GB T 15481-2000 检测和校准实验室能力的通用要求.pdf

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1、GB, r 15481一2000前言本标tp等同采用1SO/IEC 1702.5,1999第1版检测和校准实验室能力的通rH ,V:求，本标准是对(打到T 15481一199;校准和检验实验室能力的通川要求的修I与1995版标准相比.本标准发生了如下主要变化:名称改为“检测和校准实验室能力的通用要求A体结构改为管理要求”第4章)和“技术要求”(第5帝两大部分:内容上，在管理力面引人GB/T 19000族标准的要求。技术方面则强化厂评定测带小确定度和犷山样的要求本标准的附录!t和附录B都是提不的附录本标准自实施之I!起代替GB/T 15481-1995本标准由中国实验室国家认可委员会提出。本标准

2、由中国实验室国家认可委员会归口。本标准的主要起草单位:中l!实验室国家认叮委员会、中国计量科学研究院、国家标准物质研究，心本#i,准主要起草人:刘安平、乔东、施昌彦、于亚东、茅祖兴、张斌、w培军、齐晓GB.A, 15481- 2000ISO/IEC前言I k1际标准化纽织(ISO)和国际电L技术委员会(IEC)是为全球标准化而组成的专门体系。作为IS()或I EC成员的国家机构，通过从事特定技术领域活动的各组织组成的技术委员会，参与国际标准的制定ISO和I E(各技术委员会在共同感兴趣的领域中相5_协作。而其他政府和非政府的国际组织通过与ISO和IEC的联系，也参与此项工作日际标准遵照工SO/

3、IEC译则第3部分中的规定起草。技术委员会采用的国际标准草案将传送给各成员机构进行表决，需至少得到75%参加投票的成员机构的赞同，方可作为国际标准予以发布号虑到本标准中的某些条款可能涉及专利权.ISO和IEC不负责对任何该类专利权的鉴别I,=1 N-标准IS0/1EC 17025由IS()合格评定委员会(CASCO)制定。ISO/IEC 17025第1版代替ISO/IEC指南25;1990本标准中的附录A和附录B仅为提示的附录Gs/r 15481-2000引言ISO/IEC 17025:1999是在ISO/IEC指南25和EN 45001广泛的实施经验基础上制定的，并代替这两个文件本标准包含了

4、希望证明运作着质量体系、具有技术能力并能出具技术上有效结果的检测和校准实验室应满足的所有要求。对检测和校准实验室能力进行承认的认可机构应利用本标准作为其认可的基础。本标准的第4章规定了健全管理的要求，第5章规定了从事检测和(或)校准的实验室的技术能力要求。随着质量体系日益广泛的应用，对作为较大组织一部分的实验室或提供其他服务的实验室，要求其确保所运作的质量体系符合ISO 9001或ISO 9002以及本标准的需要也在增长。因此，本标准注意结合了ISO 9001和ISO 9002中与实验室质量体系所覆盖的检测和校准服务范围有关的所有要求。符合本标准的检测和校准实验室，其运作也符合工SO 9001

5、或ISO 90020依据ISO 9001和ISO 9002进行的认证，并不证明实验室具有出具技术上有效数据和结果的能力如果实验室满足本标准并获得了某认可机构的认可，并且该认可机构已与其他国家采用本标准的同等机构达成了互认协议，这将会促进国家之间对检测和校准结果的相互承认。本标准的应用将会促进实验室和其他机构间的合作，并有助于信息和经验的交流以及标准和程序的协调。中华人民共和国国家标准检测和校准实验室能力的通用要求General requirements for the competence oftesting and calibration laboratoriesGB/r 15481一200

6、0idt ISOAEC 17025:1999代替GB/T 15181-199范围1. 1本标准规定f实验室从事检测和(或)校准的能力(包括抽样能力)的通用要求这些检测和校准包括应用标准方法、非标准方法和实验室制定方法进行的检测和校准。1.2本标准适用于所有从事检测和(或)校准的组织，包括诸如第一方、第二方和第三方实验室，以及将检测和(或)校准作为检查和产品认证工作一部分的实验室。本标准适用于所有实验室，不论其人员数量的多少或检测和(或)校准活动范围的大小当实验室不从事本标准所包括的一种或多种活动，例如抽样和新方法的设计(制定)时，可不采用本标准中相关条款的要求1.3文，!”的注是对正文的说明、

7、举例和指导。它们既不包含要求，也不构成本标准的主体部分。1.4本标准用于实验室建立质量、管理和技术体系并控制其运作。实验室的客户、法定管理机构和认可机构也可使用本标准对实验室的能力进行确认或承认1-5本标准不包含实验室运作中应符合的法规和安全要求。16如果检测和校准实验室符合本标准的要求，当它们从事新方法的设计(制定)和(或)结合标准的和非标准的检测和校准方法制定工作计划时，其检测和校准所运作的质量体系也符合GB/T 19001(idtISO 9001)的要求;在实验室仅使用标准方法时，则符合GB/T 19002(idt ISO 9002)的要求。本标准包含r GB/T 19001(idt I

8、SO 9001)和GB/T 19002(idt ISO 9002)中未包含的一些技术能力要求。附录A提供了1SO/IEC 17025与ISO 9001和ISO 9002的条款对照。YE 1:为确保这些要求应用的一致性，或许有必要对本标准的某些要求进行说明或解释。附录B给出了制定特殊领域应用细则的指南，尤其适用于认可机构(见GB/T 15486-1996 idt ISO/IEC指南58:1993,4.1.3)H: 2:如果实验室希望对其部分或全部检测和校准活动进行认可，宜选择一个依据GB/T 15486-1996(idt ISO/IEC指南58运作的认可机构门2引用标准下列标准所包含的条文，通过

9、在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。G13/丁19001-1994质量体系设计、开发、生产、安装和服务的质量保证模式(idt ISO 9001:1994)GB/T 19002-1994质量体系生产、安装和服务的质量保证模式(idt ISO 9002:1994)工SO/IEC指南2标准化及相关活动的一般术语和定义VIM.国际通用计量学基本术语，由国际计量局(BIPM )、国际电工委员会(IEC),国际临床化学和实验K学联合会(IFCC),国际标准化组织(ISO)、国际理论化学和应用化学联合会(

10、OUPAC),国际理论物理和应用物理联合会(IUPAP)和国际法制计量组织(OIML)发布。国家质6技术监督局2000-12-27批准2001一09 -0i实施GB/r 15481 - 2000月卜!, l 1)1)81通用c卜娜术语及定义包含了V工M的全部内容3术语和定义本fl, c准采用下列定义3门检测实验-, testingiboratory从事检测工作的实验室检测是指按照规定程序，由确定给定产品的种或多种特性、进行处理或泥f干t pI务所Al成的技术操作.(lsO/IFC指南2:1996)1上:tl”介某些场介也译为测试、试验或检验:32校堆实验室calibration laborri

11、tory人1i校准I . (的实脸室_校准是指在规定条件下，为确定测量仪器或测量系统所指小的i fl l .或实物叭终或r,准物质所代表的址值，与对应的由标准所复现的量值之间关系的一组操作。UIF 10()土-上95吕，鉴I fi: fag准的的，使用ISO/IEC指南2和VIM中给出的术语和定义9i : (,B/1- 6o83(idt ISO 8102)规定了与质量有关的一般定义,ISO/IEc指南2则专门规定r与标准化、认证和实验室认可有关的定义。若GBT 6683(idt ISO 8102)与ISO/IEC指南2和VIM中给出的定义有差异，优光使用ISO! IE(指南2和VIM f,的定

12、义4管理要求4. 1 fl I织j.渭六立验室或其所在组织应是个能够承担法律责任的实体4.飞.?实验室的职责是以符合本标准的要求的方式从事检测和校准，并能满足客户、法定管理机构或提!.: I叮的组织的需求4.1.3实验室的管理体系应覆盖实验室在固定设施内、离开其固定设施的场所.或在相关的临时或移动设施巾进行的工作4.1.4如果实验室所在的组织还从事检测和(或)校准以外的活动，为了鉴别潜在的利益冲突.应界定该组织中参与检测和(或)校准或对检测和(或)校准有影响的关键人员的职责。泪!:如果实验室是某个较大组织的一部分，该组织应使其有利益冲突的部分，如生产、商贸营销或财务部门。不对实,p室满足本标准

13、的要求产生不良影响。汉2:如w实验室希望作为第三方实验室得到认可，应能证明其公正性。并且实验室及其员工能够抵御任何可能影响其技术判断的、不正当的商业、财务和其他方面的压力第三方检测或校准实验室不应参与任何损害其判断独立性和检测或校准诚信度的活动4门.5实验室应:有管理人员和技术人员他们具有所需的权力和资源以履行其职责、识别对质址体系或检测和:又)校准程序的偏离，以及采取措施预防或减少这种偏离(见J“ 2) ;)有措施保证其管理层和员_不受任何对工作质量有不良影响的、来自内、外部的不正当的商业、咐务和共他方面的压力和影响;有保护客户的机密信息和所有权的政策和程序，包括保护电子存储和传输结果的程序

14、;卜有政策和程序以避免卷人任何可能会降低其能力、公正性、判断或运作诚实性的可信程度的活动:)确定实验室的组织和管理结构、其在母体组织中的地位，以及质量管理、技术运作和支持服务之间i1关系;阶规定对松测和(或)校准质量有影响的所有管理、操作和核查人员的职责、权力和相4.关系;9)山熟悉齐项检测和(或)校准的方法、程序、目的和结果评价的人员对检测和校准人员包括在培员!甘卜行足够的监督;GB/T 15481一20001:)有技术管理层。全面负责技术运作和确保实验室运作质量所需的资源;1)指定一名人员作为质量主管(不论如何称谓)，不管现有的其他职责，应赋予其在任何时候都能保证质量体系得到实施和遵循的责

15、任和权力。质量主管应有直接渠道接触决定实验室政策和资源的最高管理层;J)指定关键管理人员的代理人(见注)注:个别人可能有多项职能，对每项职责都指定代理人可能是不现实的4. 2质量体系4,2.1实验室应建立、实施和维持与其活动范$1相适应的质m体系应将其政策、制度、计划、程序和指导书制订成文件并达到确保实验室检测和(或)校准结果质量所需的程度。体系文件应传达至有关人员，并被其理解、获取和执行4.2.2实验室质量体系的方针和目标应在质量手册(不论如何称谓)中予以规定。总体目标应以文件形式写入质量方针声明;质量方针声明应由首席执行者授权发布，至少包括下列内容:a)实验室管理层对良好职业行为和为客户提

16、供检测和校准服务质量的承诺;b)管理层关于实验室服务标准的声明;c)质量体系的目标;d)要求实验室所有与检测和校准活动有关的人员熟悉与之相关的质量文件，并在工作中执行这些政策和程序;e)实验室管理层对遵循本标准的承诺。注:质量方针声明宜简明.可包括应始终按照规定的方法和客户的需要来进行检测和(或)校准的要求。当检测和(或)校准实验室是某个较大组织的一部分时某些质量方针要素可以列于其他文件之中。4.2. 3质量手册应包括或注明含技术程序在内的支持性程序，并概述质量体系中所用文件的架构4. 2.4质量手册中应界定技术管理层和质量主管的作用和责任，包括确保遵循本标准的责任。4. 3文件控制4.11总

17、则实验室应建立和维持程序来控制构成其质量体系的所有文件(内部制定或来自外部的)诸如规章、标准、其他规范化文件、检测和(或)校准方法，以及图纸、软件、规范、指导书和手册。注I:本文中的“文件”可以是方针声明、程序、规范，校准表格、图表、教科书、张贴品、通知、备忘录、软件、图纸、计划等这些文件可能承载在各种载体上，无论是硬拷贝或是电子媒体并且可以是数字的、模拟的、摄影的或书面的形式注2有关检测和校准数据的控制在5.4.7条中规定;记录的控制在4. 1z条中规定4.12文件的批准和发布4.12.1凡作为质量体系组成部分发给实验室人员的所有文件，在发布之前应由授权人员审查并批准使用。应建立识别质量体系

18、中文件当前的修订状态和分发的控制清单或等同的文件控制程序并易于查阅，以防止使用无效和(或)作废的文件4. 3.2. 2所用程序应确保:a)在对实验室有效运作起重要作用的所有作业场所，都能得到相应文件的授权版本;b)定期审查文件，必要时进行修订，以保证持续适用和满足使用的要求;C)及时地从所有使用和发布处撤除无效或作废的文件，或用其他方法确保防止误用;a)出于法律或知识保存目的而保留的作废文件，应有适当的标记4.12.3实验室制定的质量体系文件应有唯一性标识。该标识应包括发布F3期和(或)修汀标识、页码、总页数或表示文件结束的标记和发布机构。4.3.3文件变更4.33门除非另有特别指定，文件的变

19、更应由原审查责任人进行审查和批准。被指定的人员应获得进(;B/F 15481 2000行审杏和批准所依据的有关背景资料4.13.2若可行，更改的或新的内容应在文件或适当的附件中标明。4.113如果实验室的文件控制制度允许在文件再版之前对文件进行手写修改，则应确定修改的程序和权限。修改之处应有清晰的标注、签名缩写并注明日期。修订的文件应尽快正式发布4.13.4应制定程序来描述如何更改和控制保存在计算机系统中的文件4.4要求、标书和合同的评审4.4. 1实验室应建立和维持评审客户要求、标朽和合同的程序。这些为签订检测和(或)校准合同而进行评审的政策和程序应确保:。)对包括所用方法在内的要求应予适当

20、规定，形成文件。并易于理解(见5. 4.2);1)实验室有能力和资源满足这些要求;c)选择适当的、能满足客户要求的检测和(或)校准方法(见5.4.2);客户要求或标书与合同之间的任何差异，应在工作开始之前得到解决每项合同应得到实验室和客户双方的接受洲飞:对要求、标书和合同的评审需以可行和有效的方式进行，并考虑财务、法律和时间安排等方面的影响。对内部客户的要求、标书和合同的审查可用简化方式进行注2:对实验室能力的评审，应证实实验室具备了必要的物力、人力和信息资源，且实验室人员对所从事的检测和(或)校准具有必要的技能和专业技术。该评审也可包括以前参加的实验室间比对或能力验证的结果和(或)为确定测1

21、4不确定度、检出限、置信限等而使用的已知值样品或物品所做的试验性检测或校准计划的结果注3:合同可以是为客户提供检测和或)校准服务的任何书而的或口头的协议。4.4.2应保存包括任何重大变化在内的评审的记录。在执行合同期间，就客户的要求或工作结果与客户进行讨论的有关记录，也应予以保存注对例行的和其他简单任务的评审，由实验室中负责合同工作的人员注明日期并加以标识(如签名缩写J即可。对于重复性的例行工作，如果客户要求不变，仅需在初期调查阶段，或在与客户的总协议下对持续进行的例行工作合同批准时进行评审。对于新的、复杂的或先进的检测和(或)校准任务，则需保存较全面的记录。4. 4.3评审的内容应包括被实验

22、室分包出去的所有工作。4.4.4对合同的任何偏离均应通知客户。4.4- 5工作开始后如果需要修改合同，应重复进行同样的合同评审过程，并将所有修改内容通知所有受到影响的人员。4.5检测和校准的分包4.5门当实验室由于未预料的原因(如工作量、需要更多专业技术或暂时不具备能力)或持续性的原因(如通过长期分包、代理或特殊协议)需将工作分包时，应分包给合格的分包方.例如能够遵照本标准要求进行工_作的分包方4. 5.2实验室应将分包安排以书面形式通知客户。适当时应得到客户的准许，最好是书面的问意。4. 5. 3实验室应就其分包方的工作对客户负责，由客户或法定管理机构指定的分包方除外。4. 5.4实验室应保

23、存检测和(或)校准中使用的所有分包方的注册资料，并保存其工作符合本标准的证明记录4.6服务和供应品的采购4.6门实验室应有选择和购买对检测和(或)校准质量有影响的服务和供应品的政策和程序还应有与检测和校准有关的试剂和消耗材料的购买、验收和存储的程序。4. 6. 2实验室应确保所购买的、影响检测和(或)校准质量的供应品、试剂和消耗材料，只有在经检查或证实符合有关检测和(或)校准方法中规定的标准规范或要求之后才投人使用。所使用的服务和供应品应符合规定的要求。应保存所采取的符合性检查活动的记录4.6.3影响实验室输出质量的物品采购文件中，应包含描述所购服务和供应品的资料。这些采购文件在发出之前，其技

24、术内容应经过审查和批准。cs/T 15481 -2000注:该描述可包括型式、类别、等级、精确的标识、规格、图纸、检查说明、包括检测结果批准在内的其他技术资料、lli址要求和进行这些工作所依据的质量体系标准4.6.4实验室应对影响检测和校准质量的重要消耗品、供应品和服务的供应商进行评价，井保存这些评价的记录和获批准的供应商名单4.7服务客户实验室应与客户或其代表合作，以明确客户的要求并在确保其他客户机密的前提下。允许客户到实验室监视与其丁几作有关的操作注1:这种合作盯包括妇允许客户或其代表合理进人实验室的相关区域直接观察为其进行的检测和(或)校准;b)客户为验证目的所需的检测和(或)校准物品的

25、准备、包装和发送注2;客户非常重视与实验室保持技术方面的良好沟通并获得建议和指导，以及根据结果得出的意见和解释。实验室在整个工作过程中。宜与客户尤其是大宗业务的客户保持联系实验室应将检测和(或)校准过程中的任何L误和主要偏离通知客户。注3:鼓励实验室从其客户处搜集其他反馈资料(例如通过客户调查)无论是正而的还是负面的反馈。这ae反馈可用于改进质量体系、检测和校准工作及对客户的服务48抱怨实验室应有政策和程序处理来自客户或其他方面的抱怨。应保存所有抱怨的记录，以及实验室针对抱怨所开展的调查和纠正措施的记录(见4.1的。4.9不符合检测和(或)校准工作的控制4.9.1检测和(或)校准I作的任何方面

26、，或该工作的结果不符合其程序或客户同意的要求时.实验室应实施既定的政策和程序。该政策和程序应保证:)确定对不符合工作进行管理的责任和权力。规定当不符合工作被确定时所采取的措施(包括必要时暂停工作，扣发检测报告和校准证书);b)对不符合工作的严重性进行评价;c)立即采取纠正措施，同时对不符合工作的可接受性作出决定;d)必要时，通知客户并取消工作;c)确定批准恢复工作的职责注对质ift体系或检测和(或)校准活动的不符合工作或问题的鉴别，可能在质量体系和技术运作的各个环节进行.例如客户抱怨、质量控制、仪器校准、消耗材料的核查、对员_的考察或监督、检测报告和校准证书的核查、管理评审和内部或外部审核。4

27、，9.2当评价表明不符合工作可能再度发生.或对实验室的运作对其政策和程序的符合性产生怀疑时应立即执行4-10中规定的纠正措施程序4.10纠正措施4.10. 1总则实验室应制订政策和程序并规定相应的权力，以便在确认了不符合工作、偏离质量体系或技术运作中的政策和程序时实施纠正措施注:实验室质量体系或技术运作中的问题可以通过各种活动来确认.例如不符合工作的控制、内部或外部审核.针理评审、客户的反馈或员工的观察4门0.2原tai分析纠n几措施程序应从确定问题根本原因的调查开始注;原因分析是纠正措施程序中最关键有时也是最闲难的部分。根本原因通常并不明撇.因此需要仔细分析产生问题的所有潜在原因，潜在原因可

28、包括客户的要求、样品、样品规格、方法和程序、员工的技能和培训、消耗品、设备及其校准4. 10. 3纠正措施的选择和实施GB/T 15481 - 2000需要采取纠正措施时，实验室应确定将要采取的纠正活动，并选择和实施最能消除问题和防止问题再次发生的措施纠正措施应与问题的严重程度和风险大小相适应。实验室应将纠正活动调查所要求的任何变更制订成文件并加以实施4.10.4纠正措施的监控实验室应对纠正措施的结果进行监控，以确保所采取的纠正活动是有效的。4门0. 5附加审核当对不符合或偏离的鉴别导致对实验室符合其政策和程序，或符合本标准产生怀疑时，实验室应尽快依据4. 13条的规定对相关活动区域进行审核。

29、注:附加审核常在纠正措施实施后进行，以确定纠正措施的有效性。仅在证实了问题严重或对业务有危害时，才有必要进行附加审核。4.11预防措施4门1门应确定不符合的潜在原因和所需的改进，无论是技术方面的还是相关质量体系方面。如需采取预防措施，应制订、执行和监控这些措施计划，以减少类似不符合情况发生的可能性并借机改进4.11.2预防措施程序应包括措施的启动和控制，以确保其有效性。注):预防措施是事先主动确定改进机会的过程，而不是对已发现问题或抱怨的反应。注艺:除对运作程序进行评审之外，预防措施还涉及包括趋势和风险分析以及能力验证结果在内的资料分析。4.12记录的控制4门2. 1总则4门2. 1门实验室应

30、建立和维持识别、收集、索引、存取、存档、存放、维护和清理质量记录和技术记录的程序。质量记录应包括来自内部审核和管理评审的报告及纠正和预防措施的记录。4.12. 1.2所有记录应清晰明了，并以便干存取的方式存放和保存在具有防止损坏、变质、丢失等适宜环境的设施中。应规定记录的保存期注:记录可存于任何形式的载体上，例如硬拷贝或电子媒体。4门2门.3所有记录应予安全保护和保密。4. 12. 1.4实验室应有程序来保护和备份以电子形式存储的记录，并防止未经授权的侵人或修改。4门2.2技术记录4门2. 2. 1实验室应将原始观察记录、导出数据、开展跟踪审核的足够信息、校准记录、员工记录以及发出的每份检测报

31、告或校准证书的副本按规定的时间保存。如可能，每项检测或校准的记录应包含足够的信e,，以便识别不确定度的影响因素，并保证该检测或校准在尽可能接近原条件的情况下能够复现。记录应包括负责抽样的人员、从事各项检测和(或)校准的人员和结果校核人员的标识。社I:在某些领域，保留所有的原始观察记录也许是不可能或不实际的r3: 2:技术记录是进行检测和(或)校准所得数据(见5.4.7)和信息的累积，它们表明检测和或)校准是否达到了规定的质量或规定的过程参数。技术记录可包括表格、合同、工作单、工作手册、核查表、工作笔记、控制图、外部和内部的检测报告及校准证书、客户信函、文件和反馈4门2-2.2观察结果、数据和计

32、算应在工作时予以记录，并能按照特定任务分类识别4. 12. 2. 3当记录中出现错误时，每一错误应划改，不可擦涂掉，以免字迹模糊或消失，并将正确值填写在其旁边。对记录的所有改动应有改动人的签名或签名缩写。对电子存储的记录也应采取同等措施，以避免原始数据的丢失或改动4. 13内部审核4. 13. 1实验室应根据预定的日程表和程序，定期地对其活动进行内部审核，以验证其运作持续符合质量体系和本标准的要求。内部审核计划应涉及质量体系的全部要素，包括检测和(或)校准活动。质量主管负责按照日程表的要求和管理层的需要策划和组织内部审核。审核应由经过培训和具备资格的人员来执行，只要资源允许，审核人员应独立于被

33、审核的活动GB/T 15481 -2000注:内部审核的周期通常为年4. 13.2当审核中发现的问题导致对运作的有效性，或对实验室检测和(或)校准结果的正确性或有效性产生怀疑时，实验室应及时采取纠正措施。如果调查表明实验室的结果可能已受影响，应书面通知客户。4门3. 3审核活动的领域、审核发现的情况和因此采取的纠正措施，应予以记录4. 13.4跟踪审核活动应验证和记录纠正措施的实施情况及有效性。4.14管理评审4.14.1实验室的执行管理层应根据预定的Fl程表和程序，定期地对实验室的质量体系和检测和(或)校准活动进行评审，以确保其持续适用和有效，并进行必要的改动或改进。评审应考虑到:一政策和程

34、序的适用性;管理和监督人员的报告;一一近期内部审核的结果;一纠正和预防措施;一由外部机构进行的评审;实验室间比对或能力验证的结果;一J二作量和工作类型的变化;一客户的反馈;一抱怨;一其他相关因素，如质量控制活动、资源以及员工培训。注1:管理评审的典型周期为12个月。注2:评审的结果需输人实验室计划系统，并包括下年度的目标、目的和活动计划。注3:管理评审包括对日常管理会议中有关议题的研究。4.14.2应记录管理评审中发现的问题和由此采取的措施。管理层应确保这些措施在适当和约定的日程内得到实施。5技术要求51总则5.1.1决定实验室检测和(或)校准的正确性和可靠性的因素有很多，包括:一一人员(5.

35、2);一设施和环境条件(5.3);-一检测和校准方法及方法的确认(5.4);一设备(5.5);-一测量的溯源性(5.6);一抽样(5.7);-一检测和校准物品的处置(5.8).5门.2土述因素对总的测量不确定度的影响，在(各类)检测之间和(各类)校准之间明显不同。实验室在制定检测和校准的方法和程序、培训和考核人员、选择和校准所用设备时，应考虑到这些因素5.2人员5.2-1实验室管理层应确保所有操作专门设备、从事检测和(或)校准以及评价结果和签署检测报告和校准证书的人员的能力。当使用在培员工时，应对其安排适当的监督。对从事特定工作的人员，应按要求根据相应的教育、培训、经验和(或)可证明的技能进行

36、资格确认。注:某些技术领域(如无损检测)可能要求从事某些工作的人员持有个人资格证书，实验室有责任满足这些专门人员持证上岗的要求，人员资格证书的要求可能是法定的、特殊技术领域标准包含的或是客户要求的GB/r 15481-2000注2:对检测报告所含意见和解释负责的人员，除了具备相应的资格、培训、经验以及所进行的检测方A的足够知识夕卜还需具有:制造被检测物品、材料、产品等所用的相应技术知识、已使用或拟使用方法的知识，以及在使用过程中可能出现的缺陷或降级等方面的知识法规和标准中阐明的通用要求的知识;所发现的对有关物品、材料和产品等正常使用的偏离程度的了解。5.2.2实验室管理层应制订实验室人员的教育

37、、培训和技能目标工花有确定培训需求和提供人员培训的政策和程序。培训计划应与实验室当前和预期的任务相适应5.2. 3实验室应使用长期雇佣人员或签约人员。在使用签约人员和额外技术人员及关键的支待人员时，实验室应确保这些人员是胜任的且受到监督。井依据实验室的质量体系要求工作5.2.4对与检MIJ和(或)校准有关的管理人员、技术人员和关键支持人员，实验室应保留其当前!_作的描述it L: C作描述,rj用多种方式表达，但至少需规定以F内容:从事检侧和(或)校准工作方面的职责;检测和(或)校准汁划和结果评价方面的职责提交意见和解释的职责;方法改进、新方法制定和确认方面的职责:所需的专业知识和经验;资格和

38、培训计划;竹理职责5. 2. 5管理层应授权专门人员进行特殊类型的抽样、检测和(或)校准、发布检测报告和校准证书、提出意见和解释以及操作特殊类型的设备。实验室应保留所有技术人员(包括签约人员)的相关授权、能力、教育和专业资格、培训、技能和经验的记录，并包含授权和(或)能力确认的日期。这些信息应易一f获取5. 3设施和环境条件5.11用1检测和(或，校准的实验室设施，包括但不限于能源、照明和环境条件，应有助于检测和(或)校准的正确实施。实验室应确保其环境条件不会使结果无效，或对所要求的测量质量产生不良影响。在实验室固定设施以外的场所进行抽样、检测和(或)校准时，应予特别注意。对影响检测和校准结果

39、的设施和环境条件的技术要求应制定成文件。5.12相关的规范、方法和程序有要求，或对结果的质量有影响时，实验室应监测、控制和记录环境条件。对诸如生物消毒、灰尘、电磁干扰、辐射、湿度、供电、温度、声级和振级等应予重视，使其适应于相关的技术活动。当环境条件危及到检测和(或)校准的结果时，应停止检测和校准。5.3.3应将不相容活动的相邻区域进行有效隔离。应采取措施以防止交叉污染5. 3.4对影响检测和(或)校准质量的区域的进人和使用，应加以控制。实验室应根据其特定情况确定控制的范围。5.15应采取措施确保实验室的良好内务，必要时应制订专门的程序。5.4检测和校准方法及方法的确认5.4门总则实验室应使用

40、适合的方法和程序进行所有检测和(或)校准，包括被检测和(或)校准物品的抽样、处理、运输、存储和准备，适当时，还应包括测量不确定度的评定和分析检测和(或)校准数据的统计技术如果缺少指导书可能影响检测和(或)校准结果，实验室应具有所有相关设备的使用和操作说明书以及处置、准备检测和(或)校准物品的指导书，或者二者兼有。所有与实验室上作有关的指导书、标准、f册和参考资料应保持现行有效并易干员工取阅见1. 3)。对检测和校准方法的偏离，仪应在该偏离己被文件规定、经技术判断、授权和客户同意的情况下才允许发生GB/T 15481 -2000注，如果国际的、区域的或国家的标准，或其他公认的规范已包含r如何进行

41、检测和或)校准的简明和足够信0-11片住这些标准是以可被实验室操作人员作为公开文件ft,用的方式书写时，则不霭再进行补充或改峪为内部程序对方法中的可选择步骤，可能有必要制定附加细则或补充文件5.42方法的选择实验室应采用满足客户需要并适用于所进行的检测和(或)校准的方法。包括抽样的方法应优先使川以国际、区域或国家标准发布的方法。实验室应确保使用标准的最新有效版本。除非该版本不适宜或不可能使用。必要时应采用附加细则对标准加以补充，以确保应用的一致性当客户未指定所用方法时，实验室应选择以国际、区域或国家标准发布的，或由知名的技术组织或有关科学书籍和期刊公布的，或由设备制造商指定的方法实验室制定的或

42、采用的方法如能满足实验室的预期用途并经过验证，也可使用。所选用的方法应通知客户。在开始检测或校准之前，实验室应确认能够正确地运用标准方法。如果标准方法发生了变化，应重新进行确认当认为客户提出的方法不合适或已过期时，实验室应通知客户。5,4.3实验室制定的方法实验室为其应用而制定检测和校准方法的过程应是有计划的活动，并应指定具有足够资源的有资格的人员进行计划应随方法制定的进度加以更新，并确保所有有关人员之间的有效沟通。5.4.4非标准方法当必须使用标准方法中未包含的方法时，应征得客户的同意，包括对客户要求的明确说明以及检测和(或)校准的目的。所制定的方法在使用前应经适当的确认。注对新的检测和或)

43、校准方法在进行检测和(或)校准之前需制成程序程序中至少需包含下列信息:。)适当的识别b)范围c)被检测或校准物品类型的描述;d)被测定的参数或量和范围;e装置和设备，包括技术性能要求;幻所需的参考标准和标准物质(参考物质);动要求的环境条件和所需的稳定周期;h)程序的描述，包括物品的附加识别标志、处置、运输、存储和准备:工作开始前所进行的校核;检查设备工作是否正常，需要时，在每次使用之前对设备进行校准和调整;观察和结果的记录方法;需遵循的安全措施;1)接受(或拒绝)的准则和(或)要求;需记录的数据以及分析和表达的方法;k)不确定度或评定不确定度的程序。5.4.5方法的确认5.4. 5.1确认是

44、通过核查并提供客观证据，以证实某一特定预期用途的特殊要求得到满足5-4- 5- 2实验室应对非标准方法、实验室设计(制定)的方法、超出其预定范围使用的标准方法、扩充和修改过的标准方法进行确认，以证实该方法适用于预期的用途。确认应尽可能全面，以满足预定用途或应用领域的需要实验室应记录所获得的结巢、使用的确认程序以及该方法是否适合预期用途的声明注互:可包括对抽样、处置和运输程序的确认。庄2:J月于确定某方法性能的技术宜是下列情况之一，或是其组合:使用参考标准或标准物质(参考物质)进行校准;与其他方法所得的结果进行比较;GB/T 15481- 2000实验室间比对对影响结果的因絮作系统性评审;根据对

45、方法的理论原理和实践经骏的科学理解，对所得结果不确定度进行的评定注3:当对己确认的作标准方法作某些改动时，需将这些改动的影响制订成文件，适当时需重新进行晚认_5.4. 5. 3按预期用途进行评价所确认的方法得到的值的范围和准确度，应适应客户的需求。这些值诸如:结果的不确定度、检出限、方法的选择性、线性、重复性限和(或)复现性限、抵御外来影响的稳健度和或)抵御来自样品或检测物)母体干扰的交互灵敏度注:确认包括对要求的详细说明、方法特性量的测定、利用该方法能满足要求的核实以及有关确认的有效性的声明7f. 2:在方法制定过程中，需进行定期的评审，以证实客户的需求仍能得到满足。对修订编制计划所需的要求

46、中的任何变更，均需得到批准和授权H 3:确认通常是成本、风险和技术可行胜之间的一种平衡。许多晴况下，由于缺乏信息，值(如:准确度、检出限、选择性、线性、重复性、复现性、稳健度和交互灵敏度)的范围和不确定度只能以简化的方式给出。5.4. 6测量不确定度的评定5. 4.6.1校准实验室或进行自校准的检测实验室、对所有的校准和各种校准类型都应具有并应用评定测量不确定度的程序。5.4.6.2检测实验室应具有并应用评定测量不确定度的程序。某些情况下，检测方法的性质会妨碍对测量不确定度进行严密的计量学和统计学上的有效计算。这种情况下，实验室至少应努力找出不确定度的所有分量且作出合理评定，并确保结果的表达方

47、式不会对不确定度造成错觉。合理的评定应依据对方法性能的理解和测量范围，并利用诸如过去的经验和确认的数据。注I测量不确定度评定所需的严密程度取决于某些因素，诸如:一检测方法的要求;客户的要求;据以作出满足某规范决定的窄限注2:某些情况下，公认的检测方法规定了测量不确定度主要来源的值的极限，并规定了计算结果的表示方式，这时，实验室只要遵守该检测方法和报告的说明(见s.IO，即被认为符合本款的要求5.4-6. 3在评定测量不确定度时，对给定条件下的所有重要不确定度分量，均应采用适当的分析方法加以考虑注I:构成不确定度的来源包括(但不限于)所用的参考标准和标准物质(参考物质)、方法和设备、环境条件、被

48、检测或校准物品的性能和状态以及操作人员。注2:在评定测量不确定度时，通常不考虑被检测和(或)校准物品预计的长期性能柱3:进一步信息参见ISO 5725和“Guide to the expression of uncertainty in measurement“(见参考文献)5.4.7数据控制5.4. 7门应对计算和数据传送进行系统和适当的检查。5.4. 7. 2当利用计算机或自动设备对检测或校准数据进行采集、处理、记录、报告、存储或检索时，实验室应确保;1)由使用者开发的计算机软件应被制订成足够详细的文件，并对其适用性进行适当验证;b)建立并实施数据保护的程序。这些程序应包括(但不限于):数

49、据输人或采集、数据存储、数据传输和数据处理的完整性和保密性;c)维护计算机和自动设备以确保其功能正常，并提供保护检测和校准数据完整性所必需的环境和运行条件。注:通用的商业现成软件(如文字处理、数据库和统计程序)，在其设计的应用范围内可认为是充分有效的。但实验室对软件的配置(或调整)需按5.4.7.2.a进行确认5.5设备5.5门实验室应配备正确进行检测和(或)校准(包括抽样、物品制备、数据处理与分析)所要求的所有抽样、测墩和检测设备。当实验室需要使用固定控制之外的设备时，应确保满足本标准的要求。GB/T 15481一20005. 5. 2用于检测、校准和抽样的设备及其软件应达到要求的准确度，并符合检测和(或)校准相应的规范要求。对结果有重要影响的仪器的关键量或值，应制订校准计划。设备(包括用于抽样的设备)在投人工作前应进行校准或核查，以证实其能够满足实验室的规范要求和相应的标准规范。设备在使用前应进行核查和(或)校准(见5.6)。5. 5.3设备应由经过授权的人员操作。设备使用和维护的最新版说明书(包括设备制造商提供的有关手册)应便于有关人员取用:.:.:用于检侧和校准并对结果有影响的每一设备及其软件，如可能，均应加以唯一性标识应保存对检测和(或)校准