[医学类试卷]药剂学模拟试卷44及答案与解析.doc
《[医学类试卷]药剂学模拟试卷44及答案与解析.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《[医学类试卷]药剂学模拟试卷44及答案与解析.doc(20页珍藏版)》请在麦多课文档分享上搜索。
1、药剂学模拟试卷 44 及答案与解析1 有关粉体的性质叙述错误的是(A)休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角,常用注入法,排出法和倾斜角法测定(B)粉体的比表面积是表征粉体中粒子粗细及固体吸附能力的一种量度(C)比表面积测定方法有气体吸附法和气体透过法,前者用于粒径在 275m 范围(D)粉体的粒径越大流动性越好,一般加入粗粉改善流动性(E)CRH 是微溶性药物的固有特征值,CRH 越大则越易吸湿2 以下能作为薄膜衣包衣材料的是(A)醋酸纤维素(B)邻苯二甲酸醋酸纤维素(C)羟丙甲纤维素(D)邻苯二甲酸二乙酯(E)乙基纤维素3 下列叙述中错误的是(A)氨茶碱栓剂可起全身作用,洗必泰栓
2、剂可起局部作用(B)渗透泵栓剂和微囊栓剂具有缓释作用,泡腾栓剂具有速释作用(C)氨茶碱可可豆脂栓剂中加入的表面活性剂 HLB 值对药物释放无影响(D)局部作用的栓剂释药速度慢,宜选用使药物不被吸收基质(E)全身作用栓剂宜选加速药物释药与吸收的基质4 以下不是影响药物经皮吸收的因素是(A)透皮吸收促进剂(B)药物的分子量(C)药物的剂量(D)皮肤因素(E)药物的溶解性与油/水分配系数5 以下叙述错误的是(A)小于 100nm 的纳米囊与纳米球可缓慢积聚于骨髓(B)静脉乳剂乳滴在 712m 可被肝、肺巨噬细胞吞噬(C)大于 12pm 的栓塞微球可在靶区发挥靶位化疗作用(D)大于 3m 的微球主要浓
3、集于肺(E)小于 3m 的微球被肝、脾中巨噬细胞摄取6 混悬剂的质量评价不包括(A)溶出度的测定(B)絮凝度的测定(C)粒子大小的测定(D)有适当的相比(E)加入反絮凝剂7 不能完全避免首过效应的给药途径的有(A)口腔粘膜给药(B)直肠给药(C)舌下给药(D)肺部给药(E)鼻粘膜给药8 关于脂质体给药途径叙述错误的是(A)阴道给药(B)口服给药(C)肺部给药(D)静脉注射(E)经皮给药9 关于药物制剂稳定性的叙述正确的是(A)毛果芸香碱具有内酯结构,碱性条件下较稳定不易发生水解反应(B)氯霉素只受广义酸碱催化作用,其滴眼液宜采用磷酸盐缓冲剂作溶媒(C) Arrhenius 公式适用于注射剂和固
4、体制剂(D)维生素 D 中加入聚山梨酯 80 可提高稳定性(E)巴比妥注射液常用 60%丙二醇作溶剂,可降低介电常数,提高稳定性10 造成片剂崩解迟缓的主要原因为(A)颗粒大小不均匀(B)粘合剂的粘性太强或用量过多(C)原辅料的弹性强(D)细粉过多(E)压速过快11 关于微囊特点叙述错误的是(A)微囊化制剂可避免肝脏的首过效应(B)微囊可提高药物的稳定性(C)微囊制剂可使药物浓集于靶区(D)微囊可控制药物的释放(E)微囊可掩盖药物的不良嗅味12 关于气雾剂正确的表述是(A)按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂(B)二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统(C)按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和
5、粘膜气雾剂及空间消毒用气雾剂(D)气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂(E)吸入气雾剂的微粒大小以在 5.010.0/m 范围为宜13 关于缓控释制剂剂量设计正确的叙述是(A)硝苯地平普通片每日服用 3 次,每次 10mg,设计 24 小时给药的缓释制剂剂量为 20mg(B)某药普通制剂每日服用 3 次,每次 100mg,设计 12 小时给药的缓释制剂剂量为 100mg(C)进口硝苯地平缓释片有 20、30mg2 种规格(D)进口硝苯地平缓释片有 20、30、40mg3 种规格(E)进口硝苯地平缓释片有 20、30、40、60mg4 种规格14 吐温 60 能增加尼
6、泊金类防腐剂的溶解度,但不能增加其抑菌力。其原因是(A)两者之间形成复合物(B)前者不改变后者的活性(C)前者形成胶团增溶(D)前者使后者分解(E)两者之间起化学作用15 以下不属于储库型经皮吸收制剂的是(A)膜控释型(B)复合膜型(C)聚合物骨架型(D)微储库型(E)粘胶分散型16 下列有关乳剂叙述中正确的是(A)乳剂可分为 O/W 和 W/O,乳滴在 0.110m,属热力学稳定体系(B)口服复乳剂分布快,具有靶向性(C)乳剂形成的必要条件是形成牢固的乳化膜及加入适当反絮凝剂(D)口服乳剂应选择天然乳化剂,注射用乳剂应选择磷脂、泊洛沙姆等乳化剂(E)乳剂质量评定时应进行流变学测定17 不能用
7、于直接粉末压片的辅料为(A)微粉硅胶(B)喷雾干燥乳糖(C)甘露醇(D)可压性淀粉(E)微晶纤维素18 生产注射剂最可靠的灭菌方法是(A)流通蒸汽灭菌法(B)热压灭菌法(C)干热空气灭菌法(D)过滤灭菌法(E)气体灭菌法19 下列叙述中错误的是(A)熔融法是制备固体分散体的方法之一,即将药物与载体的熔融物在搅拌情况下慢慢冷却(B)固体分散体的类型有简单低共融混合物、固态溶液、共沉淀物(C)药物与 PVP 形成固体分散体后,溶出速度加快(D)常用的固体分散技术有熔融法、溶剂法、溶剂 -熔融法、研磨法等(E)药物与难溶性载体如 EC 制成的固体分散物,具有缓释释药机理20 乙醇作为片剂的润湿剂一般
8、浓度为(A)30% 70%(B) 1%10%(C) 10%20%(D)75% 95%(E)121 关于药物相互作用的研究不包括(A)头孢匹林显著降低庆大霉素的血药浓度(B)巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用(C)吐温 60 能降低尼泊金的抑菌活性(D)螺内酯可影响地高辛的排泄(E)低蛋白饮食造成碱性尿,从而影响苯丙胺的排泄22 吐温类溶血作用由大到小的顺序为(A)吐温 80吐温 40吐温 60吐温 20(B)吐温 20吐温 80吐温 40吐温 60(C)吐温 80吐温 60吐温 40吐温 20(D)吐温 20吐温 40吐温 60吐温 80(E)吐温 20吐温 60吐温 40吐温 8023 下列
9、关于溶胶剂的正确表述是(A)溶胶剂属于热力学稳定体系(B)溶胶剂中加入电解质会产生盐析作用(C)溶胶粒子具有双电层结构(D) 电位越大,溶胶剂的稳定性越差(E)溶胶粒子越大,布朗运动越激烈,因而沉降速度越小23 A、Handerson-Hasselbalch 方程 B、Stokes 公式 C、Noyes-whitney 方程 D、AIC 判别法公式 E、Arrhenius 公式24 用于判断线性药物动力学模型隔室数25 表示弱酸或弱酸碱性药物在一定 pH 条件下分子型 (离子型)与离子型(分子型)的比例26 定量地阐明反应速度与温度之间的关系27 用于表示混悬液固体粒子的沉降速度27 A、提高
10、药物的润湿性 B、可与药物形成固态溶液 C、可使药物呈无定形 D、网状骨架结构 E、肠溶性载体(脂质类载体)28 水溶性载体29 PEG30 减慢药物分子的扩散速度31 缓释载体材料31 A、胃蛋白酶 B、螺内酯 C、丙磺舒 D 、苯丙胺 E 、胰酶32 与青霉素 G 在肾小管近端竞争分泌33 影响地高辛排泄,导致中毒34 不宜与酸性药物配伍35 受碱性尿的影响,排泄速度显著下降35 可选择的剂型 A、微丸 B、微球 C、滴丸 D 、软胶囊 E 、脂质体36 可用固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点37 常用包衣材料制成具有不同释药速度的小丸38 将药物包封于类脂双分子层内形成的
- 1.请仔细阅读文档,确保文档完整性,对于不预览、不比对内容而直接下载带来的问题本站不予受理。
- 2.下载的文档,不会出现我们的网址水印。
- 3、该文档所得收入(下载+内容+预览)归上传者、原创作者;如果您是本文档原作者,请点此认领!既往收益都归您。
下载文档到电脑,查找使用更方便
2000 积分 0人已下载
下载 | 加入VIP,交流精品资源 |
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 医学类 试卷 药剂学 模拟 44 答案 解析 DOC
