[医学类试卷]药剂学模拟试卷49及答案与解析.doc

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1、药剂学模拟试卷 49 及答案与解析1 适于制成经皮吸收制剂的药物是（ ）。（A）离子型药物（B）熔点高的药物（C）每日剂量大于 10mg 的药物（D）相对分子质量大于 600 的药物（E）在水中及油中的溶解度都较好的药物2 有关片剂包衣错误的叙述是（ ）。（A）可以控制药物在胃肠道的释放速度（B）滚转包衣法适用于包薄膜衣（C）包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯（D）用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性强的特点（E）乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料3 在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为（ ）。（A）增塑剂（B）致孔剂（C）助悬剂（D）乳化剂（E）成膜剂4 对软膏剂的质

2、量要求，错误的叙述是（ ）。（A）均匀细腻，无粗糙感（B）软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的（C）软膏剂稠度应适宜，易于涂布（D）应符合卫生学要求（E）无不良刺激性5 关于气雾剂的表述错误的是（ ）。（A）气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用，但不起全身作用（B）气雾剂有速效和定位作用（C）药物密闭于气雾剂容器内，能保持药物清洁无菌（D）可避免肝首关效应和胃肠道的破坏作用（E）吸入气雾剂的微粒粒径 0.55m 最适宜6 作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是（ ）。（A）F 值（B） F0 值（C） D 值（D）Z 值（E）N 1 值7 关于液体制剂下列说法错误的是（ ）。（A）

3、固体制剂制成液体制剂后，有利于提高生物利用度（B）某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃肠道的刺激性（C）液体制剂在储存过程中不易发生霉变（D）非均相液体制剂中药物分散度大，易发生物理稳定性问题（E）液体制剂中药物粒子应分散均匀8 以阿拉伯胶为乳化剂制备乳剂，其乳化膜是（ ）。（A）单分子乳化膜（B）多分子乳化膜（C）固体微粒乳化膜（D）复合凝聚膜（E）液态膜9 下列关于干胶法制备乳剂叙述错误的是（ ）。（A）水相加至含乳化剂的油相中（B）油相加至含乳化剂的水相中（C）油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是 4:2:1（D）油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是 2:2:1（E）本法适用于阿拉伯胶

4、或阿拉伯胶与西黄蓍胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂10 关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的（ ）。（A）能使溶液表面张力降低的物质（B）能使溶液表面张力增加的物质（C）能使溶液表面张力不改变的物质（D）能使溶液表面张力急剧下降的物质（E）能使溶液表面张力急剧上升的物质11 用于药物稳定性研究的经典恒温法的理论依据是（ ）。（A）Arrhenius 方程（B） Noyes 方程（C） Higuchi 方程（D）双 H 方程（E）B.ronsted-Lowry 方程12 常用的固体分散体水溶性载体材料的是（ ）。（A）乙基纤维素（B）醋酸纤维素酞酸酯（C）聚丙烯酸树酯号（D）聚乙二醇 6000（E）

5、羟丙基淀粉13 若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂（ ）。（A）8 小时（B） 6 小时（C） 24 小时（D）48 小时（E）36 小时14 对透皮吸收制剂的错误表述是（ ）。（A）皮肤有水合作用（B）透过皮肤吸收起局部治疗作用（C）释放药物较持续平衡（D）透过皮肤吸收起全身治疗作用（E）根据治疗要求，可随时终止给药15 有关药理学的配伍变化描述正确的是（ ）。（A）药物配伍后产生气体（B）药物配伍后产生沉淀（C）药物配伍后产生变色反应（D）药物配伍后毒性增强（E）药物配伍后产生部分液化现象15 A、重结晶法 B、熔融法 C、注入法 D、复凝聚法

6、E 、热分析法16 制备环糊精包合物的方法是（ ）。17 验证是否形成包合物的方法是（ ）。18 制备固体分散体的方法是（ ）。19 制备脂质体的方法是（ ）。19 A、高温可以破坏 B、能溶于水 C、不具有挥发性 D 、易被吸附 E 、能被强氧化剂氧化20 蒸馏法制备注射用水利用了热原的什么性质（ ）。21 用活性炭处理利用了热原的什么性质（ ）。22 加入高锰酸钾利用了热原的什么性质（ ）。23 玻璃容器 180，34 小时热处理利用了热原的什么性质（ ）。23 A、减少或延缓耐药性的发生 B、形成可溶性复合物，有利于吸收 C、产生协同作用，增强药效 D、改变尿液 pH，有利于药物代谢 E

7、、利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用24 复方降压片25 麦角胺生物碱与咖啡因同时口服26 吗啡与阿托品合用27 阿莫西林与克拉维酸联合使用27 A、Poloxamer188 B、PEG C、PVP D、Carbopol E、HPMC28 可作为水凝胶骨架材料及薄膜包衣材料29 可作为固体分散体的载体及静脉注射乳剂的乳化剂30 可作为固体分散体的载体及增塑剂31 可作为固体分散体的载体及粘合剂31 A、注射液粗滤 B、混悬液 C、除菌滤过 D 、除去药液中的活性炭 E、口服液32 砂滤棒33 微孔滤膜滤器34 垂熔玻璃滤器35 布氏漏斗35 A、在胃中保持完整而在肠道内崩解或溶解的片

8、剂 B、较适合于儿童或吞咽困难的患者，在口中嚼碎后咽下的片剂 C、可避免药物的肝脏首过效应，也可防止胃肠液 pH 及酶对药物的不良影响的片剂 D、含在口腔或颊膜内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂 E、可避免药物的肝脏首过效应，起局部作用或全身治疗作用，含有高分子粘附性聚合物的片剂36 口含片37 生物粘附片38 舌下片39 肠溶衣片39 A、MCC B、HPC C、CAP D、L-HPC E、EC40 醋酸纤维素酞酸酯41 微晶纤维素42 乙基纤维素43 羟丙基纤维素43 A、Z 值 B、F 0 值 C、 F 值 D、N 值 E、D 值44 热压灭菌过程可靠性参数45 灭菌效果相同时灭菌时间减少到

9、原来的 1/10 所需提高灭菌温度的度数46 在一定温度下杀灭微生物 90%所需的灭菌时间47 干热灭菌过程可靠性参数47 A、疏水性药物 B、包合摩尔比 C、-CYD 羟丙基衍生物 D、热分析法 E、疏水性 CYD 衍生物48 缓释包合材料49 包合物的验证方法50 水溶性显著提高50 A、只靠上冲加压 B、以调节下冲在模孔中的位置实现片重调节 C、靠上下冲同时加压 D、只靠下冲加压 E、具压力缓冲装置51 旋转式压片机52 单冲压片机53 单冲压片机及旋转式压片机53 制备渗透泵片应选择的材料为 A、醋酸纤维素 B、邻苯二甲酸二乙酯 C、氯化钠 D、微晶纤维素 E、聚环氧乙烷(分子量 11

10、0 万500 万)54 渗透压活性物质55 促渗透推动剂56 增塑剂56 A、胃 B、小肠 C、结肠 D、直肠 E、十二指肠57 （ ）血管相当丰富，是栓剂的良好吸收部位。58 （ ）降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位。58 A、潜溶剂 B、抗氧剂 C、抛射剂 D、增溶剂 E 、香料59 在气雾剂处方中丙二醇是（ ）。60 在气雾剂处方中表面活性剂是（ ）。60 A、蜡类 B、乙基纤维素 C、羟丙基甲基纤维素 D 、环糊精 E 、淀粉61 属于不溶性骨架材料的是（ ）。62 常用的亲水胶体骨架是（ ）。62 A、崩解度检查 B、溶出度检查 C、释放度检查 D 、含量检查 E

11、、片重差异检查63 凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行64 凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行64 A、首过效应 B、胃排空速率 C、肠肝循环 D 、分布 E 、吸收65 在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收返回肝门静脉的现象66 肝脏酶对药物强烈的代谢作用使某些药物进入大循环前就受到较大的损失66 A、HLB 值为 1518 B、HLB 值为 816 C、HLB 值为 38 D 、静脉用乳化剂 E、HLB 值为 7967 润湿剂68 W/O 型乳化剂68 下列制剂选择最适宜的方法 A、共沉淀法 B、胶束聚合法 C、喷雾干燥法 D、薄膜分散法 E、滴制法69 固体分散体70

12、 纳米球70 A、低分子药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂 B、芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液 C、乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液 D、药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液 E、固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀分散的液体制剂71 溶胶剂72 溶液剂73 下列关于溶胶剂的错误表述是（A）溶胶剂属于热力学和动力学均不稳定体系（B）溶胶剂中加入电解质会产生盐析作用（C）溶胶粒子具有双电层结构而荷电，溶胶具有电泳现象（D） 电位越高斥力越大，溶胶剂的稳定性越差（E）溶胶粒子越小，布朗运动越激烈，因而沉降速度越小74 脂质体的特点（A）具有靶向性（B）具有缓释性（C）具有细胞亲和性与组织

13、相容性（D）增加药物缓释性（E）降低药物稳定性75 有关片剂质量检查的表述，正确的是（A）糖衣片的崩解时限是 30 分钟（B）薄膜衣片的崩解时限是 60 分钟（C）小于 0.30g 的片重差异限度为5.0%（D）外观应色泽均匀、无杂斑、无异物（E）若 A1.8S15.0，则片剂的含量均匀度合格76 在 2000 年版中华人民共和国药典(二部)的制剂通则中收载了（A）滴丸剂（B）缓释制剂（C）散剂（D）栓剂（E）气雾剂77 处方：氯霉素 2.5g 氯化钠 9.0g 羟苯甲酯 0.23g 羟苯丙酯 0.11g 蒸馏水加至1000ml 关于 0.5%氯霉素滴眼剂，正确的有（A）氯化钠为等渗调节剂（B

14、）羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂（C）分装完毕后热压灭菌（D）可加入助悬剂（E）氯霉素溶解可加热至 60以加速其溶解78 脂质体的制备方法包括（A）注入法（B）化学交联固化法（C）超声波分散法（D）逆相蒸发法（E）薄膜分散法79 下列哪些属缓、控释制剂（A）胃内滞留片（B）植入剂（C）分散片（D）骨架片（E）渗透泵片80 下列关于表面活性剂性质的正确表述是（A）表面活性剂 HLB 值越小，其亲油性越强（B）非离子型表面活性剂具有 Krafft 点（C）阳离子型表面活性剂一般作消毒剂使用（D）表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于 CMC（E）非离子型表面活性剂具有昙点现象81 关于安瓿的叙述中正确的是（

15、A）应具有低的膨胀系数和优良的耐热性（B）对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿（C）应具有高度的化学稳定性（D）应具有较高的熔点（E）要有足够的物理强度，以耐受热压灭菌82 缓控释制剂药物释放数学模型有（A）Higuchi 方程（B）二级释药（C）零级释药（D）一级释药（E）伪一级过程83 物理化学配伍禁忌的处理方法包括（A）进行稳定常数的测定（B）改变调配次序（C）改变溶剂或添加助溶剂（D）调整溶液的 pH 值（E）测定药物动力学参数84 注射液污染热原的途径有（A）从其他原辅料中带入（B）从输液器带入（C）从容器、用具、管道和设备等带入（D）从制备环境中带入（E）从注射用水中带入药剂学模拟试

16、卷 49 答案与解析1 【正确答案】 E【试题解析】 药物的经皮吸收2 【正确答案】 E【试题解析】 包衣的目的和种类3 【正确答案】 A【试题解析】 包衣的材料与工序4 【正确答案】 B【试题解析】 软膏剂概述5 【正确答案】 A【试题解析】 气雾剂概述6 【正确答案】 B7 【正确答案】 C【试题解析】 液体药剂概述8 【正确答案】 B【试题解析】 乳剂9 【正确答案】 B【试题解析】 乳剂10 【正确答案】 D【试题解析】 表面活性剂11 【正确答案】 A【试题解析】 药物稳定性的试验方法12 【正确答案】 D【试题解析】 固体分散物13 【正确答案】 C【试题解析】 缓释、控释制剂的处

17、方设计14 【正确答案】 B【试题解析】 药物的经皮吸收15 【正确答案】 D【试题解析】 配伍变化的类型16 【正确答案】 A【试题解析】 包合物17 【正确答案】 E【试题解析】 包合物18 【正确答案】 B【试题解析】 固体分散物19 【正确答案】 C【试题解析】 被动靶向制剂20 【正确答案】 C【试题解析】 热原21 【正确答案】 D【试题解析】 热原22 【正确答案】 E【试题解析】 热原23 【正确答案】 A【试题解析】 热原24 【正确答案】 C25 【正确答案】 B26 【正确答案】 E27 【正确答案】 A28 【正确答案】 E29 【正确答案】 A30 【正确答案】 B3

18、1 【正确答案】 C32 【正确答案】 A33 【正确答案】 C34 【正确答案】 E35 【正确答案】 D36 【正确答案】 D37 【正确答案】 E38 【正确答案】 C39 【正确答案】 A40 【正确答案】 C41 【正确答案】 A42 【正确答案】 E43 【正确答案】 B44 【正确答案】 B45 【正确答案】 A46 【正确答案】 E47 【正确答案】 C48 【正确答案】 E49 【正确答案】 D50 【正确答案】 C51 【正确答案】 C52 【正确答案】 A53 【正确答案】 B54 【正确答案】 C55 【正确答案】 E56 【正确答案】 B57 【正确答案】 D【试题解

19、析】 栓剂概述58 【正确答案】 D【试题解析】 栓剂概述59 【正确答案】 A【试题解析】 气雾剂的组成60 【正确答案】 D【试题解析】 表面活性剂61 【正确答案】 B【试题解析】 缓控释制剂的处方62 【正确答案】 C【试题解析】 缓控释制剂的处方63 【正确答案】 A64 【正确答案】 E65 【正确答案】 C66 【正确答案】 A67 【正确答案】 E68 【正确答案】 C69 【正确答案】 A70 【正确答案】 B71 【正确答案】 E72 【正确答案】 A73 【正确答案】 A,B,D74 【正确答案】 A,B,C,D75 【正确答案】 B,D,E76 【正确答案】 B,D,E77 【正确答案】 A,B,E78 【正确答案】 A,C,D,E79 【正确答案】 A,B,D,E80 【正确答案】 A,C,E81 【正确答案】 A,C,E82 【正确答案】 A,C,D83 【正确答案】 B,C,D84 【正确答案】 A,B,C,D,E