NF A06-619-1984 Chemical analysis of magnesium and magnesium alloys Colorimetric determination of silicon 《镁和镁合金的化学分析 硅的比色法测定》.pdf
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1、AFN3 NF A0b-639 84 3032372 0003233 862 H ANALYSE CHIMIQUE DU MAGNSIUM NF ET DES ALLIAGES DE MAGNSIUM DU SILICIUM NORME FRANCAISE DOSAGE COLORIMTRIQUE A 06-619 Dcembre 1984 HOMOLOGUE A VAN T-P OPOS La prsente norme francaise est techniquement identique la norme homologue de mme indice, publie en sept
2、embre 7960. Les diffrences entre la prsente dition et celle de 1960 sont de nature rdactionnelle. OBJET ET DOMAINE DAPPLICATION La prsente norme a pour objet la description dune mthode de dosage colorimtrique du silicium dans le magnsium et les alliages de magnsium. La mthode est applicable aux tene
3、urs comprises entre 0,001 % et 1 %. PRIN CI PE Conversion de lacide silicique en une forme ionise au moyen d.p lacide fluorhydrique et de lacide borique. Raction avec le molybdate pour former un silicomolybdate et rduction en bleu de molybdne. Spectrophotomtrie. RACTIFS 1- 2- 3- 4- 5- 6- 7- 8- 9- Ac
4、ide sulfurique 1 O N. Dans 700 ml deau, verser avec prcaution 280 ml dacide sulfurique (p20 = 1,83 g/ml). Refroidir et diluer 1 I. Acide borique : solution 40 g/l. Acide tartrique : solution 200 g/l. Eau de brome sature. Fluorure de potassium : solution 50 g/l ( conserver dans un flacon en polythyln
5、e). Molybdate dammonium : solution 50 g/l. Dissoudre 50 g de paramolybdate dammonium dans de leau chaude, filtrer si ncessaire et conserver dans un flacon de polythylne. Solution dacide ascorbique 1 O g/l frachement prpare. Silicium : solution-talon 0,5 g/l. Fondre 1,0702 g de quartz pur, sec et fin
6、ement broy dans un creuset de platine avec du carbonate de sodium, trs pur; extraire dans un bcher en nickel, acier inoxydable ou matire plastique (polythylne) avec de leau chaude, refroidir et diluer I I. Converver dans un flacon en polythylne. 1 ml de solution contient 0,5 mg de silicium. Silicium
7、 : solution-talon 0,025 g/l. Prlever 1 O ml de la solution-mre et diluer 200 ml; 1 ml de la solution contient 0,025 mg de silicium. afnor 1984 Droits de reproduction et de traduction reserves pour tous pays Homologue par La prsente norme remplace la norme homologue de mme indice, de septembre 1960 d
8、u 1984-1 1 -30 Effet le 1984-1 2-30 O imprimerie nouvelle, orlans NF A 06-619 1“ tirage 84-12 Chemical analysis of magnesium and magnesium alloys - Colorimetric determination of silicon Chemische Analyse von Magnesium und Magnesiumlegierungen Colorimet risc he Best immu ng von Sil ici um AFNL NF A0b
9、-bL9 84 LO12372 00032LY 7T9 NF A 06-619 -2- APPAREILLAGE Matriel courant de laboratoire et notamment : - bchers de 250 mi, NF B 35-001 ; - fioles jauges de 100 mi, NF B 35-307. Spectrophotomtre (longueur donde 820 nm environ). MODE OPERATOIRE A) Teneurs en silicium comprises entre 0,001 % et 0,025 Y
10、O Prise dessai : E = 1 g f 0,001 9. Essai blanc : Effectuer un essai blanc en utilisant 5 mi dacide sulfurique (1 ) et les autres ractifs dans les quantits indiques pour lessai. Soient : ABE : labsorption correspondant lessai blanc effectu dans les conditions de la solution en essai (fiole E) et ABT
11、* : labsorption correspondant lessai blanc effectu dans les conditions de la solution-tmoin (fiole T) et Effectuer le mme essai blanc que prcdemment, en ajoutant cette fois, 1 m! de la solution-talon (9). Soient : ABE, et ABT, les absorptions correspondantes par rapport leau distille. Effectuer le m
12、me essai blanc que prcdemment, en ajoutant cette fois, 2 ml de la solution-talon (9). Soient : ABE2 et ABE* les absorptions correspondantes par rapport leau distille. Tracer le diagramme : (ABE - ABT) = f(Si) par rapport leau distille; par rapport leau distille. I A 01 / f _) microgram mes de silici
13、um La longueur OA reprsente le nombre de microgrammes de silicium prsent dans lessai blanc. Attaque et dosage Mettre la prise dessai dans un bcher de 250 mi, ajouter 50 ml deau de brome (4) puis la burette, 14 ml dacide sulfurique (1 ). Si, durant la dissolution, la couleur orange du brome se dissip
14、e, un peu plus deau de brome doit tre ajoute. Quand la dissolution est complte, faire bouillir doucement pour chasser lexcs de brome : la solution doit &e incolore. l r AFN1 NF AOb-619 4 1012372 0003235 635 -3- NF A 06-619 Ajuster le volume environ 1 O0 ml, transvaser dans un bcher en matire plastiq
15、ue et ajouter 5 ml de fluorure de potassium (5). Bien mlanger avec une baguette en matire plastique, tout en maintenant pendant 15 20 min 60-70 OC. Ajouter 50 ml de solution dacide borique (2) et bien mlanger. Refroidir la temprature ambiante et transvaser dans uneiiole jauge de 250 ml, filtrer si n
16、cessaire travers de la pulpe de papier et laver avec de leau froide. Amener au trait et bien mlanger. Prlever deux fois 50 ml dans 2 fioles jauges de 1 O0 ml, marques E et T. Dans la premire fiole marque E, ajouter 10 ml de molybdate dammonium (6), mlanger et attendre 5 min. Ensuite, ajouter 1 O ml
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