[医学类试卷]消毒技术中级基础知识模拟试卷4及答案与解析.doc
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1、消毒技术中级基础知识模拟试卷 4 及答案与解析1 医院消毒卫生标准(GB159821995)中规定,正常情况下物体表面和医护人员手的采样面积分别是(A)25cm 2, 25cm2(B) 25cm2,30cm 2(C) 50cm2,50cm 2(D)100cm 2,30cm 2(E)100cm 2,60cm 22 医院消毒卫生标准(GB159821995)中规定,使用中消毒液的合格标准是(A)无菌,致病性微生物不得检出(B)细菌菌落总数10CFU ml,致病性微生物不得检出(C)细菌菌落总数20CFU ml,致病性微生物不得检出(D)细菌菌落总数100CFU ml ,致病性微生物不得检出(E)细
2、菌菌落总数200CFU ml,致病性微生物不得检出3 消毒剂的实用剂量要求中,不正确的说法是(A)杀菌剂量包括杀菌因子强度和作用时间两个参数(B)应根据实验室鉴定试验,针对不同的用途,提出杀灭微生物有效、安全的实用剂量(C)实用剂量不低于模拟现场试验或现场试验剂量(D)可以无限降低杀菌因子强度,降低增加作用时间,以保护环境和物品(E)实用剂量应对人体或环境无危害,对物品无损害4 空气过滤除菌的原理是(A)随流阻挡(B)重力沉降(C)静电吸附(D)扩散粘留(E)以上均是5 洁净手术室在手术部中的平面布置方法很多,形式不少,为了其功能流程合理与洁污流线分明,其平面布置的原则是(A)尽端布置(B)侧
3、面布置(C)核心布置(D)环状布置(E)以上均是6 现代医学模式对医德的影响主要表现在(A)强调以疾病为中心(B)强调以治疗手段为中心(C)强调把人作为一个整体(D)强调以服务为中心(E)强调以经济效益为中心7 下列不同用途的消毒剂,必须进行现场试验的是(A)手消毒(B)皮肤和黏膜消毒(C)一般物体表面消毒(D)空气消毒(E)医疗器械消毒8 国家卫生计生委戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范中规定了戊二醛类消毒剂的使用范围,不属于其中之一的是(A)主要用于医疗器械的浸泡消毒与灭菌(B)不得用于注射针头、手术缝合线及棉线类物品的消毒或灭菌(C)不得用于室内物体表面的擦拭或喷雾消毒(D)不得用于手、皮肤
4、黏膜消毒(E)可用于室内空气消毒9 根据国家卫生计生委戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范对戊二醛类消毒剂的要求,下列不属于其中之一的内容是(A)戊二醛含量 2025(B)对用于医疗器械消毒的消毒液,作用时间60 分钟对枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭效果达消毒合格要求(C)对用于医疗器械灭菌的消毒液,医疗器械模拟现场试验,作用时间5 小时内达到灭菌要求(D)在室温避光、密封保存条件下,有效期不低于 2 年。在标识有效期内戊二醛有效成分含量应20(E)室温状态下,加入防锈剂和 pH 调节剂后,用于医疗器械浸泡消毒或灭菌,连续使用不得超过 21 天,且使用期间戊二醛含量应不得低于 1810 国家卫生计生委次
5、氯酸钠类消毒液卫生质量技术规范中规定次氯酸钠类消毒液的稳定性要求是(A)有效期不得低于 3 个月。在标识的有效期内,原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应4(B)有效期不得低于 6 个月。在标识的有效期内,原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应4(C)有效期不得低于 9 个月。在标识的有效期内,原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应4(D)有效期不得低于 12 个月。在标识的有效期内,原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应4(E)有效期不得低于 12 个月。在标识的有效期内,原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应511 次氯酸钠类消毒液不适宜使
6、用的消毒对象是(A)一般物体表面消毒(B)食饮具消毒(C)果蔬消毒(D)织物消毒(E)医疗器械12 国家卫生计生委次氯酸钠类消毒液卫生质量技术规范中推荐次氯酸钠类消毒液用于一般清洁物体表面擦拭、浸泡、冲洗消毒的剂量是(A)100250mgL,作用 1030 分钟(B) 400mgL,作用 20 分钟(C) 400700mgL,作用 1030 分钟(D)500800mgL,作用 1030 分钟(E)1000mgL,作用 10 分钟13 用于医疗器械灭菌的消毒剂,进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是(A)细菌芽胞定性杀灭试验,医疗器械灭菌模拟现场试验,灭菌连续使用稳定性试验,能量试验(多次使用)
7、(B)细菌芽胞定量杀灭试验,医疗器械消毒模拟现场试验,消毒连续使用稳定性试验,能量试验(多次使用)(C)细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验;现场试验,能量试验(多次使用)(D)细菌芽胞定性杀灭试验,医疗器械消毒模拟现场试验,灭菌连续使用稳定性试验,能量试验(多次使用),现场试验(E)金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验,模拟现场试验,现场试验14 原卫生部消毒产品标签说明书管理规范规定抗(抑)菌剂最小销售包装标签要标注一些规定的内容,下列中与之不符的是(A)应标注产品主要原料的有效成分及其含量(B)含植物成分的抗(抑)菌剂,还应标注主要植物拉丁文名称(C)对指示菌的
8、杀灭率90的,可标注“有杀菌作用 ”(D)对指示菌的抑菌率达到 50或抑菌环直径 7mm 的,可标注“有抑菌作用”;抑菌率90的,可标注“有较强抑菌作用”(E)用于阴部黏膜的抗(抑)菌产品应当标注“ 可用于性生活中对性病的预防”15 卫生湿巾的卫生要求是(A)符合一次性使用卫生用品卫生标准(GB15979 一-2002)中微生物学指标(B)对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭率90(C)如标注对真菌有作用的,应对白念珠菌的杀灭率90(D)杀菌作用在室温下至少保持 1 年(E)符合以上全部指标16 评价消毒剂灭菌效果的模拟现场灭菌试验,应使用的剂量是(A)产品说明书规定的最低使用浓度与最短作用时间(
9、B)产品说明书规定的最低使用浓度与 05 倍的最短作用时间(C)产品说明书规定的最高使用浓度与最短作用时间(D)产品说明书规定的最高使用浓度与最长作用时间(E)产品说明书规定的最高使用浓度与 05 倍的最长作用时间17 皮肤消毒剂中禁用的化学物质是(A)戊二醛(B)氯己定(C)甲硝唑(D)三氯新(E)苯扎溴铵18 用于一般物体表面消毒的第三类消毒剂,进行鉴定试验时应进行的毒理实验项目是(A)急性经口毒性试验,一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验(B)急性经口毒性试验,一项致突变试验、一次破损皮肤刺激性试验(C)急性吸入毒性试验,一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验(D)急性经口毒性试验,一
10、项致突变试验、急性眼刺激性试验(E)急性经口毒性试验,一项致突变试验、亚急性毒性试验19 消毒剂在进行皮肤刺激试验、急性眼刺激试验和阴道黏膜刺激试验中通常所用受试物是(A)消毒剂的最高使用浓度(B)消毒剂的最低使用浓度(C)对皮肤、黏膜消毒时的应用浓度(D)消毒剂的最低使用浓度的 5 倍。使用原形(原液)对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂,则采用消毒剂原形(E)皮肤、黏膜消毒时的应用浓度的 5 倍。使用原形 (原液)对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂,则采用消毒剂原形20 消毒剂原形的急性经口 LD505000mgkg 体重时,下一步进行的是(A)判定其不能通过(B)增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性
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