[医学类试卷]药理学模拟试卷114及答案与解析.doc
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1、药理学模拟试卷 114 及答案与解析1 可引起首关消除的主要给药途径是(A)吸入给药(B)舌下给药(C)口服给药(D)直肠给药(E)皮下注射2 阿司匹林引起的溶血性贫血属于(A)后遗效应(B)特异质反应(C)变态反应(D)副作用(E)毒性反应3 药物对动物急性毒性的关系是(A)ID 50 越大,越容易发生毒性反应(B) ID50 越大,毒性越小(C) LD50 越小,越容易发生过敏反应(D)ID 50 越大,毒性越大(E)LD 50 越大,越容易发生特异质反应4 与丙磺舒联合应用,有增效作用的药物是(A)四环素(B)氯霉素(C)青霉素(D)红霉素(E)罗红霉素5 下列不应选用青霉素 G 的情况
2、是(A)梅毒(B)伤寒(C)鼠咬热(D)气性坏疽(E)钩端螺旋体病6 可用于耐药金葡萄菌感染的半合成青霉素是(A)苯唑西林(B)氨苄西林(C)羧苄西林(D)阿莫西林(E)青霉素 V7 有关氨基糖苷类抗生素的叙述错误的是(A)胃肠道不易吸收(B)对革兰阴性菌作用强(C)易透过血脑屏障但不易透过胎盘(D)抗菌机制是阻碍细菌蛋白质的合成(E)溶液性质较稳定8 链霉素与呋塞米合用会引起(A)肾毒性增加(B)抗菌作用增强(C)耳毒性增加(D)利尿作用增强(E)无明显作用9 体外抗菌活性最强的药物是(A)环丙沙星(B)氧氟沙星(C)诺氟沙星(D)洛美沙星(E)氟罗沙星10 甲氧苄啶的抗菌作用机制是(A)抑
3、制细菌二氢叶酸合成酶(B)抑制细菌二氢叶酸还原酶(C)抑制细菌蛋白质合成(D)抑制细菌核酸合成(E)以上均不是11 只对肠外阿米巴病有效的是(A)甲硝唑(B)氯喹(C)依米丁(D)巴龙霉素(E)喹碘方12 常引起外周神经症状的药物是(A)甲氨蝶呤(B)博来霉素(C)氟尿嘧啶(D)巯嘌呤(E)长春新碱13 下列哪个(些) 临床症状提示为中度有机磷酸酯类中毒(A)恶心、呕吐(B)流涎、出汗(C)尿频、尿急(D)肌束颤动(E)腹痛、腹泻14 普萘洛尔的作用不包括(A)减慢心率(B)减慢房室传导(C)提高呼吸道阻力(D)提高基础代谢率(E)降低心肌耗氧量15 有关丙戊酸钠抗癫痫的作用机制,正确的叙述是
4、(A)对中枢神经系统有普遍抑制作用(B)使脑内 GABA 含量增高,增强 GABA 能神经突触后抑制(C)可抑制癫痫病灶的放电(D)抑制脑干网状结构上行激活系统(E)激动 GABA 受体16 下列哪种不是卡比多巴的特点(A)它是 L-芳香氨基酸脱羧酶抑制剂(B)不易通过血脑屏障(C)单独应用基本无药理作用(D)与左旋多巴合用可增加疗效(E)可抑制中枢多巴脱羧酶的活性17 氯丙嗪对下列哪种疾病治疗无效(A)精神分裂症(B)顽固性呃逆(C)人工冬眠(D)原发性高血压(E)放射病引起的呕吐18 关于吗啡的描述,错误的是(A)强而持久的镇痛作用(B)镇静作用(C)呼吸抑制(D)降低胃肠平滑肌张力(E)
5、引起体位性低血压19 卡托普利抗心衰作用机制是(A)增加去甲肾上腺素的分泌(B)减少前列腺素的合成(C)拮抗钙离子的作用(D)减少血管扩张素的生成(E)增加心肌耗氧量20 可用于治疗心力衰竭的 受体部分激动剂为(A)多巴酚丁胺(B)卡维洛尔(C)米力农(D)地高辛(E)普萘洛尔21 硝酸酯类、 受体阻断剂、 Ca2+通道阻滞药治疗心绞痛的共同作用是(A)减慢心率(B)扩张冠状动脉(C)缩小心室容积(D)降低心肌耗氧量(E)增强心肌收缩力22 可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是(A)甲磺丁脲(B)奎尼丁(C)阿司匹林(D)口服避孕药(E)羟基保泰松23 治疗 TMP 所致巨幼红细胞性贫血时,宜
6、选用(A)口服叶酸(B)肌注叶酸(C)肌注甲酰四氢叶酸钙(D)口服维生素 B12(E)肌注维生素 B1224 下列何药能抑制咳嗽中枢并兼有外周性镇咳作用(A)苯佐那酯(B)喷托维林(咳必清,维静宁)(C)氯哌斯丁(咳平)(D)吗啡(E)可待因24 A苯巴比妥B异烟肼C地高辛D硝酸甘油E庆大霉素25 肝药酶抑制剂26 肝药酶诱导剂26 A激动药B部分激动药C负性激动药D拮抗药E受体调节剂27 与受体有亲和力,内在活性强的药物是28 与受体有较强的亲和力,但缺乏内在活性的药物是28 A妥布霉素B奈替米星C阿米卡星D大观霉素E庆大霉素29 氨基糖苷类抗生素中抗菌谱最广的是30 氨基糖苷类抗生素中对铜
7、绿假单胞菌作用最强的是30 A青霉素 VB苯唑西林C替卡西林D哌拉西林E舒巴坦31 耐酸、耐酶、抗菌活性不及青霉素,与青霉素有交叉过敏的是32 口服不吸收,临床主要用于绿脓杆菌感染治疗的是32 A抑制细菌蛋白质合成B抑制细菌细胞壁合成C影响细菌细胞膜通透性D干扰细菌叶酸代谢E抑制细菌 DNA 螺旋酶33 头孢菌素类药物的抗菌机制是34 氨基糖苷类药物的抗菌机制是34 A氯硝柳胺B哌嗪C噻嘧啶D甲苯哒唑E吡喹酮35 使线虫体表皮和肠细胞中微管消失的药是36 使虫体神经肌肉接头处极化,引起痉挛性麻痹的药是37 增加虫体被对 Ca2+通透性,干扰虫体内 Ca+2 平衡的药是37 A后马托品B碘解磷定
8、C山莨菪碱D毒扁豆碱E东莨菪碱38 防治晕动病选用39 验光配镜选用40 青光眼治疗用41 胃肠绞痛选用41 A阿司匹林B保泰松C布洛芬D扑热息痛E双氯芬酸42 抗炎、抗风湿作用强,而解热镇痛作用弱的药物是43 芬酸中抗炎作用最强的是44 治疗类风湿性关节炎的首选药物是44 A轻度阻滞 Na+内流,促进 K+外流 B抑制 Ca2+内流 C适度阻滞钠通道 D重度阻滞钠通道 E促进 Na+、Ca 2+内流45 地尔硫卓治疗心律失常是由于46 奎尼丁治疗室性心律失常是由于47 利多卡因具有抗室性心律失常作用是由于47 A抑制循环中的和局部组织中的 ACE,产生与 Ang相反的作用 B阻断中枢神经系统
9、、心脏、肾脏、外周突触前膜的 受体 C兴奋中枢的咪唑啉受体和2 受体 D选择性阻断 1 受体 E以上均不是48 可乐定的降压作用机制是49 普萘洛尔的降压作用机制是50 哌唑嗪的降压作用机制是51 卡托普利的降压作用机制是51 A维拉帕米B双嘧达莫C硝苯地平D普萘洛尔E硝酸甘油52 伴有支气管哮喘的心绞痛患者不宜选用53 对外周血管和冠状血管都有扩张作用,反射性加快心率的抗心绞痛药54 腺苷增强剂,抑制心肌细胞对腺苷的摄取,扩张冠状血管的抗心绞痛药55 目前抗心绞痛最有效的药物是55 A明显抑制集合管碳酸酐酶活性 B抑制髓袢升支粗段皮质部 Na+的重吸收 C竞争性拮抗醛固酮受体 D直接抑制远曲
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