[医学类试卷]药物分析模拟试卷26及答案与解析.doc
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1、药物分析模拟试卷 26 及答案与解析1 药品质量标准制订的原则有(A)安全有效(B)针对性(C)充分考虑使用要求(D)原料药分析首先考虑准确性(E)原料药分析首先考虑专属性2 药品质量标准分析方法的验证的指标有(A)回收率(B)专属性(C)均匀度(D)线性(E)检测限3 中华人民共和国药典(二部)正文收载了不同药品、制剂的质量标准。各品种项下一般包括:(A)品名(B)有机药物结构式(C)分子式和分子量(D)处方(E)性状4 直接碘量法可采用的指示剂有(A)碘化钾(B)淀粉(C)碘液本身(D)淀粉-碘化钾(E)邻二氮菲5 根据 Beer-lambert 定理可知(A)吸收度与浓度成正比(B)吸收
2、度与浓度成反比(C)吸收度与液层厚度成正比(D)百分吸收系数越大,吸收度越强(E)百分吸收系数越大,吸收度越弱6 气相色谱仪可用的检测器(A)电子捕获检测器(B)差示折光检测器(C)紫外检测器(D)氢焰离子化检测器(E)热导检测器7 重氮化反应受多种因素的影响,测定中的主要条件有以下几种(A)加入适当的溴化钾加快反应速度(B)加过量的盐酸加速反应(C)室温 (1030)条件下滴定(D)滴定管尖端插入液面下滴定(E)滴定中避免水分的进入8 关于维生素 C 的性质,叙述正确的是(A)二烯醇结构具有还原性,可用碘量法测定(B)与糖结构类似,具有糖的某些性质(C)无紫外吸收(D)有紫外吸收(E)二烯醇
3、结构有弱酸性9 0.02100 有效数字的位数是(A)6 位(B) 5 位(C) 4 位(D)3 位(E)2 位10 回收率是用来衡量方法的(A)标准偏差(B)准确度(C)精密度(D)相对误差(E)检测限11 将二部药典中药品的外文名改用英文名,取消了拉丁名,是从(A)中华人民共和国药典(2000 年版)起执行(B) 中华人民共和国药典(1995 年版)起执行(C) 中华人民共和国药典(1990 年版)起执行(D)中华人民共和国药典(1985 年版)起执行(E)中华人民共和国药典(1977 年版)起执行12 “精密称定 ”指称取重量应准确至所取重量的(A)1/1000(B) 1/100(C)
4、1/1 万(D)1/10 万(E)1/100 万13 采用沉淀滴定法测定 MgO,沉淀形式为 Mg2NH4PO4,称量形式为 Mg2P2O7,则换算因数(A)MgO/2Mg 2P2O7(B) 2MgO/Mg2P2O7(C) 2MgO/Mg2NH4PO4(D)2Mg 2P2O7/MgO(E)Mg 2P2O7/2MgO14 EDTA 与金属离子反应配比通常为(A)0.0423611(B) 0.0430556(C) 0.126389(D)0.0458333(E)0.085416715 红外吸收光谱中,出现在 19001650cm -1 的最强峰是(A)羟基(B)羧基(C)芳香环(D)羰基(E)酚性羟
5、基16 带电粒子在电场中的迁移速度(A)与缓冲液和电场强度成正比(B)与电泳淌度和电场强度成反比(C)与电泳淌度和电荷数成反比(D)与电泳淌度和电场强度成正比(E)与电泳淌度和样品浓度成正比17 古蔡法是用于检查药物中的(A)重金属(B)氯化物(C)铁盐(D)砷盐(E)硫酸盐18 干燥失重检查法主要是控制药物中的水分,及其他挥发性物质,对于含有结晶水的药物其干燥温度为(A)105(B) 180(C) 140(D)102(E)8019 取对乙酰氨基酚适量,配制成 10.00g/ml 的溶液,在 257nm 波长处测得吸收度为 0.715,则百分吸收系数(A)7150(B) 7.15(C) 71.
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