[医学类试卷]药物化学练习试卷16及答案与解析.doc
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1、药物化学练习试卷 16 及答案与解析1 下列哪项叙述与美沙酮不符(A)分子含手性碳原子,临床上使用外消旋体(B)左旋体的镇痛活性大于右旋体(C)体内的主要代谢途径为 N-氧化、N-去甲基化、苯环羟基化和酮基还原(D)成瘾性小,并有显著镇咳作用(E)镇痛作用比吗啡和哌替啶弱2 有 11-(4-二甲氨基苯基)的化学结构的药物是(A)醋酸甲地孕酮(B)丙酸睾酮(C)醋酸可的松(D)炔诺酮(E)米非司酮3 下列叙述中与环丙沙星不符的是(A)属第三代喹诺酮类(B)盐酸盐可溶于水,在乙醇中极微溶解(C)稳定性好,室温保存 5 年未见异常(D)结构中的哌嗪环上带有甲基(E)90 加热或 1%.溶液用强光照
2、12 小时可检出哌嗪环开环和脱羧产物4 下列叙述中哪项与米托蒽醌不符(A)结构中含有羟乙基乙二胺的结构(B)为蓝黑色结晶(C)作用机制可能是抑制 DNA 和 RNA 的合成(D)用于治疗晚期乳腺癌和成人急性非淋巴细胞白血病复发(E)为对阿霉素结构改造得到的有效药物,其抗肿瘤作用弱于柔红霉素5 黄体酮与下列哪条叙述不符(A)白色结晶性粉末具右旋光性(B)与亚硝酰铁氰化钠反应不显紫色(C)与盐酸羟胺生成二肟(D)与异烟肼生成淡黄色固体(E)用于先兆流产和习惯性流产,不能口服6 下列叙述中与阿莫西林不符的是(A)结构中含有对羟-a-基苯乙酰氨基(B)分子中有三个手性碳原子,为右旋光性(C)有三个 p
3、Ka 值(D)水溶液中含有磷酸盐,山梨醇,硫酸锌等可发生分子成环反应,生成 2,5-吡嗪二酮(E)可以发生降解和聚合反应7 盐酸氯胺酮与下列哪条不符(A)为有分离麻醉作用的静脉麻醉剂(B)水溶液加热有氨臭(C)主要代谢途径是 N-去甲基化(D)代谢物仍有活性(E)有手性碳原子,使用外消旋体8 下列叙述与左炔诺孕酮不符的是(A)口服吸收完全(B)结构有 -甲基酮(C)为孕激素类药物(D)C-13 为乙基取代(E)孕激素活性几乎是炔诺酮的 100 倍9 抗肿瘤药的药物类型为(A)氮芥类、乙撑亚胺类、抗代谢类、抗生素类、金属配合物、其他类(B)氮芥类、亚硝基脲类、嘧啶拮抗剂、叶酸拮抗剂、天然抗肿瘤药
4、物、金属配合物、其他类(C)烷化剂、嘧啶拮抗剂、叶酸拮抗剂、植物来源药物、抗生素类、金属配合物、其他类(D)烷化剂、抗代谢类、植物来源药物、抗生素类、金属配合物、其他类(E)烷化剂、抗代谢类、天然抗肿瘤药物、金属配合物、其他类10 下列哪种性质与布洛芬符合(A)在酸性或碱性条件下均易水解(B)在空气中放置可被氧化、颜色逐渐变黄至深棕(C)可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中(D)易溶于水,味微苦(E)含有手性碳原子,具旋光性11 下列不属于镇静催眠药的药物是(A)阿普唑仑(B)氟西汀(C)艾司唑仑(D)地西泮(E)奥沙西泮12 巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响(A)体内的解离度(B)电子密
5、度分布(C)立体因素(D)水中溶解度(E)分子量13 下列叙述中哪项与布托啡诺不符(A)本品属于苯吗喃类镇痛药(B)临床使用酒石酸盐,仍需密闭保存(C)用于中度和重度疼痛的镇痛(D)肌内注射镇痛作用可持续 34 小时(E)长期使用可导致依赖性14 化学结构为 的药物是(A)氯化胆碱(B)氯化琥珀胆碱(C)氯化筒箭毒碱(D)多库氯铵(E)米库氯铵15 盐酸麻黄碱的化学名为(A)(1R,2S)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1- 醇盐酸盐(B) (1R,2R)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1- 醇盐酸盐(C) (1S,2R)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1- 醇盐酸盐(D)(1R,2S)-1-甲氨基-2-苯丙烷
6、-2- 醇盐酸盐(E)(1S,2R)-1- 甲氨基-2-苯丙烷-2-醇盐酸盐16 发现先导化合物的途径是(A)生物电子等排的应用(B)定量构效关系(C)软药设计(D)前体药物原理(E)广泛筛选17 具有下列化学结构的药物为(A)依托米酯(B)布比卡因(C)丙泊酚(D)来曲唑(E)唑吡坦18 下列叙述与维生素 D3 不符的是(A)又名胆骨化醇(B)在体内经肝、肾脏两次羟基化后才具有生理活性(C)稳定性低于维生素 D2(D)与维生素 D2 的区别在于没有 X 位双键及 24 位角甲基(E)用于调节钙、磷代谢、治疗佝偻病、软骨病19 盐酸溴己新的性质与下列哪条相符(A)用盐酸及亚硝酸钠重氮化后与 -
7、萘酚偶合生成猩红色沉淀(B)遇甲醛硫酸试液显橙红色(C)与甲基橙试液作用生成黄色沉淀(D)与甲醛硫酸试剂作用显黄色(E)易溶于水,可溶于乙醇20 下列叙述中哪条与定量构效关系不符(A)以一定的数学模型表示化合物的结构与生物大分子间相互作用的关系(B)常用的参数有理化参数,分子拓扑指数及结构参数(C)可分为二维定量构效关系及三维定量构效关系(D)只能用于基本母核相似的化合物的构效关系研究(E)Hanseh 方法使用化合物的理化参数和取代基的常数进行相关分析21 利尿药的化学结构可分为哪几个类型(A)有机汞类,磺酰胺类,含氮杂环类,苯氧乙酸类,抗激素类(B)有机汞类,磺酰胺类,多羟基类,苯痒乙酸类
8、,抗激素类(C)有机汞类,磺酰胺类,黄嘌呤类,苯氧乙酸类,抗激素类(D)有机汞类,磺酰胺类,含氮杂环类,苯氧乙酸类,抗激素类,多羟基类(E)有机汞类,磺酰胺类,含氮杂环类,苯氧乙酸类,抗激素类,黄嘌呤类22 抗过敏药马来酸氯苯那敏的化学结构属于下列哪种类型(A)氨基醚类(B)乙二胺类(C)丙胺类(D)三环类(E)哌嗪类23 下列何种药物主要应用于过敏性皮肤瘙痒(A)盐酸苯海拉明(B)马来酸氯苯那敏(C)盐酸赛庚啶(D)酮替酚(E)奥美拉唑24 具有下列结构式的药物为(A)呋塞米(B)氯丙那林(C)氯贝丁酯(D)依他尼酸(E)普罗帕酮25 抗生素类药物的类型为(A)-内酰胺类,四环素类,氨基糖苷
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