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白酒乙酸乙酯

9-26发布 2008-040 1实施宰瞀鹃紫瓣警麟瞥星发布中国国家标准化管理委员会仅111刖 罱GBT 12589-2007本标准与ISO 63533:1987化学分析试剂第3部分:规格第2系列中R62“乙酸乙酯”的一致性程度为非等效。本标准代替GBT 12589-1990化学试剂 乙酸乙酯,与G

白酒乙酸乙酯Tag内容描述:

1、9-26发布 2008-040 1实施宰瞀鹃紫瓣警麟瞥星发布中国国家标准化管理委员会仅111刖 罱GBT 12589-2007本标准与ISO 63533:1987化学分析试剂第3部分:规格第2系列中R62“乙酸乙酯”的一致性程度为非等效。
本标准代替GBT 12589-1990化学试剂 乙酸乙酯,与GBT 12589-1990相比主要变化如下:乙醇含量分析纯规格由02提高到01(1990年版的34,本版的第4章);密度、色度、蒸发残渣改用化学试剂通用方法测定(1990年版的42、43、441,本版的53、54、55)。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会(SACTC 63SC 3)归口。
本标准起草单位:汕头市西陇化工厂有限公司。
本标准主要起草人:余角娇、袁爱国、牛佳。
本标准于1979年首次发布,于1990年第一次修订。
化学试剂 乙酸乙酯GBT 12589-2007警告:本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况,使用者有责任采取适当的安全和健康措施。
示性式:CH。
COOC2H。
相对分。

2、 ()MPT ( ) : (http:/www.standard.go.kr) : : 1978 12 22 : 2008 12 19 2008-0927 : : ( 025097301)。

3、2005(所有等级)乙酸乙酯(英文版)。
本标准根据ASTM D 4614:2005重新起草,在附录A中列出了本标准章条编号与ASTM D 4614:2005章条编号的对照一览表。
考虑到我国的国情,在采用ASTM D 4614:2005标准时,本标准作了一些修改。
本标准与ASTM D 4614:2005的主要差异如下:指标分为优等品、一等品和合格品三个等级(本标准的32),这是根据我国对工业产品分等的惯例确定的;本标准的优等品指标与ASTM D 4614:2005的995U等级相比,乙酸乙酯的质量分数由995修改为997,乙醇的质量分数由05修改为010,酸的质量分数由o01修改为o004,蒸发残渣的质量分数由5 mg100 mL修改为0001(本标准的3,2)。
这是为了严格对产品质量的控制;增加了外观的要求和试验方法(本标准的31和41);未设置沸程项目,这是由于沸程和乙酸乙酯含量设项重复;气味项目的指标在ASTM D 4614:2005的“无残留气味”的基础上增加了“符合特征气味,无异味”(本标准的32)。

4、 .示性式:CH3COOC2H5 相对分子质量,88.11 (按1987年国际原子量)1 主题内容与适用范围本标准规定了化学试剂乙酸乙酶的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。
本标准适用于化学试剂乙酸乙醋的检验。
2 引用标准GB 601 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB 603化学试剂试验方法中所用制JFIJ及制品的制备GB 605化学试剂色度测定通用方法GB 611 化学试剂密度测定通用方法GB 619化学试剂采样及验收规则GB 6682 实验室用水规格GB 9722化学试剂气相色谱法通则GB 9736化学试剂酸度和碱度测定通用方法GB 9737化学试剂易炭化物质测定通则GB 9740化学试剂蒸发残渣测定通用方法HG 3一119化学试剂包装及标志5技术要求3. 1 乙酸乙醋(CH,cooc,H,)含量,%:分析纯注99.5;化学纯注98.503. 2 密度(20),g/mL: 分析纯0.899 o. 901; 国家技术监督局199012 18批准1991-12 01实施1113 GB 12589 90 化。

5、用标准溶液的制备化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备化学试制沸程测定通用方法极限数值的表示和判定方法化工产品密度 相对密度测定通则化工产品中水分含量的测定卡尔费休法 通用方法化工产品采样总则数值修约规则技术要求外观 无色透明或略带微黄色工业乙酰乙酸乙酯应符合下表要求项目指标一等品合格品沸程水分乙酸乙酯溶液试验合酸含量 以乙酸计密度中华人民共和国化学工业部 批准 实施试验方法本标准所用试剂和水 在没有注明其他特殊要求时 均使用分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水外观用目视法沸程的测定按 的规定进行水分的测定按 规定进行 吸取试样允许差两次平行测定结果的差值不大于乙酸乙酯溶液试验在 刻度试管中加入试样 再加入乙酸乙酯 不混浊为合格酸度的测定试剂氢氧化钠标准滴定溶液 配制和标定按 规定盐酸标准滴定溶液 配制和标定按 规定苯酚红指示液分析步骤取 不含二氧化碳的水 加入苯酚红指示液 滴 用盐酸标准滴定溶液中和 使溶液呈淡红色 至少保持 加入试样 用氢氧化钠的标准溶液滴定至呈淡红色 至少保持 即为终点结果的表示以质量百分数表示的酸 以乙酸计 含量 按下式计算式中 氢氧比钠标准滴定溶液的实际浓度滴定所。

6、量)2 引用标准GB 190 危险货物包装标志GB 601 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB 6680 液体化工产品采样通则GB/T 12717 工业乙酸醋类试验方法3 技术要求3.1 外观:透明液体,无悬津杂质。
3.2 工业乙酸乙醋应符合下表要求。
指指标名称优等品一等品色度(钳钻色号),号三10 10 标密度20,g/cm30.897-0.902 0.897-0.902 乙酸乙酶,%水分,%酸度(以CH3COOHtt) , % 蒸发残渣.%4 试验方法4.1 色度?:-99.0 运二0.10 主二0.004 4 0.001 采用GB/T12717中规定的色度测定法。
98.5 0.20 O. 005 O. 005 合格品20 0.896-0.902 97.0 0.10 0.010 0.010 允许差:取两次测定结果之算术平均值为试验结果,两次平行试验结果之差不得大于2号。
国家技术监督局1991-。
04批准1992-02 01实施GB 3728 91 4.2 密度采用GB/T12717中规定的密度测定法(韦氏天平。

7、测,内标法定量3试验方法3. 1 仪器3. 1. 1 气相色谱仪,配有氢火焰离子化鉴定器。
3. 1. 2微量注射器,10Lo 3.2 试剂和材料3. 2. 1 乙酸乙酶,色谱纯作标样用。
2%溶液(用60%乙醉配和g)o3. 2. 2 乙酸正丁黯,色谱纯在邻苯二甲酸二圭酶吐温混合柱上分析时,作内标用02%溶液用60%乙醇配和l3. 2. 3 乙酸正戊酶,色谱纯。
在聚乙二醇柱上分析时,作内标用02%榕液(用60%乙醇配制)3. 2. 4载体,Chrom副,rbW(AW)或白色担体102(酸洗,硅烧化)080100日3. 2. 5 固定液,a.20% DNP(邻苯二甲酸二圣酶)7%吐温801b. 10% PEG(聚乙二醇)l500或PEG.20Mo 4 试验程序4. 1 色谱往与色谱条件采用邻苯二甲酸二圣酶吐温混合柱或聚乙二醇(PEG)柱,柱长不应短于2m.,载气、氢气、空气的流速及柱温等色谱条件随仪器而异,应通过试验选择最佳操作条件,以使乙酸乙酣及内标峰与洒样中其他组分峰获得完全分离为准4. 2标祥f值的测定吸取2%的乙酸乙醋溶液l.00 mL,移入50m。

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