2019高中化学第三单元烃的含氧衍生物单元测试（一）新人教版选修5.doc

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1、1第三单元 烃的含氧衍生物注 意 事 项 ：1 答 题 前 ， 先 将 自 己 的 姓 名 、 准 考 证 号 填 写 在 试 题 卷 和 答 题 卡 上 ， 并 将准 考 证 号 条 形 码 粘 贴 在 答 题 卡 上 的 指 定 位 置 。2 选 择 题 的 作 答 ： 每 小 题 选 出 答 案 后 ， 用 2B 铅 笔 把 答 题 卡 上 对 应 题 目的 答 案 标 号 涂 黑 ， 写 在 试 题 卷 、 草 稿 纸 和 答 题 卡 上 的 非 答 题 区 域 均 无 效 。3 非 选 择 题 的 作 答 ： 用 签 字 笔 直 接 答 在 答 题 卡 上 对 应 的 答 题 区 域

2、 内 。 写在 试 题 卷 、 草 稿 纸 和 答 题 卡 上 的 非 答 题 区 域 均 无 效 。4 考 试 结 束 后 ， 请 将 本 试 题 卷 和 答 题 卡 一 并 上 交 。可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Al 32 S 32Cl 35.5 K 23 Cu 14 一、选择题（本题包括 16 小题，每小题 3 分，共 48 分。每小题只有一个选项符合题意。 ）1下列物质中，不属于羧酸类的是A乙二酸 B苯甲酸 C硬脂酸 D石炭酸2下列说法中正确的是A含有羟基的有机物称为醇B能发生银镜反应的有机物都是醛C苯酚俗称石炭酸，酸性比碳酸强D酯类在碱性

3、条件下的水解程度大于酸性条件下的水解程度3下列说法中正确的是A乙醇、乙二醇、丙三醇互为同系物，同系物之间不可能为同分异构体B二氧化碳和干冰互为同素异形体CC 2H5OH 和 CH3OCH3互为同分异构体D金刚石和石墨互为同位素4.下列除去杂质(括号内为杂质)的方法正确的是乙烷(乙烯) 光照条件下通入 Cl2，气液分离 乙酸乙酯(乙酸) 用饱和碳酸钠溶液洗涤、分液 苯(乙酸) 用氢氧化钠溶液洗涤、分液 乙醇(乙酸) 加足量生石灰、蒸馏A B C D5已知酸性强弱：羧酸碳酸酚。下列含溴化合物中的溴原子在适当条件下都能被羟基(OH)取代(均可称为水解反应)，所得产物中能跟 NaHCO3溶液反应的是6

4、某物质可能含有：a.甲酸、b.乙酸、c.甲醇、d.甲酸甲酯四种物质中的一种或几种，在鉴别时有下列现象：可发生银镜反应；加入新制 Cu(OH)2悬浊液，沉淀不溶解；与含酚酞的 NaOH 溶液共热，发现溶液中红色逐渐变浅至无色。下列叙述中，正确的是Aa、b、c、d 都有B一定无 a，一定有 b，可能有 c、dC有 c 和 dD一定有 d，可能有 c，一定无 a、b7禁止运动员使用兴奋剂是 2012 绿色奥运的重要举措之一，下图是兴奋剂利尿酸的结构：关于它的说法正确的是A利尿酸的化学式为：C 13H14O4Cl22B利尿酸最多可与 4mol H2发生反应C利尿酸可使溴的四氯化碳溶液褪色D利尿酸在一定

5、条件下能发生消去反应8一定量的某有机物溶解于适量的 NaOH 溶液中，滴入酚酞，溶液呈红色，煮沸 5min 后，溶液的颜色逐渐变浅，再加入盐酸显酸性时，沉淀出白色晶体。取少量晶体放入 FeCl3溶液中，溶液呈紫色。则该有机物可能是9乙烯酮(CH 2=C=O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应，反应可表示为： ，乙烯酮在一定条件下可与下列试剂加成，其产物不正确的是A与 CH3OH 加成生成 CH3COCH2OHB与 HCl 加成生成 CH3COClD与 H2O 加成生成 CH3COOH10邻甲基苯甲酸( )有多种同分异构体，其中属于酯类，但分子结构中含有甲基和苯环的异构体有A2 种 B

6、3 种 C4 种 D5 种11下列装置或操作能达到实验目的(必要的夹持装置及石棉网已省略)的是A实验室制乙烯B实验室制乙炔并验证乙炔发生氧化反应C实验室中分馏石油D若 A 为醋酸，B 为贝壳(粉状)，C 为苯酚钠溶液，验证醋酸、碳酸、苯酚酸性的强弱12下列叙述正确的是A 的同分异构体中，有醇、酚、酯类物质B1mol 最多能与 4mol NaOH 反应C纯净物 C4H8的核磁共振氢谱中峰的数目最多为 4D化学式为 C8H8的有机物，一定能使酸性 KMnO4溶液褪色13对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基：产物苯胺还原性强，易被氧化，则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是

7、14下列说法中正确的是A凡能发生银镜反应的有机物一定是醛B在氧气中燃烧时只生成 CO2和 H2O 的物质一定是烃C苯酚有弱酸性，俗称石炭酸，因此它是一种羧酸3D在酯化反应中，羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基中的氢而生成水和酯21最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物 A；其结构如下：为了研究 X 的结构，将化合物 A 在一定条件下水解只得到和 C。经元素分析及相对分子质量测定，确定 C 的分子式为 C7H6O3，C 遇 FeCl3水溶液显紫色，与 NaHCO3溶液反应有 CO2产生。请回答下列问题：（1）化合物 B 能发生下列哪些类型的反应_。A取代反应 B加成反应 C缩聚反应

8、 D氧化反应（2）写出化合物 C 所有可能的结构简式_。（3）C 可通过下图所示途径合成，并制取冬青油和阿司匹林。（）写出有机物的结构简式：D：_，C：_，E：_。（）写出变化过程中、的化学方程式(注明反应条件)反应_；反应_。（）变化过程中的属于_反应，属于_反应。412018-2019 学 年 高 二 下 学 期 第 三 单 元 训 练 卷化 学 （ 一 ） 答 案1. 【解析】要确定有机物是否为羧酸，关键看有机物中是否含有羧基。【答案】D2. 【解析】A 选项中要注意醇与酚的区别，醇是羟基与链烃基相连的化合物，而酚是羟基与苯环直接相连的化合物；B 选项中应是只要有醛基的物质都能发生银镜反

9、应，如醛、甲酸、甲酸甲酯以及葡萄糖、麦芽糖等都含有醛基而能发生银镜反应；C 选项中应是苯酚的酸性比碳酸弱。【答案】D3. 【解析】乙醇、乙二醇和丙三醇分别属于一元醇、二元醇、三元醇，不属于同系物关系，A 项错误；同素异形体是指同种元素形成不同单质间的关系，而同位素是同种元素不同原子间的关系，B、D 项错误；C 2H5OH 和 CH3OCH3分子式相同、结构不同，二者互为同分异构体，C 项正确。【答案】C4. 【解析】光照条件下，乙烷与 Cl2取代，乙烯与 Cl2不反应，错误；CH3COOHNaOH= CH3COONaH 2O，CH 3COONa 溶于水中，苯与水不互溶，分液后除杂，正确；2CH

10、 3COOHCaO (CH 3COO)2CaH 2O，乙醇沸点低，(CH 3COO)2Ca 沸点高，正确。【答案】B5. 【解析】A、B、C、D 中的溴原子被羟基取代后的产物，在这些物质中只有羧酸可以和 NaHCO3溶液反应。【答案】C6. 【解析】由可知混合物中含有CHO，说明含 HCOOH 或 HCOOCH3；由知无酸性物质，即不含 HCOOH 和 CH3COOH；由可知含有 HCOOCH3。【答案】D7. 【解析】A 项，利尿酸的化学式为 C13H12O4Cl2；B 项，分子中的 、及苯环均可与 H2发生加成反应，故其最多可与 5 mol H2发生反应；C 项，分子中有 ，可与溴发生加成

11、反应而使溴的 CCl4溶液褪色，正确； D 项，苯环上的Cl 不能发生消去反应。【答案】C8. 【解析】加 NaOH 加热后红色变浅，说明有机物能发生水解，加盐酸显酸性时加入 FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基。【答案】A9. 【解析】根据信息知道，乙烯酮发生加成反应时，断开的是碳碳双键中的一条，其中 H 加成到亚甲基(CH 2)上，故乙烯酮与 CH3OH 加成生成CH3COOCH3，A 选项错误。【答案】A10. 【解析】所求的同分异构体中，必须含有苯环和甲基，【答案】D11. 【解析】A 选项中装置中没有温度计；B 选项中气体发生装置是简易启普发生器，乙炔不能用简易启普发生器制取；C 选

12、项中温度计的水银球的位置和冷凝水的流向不正确。2【答案】D12. 【解析】A 项中的有机物不存在酯类的同分异构体；B 中 1mol 的有机物最多能与 5mol NaOH 反应；当 C4H8的结构简式为 CH2=CHCH2CH3时，氢原子的种类最多，有 4 种，C 项正确；分子式为 C8H8的有机物可能是饱和烃，如立方烷，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。【答案】C13. 【解析】由于苯胺还原性强易被氧化，应先氧化甲基再还原硝基。【答案】A14. 【解析】有醛基的物质不一定是醛，如甲酸 、甲酸甲酯都能发生银镜反应，A 不正确；烃和烃的含氧衍生物完全燃烧，都是只生成 CO2和 H2O，因此 B 说法不正

13、确；苯酚的弱酸性是由于与苯环连接的OH 有微弱的电离而显示的酸性，而羧酸是由于COOH 电离而显示酸性，C 说法不正确；D 所述反应机理正确。【答案】D15. 【解析】酚羟基不能和 Na2CO3反应产生 CO2，A 选项错误；BHT 是一种常用的食品抗氧化剂，故它可以被空气中的氧气氧化，C 选项错误；方法一是加成反应，方法二是取代反应，D 选项错误。【答案】B16. 【解析】由题中条件知 A 为酯，B 为一元酸、C 为一元醇，且 B、C 的相对分子质量相等，故 B 应为丁酸，C 为戊醇，丁酸有两种，戊醇有八种，可被氧化为羧酸的有四种，故符合题意的 A 的酯类同分异构体共有 8 种。【答案】C1

14、7. 【解析】 （1）过氧化苯甲酰中两个苯环为C 6H5，因此其分子式为C14H10O4，其分子结构对称，苯环上共有 3 种类型的氢原子，故其一氯代物共有 3种。 （2）根据提供的反应物，结合过氧化苯甲酰的结构简式，可判断该反应为取代反应。 （3）苯甲酸的同分异构体中，属于酯类的只能为甲酸酯，属于酚类的只能是苯环上有一个羟基和一个醛基，共有邻、间、对 3 种结构。【答案】 （1）C 14H10O4 318. 【解析】 （1）由各元素的质量分数可知 n(C) n(H) n(O)()( 68.42%) 883。 （2）A 能与 FeCl3溶液显紫色，121368.42%12 113 31.58%1

15、6且与 NaHCO3溶液反应，说明含酚羟基和羧基；其苯环上一氯取代物有两种，说明OH 与COOH 在苯环的对位上。【答案】 （1）C 8H8O3（4）有利于控制温度，受热均匀；减少副反应的发生19. 【解析】 （1）A 的结构简式可能为 ，另外OH 还有两种位置，只有此结构可发生消去反应并得到两种产物，分别为 CH2CHCH2COOH或 CH3CHCHCOOH。 （2）B 是 A 的同系物，相对分子质量小于 A，且消去反应的产物3可发生加聚反应，故 B 的结构简式为 。 （3）D 中无甲基，所以 D的结构简式为 HOCH2CH2CH2COOH。 （4）A 的另一种同分异构体 EMC 在 NaO

16、H溶液中水解可得三种含碳化合物，故结构为 ，相当于二元碳酸酯。【答案】 （1）羧基、碳碳双键20. 【解析】 （1）M 含有酯基，能够发生水解反应(属于取代反应)，a 对；含有碳碳双键，能够发生加成反应，d 对；不能发生缩聚反应和酯化反应。 （2）根据图示转化关系，可以推断 C 为(CH 3)2CHCH2CH2OH，能够发生加聚反应，得到的高分子G 为 。 （3）A 为 CH2=CHCHO，检验 A 是否完全反应可以选用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液。 （4）根据 K 的结构特点，可以推断 K 为 ，与过量 NaOH 溶液共热的反应为：。【答案】 （1）ad（2）(CH 3)2CHCH=CH2； （3）新制 Cu(OH)2悬浊液(或新制银氨溶液)21. 【解析】 （1）B 分子中有醇羟基可发生取代反应、氧化反应；分子中有碳碳双键，可发生加成反应；故选 ABD。 （2）C 的分子式为 C7H6O3，遇 FeCl3水溶液显紫色，则有酚羟基；与 NaHCO3溶液反应有 CO2产生，则有COOH；故 C 可能的结构简式为： 、 。 （3）解答该题可以按照合成流程图进行顺推和逆推，判断出各物质的种类和结构简式，然后写出相应的化学方程式。由 C 与 CH3COOH 反应生成了阿司匹林可逆推 C 为 ，由此可顺推 E 为 。【答案】 （1）A、B、D()水解(取代) 酯化(取代)