[医学类试卷]消毒技术中级基础知识模拟试卷2及答案与解析.doc

《[医学类试卷]消毒技术中级基础知识模拟试卷2及答案与解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《[医学类试卷]消毒技术中级基础知识模拟试卷2及答案与解析.doc（16页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、消毒技术中级基础知识模拟试卷 2 及答案与解析1 在鉴定生物指示器材抗力时，受试指示器材样本在杀菌因子作用不同时间后，培养样本全部有菌生长的最长作用时间(分钟)称为（A）杀灭时间(KT)（B）存活时间(ST)（C） D 值（D）K 值（E）Q 10 值2 灭菌是指杀灭或清除传播媒介上的（A）细菌（B）真菌（C）病毒（D）放线菌（E）全部微生物3 灭菌保证水平必须达到（A）999999（B） 99999（C） 9999（D）999（E）9904 消毒保证水平必须达到（A）999999（B） 99999（C） 9999（D）999（E）9905 Q10 值，又称温度系数，在一定条件下进行消毒时（A

2、）系数越小，温度效应越明显，消毒时间越短（B）系数越小，温度效应不明显，消毒时间越短（C）系数越大，温度效应越明显，消毒时间越短（D）系数越大，温度效应不明显，消毒时间越长（E）系数越大，温度效应越明显，消毒时间不变6 若某消毒方法的 D 值为 15，则表示该方法（A）作用 15 分钟，微生物杀灭率可达到 100（B）作用 15 分钟，微生物杀灭率可达到 99（C）作用 15 分钟，微生物杀灭率可达到 90（D）作用 10 分钟，微生物杀灭率可达到 50（E）作用 1 分钟，微生物杀灭率可达到 157 使用纯环氧乙烷气体或与其他稀释气体混合的灭菌器，在进行灭菌试验并评价其灭菌效果时，所选用的试

3、验微生物必须为（A）铜绿假单胞菌（B）大肠埃希菌（C）枯草杆菌芽胞（D）炭疽杆菌芽胞（E）黑曲霉菌孢子8 细菌繁殖体菌悬液的制备应该用的培养物是（A）13 代（B） 114 代（C） 314 代（D）320 代（E）56 代9 消毒试验中自念珠菌的培养条件宜为（A）37， 24 小时（B） 37，48 小时（C） 37，72 小时（D）25， 7 天（E）37 ，7 天10 消毒试验中应用载体法试验时，阳性对照菌片回收菌量应为（A）510 5510 6CFU片（B） 5105510 6CFUml（C） 1106510 6CFU片（D）110 7510 7CFU片（E）110 6510 6CFU

4、 ml11 同一消毒剂拟对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌、铜绿假单胞菌、细菌芽胞进行杀灭试验时，进行中和剂试验应选用的组合是（A）大肠杆菌、铜绿假单胞菌、细菌芽胞（B）白念珠菌、铜绿假单胞菌、细菌芽胞（C）金黄色葡萄球菌、白念珠菌、铜绿假单胞菌（D）白念珠菌、细菌芽胞（E）细菌芽胞12 评价戊二醛消毒剂对医疗器械的灭菌效果，应选用的试验方法是（A）悬液定量法（B）载体定量法（C）载体定性法（D）流动载体浸泡法（E）载体喷雾定量法13 下列指标中，评价消毒剂杀菌效果最合适的是（A）杀灭率()（B）杀灭对数值（C）抑菌率()（D）抑菌环直径(cm)（E）清除率( )14 有关中和剂鉴定试验的设

5、计原则，下列叙述中错误的是（A）中和剂应对测试消毒剂有良好的中和作用，且对试验微生物以及其恢复期培养无不良影响（B）可以对多个中和剂进行初选（C）试验中所用的消毒剂浓度应以杀菌试验中使用的最高浓度为准（D）鉴定试验中，消毒后去除残留消毒剂组(第 2 组)无菌生长时，应缩短作用时间或降低消毒剂作用浓度再次进行中和剂鉴定试验（E）同一种消毒剂对细菌繁殖体、真菌、细菌芽胞进行杀灭试验时，以抗力最强的微生物进行中和剂试验15 消毒试验中，配制消毒使用液的溶剂是（A）无菌蒸馏水（B）无菌硬水（C） 003molL 磷酸盐缓冲液(PBS)（D）3小牛血清溶液（E）胰蛋白胨生理盐水溶液(17PS)16 下列

6、除去残留消毒剂的原则中，叙述不正确的是（A）可有效去除残留的消毒剂（B）对微生物无害，不减少微生物应有的回收量（C）不破坏培养基的营养成分，不影响其透明度（D）必须按规定方法进行鉴定试验，并认为合格者方可在相应的消毒试验中应用（E）载体试验结果可用于悬液法17 残留消毒剂的去除方法包括（A）化学中和法（B）过滤冲洗法（C）稀释法（D）离心沉淀法（E）以上全是18 下列消毒处理中，应该进行能量试验的是（A）一般物体表面消毒（B）皮肤表面消毒（C）饮水消毒（D）医疗器械消毒（E）以上全是19 评价各种因素对消毒剂杀菌效果的影响时，判为有中度影响的是（A）该组第 14 个作用时间的试验，对所试微生物

7、杀灭效果均合格（B）该组第 24 个作用时间的试验，对所试微生物杀灭效果合格（C）该组第 34 个作用时间的试验，对所试微生物杀灭效果合格（D）该组只有第 4 个作用时间的试验，对所试微生物杀灭效果合格（E）全部试验对所试微生物杀灭效果均不合格20 消毒剂现场消毒试验中，表明杀灭效果合格的评价标准是每个样本的杀灭对数值应为（A）100（B） 200（C） 30（D）400（E）50021 空气消毒模拟现场试验中，使用的试验环境是（A）1m 3 的气雾柜（B） 1020m 3 的气雾室（C） 20m3 的房间（D）消毒药械说明书中规定大小的房间（E）任意选择的一个房间22 可用于测定抑菌产品抑菌

8、效果的试验有（A）抑菌环试验（B）振荡烧瓶试验（C）奎因试验（D）MIC 试验（E）以上全是23 常用于消毒剂产品稳定性测定的方法是（A）加速试验法(37，3 个月)（B）加速试验法(54， 14 天)（C）室温留样法（D）微生物测定法（E）以上全是24 用于金属物品消毒的消毒剂应进行金属腐蚀性试验，试验浓度应选择（A）最低使用浓度（B）最低使用浓度的 5 倍（C）最高使用浓度（D）最高使用浓度的 5 倍（E）杀灭细菌繁殖体的浓度25 一般认为，下列微生物中对消毒因子的敏感性最高的是（A）细菌繁殖体（B）真菌（C）亲水病毒(没有脂质包膜的病毒)，例如甲型肝炎病毒、脊髓灰质炎病毒等（D）亲脂病毒

9、(有脂质膜的病毒)，侧如乙型肝炎病毒、流感病毒等（E）分枝杆菌，例如结核分枝杆菌、龟分枝杆菌等26 根据消毒因子的适当剂量(浓发)或强度和作用时间对微生物的杀灭能力，可将其分为四个作用水平的消毒方法。下列中不属于其中之一的方法是（A）抑菌（B）高水平消毒法（C）中水平消毒法（D）低水平消毒法（E）灭菌27 活菌计数中不正确的做法是（A）严格无菌操作，防止污染（B）认真检查试验器材有无破损，以防丢失样本和污染环境（C）注意菌液的均匀分散（D）稀释或取液时要准确，尽量减少吸管使用中产生的误差（E）为节省无菌器械的消耗，用一支吸管从高浓度到低浓度逐个取样28 下列有关中和剂鉴定试验的评价规定中，不正

10、确的是（A）第 1 组无试验菌，或仅有极少数试验菌菌落生长（B）第 2 组无菌生长或有较第 l 组为多，但较第 3、4、5(组) 为少的试验菌菌落生长（C）第 3、4、5(组)有相似量试验菌生长，悬液试验在 1107510 7CFUml 之间，载体试验在 5105510 6CFU片之间。其组间菌落数误差率应不超过 15（D）第 6 组无菌生长（E）连续 3 次试验取得合格评价29 用悬液法测试 200mgL 有效氯的杀菌时，进行试验的消毒使用液应该是（A）硬水配制，200mgL 有效氯（B）硬水配制，250mgL 有效氯（C） PBS 配制，250mgL 有效氯（D）蒸馏水配制，200mgL

11、有效氯（E）蒸馏水配制，250mgL 有效氯30 下列关于定量杀菌试验的评价规定的描述中，不正确的是（A）产品监督检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均500，可判定为消毒合格（B）产品监督检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均300，可判定消毒合格（C）产品申报卫生许可检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的 15 倍时，各次的杀灭对数值均500，可判定消毒合格（D）产品申报卫生许可检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以

12、及最短作用时间的 15 倍时，各次的杀灭对数值均300，可判定消毒合格（E）对载体浸泡定性灭菌试验，5 次试验所有作用时间的杀灭对数值均 500，可判定消毒合格30 A消毒B灭菌C防腐D无菌E无菌操作31 利用冰箱保存食品为32 手术器械置水中煮沸 5 分钟为33 用 75乙醇浸泡体温计为34 接种环用酒精灯火焰烧灼为34 A随时消毒B熏蒸消毒C终末消毒D预防性消毒E气体消毒35 杀灭或清除传染源遗留下来的病原微生物的消毒方式应为36 及时杀灭或清除由传染源排出的病原微生物所进行的消毒应为37 无明确传染源存在时，对可能受到病原微生物污染的场所和物品所进行的消毒应为消毒技术中级基础知识模拟试卷

13、 2 答案与解析1 【正确答案】 B【试题解析】 存活时间是受试指示器材样本在杀菌因子作用不同时间后，培养样本全部有菌生长的最长作用时间(分钟)。2 【正确答案】 E【试题解析】 灭菌是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理。3 【正确答案】 A【试题解析】 灭菌是指杀灭或清除灭菌对象上的一切微生物，但事实上要达到这样的程度是困难的。因此目前国际上规定，灭菌过程必须使灭菌对象上的微生物的存活概率减少到 10 一 6，即灭菌保证水平必须达到 10 一 6 级。4 【正确答案】 D【试题解析】 一般来说，在医用器材和环境的消毒中，若能使人工污染的微生物在消毒过程中的存活概率减少到 10 一 3，即

14、无菌保证水平为 10 一 3 级则认为是可靠的。换句话说，通过消毒处理后，杀灭或去除了原有微生物的 999，亦就达到了消毒要求。5 【正确答案】 C【试题解析】 Q 10 值(温度系数)，指消毒时，在一定条件下，温度每增加 10，杀灭微生物所需时间的变化。温度系数因杀菌方法或药物种类与菌种而异，系数越大，温度效应越明显，消毒时间越短。6 【正确答案】 C【试题解析】 D 值指杀灭微生物数量 90所需要的时间 (分钟)。7 【正确答案】 C【试题解析】 根据医疗保健产品灭菌一生物指示物第二部分：环氧乙烷灭菌用生物指示物(GB182812-2000)中的规定，试验微生物必须为枯草杆菌芽胞。8 【正

15、确答案】 C【试题解析】 314 代菌株抗力相对稳定。9 【正确答案】 B10 【正确答案】 A11 【正确答案】 B12 【正确答案】 C【试题解析】 评价医疗器械灭菌的消毒剂应用载体定性法。13 【正确答案】 B【试题解析】 国家卫生计生委消毒技术规范(2002 年)的规定。14 【正确答案】 E【试题解析】 应分别进行中和剂试验。15 【正确答案】 B【试题解析】 国家卫生计生委消毒技术规范(2002 年)的规定。16 【正确答案】 E【试题解析】 悬液法试验结果可用于载体试验，载体试验结果不可用于悬液法。17 【正确答案】 E18 【正确答案】 D19 【正确答案】 C20 【正确答案

16、】 A21 【正确答案】 B22 【正确答案】 E23 【正确答案】 E24 【正确答案】 C25 【正确答案】 D26 【正确答案】 A27 【正确答案】 E28 【正确答案】 B【试题解析】 第 2 组有较第 1 组为多，但较第 3、4、5(组)为少的试验菌生长；或者在第 1 组无菌生长时，第 2 组平均每个平板上生长的菌基木少于 5 个。29 【正确答案】 B【试题解析】 消毒使用液应该用硬水配制成待测浓度的 125 倍。30 【正确答案】 E【试题解析】 对载体浸泡定性灭菌试验，试验重复 5 次均无菌生长为灭菌合格。31 【正确答案】 C32 【正确答案】 A33 【正确答案】 A34 【正确答案】 B【试题解析】 冰箱中相对环境的低温可抑制细菌生长与繁殖，对所保存的食品具有防腐作用。手术器械置水中煮沸 5 分钟、75乙醇浸泡体温计，只能消除附着其上的病原微生物，达不到消除一切微生物的要求。火焰烧灼能达到灭菌的目的。35 【正确答案】 C36 【正确答案】 A37 【正确答案】 D