湖北省咸宁市重点高中2018届高三生物11月联考试卷（含解析）.doc

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1、- 1 -湖北省咸宁市 2018 届高三重点高中 11 月联考生物试卷一、选择题1. 下列关于生物体内元素和化合物的叙述，正确的是A. 细胞中的 mRNA 都是在核仁中合成的B. 磷脂分子与 ATP 中所含元素种类相同C. 烟草花叶病毒的遗传物质是脱氧核糖核酸D. 哺乳动物成熟的红细胞可以合成血红蛋白【答案】B【解析】细胞中的 mRNA 主要是由细胞核染色体的 DNA 转录而成的,线粒体和叶绿体 DNA 也可以转录形成 mRNA，核仁是合成 rRNA 的场所，A 错误；磷脂分子和 ATP 中都含C、H、O、N、P 等元素，两者元素种类相同，B 正确；烟草花叶病毒的核酸只含 RNA，其遗传物质是

2、核糖核酸，C 错误；哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核，没有核糖体等多种细胞器，不能合成血红蛋白，D 错误，所以选 B。2. 下列有关生物膜结构与功能的叙述，错误的是A. 生物膜功能的复杂程度与膜蛋白的种类和数量有关B. 膜的选择透过性与磷脂分子和蛋白质分子都有关系C. 温度升高，膜蛋白和磷脂分子的运动速率也会加快D. 细胞内 ATP 的合成过程只能在生物膜上才能完成【答案】D【解析】蛋白质在细胞膜行使功能时起重要作用，功能越复杂的细胞膜，蛋白质的种类和数量越多，A 正确；膜的选择透过性与膜上的载体蛋白的种类和数量有关，和磷脂分子同性质的小分子有机物能通过，而性质不同的不容易通过，B 正确；膜蛋白

3、和磷脂分子大都是可以运动的，如果温度升高，会使膜蛋白和磷脂分子的运动速率加快，C 正确；细胞内 ATP 的合成可通过细胞呼吸和光合作用完成，比如有氧呼吸的三个阶段都合成 ATP，第一阶段在细胞质基质，第二阶段在线粒体基质完成，D 错误，所以选 D。3. 下列实验操作能够达到预期目的的是A. 可用过氧化氢作为反应底物探究温度对酶活性的影响B. 滤液细线浸人层析液，会导致滤纸条上的色素带重叠- 2 -C. 可用酸性重铬酸钾溶液检测酵母菌呼吸过程中产生的酒精D. 应选马蛔虫的受精卵为材料观察动物细胞的减数分裂【答案】C【解析】过氧化氢在高温下也能分解，这样就干扰了实验结果，A 错误；滤液细线浸人层析

4、液，会使色素溶解到层析液中，导致滤纸条上没有色素带，B 错误；检测酵母菌呼吸过程中产生的酒精应该使用酸性的重铬酸钾溶液，C 正确；观察动物细胞的减数分裂常用马蛔虫的精母细胞，D 错误，所以选 C。4. 下列有关细胞呼吸的叙述，正确的是A. 原核生物只能进行无氧呼吸B. 丙酮酸只能在线粒体中分解C. 衰老细胞中酶活性降低，呼吸速率加快D. 晒干后的种子在贮存时也进行细胞呼吸【答案】D【解析】有的原核生物在细胞膜和细胞质上存在与有氧呼吸有关的酶，能进行有氧呼吸，比如硝化细菌，A 错误；无氧呼吸时，丙酮酸在细胞质基质被还原成乳酸或酒精，B 错误；衰老的细胞水分减少，多种酶的活性降低，细胞呼吸速率减慢

5、，C 错误；晒干后的种子，自由水减少，代谢减慢，呼吸速率也减慢，有机物消耗减少，D 正确，所以选 D。5. 有、四类细胞的结构模式，据图判断正确的是A. 四种细胞的信息传递方式相同B. 属于生物膜系统的是C. 中进行生理过程会产生水，水中的 0 只来自羧基D. 细胞、在有丝分裂过程中形成纺锤体的方式相同- 3 -【答案】C【解析】四种细胞的信息传递方式有所不同，植物细胞通过胞间连丝，动物细胞直接接触或通过化学物质传递，A 错误；属于生物膜系统的是细胞膜、细胞器膜及核膜，中心体是无膜的细胞器，B 错误；是核糖体，能进行氨基酸脱水缩合反应，一个氨基酸的氨基提供一个 H，另一个氨基酸的羧基提供 H

6、和 O，形成水，水中的 0 只来自羧基，C 正确；细胞动物细胞和低等植物细胞在有丝分裂过程中是中心体发出星射线，形成纺锤体，细胞 II 高等植物细胞是从两级发出纺锤丝，形成纺锤体，D 错误，所以选 C。6. 下列关于物质出入细胞方式的叙述，正确的是A. 葡萄糖进入细胞都是通过协助扩散B. 各种离子都是通过主动运输进出细胞C. 02通过自由扩散进入线粒体后，H随着 H2O 的生成而产生D. 将人的红细胞置于 0.9%生理盐水中，一定有水分子进出细胞【答案】D【解析】葡萄糖进入红细胞是通过协助扩散，葡萄糖进入小肠上皮细胞是通过主动运输，A错误；某些离子是通过离子通道进出细胞，属于协助扩散，比如钠离

7、子进入神经元，钾离子排出神经元，B 错误；0 2通过自由扩散进入线粒体后，H和 02结合，生成 H2O，C 错误；将人的红细胞置于 0.9%生理盐水中，细胞内外渗透压相等，水分子进出细胞的数量相等，D 正确，所以选 D。7. 下列各项描述（均为正常情况下）符合如图坐标曲线变化规律的是A. X 表示氧气浓度，Y 可表示酵母菌体内 ATP 的产生速率B. X 表示淀粉溶液浓度，Y 可表示淀粉酶催化淀粉分解的速率C. X 表示生长素溶液浓度，Y 可表示植物茎段的生长速率D. X 表示基因型为 Aa 的二倍体植株自交代数，Y 表示后代中杂合子所占的比例【答案】B【解析】酵母菌在无氧情况下，进行无氧呼吸

8、也可以产生 ATP，A 错误；淀粉酶催化淀粉分解的速率在淀粉较少时随淀粉量的增加而加快，达到一定量后，受酶的量限制，分解速率不- 4 -再上升，B 正确；生长素溶液浓度对茎段的生长表现出两重性，低浓度促进，高浓度抑制生长，C 错误；基因型为 Aa 的二倍体植株自交，后代中杂合子所占的比例（1/2） n，一直在下降，不是图示曲线，D 错误，所以选 B。8. 下列有关酶和 ATP 的叙述，正确的是A. 真核细胞的核外也含有参与 DNA 合成的酶B. 人体成熟的红细胞既能产生酶又能产生 ATPC. 叶绿体中合成的 ATP 可为 Mg2+吸收提供能量D. 胃蛋白酶的催化反应最适温度和保存温度是 37【

9、答案】A【解析】参与 DNA 合成的酶是在核糖体合成，运输到细胞核内起作用，A 正确；人体成熟的红细胞没有细胞核，没有核糖体等细胞器，不能合成酶，但能进行无氧呼吸产生 ATP，B 错误；叶绿体中合成的 ATP 只在叶绿体内部使用，为 Mg2+吸收提供能量的 ATP，有细胞呼吸提供，C 错误；胃蛋白酶的催化反应最适温度是 37，要在低温下保存，D 错误，所以选 A。9. 关于细胞生命历程的有关叙述，正确的是A. 由同一受精卵分化形成的不同细胞不能合成相同的蛋白质B. 与正常细胞相比，细胞癌变后 mRNA 的种类和数量发生改变C. 衰老细胞的体积变小，其相对表面积增大而使物质运输的效率增大D. 细

10、胞凋亡是每个分化后的细胞都必须经历的过程，有助于维持自身稳定【答案】B【解析】由同一受精卵分化形成的不同细胞，有相同的蛋白质合成，比如与呼吸有关的酶，A 错误；与正常细胞相比，细胞癌变后，会无限增殖，形态结构发生变化，糖蛋白减少，因此 mRNA 的种类和数量发生改变，B 正确；衰老细胞的水分减少，细胞萎缩，多种酶活性减低，代谢减慢，细胞膜通透性改变，物质运输功能降低，C 错误；细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程，有些细胞可能会陪伴我们一生，比如神经细胞，D 错误，所以选 B。10. 下列对二倍体细胞增殖过程中发生的变化的叙述，正确的是A. 间期结束，细胞中染色体和中心体数目都会加倍B

11、. 1 个精原细胞经交叉互换后可能产生 4 种精细胞C. 姐妹染色单体消失时，细胞内不会存在同源染色体D. 若细胞内含有 4 个染色体组，则该细胞处于减前期【答案】B- 5 -【解析】细胞分裂间期，发生 DNA 复制和有关蛋白质合成，使 DNA 加倍，每条染色体含有两个姐妹染色单体，染色体数量不变，中心体的两个中心粒各复制一个，数目加倍，A 错误；1 个精原细胞经交叉互换后可能产生 4 种精细胞（如下图所示） ，B 正确；二倍体的体细胞含有同源染色体，有丝分裂的后期姐妹染色单体分开，染色体数目暂时加倍，同源染色体对数暂时加倍，染色体组为 4 组，减 I 前期，染色体数目不变，染色体组仍为 2组

12、，故 C、D 均错误，所以选 B。11. 研究发现 一 1，3D葡聚糖具有强烈抗肿瘤活性，可诱导肿瘤细胞分化或凋亡。下列有关叙述正确的是A. 未发生癌变的细胞中没有原癌基因和抑癌基因B. 癌细胞表面糖蛋白的数量比正常细胞要少一些C. 一 1，3D葡聚糖诱导肿瘤细胞凋亡时无新蛋白质产生D. 肿瘤细胞始终处于细胞分裂期，且分裂期比正常细胞要短【答案】B【解析】人和动物细胞的染色体上本来就存在着原癌基因和抑癌基因，A 错误；癌细胞具有无限增殖、形态结构发生显著变化、糖蛋白减少等特征，B 正确；细胞凋亡是由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，基因会编码与凋亡有关的蛋白质，C 错误；肿瘤细胞进行有丝分裂

13、，具有细胞周期，间期比分裂期时间长，分裂的频率及速度比正常细胞更快，D 错误，所以选 B。12. 如图甲、乙、丙是动物细胞分裂示意图，下列有关叙述正确的是- 6 -A. 甲细胞处于有丝分裂后期，此时细胞中含有 2 对同源染色体B. 乙细胞可能为次级精母细胞，其体细胞中染色体数为 8C. 染色体上同时出现基因 B、b 的原因一定是交叉互换D. 在同一个生物体的睾丸内，可观察到甲、乙、丙三种细胞【答案】B【解析】试题分析：A 细胞中有同源染色体，呈现的特点是：着丝点分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，处于有丝分裂分裂后期，此时细胞中含有 4 个染色体组，A 项错误；B 细胞中没有同源染色体，

14、呈现的特点是：着丝点分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，据此可判断处于减数第二次分裂后期，可能为次级精母细胞，其体细胞中染色体数为8，B 项正确；染色体上同时出现基因 B、b 的原因可能是交叉互换，也可能是基因突变，C 项错误；综上分析，B 细胞也可能是第一极体，C 细胞有四分体，处于减数第一次分裂的前期，因此在同一个生物体的睾丸内，不一定能观察到 A、B、C 三种细胞，D 项错误。考点：本题考查有丝分裂、减数分裂的相关知识，意在考查学生能从题图中提取有效信息并结合这些信息，运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确结论的能力。

15、13. 下列与遗传相关的推断，正确的是A. 豌豆的基因型为 PpRr 的个体自交，后代一定会出现 9 种基因型B. 某种植物为单倍体，则该植物的体细胞中只含有一个染色体组C. 理论上，红绿色盲女性患者的父亲和儿子一定是该遗传病的患者D. 某人的一个细胞中含有 44+ XX 条染色体，则该个体一定为女性【答案】C【解析】豌豆的基因型为 PpRr 的个体自交，如果两对基因位于两对同源染色体上，后代可以出现 9 种基因型，如果两对基因位于一对同源染色体上，后代只能出现 3 种基因型，A 错误；如该植物的物种是二倍体，则其单倍体只含一个染色体组，如植物的物种是染色体组数- 7 -为偶数的多倍体，则其单

16、倍体含有该物种一半的染色体组数，B 错误；红绿色盲女性患者的基因型为 XbXb，X b基因来自父母，其父亲有 Xb基因一定为患者，该女性又能将 Xb基因传给儿子，儿子一定为患者，C 正确；男性的精原细胞在减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开，一个次级精母细胞中含有 44+ XX 条染色体，另一个次级精母细胞中含有 44+ YY 条染色体，D 错误，所以选 C。【点睛】A 选项中，容易陷入思维定势，误认为两对基因位于两对同源染色体上；D 选项中，不容易想到男性的精原细胞在减 II 后期的细胞，也会出现 44+ XX 条染色体。14. 一个含 500 个碱基对的 DNA 分子片段，其中一条链中 T+

17、A 占 40%。若将该 DNA 分子放在含 14N 的培养基中连续复制 3 次，下列相关叙述正确的是A. 该 DNA 分子的另一条链中 T+A 占 60%B. 该 DNA 分子中含有 A 的数目为 400 个C. 该 DNA 分子第 3 次复制时需要消耗 1200 个 GD. 经 3 次复制后，子代 DNA 中含 14N 的单链占 1/8【答案】C【解析】该 DNA 分子的一条链中 T+A 占 40%，据碱基互补配对原则，则另一条链中 T+A 也等于 40%，A 错误；500 个碱基对的 DNA 分子片段，其中一条链中 T+A 占 40%，则整个 DNA 中T+A 也等于 40%，又 A=T，

18、A 即占 20%，故 A=500220%=200 个，B 错误；该 DNA 分子的C=（5002-200-200）/2=300 个，第 3 次复制时，是 4 个该 DNA 分子复制，因此需要G=3004=1200 个，C 正确；经 3 次复制后，共有 8 个 DNA，共 16 条链，其中 2 条是原 DNA的，14 条是新合成的含 14N 的链，占 7/8，D 错误，所以选 C。15. 如图是中心法则及其发展的内容，下列相关叙述错误的是A. 生物的遗传信息储存在 DNA 的脱氧核苷酸序列中B. a、e 过程所需的原料相同，b、c 所需的原料也相同C. 遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的基础D.

19、 b 过程需要 RNA 聚合酶催化，而 e 过程需要逆转录酶催化【答案】A- 8 -【解析】据图可知，生物的遗传信息除了储存在 DNA 的脱氧核苷酸序列中，还可以储存在RNA 的核糖核苷酸序列中，A 错误；a、e 过程分别是 DNA 复制和 RNA 逆转录，都是合成DNA，所需的原料是脱氧核苷酸，b、c 过程分别是 DNA 转录和 RNA 复制，都是合成 RNA，所需的原料是核糖核苷酸，B 正确；因蛋白质是生命活动的体现者和承担着，表现型是通过形态、结构和生理特征体现，这些都需要蛋白质作为基础，C 正确；b 过程是 DNA 转录，合成RNA，需要 RNA 聚合酶催化，而 e 过程是 RNA 逆

20、转录，形成 DNA，需要逆转录酶催化，D 正确，所以选 A。【点睛】如不仔细看图，就不会深刻理解 RNA 的复制及逆转录过程，是 RNA 病毒特有，其遗传物质就是 RNA，遗传信息储存在 RNA 的核糖核苷酸序列中，就会误以为 A 是正确的。16. 下图为某家族的遗传系谱图，一 1 同时患有甲病（由基因 Aa 控制）和乙病（由基因 Bb 控制） 。已知该地区正常男性中乙种病的致病基因携带者的概率为 1/15，一 5 没有携带甲种病的致病基因。下列推论正确的是A. 14 甲病的致病基因来自于1B. 3 的基因型是 AaXBXb或 AAXBXbC. 10 和15 婚配，若出生的一 16 为男孩，患

21、乙种病的概率是 1/60D. 10 和15 婚配，若出生的16 为女孩，患甲种病的概率是 1/2【答案】C【解析】系谱图中5、6 正常，14 有甲病，且5 没有携带甲病的致病基因，所以甲病只能为伴 X 隐性遗传病，又12 是女性有乙病，若乙病为伴 X 隐性，则 III5应为乙病患者，与图不符，故乙病为常染色体隐性遗传，IV-14 为 XaY，X a来自 III-6，III-6 的 Xa，只能来自 II-4，A 错误；结合图示，II-3 正常，其父亲两病兼有，故其基因型为BbXAXa，B 错误；II-4 基因型为 bbXaY，III-10 正常，其基因型为 BbXAXa，因该地区正常男性中乙种病

22、的致病基因携带者的概率为 1/15，故 III-15 的基因型为 1/15Bb XAY，若 IV-为男- 9 -孩，患乙病的概率为 1/21/151/2=1/60，C 正确；若 IV-16 为女孩，则不可能患甲病，D错误，所以选 C。【点睛】解答本题关键在于从5、6 家庭患病情况，推出甲病为伴 X 隐性遗传，乙病为常染色体隐性遗传，另要注意到“该地区正常男性中乙种病的致病基因携带者的概率为1/15 这一重要条件，才能解决 C、D 选项问题。17. 某种田鼠，已知等位基因 T（长尾）和 t（短尾）位于 X 染色体上，且带有 Xt的精子与卵细胞结合后使受精卵致死。将长尾雄鼠与杂合长尾雌鼠杂交得到

23、F1，再让 F1相互交配得到F2。在理论上，下列推断错误的是A. F2中，雌雄的数量比为 1:2B. F2中，长尾：尾的数量比为 5：1C. F2的雌性个体中，T 基因频率：t 基因频率为 3：1D. F2中的雄性个体中，T 基因频率：t 基因频率为 3：1【答案】C【解析】据题意可知，长尾雄鼠的基因型为 XTY，杂合长尾雌鼠的基因型为 XTXt，杂交得到F1中，雌鼠为 1/2XTXT、1/2X TXt，雄鼠为 1/2XTY、1/2X tY，产生的雌配子有 3/4XT、1/4X t，雄配子有 1/4XT、1/4X t、1/2Y，因带有 Xt的精子与卵细胞结合后使受精卵致死，导致有3/16XTX

24、t和 1/16XtXt的受精卵死亡，故 F2中雌株只有 1/2 存活，雌雄株数量比为 1：2，A 正确；因 F2中雌株的基因型及比例为 3/12XTXT：1/12X TXt，均为长尾，子二代雄株基因型及比例为 6/12XTY（长尾）：2/12X tY（短尾） ，故长尾与短尾之比为（3/12+1/12+6/12）：2/12=5:1，B 正确；F 2中雌株中 T 的基因频率：t 的基因频率为（32+1）：1=7：1，C 错误；F 2中雄株中 T 基因频率：t 基因频率为 3：1，D 正确，所以选 C。【点睛】解答本题关键在于抓住“带有 Xt的精子与卵细胞结合后使受精卵致死”这一条件，导致 F2中有

25、 3/16XTXt和 1/16XtXt的受精卵死亡。18. 核苷酸可通过脱水形成多核苷酸，脱水后一个核苷酸的糖与下一个单体的磷酸基团相连，结果在多核苷酸中形成了一个糖一磷酸主链（如图） 。下列叙述正确的是- 10 -A. 糖一磷酸主链含 C、H、0、N、P 五种元素B. 合成图示化合物时，共需要脱去 5 分子水C. 图中的一个磷酸基团可与一个或两个五碳糖相连D. 解旋酶可作用于连接磷酸基团与五碳糖的化学键【答案】C【点睛】要注意糖一磷酸主链是由脱水后一个核苷酸的糖与下一个单体的磷酸基团相连，不包含碱基，所以没有 N 元素。19. 一个 T2噬菌体的所有成分均被 3H 标记，其 DNA 由 60

26、00 个碱基对组成，其中鸟嘌呤占全部碱基的 1/6，用该噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，共释放出 151 个子代噬菌体。下列叙述正确的是A. 可以用含 3H 的培养基制备标记噬菌体B. 少数子代噬菌体的蛋白质外壳带有放射性C. 子代噬菌体可因基因重组而表现出不同性状D. 该过程共需要 6105个胸腺嘧啶脱氧核苷酸【答案】D【解析】获得含 3H 的噬菌体，要先用含 3H 的培养基制备标记的大肠杆菌，再让噬菌体侵染标记的大肠杆菌，使噬菌体标记上 3H，A 错误；合成子代噬菌体的蛋白质外壳原料来自未被- 11 -标记的大肠杆菌，所以都没有放射性，B 错误；基因重组在自然条件下，是减数分裂过程中因同源染

27、色体的非姐妹染色单体交叉互换或非同源染色体的自由组合而发生的，子代噬菌体的合成过程中，不发生减数分裂，可因 DNA 复制时发生基因突变而表现出不同性状，C 错误；因该噬菌体的 DNA 由 6000 个碱基对组成，其中鸟嘌呤占全部碱基的1/6，G=600021/6=2000 个，A=（6000220002）/2=4000 个，子代噬菌体有 151 个，即 151 个 DNA，其中两条链为亲代噬菌体的，所以共需要 T=4000150=600000 个，D 正确，所以选 D。【点睛】关键要注意 151 个噬菌体的 DNA 中，有两条链是亲代 DNA 的。20. 下图为某生理过程示意图，其中 AUG

28、为起始密码，相关叙述正确的是A. 该过程需要 mRNA、tRNA、rRNA 参与B. 物质 1 上的三个相邻碱基叫做反密码子C. 多个结构 1 共同完成一条物质 2 的合成D. 结构 1 读取到 AUG 时，物质 2 合成终止【答案】A【解析】图示过程是一条 mRNA 上结合多个核糖体，同时合成多条肽链，需要 mRNA（做模板） 、tRNA（构成核糖体成分之一） 、rRNA（运输氨基酸）参与，A 正确；物质 1 是 mRNA，三个相邻碱基叫做密码子，B 错误；结构 1 是核糖体，mRNA 上结合多个核糖体，同时翻译这一条mRNA，合成的是多条同种物质 2 多肽链，C 错误；AUG 为起始密码，

29、为翻译的起点，是开始合成多肽链，D 错误，所以选 A。二、非选择题21. 某科研机构发现了一新型病毒，并对该病毒的遗传物质做了进一步研究。回答下列问题：（1）据研究人员介绍，该病毒的遗传物质相比 HIV 的遗传物质更加稳定。据此可初步推测，该病毒的遗传物质是 DNA，理由是_。- 12 -（2）若利用染色法对这种新型病毒遗传物质进行粗鉴定，需要的试剂是_（不考虑观察问题） 。染色的原理是_。（3）可用化学分析的方法对该病毒的遗传物质种类进行研究，分析其五碳糖或碱基种类均可做出判断，若_则为 DNA 病毒，若_则为 RNA 病毒。（4）还可以用同位素标记技术研究其遗传物质种类，将宿主细胞在含放射

30、性标记核苷酸的培养基中培养，再用该病毒侵染摄取放射性标记核苷酸的宿主细胞；一段时间后收集病毒并检测其放射性。培养基中的各种核苷酸_（填“是”或“不是” ）都需要标记，理由是_。【答案】 (1). DNA 是双链而 RNA 是单链，DNA 的结构相比 RNA 更稳定，不易发生变异 (2). 甲基绿或吡罗红 (3). 甲基绿对 DNA 的亲和力高，DNA 病毒呈现绿色比罗红对 RNA的亲和力高，RNA 病毒呈现红色 (4). 五碳糖是脱氧核糖或含碱基 T (5). 五碳糖是核糖或含碱基 U (6). 不是 (7). 若各种核苷酸都进行标记，则无论是 DNA 病毒或RNA 病毒，在病毒中均能检测到放

31、射性【解析】 【试题分析】本题主要考查 DNA 和 RNA 的化学组成、结构及其区别在科学研究中的应用。（1）HIV 的遗传物质是单链 RNA，DNA 一般是双链的，比 RNA 更稳定，不容易发生变异，故该病毒的遗传物质可能是 DNA；（2）利用染色法对该病毒的遗传物质进行粗鉴定可使用甲基绿或吡罗红染色剂，因甲基绿和吡罗红对 DNA 和 RNA 的亲和力不同，甲基绿对 DNA 亲和力强，使 DNA 病毒显现出绿色，而吡罗红对 RNA 的亲和力强，使 RNA 病毒呈现出红色；（3）DNA 和 RNA 在化学成分上的区别是：DNA 的五碳糖是脱氧核糖，碱基有特殊的碱基T，RNA 的五碳糖是核糖，碱

32、基有特殊的碱基 U。可以据此判断，若含有脱氧核糖或碱基 T，则为 DNA 病毒，若含有核糖或碱基 U，则为 RNA 病毒；（4）用同位素标记技术研究该病毒遗传物质种类，先将宿主细胞在含放射性标记核苷酸的培养基中培养，如果标记脱氧核苷酸，检测子代病毒有放射性，说明是 DNA 病毒，无放射性则为 RNA 病毒；如果标记核糖核苷酸，检测子代病毒有放射性，说明是 RNA 病毒，无放射性则为 DNA 病毒,如果两种核苷酸都标记，那么无论哪种病毒，都会有放射性，无法鉴定；【点睛】解答本题关键是要知道 DNA 和 RNA 在化学成分上的区别。22. 为了研究三种不同的光对甲植物和乙植物光合作用的影响，某科研

33、小组将甲植物和乙植物分别置于密闭的容器中，测得 12 小时内氧气的变化情况如表所示。回答下列问题：- 13 -甲植物叶 甲植物根 乙植物叶 乙植物根白光 +120 11 +89 14红光 +82 11 +76 14黄光 +43 11 +26 14(注:单位为 mL， “+”表示较实验起始时增加的量， “一”表示较实验起始时减少的量。该实验温度、氧气等条件均适宜，假设同一植物不同部位呼吸强度相同，不考虑光照对呼吸作用产生的影响，材料的质量等都相同）（1）在红光的照射下，甲植物的实际光合速率为_（以氧气的产生速率表示） ，比相同条件下乙植物的实际光合速率_（填“大”或“小” ） 。（2）甲植物和乙

34、植物在红光下的光合作用速率比黄光下高，原因是_。除红光外，甲植物和乙植物在_（填“绿”或“蓝紫” ）光下的光合作用速率也比黄光下高。（3）初春时，自然状态下生长的甲植物多在 13:00 左右净光合作用速率达到最大，此时植株干重_（填“是”或“不是” ）达到一天中的最大量，判断理由是_。【答案】 (1). 7.75 mL/h (2). 大 (3). 光合色素对红光的吸收量大于黄光 (4). 蓝紫 (5). 不是 (6). 13：00 以后净光合速率减小，但仍然大于 0，甲植物仍然能够通过光合作用积累有机物【解析】 【试题分析】本题主要考查光合作用和细胞呼吸关系的有关知识。.（2）植物的光合色素主

35、要吸收红光和蓝紫光，吸收黄光较少，所以甲植物和乙植物在红光- 14 -和蓝紫光下的光合作用速率比黄光下高；（3）自然状态下生长的甲植物在 13:00 左右净光合作用速率达到最大，积累有机物最多，随后净光合速率下降，但仍有一段时间净光合速率大于 0，还在积累有机物，植物干重继续增加，当净光合速率等于 0 时，积累有机物为 0，植物干重到达最大。【点睛】解答本题关键要知道实际光合速率是净光合速率和呼吸速率之和。23. 下图 1 表示动物（2n=4）细胞分裂过程中染色体的变化过程，图 2 表示细胞分裂的示意图，图 3 表示细胞分裂过程中染色体数目的变化曲线图。回答下列问题：（1）由图 1 分析，核膜

36、在_时期消失，图中染色体周期性变化的意义是_。（2）图 2 细胞产生的子细胞名称是_。若该个体有两对等位基因（YyRr）分别位于两对同源染色体上，则与图 2 中细胞相对应的基因组成可能为_（不考虑交叉互换和基因突变） 。（3）图 3 中，时期_对应图 2，基因分离定律发生于_段。染色体和核 DNA分子数的比例仅为 1:1 的是_段。（4）某人患有 21 三体综合征，请在下图中画出其体细胞有丝分裂过程中，一个细胞周期内DNA 数目（分子）的变化曲线，并标明 DNA 的具体数目和有丝分裂各时期。_【答案】 (1). bc (2). 使复制后的染色体平均分配，保证亲子代间遗传性状的稳定性和连续性 (

37、3). 精细胞或极体 (4). YYRR、YYrr、yyRR、yyrr (5). - 15 -(6). (7). (8). 【解析】 【试题分析】本题主要考查有丝分裂和减数分裂的有关知识。（1）图 1 所示是细胞增殖过程中染色体行为的变化，bc 间期、cd 前期、e 中期、a 后期，核膜、核仁在前期消失；分裂间期染色体复制，DNA 加倍，后期着丝点分裂，姐妹染色单体分开，平均分配到两个子细胞，保证亲代和子代的遗传性状保持稳定和连续；（2）图 2 所示细胞姐妹染色单体分开，无同源染色体，细胞膜从中部凹陷，为减数第二次分裂后期，可能是次级精母细胞或极体，完成分裂得到两个精细胞或两个极体；因两对等位

38、基因（YyRr）分别位于两对同源染色体上，间期复制后，基因组成为 YYyyRRrr，减数第一次分裂后期非同源染色体的非等位基因自由组合，出现 YYRR、yyrr 或 YYrr、 yyRR 等两种方式，减 II 后期的一个细胞就会出现 YYRR 或 yyRR 或 YYrr 或 yyrr 的基因组成；（3）图 3 的为减数分裂间期、为减 I 的前、中、后期、为减 I 末期和减 II 前期、为减 II 后期、为减 II 末期，图 2 为减 II 后期对应图 3 的，基因分离定律实质是等位基因随同源染色体分离而分开，独立分配到两个配子中，图 3 中同源染色体分离发生在段；当染色体没有复制或姐妹染色单体

39、分开后，染色体和核 DNA 分子数的比例为 1:1，因间期DNA 复制，染色体和核 DNA 分子数的比例由 1:1 变为 1:2，减 II 后期姐妹染色单体分开，故段染色体和核 DNA 分子数的比例为 1:1；（4）21 三体综合征患者的 21 号染色体多 1 条，共 47 条染色体，所以正常细胞的核 DNA 数为 47 个，一个细胞周期内核 DNA 数目的变化为：间期复制 4794、前、中、后期均为 94、末期分为 2 个细胞，DNA 总数为 94。曲线图如下：24. 野生型茉莉花瓣的颜色为红色，红色色素是否能形成受到两对基因 A 和 a、B 和 b 控制，其中基因 A 决定红色色素的产生，

40、在基因 B 存在时，则抑制红色色素的产生。现利用两个不- 16 -能产生红色色素的突变品系 1 和 2（均为纯种）及纯种野生型进行杂交实验，结果如下。请分析回答下列问题：组别 亲本 F1表现 F2表现 突变品系 1野生型 有色素 3/4 有色素，1/4 无色素 突变品系 2野生型 无色素 1/4 有色素，3/4 无色素 突变品系 1突变品系 2 无色素 3/16 有色素，13/16 无色素（1）上述杂交实验中亲本野生型的基因型为_。可以确定两对基因独立遗传的组别是_。（2）组别、中 F1的基因型分别为_。（3）如果要确定组别的 F2中无色素个体的基因型类型，可以让该植株自交，请预测实验结果和结

41、论：如果自交后代_，说明其基因型为_。如果自交后代_，说明其基因型为_。【答案】 (1). AAbb (2). (3). AABb、AaBb (4). 全为无色素的植株 (5). AABB (6). 出现了有色素的植株（且 3/4 无色素，1/4 有色素） (7). AABb【解析】 【试题分析】本题主要考查基因自由组合定律的实际应用。（1）由第 III 组杂交实验中的 F2的表现型可知，无色素：有色素=13:3，是 9:3:3:1 的变式，所以基因 A 和 a、B 和 b 的遗传遵循基因的自由组合定律，据题意可知，无色素基因型为：A B 、aaB 、aabb，有色素基因型为 A bb，纯种野

42、生型为 AAbb；（2）第 II 组突变品系 2野生型（AAbb）F 1无色素（AAB ）F 2无色素：有色素=3:1，可推知 F1的基因型为 AABb；结合（1）的分析，第 III 组的 F1的基因型为 AaBb；（3）因第 II 组 F1的基因型为 AABb，则其 F2中无色素个体的基因型有 AABb 和 AABB 两种，若 AABB 的个体自交，后代全为 AABB（无色） ，若 AABb 的个体自交，后代有 1/4AABB（无色） 、1/2AABb（无色） 、1/4AAbb（有色） ；【点睛】解答本题要从第 III 组杂交实验的 F2的表现型之比分析，得出 A 和 a、B 和 b 两对基

43、因的遗传遵循基因的自由组合定律。25. 如图为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图。据图回答下列问题：- 17 -（1）图中过程是_，此过程既需要_作为原料，还需要能与基因结合的_酶进行催化。（2）若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“一丝氨酸一谷氨酸一” ，携带丝氨酸和谷氨酸的 tRNA 上的反密码子分别为 AGA、CUU，则物质 a 中模板链碱基序列为_。（3）图中所揭示的基因控制性状的方式是_。（4）若图中异常多肽链中含 60 个氨基酸，则致病基因中至少含有_个碱基。（5）致病基因与正常基因是一对_。若致病基因由正常基因的中间部分碱基替换而来，则两种基因所得 b 的长度是_的。在

44、细胞中由少量 b 就可以短时间内合成大量的蛋白质，其主要原因是_。【答案】 (1). 转录 (2). 核糖核苷酸 (3). RNA 聚合 (4). 一 AGACTT (5). 基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 (6). 360 (7). 等位基因 (8). 相同 (9). 一个 mRNA 分子可结合多个核糖体，同时合成多条肽链【解析】 【试题分析】本题主要考查基因控制蛋白质合成过程的有关知识。（1）据图可知过程是以致病基因的一条链为模板转录形成物质 b，即 RNA，RNA 的组成单位是核糖核苷酸，该过程需要 RNA 聚合酶催化；（2）携带丝氨酸和谷氨酸的 tRNA 上的反密码子分别

45、为 AGA、CUU，据碱基互补配对原则，mRNA 上密码子为 UCU 和 GAA，转录该 mRNA 的物质 a 基因中模板链碱基序列为-AGACTT-；（3）基因控制性状的方式有两种：基因通过控制蛋白质的合成来直接控制性状和基因通过控制酶的合成进而控制代谢过程，以此来控制性状；该图是合成异常蛋白质，所以是基因通过控制蛋白质的合成来直接控制性状；（4）异常多肽链中含 60 个氨基酸，肽链的氨基酸数、mRNA 的碱基数和基因的碱基数的关系- 18 -为 1:3:6，故致病基因中至少含有 606=360 个碱基；（5）致病基因由正常基因突变而来，构成一对等位基因；若致病基因由正常基因的中间部分碱基替

46、换而来，碱基数量不变，由致病基因转录的 mRNA 的碱基数量和正常基因转录的mRNA 的碱基数量相等；因为一个 mRNA 分子可结合多个核糖体，同时合成多条相同的肽链，所以由少量 b 就可以短时间内合成大量的蛋白质。【点睛】解答本题要理解转录和翻译的关系，密码子和反密码子的区别。26. 如图为一个既有甲病（基因 A、a）又有乙病（基因 B、b）的系谱图，其中一 5 不含有致病基因，据图回答下列问题：（1）甲病的致病基因是_（填“显性”或“隐性” ）基因，乙病的致病基因位于_染色体上。（2）一 3 的基因型为_，一 1 为纯合子的概率为_。（3）若2 与一 5 结婚，生出正常孩子的概率为_。（4

47、）通过染色体检查发现4 的性染色体组成为 XXY，则其可能是由性染色体组成为_的卵细胞和性染色体组成为_的精子受精发育而来。【答案】 (1). 隐性 (2). X (3). AaX BY (4). 1/6 (5). 3/8 (6). XX (7). Y【解析】 【试题分析】本题主要考查基因的自由组合定律和伴性遗传有关知识在遗传病分析中的综合应用。（1）如图所示，II-1 和 II-2 正常，其儿子 III-2 有甲乙两种病，则两种病的致病基因均为隐性基因，又 I-1 有甲病，其儿子 II-3 正常，故甲病只能是常染色体隐性遗传；III-4 有乙病，若为常染色体隐性遗传，则 II-5 一定有乙病致病基因，与题意不符，故乙病只能是伴X 染色体隐性遗传；（2）因 I-1 为 aa，I-2 为 XbY，II-3 正常，其基因型为 AaXBY，II-2 正常，其基因型为AaXBXb，因 III-2 有甲病，为 aa，故 II-1 基因型为 AaXBY，一 1 是正常女性，常染色体基- 19 -因组成为 1/3AA