[医学类试卷]执业药师（药学专业知识一）模拟试卷5（无答案）.doc

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1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 5（无答案）1 下列关于剂型的表述错误的是（A）剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式（B）同一种剂型可以有不同的药物（C）同一药物也可制成多种剂型（D）剂型系指某一药物的具体品科（E）阿司匹林片、扑热息痛片、维生素 C 片、尼莫地平片等均为片剂剂型2 有关制剂中易水解的药物有（A）酚类（B）酰胺类（C）烯醇类（D）六碳糖（E）芳胺类3 物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括（A）改变贮存条件（B）改变调配次序调整溶液的 pH（C）改变有效成分（D）测定药物动力学参数（E）改变溶剂或添加助溶剂4 主要用于片剂的填充剂的是（A）羧甲基淀粉钠（B）

2、羧甲基纤维素钠（C）淀粉（D）乙基纤维素（E）交联聚乙烯吡咯烷酮5 注射剂出现热原的主要原因是（A）原辅料带入（B）从溶剂中带入（C）容器具管道生产设备带入（D）制备过程中带入（E）从输液器中带入6 有关植入剂的特点错误的是（A）定位给药（B）长效恒速作用（C）减少用药次数（D）适用于半衰期长的，尤其是不能口服的药物（E）给药剂量小7 二相气雾剂为（A）溶液型气雾剂（B） O/W 乳剂型气雾剂（C） W/O 乳剂型气雾剂（D）混悬型气雾剂（E）吸入粉雾剂8 关于芳香水剂的正确表述是（A）芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液（B）芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液（C）芳香水剂系指芳

3、香挥发性药物的乙醇溶液（D）芳香水剂可以大量配制和久贮（E）芳香水剂多数不易分解、变质甚至霉变9 抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是（A）影响酶的活性（B）干扰核酸代谢（C）改变细胞周围的理化性质（D）补充体内物质（E）影响生物活性物质及其转运体10 药物与受体结合的特点，不正确的是（A）选择性（B）饱和性（C）特异性（D）持久性（E）可逆性11 固体分散体存在的主要问题是（A）久贮不够稳定（B）不能够提高药物的生物利用度（C）不能控制药物的释放（D）不能制备成固体粉末（E）刺激性大12 构成脂质体的膜材是（A）明胶阿拉伯胶（B）白蛋白聚乳酸（C）磷脂胆固醇（D）环糊精 HPC（E）卵

4、磷脂环糊精13 下列不属于物理化学靶向制剂的是（A）磁性靶向制剂（B）热敏脂质体（C） pH 敏感脂质体（D）长循环脂质体（E）栓塞靶向制剂14 某种药物要发挥其特有的药理作用，必须（A）达到高的血浓度（B）从胃肠道吸收（C）在作用部位达到足够的浓度（D）以原型在尿中排泄（E）设计成起效最快且作用时间长的剂型15 下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是（A）表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小（B）表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积（C）表观分布容积不可能超过液体量（D）表观分布容积的单位是 L/h（E）表观分布容积具有生理学意义16 下列有关生物利用度的描述正确的是（A）饭后服用

5、维生素 B 将使生物利用度降低（B）无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度（C）药物微粉化后都能增加生物利用度（D）药物脂溶性越大，生物利用度越差（E）药物水溶性越大，生物利用度越好17 减小微粒大小以促进药物吸收的益处在下述哪种情况不适合（A）吸收过程由主动运转而产生（B）吸收过程的速率是受药物在胃肠液中溶出限制的（C）药物易溶解（D）药物非常有效（E）药物对胃肠道有刺激18 有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是（A）加入 1的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解（B）三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法（C）应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解（D）应采用 5

6、的淀粉浆作为黏合剂（E）应采用滑石粉作为润滑剂19 有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是（A）融变时限的测定应在 371进行（B）栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜（C）甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存（D）一般的栓剂应贮存于 10以下（E）油脂性基质的栓剂最好在冰箱中（一 2+2）保存20 注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为（A）静脉注射（B）椎管注射（C）肌肉注射（D）皮下注射（E）皮内注射21 普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因的吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，属于（A）相加作用（B）增敏作用（C）药理性拮抗（D）增强作用（E）生理性拮

7、抗22 混悬剂中药物粒子的大小一般为（A）吐温 40吐温 60吐温 20（B）吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80（C）吐温 80吐温 60吐温 40吐温 20（D）吐温 20吐温 40吐温 60吐温 80（E）吐温 20吐温 80吐温 40吐温 6024 可用于复凝聚法制备微囊的材料是（A）阿拉伯胶一琼脂（B）西黄芪胶一阿拉伯胶（C）阿拉伯胶一明胶（D）西黄芪胶一果胶（E）阿拉伯胶一羧甲基纤维素钠25 和氧氟沙星相比，左氧氟沙星不具有下列哪个特点（A）对 DNA 螺旋酶的活性更强，是氧氟沙星的 2 倍（B）毒副作用更低，副反应发生率小（C）具有旋光性，溶液中呈左旋（D）水溶性好，更容易制

8、成注射液（E）不易与钙、镁、铁、锌等形成螯合物，利于老人和儿童使用26 关于硫酸沙丁胺醇，下列叙述中错误的是（A）属于儿茶酚类药物（B）是选择性肾上腺素 2 受体激动剂（C）临床用于防治各种哮喘（D）有一个手性碳原子，R（一）构型体活性高于 S(+)构型体（E）以乙醇为母体，具有叔丁胺基和 4 一羟基一 3 一羟甲基苯基结构27 以下叙述与硝苯地平不符的是（A）降压药（B）为黄色结晶粉末，无臭，无味，几乎不溶于水（C）遇光极不稳定，可发生分子内歧化反应（D）属二氢吡啶类钙通道阻滞剂（E）口服吸收良好，体内代谢物仍有活性28 以下药物中哪一个临床应用其右旋体（A）布洛芬（B）贝诺酯（C）萘丁美酮

9、（D）萘普生（E）安乃近29 贝诺酯属于什么结构类型的药物（A）苯胺类解热镇痛药（B）水杨酸类解热镇痛药（C）吡唑酮类解热镇痛药（D）芳基乙酸类非甾体抗炎药（E）芳基丙酸类非甾体抗炎药30 过量服用对乙酰氨基酚会出现毒性反应，应及早使用的解毒药是（A）N 一乙酰半胱氨酸（B）半胱氨酸（C）谷氨酸（D）谷胱甘肽（E）N 一乙酰甘氨酸31 评价药物吸收程度的药动学参数是（A）药一时曲线下面积（B）清除率（C）消除半衰期（D）药峰浓度（E）表观分布容积32 用作镇痛药的 H1 受体拮抗剂是（A）盐酸纳洛酮（B）盐酸哌替啶（C）盐酸曲马多（D）磷酸可待因（E）苯噻啶33 可能成为制备冰毒的原料的药物是

10、（A）盐酸哌替啶（B）盐酸伪麻黄碱（C）盐酸克伦特罗（D）盐酸普萘洛尔（E）阿替洛尔34 副作用是由于（A）药物剂量过大而引起的（B）用药时间过长而引起的（C）药物作用选择性低、作用较广而引起的（D）过敏体质引起（E）机体生化机制的异常所致35 下列关于西咪替丁药物说法正确的是（A）对热不稳定（B）在过量的盐酸中比较稳定（C）口服吸收不好，只能注射给药（D）与雌激素受体有亲和作用而产生副反应（E）极性较小，脂溶性较大36 不含咪唑环的抗真菌药物是（A）酮康唑（B）克霉唑（C）伊曲康唑（D）咪康唑（E）噻康唑37 引起青霉素过敏的主要原因是（A）青霉素本身为过敏源（B）合成、生产过程中引入的杂质

11、青霉噻唑等高聚物（C）青霉素与蛋白质反应物（D）青霉素的水解物（E）青霉素的侧链部分结构所致38 药物与血浆蛋白结合后，药物（A）作用增强（B）代谢加快（C）转运加快（D）排泄加快（E）暂时失去药理活性39 下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中 2，6 位取代基不同的药物是（A）尼莫地平（B）尼群地平（C）氨氯地平（D）硝苯地平（E）硝苯啶40 对盐酸可乐定阐述不正确的是（A）a2 受体激动剂（B）抗高血压药物（C）分子结构中含 2，6 一二氯苯基（D）分子结构中含噻唑环（E）分子有两种互变异构体40 A泛制法B搓丸法CA 和 B 均用于DA 和 B 均不用于E离心制丸法41 制备蜜丸42 滴丸43

12、用水、酒、醋、蜜水、药汁等为润湿剂制丸43 A助悬剂B稳定剂C润湿剂D反絮凝剂E絮凝剂44 使微粒表面由固一气二相结合状态转成固一液二相结合状态的附加剂45 使微粒 Zeta 电位增加的电解质46 增加分散介质黏度的附加剂46 A异烟肼B酮康唑C诺氟沙星D甲氧苄啶E阿奇霉素47 喹诺酮类抗菌药物48 磺胺类抗菌药物49 抗结核分枝杆菌50 抗真菌药物50 A气雾剂B喷雾剂C吸入剂D膜剂E涂膜剂51 药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂52 药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂52 ABPBUSPCChPDEPELP53 美国药典的缩写是54 英国药典的缩写是54

13、A耐受性B耐药性C致敏性D首剂现象E生理依赖性55 哌唑嗪具有56 反复使用麻黄碱会产生57 反复使用吗啡会出现58 反复使用抗生素，细菌会出现58 ALD 50 BED 50 CLD 50/ED50 DLD 1/ED99 EED 95/LD559 治疗指数60 安全指数61 安全界限61 A背衬层B药物贮库C控释膜D黏附层E保护层经皮给药制剂中和上述选项对应的62 能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是63 一般由 EVA 和致孔剂组成的是64 一般由药物、高分子基质材料、渗透促进剂组成64 A唑吡坦B硫喷妥钠C硝西泮D氟西汀E舒必利65 分子中含有咪唑并吡啶结构的药物是66 分子中含有苯

14、并二氮革结构的药物是67 分子结构中含有苯磺酰胺结构的药物是67 A药物的吸收B药物的分布C药物的生物转化D药物的排泄E药物的消除68 药物从给药部位转运进入血液循环的过程是69 吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程是69 A盐酸吗啡B盐酸哌替啶C枸橼酸芬太尼D盐酸美沙酮E盐酸溴己新70 代谢产物为活性代谢物，并已作为药品使用的是71 口服给药有首过效应，生物利用度仅为 50的是72 体内代谢产物仍具活性，且作用时间较长的是72 A简单扩散B主动转运C首过消除D肝肠循环E易化扩散73 药物分子依靠其在生物膜两侧形成的浓度梯度的转运过程称为74 药物随胆汁排入十二指肠可经小肠被重吸收称

15、为74 A生理依赖性B首剂现象C耐药性D耐受性E致敏性75 反复使用吗啡会出现76 哌唑嗪具有77 反复使用某种抗生素，细菌可产生78 反复使用麻黄碱会产生78 A代谢拮抗物B生物电子等排体C前药D硬药E软药79 本身具有活性，在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是80 本身具有活性，在体内不发生代谢或化学转化的药物是80 A甘露醇B交联聚维酮C微晶纤维素D阿司帕坦E硬脂酸镁甲氧氯普胺口崩片81 润滑剂82 矫味剂83 崩解剂84 填充剂84 A血药浓度一时间曲线下面积B半衰期C达峰时间D峰浓度E表观分布容积85 反应药物吸收程度的是86 反应药物体内分布广泛程度的是87 反应药物消除快

16、慢程度的是87 A亲和力及内在活性都强B与亲和力和内在活性无关C具有一定亲和力但内在活性弱D有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体88 效价高、效能强的激动药89 受体部分激动药90 竞争性拮抗药90 A羟丙甲纤维素B微晶纤维素C羧甲基淀粉钠D甜蜜素E滑石粉阿奇霉素分散片处方中91 填充剂92 润滑剂93 矫味剂94 崩解剂94 A主治恶疮、痈肿、败疽B清热解毒、消肿止痛C杀虫、明目D祛风除湿、止痒E开窍醒神、清热止痛伤口消炎冲洗剂加入下列物质其作用是95 七叶一枝花96 白芨97 一扫光98 千里光98 A耐受性B依赖性C耐药性D继发反应E特异质

17、反应99 连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为100 连续用药后，机体对药物的反应性降低称为100 在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。101 根据结构特征和作用，该药是（A）布洛芬（B）阿司匹林（C）美洛昔康（D）塞来昔布（E）地高辛102 该药禁用于（A）高血脂症（B）肾炎（C）冠心病（D）胃溃疡（E）肝炎102 利尿药是一类促进肾脏排尿功能从而增加尿量的药物。利尿作用可通过影响肾小球的过滤、肾小管的再吸收和分泌等功能而实现。根据其作用机制可分为碳酸酐酶抑制剂、Na +一 K+一 2Cl 一 同向转运抑制剂、Na +一 Cl 一 同向转运抑制剂、肾内

18、皮细胞 Na+通道抑制剂、盐皮质激素受体拮抗剂。103 碳酸酐酶抑制剂（A）洛伐他汀（B）米力农（C）马来酸依那普利（D）地高辛（E）乙酰唑胺104 盐皮质激素受体拮抗剂（A）阿米洛利（B）螺内酯（C）甘露醇（D）呋塞米（E）乙酰唑胺105 含有吡嗪结构的利尿药是（A）阿米洛利（B）呋塞米（C）氨苯蝶啶（D）依他尼酸（E）螺内酯105 肾上腺素能受体是介导儿茶酚胺作用的一类组织受体，为 G 一蛋白耦联型。根据其对去甲肾上腺素的不同反应情况，分为肾上腺素能 受体和 受体。药物可通过影响去甲肾上腺素的生物合成、贮存、释放等环节影响去甲肾上腺素作用效果。106 结构与 受体拮抗剂相似，但 受体拮抗作

19、用较弱，临床用于心律失常的药物是（A）盐酸普鲁卡因胺（B）盐酸美西律（C）盐酸利多卡因（D）盐酸普罗帕酮（E）奎尼丁107 受体阻断剂普萘洛尔的化学结构为108 根据软药原理设计的超短效 受体拮抗剂可用于室上性心律失常的紧急状态治疗的是（A）盐酸索他洛尔（B）阿替洛尔（C）酒石酸美托洛尔（D）艾司洛尔（E）富马酸比索洛尔109 含有两个手性碳的药物是（A）盐酸异丙肾上腺素（B）盐酸麻黄碱（C）盐酸普萘洛尔（D）盐酸哌唑嗪（E）硫酸沙丁胺醇110 对盐酸伪麻黄碱描述正确的是（A）为(1S，2R)构型，右旋异构体（B）为 (1R，2S) 构型，左旋异构体（C）为 (1S， 2S)构型，右旋异构体（

20、D）为(1R，2R)构型，左旋异构体（E）为(1R，2S)构型，内消旋异构体111 纯化水常作为（A）口服外用制剂配制用溶剂或稀释剂（B）非灭菌制剂用器具的精洗用水（C）注射剂的配制与稀释（D）中药注射剂灭菌制剂制备时药材的提取溶剂（E）中药滴眼液灭菌制剂制备时药材的提取溶剂112 生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为（A）吸附热原（B）能增加主药稳定性（C）脱色（D）脱盐（E）提高澄明度113 临床前药理毒理学研究包括（A）主要药效学研究（B）一般药理学研究（C）药动学研究（D）毒理学研究（E）期临床试验114 通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有（A）与葡萄糖醛酸结合（B）甲基

21、化结合（C）乙酰化结合（D）与硫酸结合（E）与氨基酸结合115 不宜制成胶囊剂的药物是（A）药物油溶液（B）药物水溶液（C）风化性药物（D）药物稀乙醇溶液（E）吸湿性很强的药物116 影响药物分布的因素包括（A）徽粒给药系统（B）血液循环系统（C）药物与组织的亲和力（D）胃肠道的生理状况（E）药物与血浆蛋白结合的能力117 属于第相生物转化的反应有（A）肾上腺素的甲基化结合反应（B）沙丁胺醇与硫酸的结合反应（C）对氨基水杨酸的乙酰化结合反应（D）白消安和谷胱甘肽的结合反应（E）对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应118 某药物首过效应大，适应的制剂有（A）泡腾片（B）肠溶片（C）注射剂（D）舌下片（E）经皮制剂119 无 19 位甲基的甾体药物有（A）甲睾酮（B）炔雌醇（C）炔诺酮（D）左炔诺孕酮（E）黄体酮120 中国药典采用红外光谱法进行鉴别的药物有（A）肾上腺素（B）阿司匹林（C）盐酸普鲁卡因（D）盐酸吗啡（E）维生素 C