[医学类试卷]执业药师（药学专业知识一）模拟试卷9（无答案）.doc

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1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 9（无答案）1 下列关于药物剂型的重要性叙述错误的是 ( )（A）可影响药物疗效（B）可调节药物的作用速度（C）可改变药物的化学性质（D）可降低(或消除) 药物的不良反应（E）可产生靶向作用2 下列关于剂型叙述错误的是 ( )（A）剂型系指为适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式（B）同一种剂型可以有不同的药物（C）同一药物也可制成多种剂型（D）剂型系指某一药物的具体品种（E）阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、维生素片、尼莫地平片等均为片剂剂型3 片剂辅料中的崩解剂是 ( )（A）乙基纤维素（B）交联聚乙烯吡咯烷酮（C）微粉硅胶（D）甲基纤维素（E

2、）糖粉4 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是 ( )（A）脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜（B）碱性药物 pKa 低于 85 者可被直肠黏膜迅速吸收（C）酸性药物 pKa 在 4 以下可被直肠黏膜迅速吸收（D）粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快（E）溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程5 下列关于栓剂叙述错误的是 ( )（A）栓剂为人体腔道给药的半固体制剂（B）栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗作用（C）正确地使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过效应（D）药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性（E）栓剂应有适宜的硬度6 下列关于气雾剂的特点

3、叙述错误的是 ( )（A）具有速效和定位作用（B）由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性（C）药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应（D）可以用定量阀门准确控制剂量（E）由于起效快，对心脏病患者适用7 下列与药物溶解度无关的因素是( )（A）药物的极性（B）溶剂的极性（C）药物的颜色（D）温度（E）药物的晶型8 下列关于表面活性剂生物学性质的叙述正确的是 ( )（A）表面活性剂可能破坏蛋白质二级结构中的离子键、氢键和疏水键（B）表面活性剂可促使药物在胃肠道的吸收（C）阴离子表面活性剂的毒性最大（D）吐温类对皮肤的刺激性大于十二烷基硫酸钠（E）吐温 60 的溶血作用最小9 下列关于微囊的叙

4、述错误的是 ( )（A）制备微型胶囊的过程称微型包囊技术（B）微囊由囊材和囊芯物构成（C）囊芯物指被囊材包裹的药物和附加剂（D）囊材是指用于包裹囊芯物所需的材料（E）微囊的粒径大小分布在纳米级10 药物经皮吸收是指 ( )（A）药物通过表皮到达深层组织（B）药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内（C）药物通过表皮在用药部位发挥作用（D）药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程（E）药物通过破损的皮肤，进入体内的过程11 下列不属于主动靶向制剂的是 ( )（A）修饰的微球（B） pH 敏感脂质体（C）脑部靶向前体药物（D）长循环脂质体（E）免疫脂质体12 下列关于脂质体的叙述错误的是( )（

5、A）脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体（B）脂质体由磷脂和胆固醇组成（C）脂质体结构与表面活性剂的胶束相似（D）脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体（E）脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类13 下列关于肝肠循环叙述正确的是( )（A）在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象（B）在胆汁中排出的药物或代谢物，在大肠转运期间重新吸收而返回肝脏的现象（C）在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重新吸收而返回胃部的现象（D）肝肠循环不影响药物在体内的滞留时间（E）有肝肠循环现象的药物与某些药物合用不会影响药效和毒性14 下列关于双室模型叙述

6、错误的是( )（A）双室模型是将机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系（B）中央室是由血液和血流非常丰富的组织、器官组成（C）周边室是由血液供应不丰富的组织、器官组成（D）药物在中央室和周边室之间不存在交换与分配（E）血液中的药物向周边室分布慢，需要较长的时间才能达到分布上的平衡15 下列关于给药方案设计说法叙述错误的是 ( )（A）影响给药方案的因素有药物的药理活性、药动学特性和患者的个体因素等（B）安全范围广的药物不需要严格的给药方案（C）给药方案设计一般包括剂量、给药间隔时间、给药方法和疗程等（D）对于治疗指数小的药物，不需要制定个体化给药方案（E）给药方案设计和调整，常常需要进行

7、血药浓度监测16 下列关于构效关系叙述错误的是( )（A）手性药物异构体之间有时在生物活性上存在很大的差别（B）手性药物是指具有手性碳原子的药物（C）药物构象不一定是最低能量构象（D）药物的几何异构会对药物的活性产生影响（E）弱酸性药物在胃中易吸收17 作用机制属于抑制细菌蛋白质合成的是( )（A）青霉素（B）红霉素（C）氨曲南（D）氨苄西林（E）阿奇霉素18 属于嘌呤类抗代谢的抗肿瘤药物是( )（A）米托蒽醌（B）紫杉醇（C）巯嘌呤（D）甲氨蝶呤（E）卡铂19 下列关于脂水分配系数叙述错误的是( )（A）脂水分配系数是指药物在生物水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比（B）药物分子结

8、构的改变对药物脂水分配系数的影响较大（C）脂水分配系数越大，药物的脂溶性越高（D）当分子中官能团形成氢键的能力和官能团离子化程度较大时，药物的水溶性会增大。（E）当药物结构中含有较大的烃基、卤素原子、脂环等非极性结构，药物的脂溶性增大。20 以下药物属于全合成的 HMG-CoA 还原酶抑制剂的是 ( )（A）洛伐他汀（B）辛伐他汀（C）氟伐他汀（D）依那普利（E）福辛普利21 下列不属于 肾上腺素受体激动剂类的平喘药的是 ( )（A）丙酸氟替卡松（B）福莫特罗（C）盐酸班布特罗（D）丙卡特罗（E）硫酸沙丁胺醇22 下列属于前体药物的是 ( )（A）西咪替丁（B）法莫替丁（C）雷尼替丁（D）奥美

9、拉唑（E）氯雷他定23 下列药物中不能口服的是 ( )（A）雌二醇（B）炔雌醇（C）己烯雌酚（D）炔诺酮（E）左炔诺孕酮24 下列药物中不含羧基却具有酸性的是( )（A）阿司匹林（B）吡罗昔康（C）布洛芬（D）吲哚美辛（E）舒林酸25 环磷酰胺体外没有活性，在体内代谢活化，在肿瘤组织中所产生的具有烷化作用的代谢产物是 ( )（A）4- 羟基环磷酰胺（B） 4-酮基环磷酰胺（C）羧基磷酰胺（D）醛基磷酰胺（E）磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥26 下列性质与顺铂不符的是 ( )（A）为白色结晶性粉末（B）对光和空气稳定（C）水溶液不稳定（D）对热不稳定（E）易溶于二甲基亚砜，不溶于乙醇27 非甾体抗炎

10、药的作用机制是 ( )（A）抑制二氢叶酸还原酶（B）抑制二氢叶酸合成酶（C）抑制 -内酰胺酶（D）抑制花生四烯酸环氧化酶（E）抑制黏肽转肽酶28 甾体激素类药物按化学结构特点可分为( )（A）雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类（B）雌甾烷类、胆甾烷类、孕甾烷类（C）雌激素类、雄激素类、孕激素类（D）雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激素类（E）性激素类、肾上腺皮质激素类、蛋白同化激素类29 下列关于受体的叙述中，正确的是( )（A）受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质（B）受体都是细胞膜上的蛋白质（C）受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的（D）受体与配体结合后都引起兴奋性效应（E）药物都

11、是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的30 竞争性拮抗药具有的特点是 ( )（A）与受体结合后产生效应（B）能抑制激动药的最大效应（C）即使增加激动药的用量，也不能产生效应（D）使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变（E）同时具有激动药的作用31 研究药物对机体的作用和作用机制以及药物剂量与效应之间关系的科学，称为( )（A）药动学（B）药效学（C）药理学（D）药剂学（E）生药学32 不属于药品不良反应新的分类的是( )（A）扩大反应（B）过度反应或微生物反应（C）给药反应（D）副作用（E）家族性反应33 中国药典)(2010 年版) 规定“极易溶解”系指 ( )（A）溶质(1 g 或 1 ml

12、)能在溶剂不到 01 ml 中溶解（B）溶质 (1 g 或 l ml)能在溶剂不到 1 ml 中溶解（C）溶质 (1 g 或 1 ml)能在溶剂不到 3 ml 中溶解（D）溶质(1 g 或 1 ml)能在溶剂不到 5 ml 中溶解（E）溶质(1 g 或 1 ml)能在溶剂不到 10ml 中溶解34 中国药典原料药的含量()限度如未规定上限时，系指不超过 ( )（A）100（B） 1000（C） 1001（D）1010（E）110035 测定旋光度的药物分子的结构特点是( )（A）饱和结构（B）不饱和结构（C）具有光学活性（D）共轭结构（E）含杂原子( 如氮、氧、硫等 )35 A按分散体系分类法

13、B按给药途径分类法C按形态学分类法D按制法分类E综合分类法36 按物质形态分类的方法为 ( )37 应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法为 ( )38 与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法为 ( )38 A溶液型气雾剂B乳剂型气雾剂C喷雾剂D混悬型气雾剂E吸入粉雾剂39 二相气雾剂为 ( )40 借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂是 ( )41 采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂的为 ( )41 A成酰胺修饰B成环修饰C开环修饰D成酯修饰E成酯或酰胺42 对药物氨基的修饰通常用 ( )43 对药物羧基的修饰通常用 ( )4

14、4 对药物羟基的修饰通常用 ( )44 A易与受体蛋白质的羧基结合B可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C明显增加药物的亲脂性，并降低与受体的结合力D影响药物电荷分布及作用时间E取代在脂肪链上，常使毒性下降45 药物分子中引入羟基 ( )46 药物分子中引入酰胺基 ( )47 药物分子中引入卤素 ( )47 A生物药剂学B工业药剂学C剂型D临床药学E药剂学48 以患者为对象，研究合理、有效与安全用药的科学称为 ( )49 研究药物制剂在工业生产中的基本理论、技艺工艺、生产设备和质量管理的科学称为 ( )50 适合于患者应用的最佳给药形式称( )51 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备

15、工艺和合理应用的综合性技术科学为( )51 A裂片B黏冲C片重差异超限D片剂含量不均匀E崩解超限产生下列问题的原因是：52 颗粒向模孔中填充不均匀 ( )53 黏合剂黏性不足 ( )54 硬脂酸镁用量过多 ( )55 环境湿度过大或颗粒不干燥 ( )55 A成囊材料B增塑剂C增稠剂D遮光剂E溶剂制备空胶囊时加入下列物质的作用是：56 明胶 ( )57 山梨醇 ( )58 琼脂 ( )59 二氧化钛 ( )59 A肾上腺素B维生素 CC青霉素 G 钾盐D甘露醇E硝普钠60 具有双烯醇结构的是 ( )61 易发生光化降解反应的是 ( )62 具有酚羟基，易发生氧化反应的是 ( )63 易发生水解反

16、应的是 ( )63 A首过效应B肾小球过滤C血脑屏障D胃排空与胃肠蠕动E药物在胃肠道中的稳定性64 影响药物吸收的生理因素有 ( )65 影响药物吸收的剂型因素有 ( )66 影响药物的分布的有 ( )67 影响药物的代谢的有 ( )67 A硝酸咪康唑B齐多夫定C环丙沙星D利福平E乙胺丁醇68 属喹诺酮类抗菌药的是 ( )69 属抗真菌药的是 ( )70 属半合成抗结核药的是 ( )71 属抗病毒药的是 ( )71 A盐酸多西环素B头孢克洛C阿米卡星D青霉素 GE克拉霉素72 对听觉神经及肾脏有毒性的是 ( )73 具有过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的是 ( )74 儿童服用可发生牙齿变色的

17、是 ( )75 为卡那霉素结构改造产物的是 ( )75 A环孢苷B来曲唑C甲氨蝶呤D卡莫氟E依托泊苷76 通过抑制芳香化酶，阻断体内雌激素的生物合成，用于治疗乳腺癌的是( )77 体内代谢比阿糖胞苷慢，作用时间长，用于急性白血病的是 ( )78 抑制微管的组装和拓扑异构酶，用于治疗小细胞肺癌等的是 ( )79 氟尿嘧啶的前体药物，对结肠和直肠癌疗效较高的是 ( )79 A盐酸纳洛酮B吲哚美辛C苯噻啶D盐酸美沙酮E酒石酸布托啡诺80 为阿片受体激动剂的是 ( )81 为阿片受体部分激动剂的是 ( )82 为阿片受体部分拮抗剂的是 ( )83 为组胺 H1 受体拮抗剂的是 ( )83 A甲基多巴B

18、盐酸哌唑嗪C阿替洛尔D索他洛尔E酒石酸美托洛尔84 分子中含有 4-(氨甲酰甲基)- 苯氧丙醇胺结构，为选择性 1 受体拮抗剂，用于治疗高血压的是 ( )85 分子中有 4-(甲氧基乙基)一苯氧丙醇胺结构，为选择性 1 受体拮抗剂，适用于轻中型原发性高血压的是 ( )86 结构中有喹啉环、呋喃环，为选择性突触后 1 受体拮抗剂的是 ( )87 分子中有甲磺酰胺基，为非选择性 受体拮抗剂，用于心律失常的是 ( )87 A表观分布容积 B清除率 C血浆 t1/2 D生物 t1/2 E生物利用度88 药物效应下降一半的时间为 ( )89 药物分布的广泛程度为 ( )90 药物吸收进入血循环的速度和程

19、度为 ( )91 药物自体内消除的一个重要参数为 ( )91 A标准品B对照品C供试品D百分之一E空白试验92 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，一般按干燥品计算者是 ( )93 用于生物检定、抗生素或生化药品的含量或效价测定的标准物质按效价单位(或 g)计者是 ( )94 供试验用的样品是 ( )95 不加供试品或以等量溶剂代替供试品溶液同法操作的试验称为 ( )95 硝酸甘油片【处方】10硝酸甘油乙醇溶液 06 g乳糖 888 g蔗糖 380 g18淀粉浆适量硬脂酸镁 10 g制成 1 000 片96 处方中可以作为润滑剂的物质是( )（A）乳糖（B）蔗糖（C）淀粉（D）硬脂酸镁（E）硝

20、酸甘油97 下列关于硝酸甘油片的叙述错误的是 ( )（A）硝酸甘油片为小剂量舌下给药用于急救之用（B）硝酸甘油片片剂不宜过硬，以免影响其在舌下快速溶解（C）在硝酸甘油片中应将主药溶于乙醇再加入空白颗粒，以免混合不均匀造成含量均匀度不合格（D）主要用于冠心病心绞痛的治疗及预防（E）不能用于治疗充血性心力衰竭97 某患者体重为 75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，生物半衰期 k=046h -1，希望治疗一开始就达到 2gml 的治疗浓度。98 静滴速率应为 ( )（A）156 mgh（B） 11 730 mgh（C） 5865 mgh（D）2932 mgh（E）

21、1564 mgh99 负荷剂量应为 ( )（A）255 mg（B） 1275 mg（C） 255 mg（D）510 mg（E）51 mg99 维生素 C 注射液【处方】维生素 C 104 g依地酸二钠 005 g碳酸氢钠 49 g亚硫酸氢钠 2 g注射用水加至 1 000 ml100 处方中可以作为抗氧剂的物质是( )（A）维生素 C（B）依地酸二钠（C）碳酸氢钠（D）亚硫酸氢钠（E）注射用水101 处方中依地酸二钠的作用是 ( )（A）中和维生素 C 成钠盐（B）调节 pH，增强维生素 C 注射液的稳定性（C）是金属螯合剂，用来络合金属离子（D）是还原剂，防止药品被氧化（E）增强药品的稳定性

22、102 对维生素 C 注射液的叙述错误的是 ( )（A）肌内或静脉注射（B）维生素 C 显强酸性，注射时刺激性大会产生疼痛（C）配制时使用的注射用水需用氧气饱和（D）采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化（E）操作过程尽量在无菌条件下进行102 有一 45 岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。103 根据病情表现，该患者可能患有( )（A）帕金森病（B）焦虑障碍（C）失眠症（D）抑郁症（E）自闭症104 根据诊断结果，可选择的治疗药物是 ( )（A）丁螺环酮（B）加兰他敏（C）阿米替林（D）氯丙嗪（E）地西泮105 该

23、药的作用结构(母核)特征是( )（A）含有吩噻嗪（B）苯二氮革（C）二苯并庚二烯（D）二苯并氮革（E）苯并呋喃106 下列关于软胶囊剂叙述正确的是 ( )（A）软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响（B）软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性（C）对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中（D）各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物均可填充（E）液体药物若含水 5或为水溶性、挥发性有机物也可填充107 下列物质中属于水溶性基质的是 ( )（A）羊毛脂（B）甘油明胶（C） PEG（D）卡波姆（E）MC108 下列有关植入剂叙述正确的

24、是( )（A）植入剂适用于半衰期短、代谢快，尤其是不能口服的药物（B）植入剂所用的辅料必须是生物相容的（C）植入剂主要用于抗肿瘤药、胰岛素给药、激素给药、心血管疾病的治疗、眼部用药以及抗成瘾性等（D）植入剂不需要测定释放度（E）植入剂应严封，遮光贮存109 以减少扩散速度为主要原理的缓、控释制剂的制备工艺有 ( )（A）控制粒子的大小（B）与高分子化合物制成难溶性盐（C）制成包衣小丸或片剂（D）增加黏度以减少扩散速度（E）制成乳剂110 影响药物经皮吸收过程的因素有 ( )（A）药物的分子量（B）药物的低共熔点（C）皮肤的水合作用（D）药物晶型（E）经皮吸收促进剂111 生物利用度试验中，采样

25、点的分布应为 ( )（A）血药浓度一时间曲线峰前部至少取 4 个点（B）血药浓度一时间曲线峰前部至少取 6 个点（C）血药浓度一时间曲线峰后部至少取 6 个和 6 个以上的点（D）血药浓度一时间曲线峰后部至少取 8 个和 8 个以上的点（E）总点数不少于 12 个点112 药物与受体形成可逆复合物的键合方式有 ( )（A）离子键（B）氢键（C）离子一偶极吸引（D）范德华力（E）共价键113 不宜与含钙药物同时服用的药物有 ( )（A）环丙沙星（B）甲氧苄啶（C）吡哌酸（D）氧氟沙星（E）磺胺甲口恶唑114 通过抑制中枢神经对 5-HT 重摄取而具有抗抑郁作用的药物是 ( )（A）阿米替林（B）

26、盐酸帕罗西汀（C）舍曲林（D）文法拉辛（E）吗氯贝胺115 常用的调节血脂及抗动脉硬化药的结构类型包括 ( )（A）硝酸酯及亚硝酸酯类（B）苯氧乙酸类（C）烟酸类（D）钙拮抗剂（E）羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂116 下列药物不属于非甾体抗炎药的是 ( )（A）可的松（B）吲哚美辛（C）双氯芬酸钠（D）地塞米松（E）吡罗昔康117 药效学研究的内容包括 ( )（A）药物在体内浓度变化的规律（B）药物作用机制（C）药物作用的时量关系（D）药物作用的量效关系（E）药物作用的选择性118 符合药物副作用的描述是 ( )（A）由于药物的毒性过大所引起（B）由于药物的选择性过高所引起（C）由于药物的选择性不高所引起（D）由于药物的剂量过大所引起（E）在治疗量即可发生119 中华人民共和国药典具有的职能是 ( )（A）收载药品质量标准的法典（B）国家监督、管理药品质量的法定技术标准（C）和其他法典一样具有法律约束力（D）规范药品市场的价格（E）指导临床用药120 系统误差的特点是 ( )（A）有固定的大小（B）有固定的方向(正或负)（C）重复测定重复出现（D）由固定因素引起（E）正、负误差出现的概率大致相同