHCOOH。(2)G 为 OHCCHO，可发生氧化和加成反应，不能发生酯化反应，因含有 2 个CHO，则 1 mol G 最多可与 4 mol新制 Cu(OH)2发生反应，选 a、c。(3)D 在浓硫酸加热作用下发生消去反应生成 E，则反应的方程式为 CH3CH

18、(OH)COOH CH2=CHCOOHH 2O。(4)B 的分子式为 C4H6O2，其 H2SO4 浓 不含甲基能发生银镜反应的同分异构体应为甲酸酯，或含有醛基，或含有醛基和羟基，且羟基在端位碳原子上，结构可能为 HCOOCH2CH=CH2、OHCCH 2CH2CHO、HOCH 2CH=CHCHO 等。(5)酯水解生成酸和醇，反应方程式为 CH2=C(CH3)COOCH2CH2OHH 2O CH2=C(CH3)COOHHOCH 2CH2OH。(6)某烃分子 H 的碳原子数小于 H 10，核磁共振氢谱只有一组峰，在相同条件下也可发生类似 BC 的反应并只生成一种有机物 I，说明结构中含有碳碳双键，形成双键的碳原子上连接相同的取代基，没有氢原子，所以 H 的结构简式为(CH 3)2C=C(CH3)2，被高锰酸钾氧化成羰基，所以 I 的结构简式(CH 3)122C=O。答案：(1)C 2H6O2 (2)a、c(3)CH3CH(OH)COOH H2SO4 浓 CH2=CHCOOHH 2O(4)HCOOCH2CH=CH2(或 OHCCH2CH2CHO 等答案合理即可)(5)CH2=C(CH3)COOCH2CH2OHH 2O H CH2=C(CH3)COOHHOCH 2CH2OH(6)(CH3)2C=O