[医学类试卷]遗传代谢及免疫缺陷病练习试卷2及答案与解析.doc
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1、遗传代谢及免疫缺陷病练习试卷 2 及答案与解析1 A继发性免疫缺陷病B低 IgG 血症CB 淋巴细胞缺陷D选择性 IgA 缺乏症E白细胞黏附分子缺陷症1 禁止输入新鲜血液2 感染部位无脓液形成3 扁桃体和淋巴结变小或缺如4 静注丙种球蛋白治疗有效5 禁止注射丙种球蛋白6 A低钙抽搐B新生儿脐带延迟脱落C口服脊髓灰质炎活疫苗可引起患儿肢体瘫痪D扁桃体变小或缺如E可自然痊愈6 X-连锁无丙种球蛋白血症7 白细胞黏附功能缺陷8 胸腺发育不全9 中性粒细胞减少症10 A溶酶体累积病B糖原累积病C过氧化物酶病D肝豆状核变性E苯丙酮尿症出现以下情况常提示患有10 甘油三酯增高11 铜蓝蛋白降低12 尿铜升
2、高13 角膜色素环(K-F 环)14 胸腺发育不全患儿的面部特征是(A)面部较长,球型鼻尖(B)眼距增宽,斜眼(C)低耳垂,耳轮发育不全(D)下颌过小(E)颧骨高起,腭裂15 关于小儿免疫球蛋白,正确的是(A)IgM 发育最快(B) IgG 发育最快(C) IgA 发育最迟(D)IgA 发育最早(E)足月儿的 IgG 可高于母体16 白细胞黏附分子缺陷症的临床特点中(A)皮肤黏膜反复细胞性感染(B)感染部位无痛性坏死(C)感染部位可形成溃疡(D)感染部位无脓性物产生(E)外周血中性粒细胞降低17 继发性免疫缺陷病的病因有(A)营养紊乱(B)应用免疫抑制剂(C)肿瘤和血液病(D)新生儿(E)感染
3、18 胸腺发育不全,可用的治疗包括(A)止惊药物、钙剂、维生素 D(B)高磷饮食,预防和治疗感染(C)手术治疗先天性心脏病(D)骨髓移植(E)胸腺移植19 慢性肉芽肿病的临床特点是(A)面部化脓性炎症、瘢痕形成(B)病损感染反复发作形成肉芽肿(C)四唑氮蓝试验不能作为筛查实验(D)吞噬细胞内有棕黄色颗粒和泡沫形成(E)分析胎儿 RNA 可作出产前诊断20 患有 T 细胞缺陷者易发生(A)结核菌感染(B)金黄色葡萄球菌感染(C)病毒感染(D)沙门菌属感染(E)奈瑟菌属感染21 下列疾病的治疗,正确的是(A)低 IgG 血症,静脉注射丙种球蛋白(B)选择性 IgA 缺乏症,静脉注射丙种球蛋白(C)
4、 X-连锁无丙种球蛋白血症,静脉注射丙种球蛋白(D)联合免疫缺陷病,骨髓移植(E)只要有感染者,均需抗感染治疗22 有关胸腺发育不全,正确的是(A)T 细胞缺乏,B 细胞缺乏(B)反复感染,X 线胸片无胸腺影(C)常于生后 2 天内出现低钙性抽搐(D)面部较长,眼距宽,耳位低,下颌过小(E)预后与先天性心脏病严重程度相关23 属于中枢免疫器官的是(A)骨髓(B)脾脏(C)扁桃体(D)胸腺(E)淋巴结24 继发性免疫缺陷病的治疗原则是(A)治疗原发病(B)停用免疫抑制药物(C)去除免疫抑制因素(D)暂时采用免疫替代疗法(E)应用肾上腺皮质激素25 属于原发性免疫缺陷病的是(A)新生儿期免疫功能低
5、下(B)选择性 IgA 缺乏症(C)胸腺发育不全(D)中性粒细胞减少症(E)X-连锁高 IgM 血症26 以下哪些是原发性免疫缺陷病(A)X-连锁无丙种球蛋白血症(B)选择性 IgA 缺乏症(C)联合免疫缺陷病(D)胸腺发育不全(E)原发性吞噬细胞缺陷病27 关于 X-连锁无丙种球蛋白血症错误的是(A)Btk 基因突变导致病儿前 B 细胞不能进一步成熟为 B 细胞(B)仅见于女孩(C)反复感染及扁桃体肿大是主要临床表现(D)血清总 Ig 不超过 200250mg/dl,IgM 和 IgA 微量或测不出(E)治疗以丙种球蛋白替代疗法为主28 常见的原发性免疫缺陷病的共同临床表现是易发生(A)反复
6、感染(B)肿瘤(C)自身免疫疾病(D)型糖尿病(E)甲状腺功能亢进29 不能通过胎盘的免疫球蛋白是(A)IgA(B) IgG(C) IgM(D)IgD(E)IgM30 选择性 IgA 缺乏症的叙述下列哪些错误(A)原发性免疫缺陷病中最常见的一种(B)多数可自然痊愈(C)血清 IgA 低于 0.05/L(D)唾液中分泌型 IgA 增多(E)主要治疗措施是输含 IgA 的新鲜血液31 X-连锁无丙种球蛋白血症的临床特点是(A)常见口腔念珠菌感染及呼吸道病毒感染、革兰阴性杆菌、分枝杆菌感染(B)早期接种卡介苗有利于康复(C)血淋巴细胞减少(D)血细胞缺乏(E)血 B 细胞及 IgG 水平正常32 患
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