[医学类试卷]药学(综合知识与技能)模拟试卷49及答案与解析.doc
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1、药学(综合知识与技能)模拟试卷 49 及答案与解析1 以下所列不同 种类处方中,纸质为白色纸的是(A)儿科处方(B)急诊处方(C)普通处方(D)麻醉药品处方(E)一类精神药品处方2 医疗机构应该妥善保存调剂过的医师处方,至少保存 3 年的是(A)急诊处方(B)普通处方(C)自费药品处方(D)第一类精神药品处方(E)医疗用毒性药品处方3 处方书写药品,医疗机构或者医师、药师均不得使用的药品名称是(A)药品商品名(B)药品通用名(C)药品缩写名(D)药品外文名(E)自行编制的代号4 药品说明书和标签管理规定中要求,药品包装上的通用名必须显著标示,字体颜色应当使用(A)黑色(B)白色(C)红色(D)
2、黑色或者白色(E)黑色或者红色5 取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师无权(A)为自己开具该类药品处方(B)遵照有关规定开具该类药品处方(C)在本医疗机构开具该类药品处方(D)为疼痛癌症患者开具该类药品处方(E)为严重疼痛患者开具该类药品处方6 开具第二类精神药品处方,每张处方的最大限量是(A)3 日常用量(B) 5 日常用量(C) 7 日常用量(D)8 日常用量(E)9 日常用量7 为急诊患者开具的普通药品处方中,每张处方的限量一般是(A)3 次用量(B) 3 次最大量(C) 3 次常用量(D)3 日用量(E)3 日最大量8 以下有关调配处方“ 四查十对 ”的叙述中,不正确的是(A)查差
3、错,对处方(B)查用药合理性,对临床诊断(C)查处方,对科别、姓名、年龄(D)查配伍禁忌,对药品性状、用法用量(E)查药品,对药名、剂型、规格、数量9 单剂量配发系统(单剂量配方制)的英文译名的规范缩写是(A)UDAS(B) USDS(C) UDDS(D)UDDD(E)UDDN10 以下有关“ 调配室单独保存的药品 ”的叙述中,不恰当的是(A)贵重药品(B)自费药品(C)特殊管理药品(D)对误用可引起严重反应的药品(E)需要冷藏、避光或在干燥处保存的药品11 为实施“有计划地采购效期药品” ,以下工作程序中最有效的是(A)近期先用(B)发药时取排在最前、效期早的药品(C)每购进新货,再按效期先
4、后调整位置(D)在效期药品到期前 2 个月,向科主任提出报告(E)货位卡注明效期与数量12 在下述错误处方中,属于书写错误的是(A)复方氨苄西林/舒巴坦(B)降血压药配伍利尿药(C)西药、中药饮片在一张处方中(D)青霉素加入生理盐水静脉滴注(E)给儿童使用对乙酰氨基酚退热13 特殊药品管理制度的核心内容是(A)严禁滥用(B)控制使用(C)合理使用(D)根据需要合理使用,控制使用(E)根据医疗需要合理使用,严禁滥用14 以下有关临床营养制剂的配制工序叙述中,最关键的是(A)将磷酸盐加入葡萄糖液中(B)将微量元素和电解质加入氨基酸溶液中(C)将水溶性维生素和脂溶性维生素混合后加入脂肪乳中(D)将氨
5、基酸溶液加入葡萄糖液中,确认无沉淀生成后,再将脂肪乳加入(E)最后,轻轻摇动使混匀,备用15 各国药典对药品规定了有效期,最主要的依据是(A)药物剂型不同(B)药品物理形态不同(C)有些药物固有的性质不稳定(D)各国地域、季节与气候(E)人体对不同给药途径的药品的要求不同16 下述用药适应证的例证中,“过度治疗用药” 的最典型的例子是(A)滥用肾上腺皮质激素(B)联合应用毒性大的药物(C)二甲双胍用于非糖尿病人减肥(D)罗非昔布用于预防结肠、直肠癌(E)应用两种或两种以上一药多名的药品17 以下有关“ 正确储存药物 ”的咨询内容,最适宜于患者的是(A)“硝酸甘油不能放在冰箱中”(B) “有些药
6、物需要冷藏,另一些却不能冷藏”(C) “在室温中避免阳光直射,大多数药物可安全保存 ”(D)“即使在药物标签上注明冷藏保存,也不意味着可将药物放入冷冻室”(E)“冷冻后再解冻,片剂包衣可能会变脆,有些液体分层,且不能再被混匀”18 服用苯丙醇、羟甲香豆素、去氢胆酸和熊去氧胆酸等后,宜多饮水的最主要的原因是(A)此类药物为利胆药(B)该类药物可导致腹泻(C)可引起胆汁过度分泌(D)时间久引起电解质紊乱(E)多饮水可防止腹泻、电解质紊乱和避免胆结石形成19 以下有关透皮吸收贴膜剂的叙述中,对临床用药最有意义的是(A)一定要避开伤口(B)最好每次变换粘贴部位(C)用于无毛发或是刮净毛发的皮肤(D)可
7、使药物可控地、连续地吸收(E)发现给药部位出现红肿或刺激,可向医生咨询20 以下所列“ 美国 FDA 近年从市场撤出的药品”中, 不正确 的是(A)多潘立酮(胃肠动力药)(B)阿洛司琼(5HT 3 拮抗剂)(C)西立伐他汀(血脂调节药)(D)罗非昔布(环氧化酶抑制剂)(E)加替沙星( 氟喹诺酮类抗菌药 )21 以下有关“ 药物代谢的时间性差异 ”的叙述中,对临床用药最有意义的是(A)“l0p m 大鼠肝中氧化酶潘性最大”(B) “肝肾脑等器官代谢药物过程呈昼夜节律”(C) “人仰卧位情况下,8am肝血流量最高”(D)“9am安定和 N去甲基安定水平较高”(E)“8pm服吲哚美辛,血中甲基吲哚美
8、辛含量最高”22 以下所列“ 与 pH 较低的注射液配伍时易产生沉淀”的药物中,最可能的是(A)利血平(B)异戊巴比妥钠(C)磷酸可待因(D)盐酸普鲁卡因(E)红霉素乳糖酸盐23 以下所列药物中,有酶抑制作用的是(A)利福平(B)氯丙嗪(C)苯巴比妥(D)格鲁米特(E)卡马西平24 以下有关“ 病因学 A 类药物不良反应” 的叙述中,最正确的是(A)非特异性(B)发生率低(C)死亡率高(D)潜伏期较长(E)具有可预见性25 以下有关停药反应的叙述,最正确的是(A)又称撤药综合征(B)出现作用相反的症状(C)系指停用某种药物而引起的不良反应(D)调整机体功能的药物不容易出现此症状(E)长期连续使
9、用某些药物,骤然停药,机体不适应此种变化而发生此反应26 以下有关“ADR 报告程序”的叙述中, 不正确的是(A)实行逐级定期报告制度(B)国家中心将有关报告上报 WHO 药物监测合作中心(C)严重或罕见的 ADR 须随时报告,必要时可以越级报告(D)对严重罕见或新的 ADR 病例,报告最迟不超过 7 个工作日(E)美国 FDA 要求,制药企业在获悉 ADR15 日之内将收集到的病例上报27 以下有关“ 药源性肝病的主要症状 ”的叙述中, 不正确的是(A)肝坏死(B)肝衰竭(C)肝性脑病(D)中毒性肝炎(E)肝功能异常28 以下有关药物依赖性的叙述中,最正确的是(A)无耐受性(B)定期使用药物
10、(C)强迫性使用药物(D)同一人只对一种药物产生依赖性(E)是由成瘾药物与机体相互作用造成的一种精神状态,有时也包括身体状态29 妊娠期非结合比例增加的药物不是(A)地西泮(B)氨茶碱(C)普萘洛尔(D)地塞米松(E)苯巴比妥30 以下所列“ 妊娠毒性 D 级的抗寄生虫病药” 中,最正确的是(A)奎宁(B)氯喹(C)哌嗪(D)噻嘧啶(E)甲硝唑31 以下所列“ 妊娠毒性 X 级的降脂药” 中,不正确的是(A)辛伐他汀(B)洛伐他汀(C)氟伐他汀(D)奥利司他(E)西立伐他汀32 以下所列“ 哺乳期禁用和慎用、可能有致癌性 ”的药物中,不正确的是(A)环孢素(B)麦角胺(C)环磷酰胺(D)柔红霉
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