[医学类试卷]执业药师（药学专业知识一）模拟试卷8及答案与解析.doc

《[医学类试卷]执业药师（药学专业知识一）模拟试卷8及答案与解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《[医学类试卷]执业药师（药学专业知识一）模拟试卷8及答案与解析.doc（47页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 8 及答案与解析1 临床为迅速达到稳态血药浓度，常采用( )。（A）首剂加倍（B）维持量（C）减少给药次数（D）增加给药次数（E）成年人剂量2 肾上腺素受体阻断药可( )。（A）使支气管平滑肌收缩（B）升高血压（C）加快心脏传导（D）促进糖原分解（E）促进肾素释放3 利尿降压药的作用机制不包括( )。（A）排钠利尿，减少血容量（B）减少血管壁细胞内 Na+的含量，使血管平滑肌扩张（C）诱导血管壁产生缓激肽（D）抑制肾素分泌（E）降低血管平滑肌对缩血管物质的反应性4 治疗外周血管痉挛性疾病可选用( )。（A） 受体阻断药（B） 受体阻断药（C） 受体激动药（D

2、） 受体激动药（E）多巴胺受体激动药5 吸附薄层色谱法最常用的吸附剂是( )。（A）硅胶（B）聚酰胺（C）醋酸钠（D）鲨鱼烷（E）十八烷基硅烷键合硅胶6 克拉维酸与阿莫西林配伍应用的原因是( )。（A）扩大抗菌谱范围（B）抑制 一内酰胺酶活性，抵抗耐药性的产生（C）降低毒性（D）增加阿莫西林的口服吸收程度（E）通过竞争肾小管分泌，减少阿莫西林的排泄7 关于碘解磷定的叙述，正确的是( )。（A）可经多种途径给药（B）对 M 样中毒症状效果较好（C）可与胆碱受体结合（D）可直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用（E）与磷酰化胆碱酯酶结合后，使酶活性恢复8 测定血样及组织匀浆等样品中的药物时，首先应去除蛋

3、白质，不属于此类方法的是( )。（A）加入水溶性有机溶剂（B）加入强酸（C）加入无机盐（D）酸水解（E）酶解法9 治疗中不以红霉素为首选用药的疾病是( )。（A）军团菌病（B）钩端螺旋体病（C）百日咳（D）支原体肺炎（E）空肠弯曲菌肠炎10 属于非磺酰脲类降糖药的是( )。（A）格列齐特（B）瑞格列奈（C）二甲双胍（D）阿卡波糖（E）吡格列酮11 糖皮质激素治疗暴发性流脑必须合用足量的有效的抗生素是因为( )。（A）抑制蛋白质合成（B）兴奋中枢神经（C）促进胃酸分泌（D）抑制免疫功能（E）水钠潴留12 维拉帕米抗心律失常的主要特点不包括( )。（A）减慢传导（B）减慢心率（C）缩短有效不应期（

4、D）适用于室上性心律失常（E）适用于伴冠心病、高血压的心律失常13 下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是( )。（A）美沙酮替代治疗（B）心理干预（C）东莨菪碱综合治疗（D）昂丹司琼抑制觅药渴求（E）纳曲酮预防复吸14 可出现直立性低血压、眩晕、出汗等“首剂现象” 的药物是( )。（A）硝苯地平（B）卡托普利（C）氯沙坦（D）普萘洛尔（E）哌唑嗪15 药物分子中引入酰胺基，可以( )。（A）增加药物的水溶性和解离度（B）增加药物亲水性，增加受体结合力（C）与生物大分子形成氢键，增加受体结合力（D）影响药物的电荷分布及作用时间（E）增加药物亲脂性，降低解离度16 下列物质可以作为防腐剂的是(

5、)。（A）甘露醇（B）液体石蜡（C）苯甲酸（D）明胶（E）聚乙二醇17 下列有关凝胶剂的说法，错误的是( )。（A）混悬型凝胶剂中胶粒应分散均匀，不应下沉、结块（B）凝胶剂应在常温时保持胶状（C）凝胶剂不应加入抑菌剂（D）凝胶剂一般应检查 pH（E）凝胶剂基质与药物间均不应发生理化反应18 下列属于肝药酶诱导剂的是( )。（A）苯巴比妥（B）异烟肼（C）氯霉素（D）甲硝唑（E）胺碘酮19 某厂家生产的药品有效期至 2016 年 8 月 1 日，则该药品可以使用至( )。（A）2016 年 8 月 1 日（B） 2016 年 8 月 2 日（C） 2016 年 7 月 31 日（D）2016 年

6、 8 月（E）2016 年 7 月20 下列不是片剂包衣目的的是( )。（A）避光、防潮（B）提高药物的稳定性（C）遮盖不良气味（D）避免药物间的配伍变化（E）增加生物利用度21 下列对于无菌制剂的质量要求的叙述，不正确的是( )。（A）无菌（B）无热原（C）安全性高（D）无可见异物和不溶性微粒（E）具有一定的稳定性22 下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素？( )（A）药物的理化性质（B）囊材的类型与组成（C）微囊的粒径（D）囊壁的颜色（E）囊壁的厚度23 下列结构中属于雷尼替丁的是( )。24 下列不属于药物代谢第 1 相生物转化的是( )。（A）氧化（B）还原（C）水解（D）羟基化

7、（E）重排反应25 下列有关液体制剂的说法，错误的是( )。（A）分散度大，吸收快，作用迅速（B）给药途径广（C）易于分剂量，服用方便（D）携带运输方便（E）易霉变，需加入防腐剂26 青霉素与丙磺舒合用可延长药效，其原因在于( )。（A）丙磺舒抑制 一内酰胺酶活性（B）丙磺舒增强 一内酰胺酶活性（C）丙磺舒竞争抑制了青霉素在肾小管的主动分泌（D）丙磺舒竞争增加了青霉素在肾小管的主动分泌（E）丙磺舒竞争增加了青霉素在肾小球的滤过27 下列有关竞争性拮抗剂的说法，正确的是( )。（A）可使激动药的量效曲线平行右移（B）可使激动药的最大效应增加（C）可使激动药的最大效应减小（D）可使激动药的量效曲线

8、平行左移（E）不能使激动药的量效曲线改变28 治疗绝经后晚期乳腺癌首选( )。（A）卡铂（B）氟他米特（C）羟喜树碱（D）他莫昔芬（E）阿糖胞苷29 下列抗菌药物的临床价值主要衡量的指标是( )。（A）抗菌活性（B）最低杀菌浓度（C）抗菌谱（D）化疗指数（E）最低抑菌浓度30 丙米嗪的药理作用是( )。（A）收缩外周血管作用（B）抗精神病作用（C）抗癫痫作用（D）抗抑郁作用（E）镇吐作用31 全血采集后置于含有抗凝剂的试管中，不属于常用的抗凝剂的有( )。（A）肝素（B）草酸盐（C）枸橼酸盐（D）乙二胺四乙酸(EDTA)（E）硫酸镁32 下列有关分散片的说法，错误的是( )。（A）分散片中的药

9、物应是难溶性的（B）不适用于毒副作用较大的药物（C）不适用于易溶于水的药物（D）不能含于口中吮服或吞服（E）不适用于安全系数较低的药物33 对于肝素的叙述，正确的是( )。（A）在体外无凝血作用（B）对已形成的血栓有溶解作用（C）作用迅速、强大（D）缩短凝血酶原时间（E）市售肝素全部为人工合成制得的34 新斯的明禁用于( ) 。（A）重症肌无力（B）支气管哮喘（C）非去极化肌松药过量中毒（D）手术后腹胀气和尿潴留（E）阵发性室上性心动过速35 中国药典规定，称取“200g” 是指称取( )。（A）150200g（B） 195205g（C） 150250g（D）19952005g（E）19502

10、050g36 下列药物效应的拮抗作用中属于生理性拮抗的是( )。（A）肾上腺素治疗过敏性休克（B）红霉素阻碍克林霉素与细菌核糖体 50S 亚基结合（C）肝素过量静注鱼精蛋白解救（D）苯巴比妥诱导肝药酶（E）氯丙嗪抑制胍乙啶的降压作用37 下列不属于干扰核酸生物合成的抗肿瘤药物是( )。（A）依托泊苷（B）氟尿嘧啶（C）阿糖胞苷（D）巯嘌呤（E）甲氨蝶呤38 以下药品不良反应的可能原因，不属于“药物因素” 的是( )。（A）药物的药理作用（B）药物的赋形剂、稳定剂、染色剂等附加剂的影响（C）药品的理化性质、副产物、代谢产物的影响（D）用药时间长短的影响（E）用药途径不同的影响39 奎尼丁的药理作

11、用不包括( )。（A）阻断 受体（B）延长有效不应期（C）阻断 受体（D）减慢传导（E）降低自律性40 以下对作用于血液的药物叙述正确的是( )。（A）双嘧达莫适用于手术时抗凝（B）肝素在体内、外均有抗凝作用（C）氨甲苯酸有较强的体内抗凝作用（D）链激酶适用于纤溶酶原活性增高的出血（E）华法林只在体外有抗凝作用40 A肾上腺素B去甲肾上腺素C碘解磷定D阿托品E异丙肾上腺素41 治疗过敏性休克的首选用药是( )。42 适当稀释口服用于上消化道出血的药物是( )。43 可缓解胃肠绞痛的药物是( )。44 儿童验光时须选用的药物是( )。44 A司来吉兰B石杉碱甲C金刚烷胺D溴隐亭E卡比多巴45 属

12、于单胺氧化酶抑制药的是( )。46 属于胆碱酯酶抑制药的是( )。46 A静脉注射B脊椎腔注射C皮内注射D肌肉注射E腹腔注射47 不存在吸收过程的是( )。48 注射后药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环的是( )。49 注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是( )。50 循环较慢，易出现渗透压的紊乱，需严格控制质量的是( )。50 A庆大霉素B氯霉素C红霉素D四环素E青霉素51 抑制骨髓造血功能的药物是( )。52 引起赫氏反应的药物是( )。53 影响骨和牙的生长发育的药物是( )。54 最易发生过敏性休克的药物是( )。54 A血药浓度一时间曲线下面积B半衰期C达峰时间

13、D峰浓度E表观分布容积55 反映药物吸收程度的是( )。56 反映药物体内分布广泛程度的是( )。57 反映药物消除快慢程度的是( )。57 A对乙酰氨基酚B阿司匹林C布洛芬D吲哚美辛E美洛昔康58 具有解热镇痛作用，但抗炎、抗风湿作用弱的药物是( )。59 属于长效，选择性环氧酶一 2 抑制药的是( )。60 流感伴发热的儿童应用后可能出现瑞夷综合征的药物是( )。60 A氢氟烷烃B乳糖C硬脂酸镁D丙二醇E蒸馏水61 气雾剂常用的抛射剂是( )。62 气雾剂常用的潜溶剂是( )。63 气雾剂常用的润湿剂是( )。63 A药品通用名B化学名C俗名D商品名E拉丁名64 阿莫西林属于( ) 。65

14、 拜新同属于( ) 。66 1异丙氨基一 3 一（1 一萘氧基）一 2 一丙醇属于( )。66 A邻苯二甲酸酯B羟丙甲纤维素C醋酸纤维素酞酸酯D醋酸纤维素E阿拉伯胶67 属于胃溶型薄膜衣材料的是( )。68 属于肠溶型薄膜衣材料的是( )。69 属于水不溶型薄膜衣材料的是( )。69 AS 一脱甲基BO 一脱甲基CS 一氧化反应DN 一脱乙基EN 一脱甲基70 阿苯达唑在体内可发生( )。71 6 一甲基嘌呤在体内可发生( )。72 吲哚美辛在体内可发生( )。73 利多卡因在体内可发生( )。73 A给药途径分类B形态学分类C制法分类D分散体系分类E作用时间分类74 在制备特点上有相似之处，

15、具有直观明确特点的剂型是按( )。75 紧密联系临床，能反映给药途径对剂型制备的要求的剂型是按( )。76 能直接反映用药后药物起效的快慢和作用时间长短的剂型是按( )。76 A苯巴比妥B苯妥英钠C加巴喷丁D卡马西平E丙戊酸钠77 含有苯环结构，主要被肝微粒体酶代谢的乙内酰脲类药是( )。78 含有嘧啶三酮结构，代谢产物为酚或醇类，作用时间长的药物是( )。79 最初用于治疗三叉神经痛，现用于癫痫大发作、复杂的部分性发作或其他全身性发作的药物是( ) 。79 A红霉素B万古霉素C盐酸克林霉素D利福平E阿米卡星80 治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌有效的药物是( )。81 治疗各种革兰阴性杆菌有效的

16、药物是( )。82 治疗结核病宜选用( )。82 A硫氰酸铵B硫酸C硫代乙酰胺D氯化钡E硝酸银83 检查铁盐杂质使用的试剂是( )。84 检查重金属类杂质使用的试剂是( )。85 检查氯化物杂质使用的试剂是( )。86 检查易炭化物杂质使用的试剂是( )。86 A巴比妥B硫喷妥钠C戊巴比妥D司可巴比妥E苯巴比妥87 脂溶性最高，作用快而短的药物是( )。88 属于短效类催眠药，作用时间 23h 的药物是( )。89 脂溶性中等，作用持续 36h 的药物是( )。89 A普萘洛尔B胺碘酮C利多卡因D奎尼丁E维拉帕米90 阻滞钙通道，治疗阵发性室上性心动过速急性发作的抗心律失常药是( )。91 能

17、引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律失常药是( )。92 可产生金鸡纳反应的抗心律失常药是( )。92 A气相色谱法B高效液相色谱法C紫外分光光度法D碘量法E非水滴定法93 维生素 B1 原料药的含量测定宜选用( )。94 维生素 C 原料药的含量测定宜选用( )。95 维生素 E 原料药的含量测定宜选用( )。95 A呋塞米B硝酸甘油C硝酸异山梨酯D盐酸地尔硫革E利血平96 在光热下易在 3 位发生差向异构化的药物是( )。97 作用时间长的抗心绞痛药，又称消心痛的药物是( )。98 属于钙通道阻滞剂类抗心绞痛的药物是( )。98 A可待因B喷他佐辛C哌替啶D芬太尼E纳洛酮99 由吗啡 3 位羟

18、基甲基化得到的药物是( )。100 哌啶环的 4 位引入苯基氨基，氮原子上丙酰化可得到的药物是( )。100 阿西美辛分散片 【处方】阿西美辛 30gMCC 120gCMS 一 Na 30g淀粉 115g1HPMC 溶液适量微粉硅胶 3g101 处方中 CMS 一 Na 作为( )。（A）填充剂（B）崩解剂（C）润滑剂（D）黏合剂（E）主药102 处方中的润滑剂是( )。（A）MCC（B） CMS 一 Na（C）淀粉（D）1HPMC 溶液（E）微粉硅胶103 处方中的填充剂是( )。（A）MCC 和 CMS 一 Na（B） MCC 和淀粉（C） MCC 和微粉硅胶（D）CMS 一 Na 和淀粉

19、（E）淀粉和微粉硅胶103 临床常用的莨菪生物碱类解痉药，大多是从茄科植物中分离的，分子中含有(S)一莨菪酸与莨菪醇所成的酯。104 有此化学结构的药物是( )。（A）东莨菪碱（B）山莨菪碱（C）阿托品（D）西咪替丁（E）纳洛酮105 下列关于该药的叙述，错误的是( )。（A）具有抗胆碱活性（B）结构中含有酯键（C）在碱性水溶液中易水解（D）左旋体的中枢兴奋作用比右旋体强（E）其水解产物为山莨菪醇和消旋莨菪酸106 该药最稳定时的 pH 是( )。（A）1520（B） 2535（C） 3035（D）3540（E）4050107 比该药作用快而弱，持续时间短的莨菪生物碱类药是( )。（A）后马托

20、品（B）丁溴东莨菪碱（C）甲氧氯普胺（D）莫沙必利（E）兰索拉唑107 患者，女，56 岁，感冒 7 天，3 天前出现咳嗽、咳痰、喘息、胸闷等症状，夜间加重，并出现呼吸困难，伴有哮鸣音。108 用于治疗患者哮喘急性发作的首选药物是( )。（A）罗红霉素（B）可乐定（C）氢化可的松（D）环丙沙星（E）沙丁胺醇109 该种治疗药物的作用机制为( )。（A） 2 受体激动剂（B）糖皮质激素（C）磷酸二酯酶抑制剂（D）M 胆碱受体阻断剂（E）影响白三烯平喘药110 分子中含有巯基的祛痰药是( )。（A）溴己新（B）可待因（C）右美沙芬（D）乙酰半胱氨酸（E）羧甲司坦111 下列哪种附加剂可以延缓微囊中

21、药物的释放？( )（A）PEG 类（B）硬脂酸（C）蜂蜡（D）十六醇（E）巴西棕榈蜡112 下列正确的用药是( )。（A）一般情况下，饭后用药吸收较差（B）镇静催眠药宜在睡前服用（C）刺激性药物宜在饭后服用（D）胰岛素宜在饭前注射（E）胃壁保护药宜在饭后服用113 临床上利福平可用于治疗( )。（A）结核病（B）胆道感染（C）麻风病（D）肝病（E）耐药的金黄色葡萄球菌的感染114 卡维地洛治疗心力衰竭的药理学基础包括( )。（A）上调 受体（B）抑制 RAS 和血管升压素的作用（C）改善心肌舒张功能（D）抗心律失常作用（E）抗生长和抗氧自由基作用115 药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响

22、药物吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素包括( ) 。（A）溶出速度（B）脂溶性（C）胃排空速度（D）在胃肠道中的稳定性（E）解离度116 下列关于氨曲南的叙述，正确的是( )。（A）含 一内酰胺环（B）含氨基噻唑（C）是半合成类抗菌药物（D）在氨曲南的 N 原子上连有强吸电子磺酸基团，不利于 一内酰胺环打开（E）C 一 2 位的 一甲基可以增加氨曲南对 一内酰胺酶的稳定性117 利用扩散原理以达到缓控释作用的方法包括( )。（A）制成包衣小丸或片剂（B）制成微囊（C）制成不溶性骨架片（D）与高分子化合物生成难溶性盐（E）控制粒子大小118 下列说法正确的有( )。（A）弱酸性药物在胃液中几乎

23、不解离，呈分子型，易在胃中吸收（B）弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收（C）强碱性药物在酸性介质中解离很少，在胃中易被吸收（D）强碱性药物在胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季铵盐类，消化道吸收好（E）药物发挥作用要具有适当的酸碱性与解离度119 在治疗剂量下，地高辛的作用有( )。（A）减慢心率（B）加强心肌收缩力（C）降低自律性（D）减慢传导（E）缩短心房肌和心室肌的有效不应期120 甲状腺素的应用包括( )。（A）呆小症（B）甲状腺术前准备（C）黏液性水肿（D）单纯性甲状腺肿（E）甲状腺危象执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 8 答案与解析1 【正确答案】 A【试题解析】

24、 稳态血药浓度(Css)是指按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐步增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态的血浆药物浓度。为了迅速达到稳态血药浓度，可采用负荷量给药，即首剂加倍，随后改用维持量。2 【正确答案】 A【试题解析】 A 项， 受体阻断药可阻断支气管平滑肌 2 受体，使支气管平滑肌收缩；BE 两项， 受体阻断药通过阻断肾小球旁细胞的 1 受体而抑制肾素的释放，使血压降低；C 项， 受体阻断药阻断心脏 1 受体，可使心率减慢，心肌收缩力减弱，心输出量减少，心肌耗氧量下降，心脏传导减慢；D 项， 受体阻断药并不影响正

25、常人的血糖水平也不影响胰岛素的降低血糖作用，但会抑制糖原分解，延缓用胰岛素后血糖水平的恢复。3 【正确答案】 D【试题解析】 利尿降压药的短期降压机制：利尿使 Na+浓度降低，通过一系列复杂的调节过程，小动脉壁平滑肌收缩力下降，血管舒张，血容量降低，血压下降；长期降压机制：排 Na+，细胞内 Na+减少，通过 Na+一 Ca2+交换，细胞内 Ca2+减少，血管平滑肌舒张，细胞内 Ca2+减少使血管平滑肌对缩血管物质的反应性降低；诱导血管壁产生扩血管物质（如缓激肽）。4 【正确答案】 B【试题解析】 受体阻断药通过阻断血管平滑肌 受体和直接舒张血管平滑肌作用，使血管扩张，外周阻力降低，血压下降。

26、临床应用与酚妥拉明相似，用于治疗外周血管痉挛性疾病，也可用于休克和嗜铬细胞瘤所致的高血压的治疗。5 【正确答案】 A【试题解析】 吸附薄层色谱法主要原理是根据吸附力与分配系数的不同，使混合物得以分离，固定相为吸附剂，最常用的是硅胶，其次有硅藻土、氧化铝、微晶纤维素等。6 【正确答案】 B【试题解析】 克拉维酸是不可逆的广谱 一内酰胺酶抑制剂，可有效地抑制耐药菌产生的 一内酰胺酶。当克拉维酸存在时，可使阿莫西林免遭 一内酰胺酶的破坏，从而使已对阿莫西林耐药并产生 一内酰胺酶的细菌仍然对阿莫西林敏感，减少耐药性，增强抗菌作用。7 【正确答案】 E【试题解析】 A 项，碘解磷定口服吸收很差且不规则，

27、一般都通过静脉给药； B项，脂溶性差，不能通过血脑屏障进入中枢神经系统，对中枢的中毒活化酶没有明显的重活化作用，对 M 样中毒症状效果较差； CDE 三项，碘解磷定为胆碱酯酶复活剂，可以与磷酰化胆碱酯酶共价键结合，使胆碱酯酶释放恢复活性，而不是与胆碱受体结合，不能直接对抗体内积聚的乙酰胆碱所产生的作用。8 【正确答案】 D【试题解析】 去除蛋白质的方法分为蛋白沉淀法和蛋白分解法。蛋白沉淀法包括：加入与水混溶的有机溶剂； 加入强酸；加入无机盐。蛋白分解法用于测定某些与蛋白结合牢固、且对酸不稳定的药物时利用酶解法等使蛋白分解而释出药物。9 【正确答案】 B【试题解析】 红霉素是治疗军团菌病、百日咳

28、、空肠弯曲菌肠炎和支原体肺炎的首选药，也常用于厌氧菌引起的口腔感染、肺炎支原体、肺炎衣原体、溶脲脲原体等非典型病原体所致的呼吸及泌尿生殖系统感染。10 【正确答案】 B【试题解析】 非磺酰脲类降糖药包括瑞格列奈、那格列奈等。11 【正确答案】 D【试题解析】 糖皮质激素抗炎、抗免疫但并不抗病原体，会降低机体防御功能，所以在治疗严重感染性疾病时，必须给予有效、足量、敏感的抗菌药物。糖皮质激素还可促进胃酸和胃蛋白酶分泌。12 【正确答案】 C【试题解析】 A 项，维拉帕米又名异搏定，为钙通道阻滞剂。在抗心律失常方面，其通过选择性阻滞心肌细胞膜 Ca2+通道蛋白，抑制钙离子内流，从而降低心脏 4期自

29、动去极化速率，使窦房结的发放冲动减慢，也可减慢传导。BC 两项，维拉帕米能延长 APD（动作电位时程）和 ERP（有效不应期），减慢房室传导速度，从而减慢心率，同时还能减弱心肌收缩力，扩张血管。DE 两项，临床上可用于阵发性室上性心动过速，尤其适用于兼患冠心病、高血压的心律失常患者。13 【正确答案】 D【试题解析】 阿片类药物依赖性治疗包括：美沙酮替代； 可乐定脱毒治疗；东莨菪碱综合治疗；纳曲酮预防复吸；心理干预。D 项，昂丹司琼用于可卡因和苯丙胺类依赖性的治疗。14 【正确答案】 E15 【正确答案】 C【试题解析】 构成受体或酶的蛋白质和多肽结构中含有酰胺基，因此，酰胺类药物易与生物大分子形成氢键，氢键是药物和生物大分子作用最基本的化学键合形式，从而增加与受体的结合能力。16 【正确答案】 C【试题解析】 防腐剂是指天然或合成的化学成分，用于加入食品、药品、颜料、生物标本等，以延迟微生物生长或化学变化引起的腐败。常用的防腐剂主要有苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸、山梨酸钾、丙酸钙等 25 种。17 【正确答案】 C