[医学类试卷]执业药师（药学专业知识一）模拟试卷36及答案与解析.doc

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1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 36 及答案与解析1 将数据 053624、00014、025、16、100 相加，正确的结果是( )。（A）124（B） 1239（C） 12388（D）123876（E）12.387642 确定分析方法的检测限，一般要求信噪比为( )。（A）1：1（B） 3：1（C） 5：1（D）10：1（E）20：13 样品中被测组分能被定量测定的最低浓度或最低量称为( )。（A）范围（B）耐用性（C）专属性（D）定量限（E）检测限4 药物通过简单扩散的方式转运时，弱酸性药物( )。（A）在碱性环境中易跨膜转运（B）在胃中不易于吸收（C）碱化尿液时易被重吸收（D）碱化

2、尿液可加速其排泄（E）酸化尿液可加速其排泄5 可用于口服缓(控) 释制剂的亲水凝胶骨架材料是( )。（A）乙基纤维素（B）硬脂酸（C）巴西棕榈蜡（D）海藻酸钠（E）聚乙烯6 下列缓(控)释制剂中，控释效果最好的是( ) 。（A）水不溶性骨架片（B）亲水凝胶骨架片（C）水不溶性薄膜包衣片（D）渗透泵片（E）生物黏附片7 脂质体突释效应不应过大，开始 05 小时内体外释放量要求低于( )。（A）5%（B） 10%（C） 20%（D）30%（E）40%8 制备空胶囊时加入琼脂的作用是( )。（A）遮光剂（B）防腐剂（C）着色剂（D）增塑剂（E）增稠剂9 软胶囊中液态药物适宜的 pH 值是( )。（A

3、）135（B） 2575（C）严格等于 7（D）659（E）8511510 缩写“HPMC”代表( )。（A）乙基纤维素（B）聚乙烯吡咯烷酮（C）羟丙基纤维素（D）羟丙基甲基纤维素（E）邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素11 中国药典规定的注射用水说法正确的是( )。（A）反渗透法制备的水（B）无热原无菌的蒸馏水（C）用于注射用无菌粉末的溶剂（D）电渗析法制备的水（E）双蒸馏水12 下列微囊化方法中属于化学法的是( )。（A）溶剂一非溶剂法（B）复凝聚法（C）液中干燥法（D）辐射交联法（E）空气悬浮包衣法13 属于过饱和注射液的是( )。（A）葡萄糖氯化钠注射液（B）甘露醇注射液（C）等渗氯化钠注射液

4、（D）右旋糖酐注射液（E）静脉注射用脂肪乳剂14 关于液体制剂的溶剂叙述正确的是( )。（A）水能与乙醇、甘油、丙二醇等溶剂任意比例混合（B） 10%以上的乙醇有防腐作用（C）醋酸乙酯属于半极性溶剂（D）液体制剂中常用的聚乙二醇为 PEGl0004000（E）二甲亚砜属于半极性溶剂15 制剂生产中应用最广泛的一种灭菌方法是( )。（A）流通蒸汽灭菌（B）干热灭菌（C）化学灭菌（D）热压灭菌（E）紫外灭菌16 一般药物的有效期是指( )。（A）药物降解 10%所需要的时间（B）药物降解 30%所需要的时间（C）药物降解 50%所需要的时间（D）药物降解 70%所需要的时间（E）药物降解 90%所

5、需要的时间17 糖浆剂的含蔗糖量应不低于( )。（A）35%(g m1)（B） 40%(gm1)（C） 45%(gm1)（D）50%(g m1)（E）55%(gm1)18 有关乳剂特点的错误表述是( )。（A）静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成部分（B）油包水型乳剂可改善药物的不良臭味，并可加入矫味剂（C）油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便（D）外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性（E）静脉注射乳剂具有一定的靶向性19 下列属于肠溶性固体分散物的载体材料的是( )。（A）PEG 类（B）乙基纤维素（C）聚维酮（D）胆固醇（E）CAP20 药物口服后的主要吸收部位是( )。（

6、A）口腔（B）胃（C）小肠（D）大肠（E）直肠21 以下属于主动靶向制剂的是( )。（A）脂质体（B）靶向乳剂（C）热敏脂质体（D）纳米粒（E）修饰的脂质体22 药物的消除过程包括( )。（A）吸收和分布（B）吸收、分布和排泄（C）代谢和排泄（D）分布和代谢（E）吸收、代谢和排泄23 在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数有( )。（A）k（B） t1/2（C） V（D）AUC（E）Cl24 治疗金葡菌骨髓炎首选的药物是( )。（A）黄连素（B）磷霉素（C）利奈唑胺（D）庆大霉素（E）克林霉素25 下列药物含有巯基的是( )。（A）福辛普利（B）依那普利（C）卡托普利（D）赖诺普利（E）雷

7、米普利26 下列二氢吡啶类钙通道阻滞剂中 2，6 位取代基不同的药物是( )。（A）氨氯地平（B）硝苯地平（C）尼莫地平（D）尼群地平（E）尼卡地平27 下列属于耐酶青霉素的是( )。（A）苯唑西林（B）阿莫西林（C）青霉素 V 钾（D）氨苄西林（E）哌拉西林28 盐酸哌唑嗪改善良性前列腺增生症状的作用机制是( )。（A）对抗雄激素（B）拮抗下尿道 受体（C）竞争性抑制 5 一还原酶（D）非竞争性抑制 5 一还原酶（E）拮抗前列腺和膀胱颈平滑肌表面的 肾上腺素受体29 下列药物结构中不含有氯原子的是( )。（A）地西泮（B）奥沙西泮（C）硝西泮（D）劳拉西泮（E）氯氮30 喹诺酮类药物极易和钙

8、、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降低，是由于结构中含有( )。（A）1 位 N 上的乙基或者氟乙基（B） 3 位羧基和 4 位羰基（C） 5 位氨基（D）6 位氟原子（E）7 位含 N 杂环31 以下哪些药物不属于胆碱受体激动剂( )。（A）氯贝胆碱（B）异毛果芸香碱（C）毛果芸香碱（D）乙酰胆碱（E）毒扁豆碱32 下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常的作用( )。（A）盐酸普罗帕酮（B）盐酸普萘洛尔（C）盐酸美西律（D）盐酸利多卡因（E）盐酸胺碘酮33 对单硝酸异山梨醇酯描述错误的是( )。（A）是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物（B）受热容易发生爆炸（C）半衰期大于硝酸异山梨酯

9、（D）肝脏的首过效应明显（E）作用机制为释放 NO 血管舒张因子34 手性药物对映体之间产生不同类型的药理活性的是( )。（A）右丙氧酚（B）左氧氟沙星（C）左旋咪唑（D）左炔诺孕酮（E）右旋吗啡35 含有(属于) 一氨基丁酸环状衍生物并可改善脑功能的药物是 ( )。（A）长春西汀（B）吡拉西坦（C）氢溴酸加兰他敏（D）石杉碱甲（E）盐酸美金刚36 通过稳定肥大细胞而预防各型哮喘发作的是( )。（A）沙丁胺醇（B）扎鲁司特（C）噻托溴铵（D）齐留通（E）色甘酸钠37 第一个选择性 1 受体拮抗剂是( )。（A）哌唑嗪（B）特拉唑嗪（C）多沙唑嗪（D）阿夫唑嗪（E）非那雄胺38 以下叙述与硝苯地

10、平不符的是( )。（A）属于降压药（B） C 一 3 和 C 一 5 取代基相同，C 一 2 和 C 一 6 取代基相同（C）可发生分子内光催化的歧化反应（D）非二氢吡啶类钙通道阻滞剂（E）口服吸收良好，体内代谢物没有活性39 色甘酸钠的作用机制是( )。（A）拮抗白三烯受体（B）稳定肥大细胞细胞膜（C） 5 一脂氧合酶抑制剂（D）磷酸二酯酶抑制剂（E）M 胆碱受体阻断剂40 孟鲁司特为( ) 。（A）5 一 HT 再摄取抑制剂（B）磷酸二酯酶抑制剂（C）醛固酮受体拮抗剂（D）M 胆碱受体拮抗剂（E）白三烯受体拮抗剂40 AV d BCl CC max DAUC EC ss41 评价指标“ 表

11、观分布容积 ”可用英文缩写表示为 ( )。42 评价指标“ 稳态血药浓度 ”可用英文缩写为( )。43 评价指标“ 药一时曲线下面积 ”可用英文缩写为 ( )。44 评价指标“ 清除率” 可用英文缩写为 ( )。45 评价指标“ 药峰浓度” 可用英文缩写为 ( )。45 A片重差异超限B色斑C松片D崩解迟缓E混合不均匀46 颗粒流动性不好时会产生( )。47 粒子的表面光滑，则易在混合后的加工过程中相互分离会造成( )。48 黏合剂用量过多会产生( )。49 片剂硬度不够时会造成( )。50 原料、辅料颜色差别，制粒前未充分混匀，压片时会产生( )。50 A弱酸性药物B弱碱性药物C强碱性药物D

12、两性药物E中性药物51 在胃中易吸收的药物是( )。52 在肠道易吸收的药物是( )。53 在消化道难吸收的药物是( )。53 A烃基B羰基C羟基D氨基E羧基54 使酸性和解离度增加的是( )。55 使碱性增加的是( ) 。56 使脂溶性明显增加的是( )。56 A溶出原理B扩散原理C溶蚀与扩散相结合原理D渗透泵原理E离子交换作用原理57 制成包衣片是利用( )。58 与高分子化合物形成盐是利用( )。59 片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上开一个细孔是利用( )。59 A氟利昂B可可豆脂C吐温一 85D月桂氮酮E硬脂酸镁60 气雾剂中可作抛射剂的是( )。61 片剂中常作润滑剂的是(

13、)。62 栓剂中作油脂性基质的是( )。62 A剧毒药品或者贵重的药品B各组分密度相差很大的药品C含有吸湿性组分的药品D含有易产生静电组分的药品E含有可形成低共熔物组分的药品散剂制备中混合的注意事项63 应采用“等量递增 ”原则进行混合的是 ( )。64 应在混合时加入硬脂酸镁的是( )。65 物料放入有先后顺序的是( )。65 A红霉素B琥乙红霉素C克拉霉素D阿齐霉素E罗红霉素66 在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是( )。67 在肺组织中浓度较高的抗生素是( )。68 在组织中浓度较高，半衰期较长的抗生素是( )。68 A长循环脂质体B免疫脂质体C半乳糖修饰的脂质体D甘露糖修饰的脂质体E热

14、敏感脂质体69 用 PEG 修饰的脂质体是( )。70 表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是( )。70 A环丙沙星B氟康唑C异烟肼D阿昔洛韦E利福平71 抑制细菌 DNA 促螺旋酶的药物( )。72 抑制细菌依赖 DNA 的 RNA 聚合酶 (DDRP)的药物( )。72 A内在活性B治疗指数C半数致死量D安全范围E半数有效量73 LD50ED 50( )。74 ED50( )。75 LD50( )。76 LD5ED 95( )。76 AArrhenius 公式BNoyesWhitney 方程CAIC 判别法公式DStokeS 公式EHendersonHasselbalch 方程77 定量地阐

15、明反应速度与温度之间的关系( )。78 表示弱酸或弱碱性药物在一定 pH 条件下分子型 (离子型)与离子型(分子型)的比例( )。79 用于药物从固体制剂中的溶出速度( )。80 用于表示混悬液固体粒子的沉降速度( )。80 A聚乙二醇B可可豆脂C羟苯酯类D聚氧乙烯(40) 单硬脂酸酯类E水杨酸钠关于栓剂的基质和附加剂81 具有乳化作用的基质( )。82 油脂性基质( ) 。83 属于栓剂水溶性基质，分为不同熔点的是( )。84 在栓剂基质中做防腐剂的是( )。84 AMCCB阿拉伯胶C卡波姆D脂肪油与胶体硅E羧甲基纤维素85 天然高分子凝胶剂基质( )。86 合成高分子凝胶剂基质( )。87

16、 半合成高分子凝胶剂基质( )。88 油性凝胶基质( ) 。88 A去甲肾上腺素B间羟胺C盐酸普萘洛尔D盐酸特拉唑嗪E美托洛尔89 含有喹唑啉结构的药物是( )。90 含有儿茶酚胺结构的药物是( )。91 含有萘环结构的药物是( )。92 含有两个手性碳的药物是( )。92 A耐受性B耐药性C致敏性D首剂现象E生理依赖性93 哌唑嗪具有( ) 。94 反复使用麻黄碱会产生( )。95 反复使用吗啡会出现( )。96 反复使用抗生素，细菌会出现( )。96 A环磷酰胺B氟达拉滨C卡莫氟D阿糖胞苷E甲氨蝶呤97 属于尿嘧啶类抗肿瘤药物的是( )。98 属于胞嘧啶类抗肿瘤药物的是( )。99 属于嘌

17、呤类抗肿瘤药物的是( )。100 属于叶酸类抗肿瘤药物的是( )。100 板蓝根颗粒【处方】板蓝根 500g蔗糖 1000g糊精 650g制成 200 包101 板蓝根颗粒的临床适应证为( )。（A）肺胃热盛所致的咽喉肿痛（B）风寒感冒（C）急性咽炎（D）口腔溃疡（E）增强机体抵抗力102 下列哪项不属于颗粒剂的分类( )。（A）可溶颗粒（B）混悬颗粒（C）速释颗粒（D）肠溶颗粒（E）泡腾颗粒103 关于颗粒剂的特点，说法错误的是( )。（A）服用方便（B）可加入着色剂（C）颗粒具有缓释性、肠溶性等特点（D）引湿性较大（E）防止复方散剂各组分由于粒度或密度差异而产生离析104 颗粒剂一般不能通

18、过一号筛与能通过五号筛的总和不得过( )。（A）10%（B） 13%（C） 135%（D）14%（E）15%105 中药颗粒剂中一般水分含量不得过( )。（A）80%（B） 85%（C） 70%（D）90%（E）82%106 泡腾颗粒剂应于( ) 分钟内颗粒均应完全分散或溶解在水中。（A）2 分钟（B） 3 分钟（C） 5 分钟（D）6 分钟（E）7 分钟106 给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量 1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：107 该药的半衰期为( ) 。（A）055h（B） 111 h（C） 222h（D）228h（E）444h108 该药的清除率为( ) 。（A）109

19、h（B） 218Lh（C） 228Lh（D）0090Lh（E）0045Lh108 某患者体重为 75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h 1 希望治疗一开始便达到 2gml 的治疗浓度，请确定：109 静滴速率为( ) 。（A）156mgh（B） 11730mgh（C） 5865mgh（D）2932mgh（E）1564mgh110 负荷剂量为( ) 。（A）255mg（B） 1275mg（C） 255mg（D）510mg（E）51mg111 关于微孔滤膜特点的说法，正确的有( )。（A）截留能力强（B）滤速快（C）滤过时无介质脱落（D）吸附性小（E）

20、不易堵塞112 下列灭菌方法中，属于湿热灭菌法的有( )。（A）紫外线灭菌法（B）辐射灭菌法（C）煮沸灭菌法（D）环氧乙烷灭菌法（E）低温间歇灭菌法113 下列材料中，可作为液体药剂防腐剂的有( )。（A）甘露醇（B）苯甲酸钠（C）甜菊苷（D）羟苯乙酯（E）琼脂114 在经皮给药系统(TDDS)中，可作为保护膜材料的有( )。（A）聚乙烯醇（B）醋酸纤维素（C）聚苯乙烯（D）聚乙烯（E）羟丙基甲基纤维素115 下列变化中属于物理配伍变化的有( )。（A）在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀（B）散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块（C）混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大（D）维生

21、素 C 与烟酰胺混合后产生橙红色固体（E）溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气116 下列哪些药物可用于治疗心绞痛( )。（A）硝酸甘油（B）普萘洛尔（C）维拉帕米（D）洛伐他汀（E）卡托普利117 叶酸结构主要由三部分组成，分别是( )。（A）蝶呤部分（B）嘌呤部分（C）对氨基苯甲酸（D）谷氨酸（E）苯丙氨酸118 含有三氮唑结构，临床上口服给药，用于治疗深部真菌感染的药物有( )。（A）酮康唑（B）硝酸咪康唑（C）氟康唑（D）伏立康唑（E）伊曲康唑119 下列给药途径注射剂的处方中不得添加抑菌剂的有( )。（A）肌内注射（B）静脉输注（C）脑池内注射（D）硬膜外注射（E）椎管内注射120 乳剂

22、的变化包括( ) 。（A）分层（B）絮凝（C）转相（D）合并（E）破坏(裂 )执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 36 答案与解析1 【正确答案】 A【试题解析】 有效数字运算法则：加减法，误差为各数字绝对误差传递的多少，可按小数点后位数最少的那个数保留，再加减。所以将数据053624、00014、025、16、100 相加得到 124。故本题选择 A。2 【正确答案】 B【试题解析】 检测限指分析方法在规定的实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量。目视法：非仪器法信噪比法：2 倍噪音或 3 倍噪音对应的样品浓度或量。故本题选择 B。3 【正确答案】 D【试题解析】 定量限是指样品中被测

23、组分能被定量测定的最低浓度或最低量，其测定结果应具有一定的准确度和精密度。故本题选择 D。4 【正确答案】 D【试题解析】 药物通过简单扩散的方式吸收，pH 可影响其解离度，从而影响药物吸收。弱酸性药物在酸性环境中，解离度减少。容易跨膜转运，在胃中易吸收；在碱性环境中，容易解离，肾小管对其重吸收减少，排泄增加。故本题选择 D。5 【正确答案】 D【试题解析】 亲水凝胶骨架片的主要骨架材料为羟丙甲纤维素(HPMC)，其他亲水凝胶骨架材料有甲基纤维素、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、海藻酸钠、壳多糖和聚羧乙烯等。故本题选择 D。6 【正确答案】 D【试题解析】 利用渗透泵原理制成的控释制剂能均匀恒速

24、释放药物，其释药速率不受胃肠道可变因素如蠕动、pH、胃排空时间等影响，比骨架型缓释制剂更具优越性。故本题选择 D。7 【正确答案】 E【试题解析】 突释效应或渗透率的检查：开始 05 小时内释放量要求低于40%。故本题选择 E。8 【正确答案】 E【试题解析】 空胶囊为兼顾囊壳的强度和塑性，采用骨、皮混合胶较为理想(明胶代用品有淀粉胶囊、甲基纤维素胶囊、羟丙基甲基纤维素胶囊等，但均未广泛使用)；为增加韧性与可塑性，一般加入增塑剂如甘油、山梨醇、油酸酰胺磺酸钠等；为减小流动性、增加胶冻力，可加入增稠剂琼脂等；对光敏感药物，可加遮光剂二氧化钛(2% 3%) ；为美观和便于识别，加食用色素等着色剂；

25、为防止霉变，可加防腐剂尼泊金等。故本题选择 E。9 【正确答案】 B【试题解析】 软胶囊内容物为液态药物时，其 pH 以 2575 为宜，否则易使明胶水解或变性，导致泄漏或影响崩解和溶出，可选用磷酸盐、乳酸盐等缓冲液调整。故本题选择 B。10 【正确答案】 D【试题解析】 乙基纤维素：EC；聚乙烯吡咯烷酮： PVP；羟丙基纤维素：HPC；羟丙基甲基纤维素：HPMC；邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素：HPMCP。故本题选择 D。11 【正确答案】 B【试题解析】 注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，应符合细菌内毒素试验要求，其质量应符合注射用水项下的规定。注射用水可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器

26、的精洗。注射用水的质量要求在中国药典中有严格规定。除一般蒸馏水的检查项目如 pH 值、氨、氯化物、硫酸盐与钙盐、硝酸盐与亚硝酸盐、二氧化碳、易氧化物、不挥发物及重金属等均应符合规定外，还必须通过细菌内毒素(热原)检查和无菌检查。故本题选择 B。12 【正确答案】 D【试题解析】 微囊化方法可归纳为物理化学法、物理机械法和化学法三大类。溶剂一非溶剂法、复凝聚法、液中干燥法属于物理化学法，空气悬浮包衣法属于物理机械法，辐射交联法属于化学法。故本题选择 D。13 【正确答案】 B【试题解析】 甘露醇注射液含 20%甘露醇，为一过饱和溶液。这种溶液中如加入某些药物如氯化钾、氯化钠溶液，能引起甘露醇结晶

27、析出。故本题选择 B。14 【正确答案】 A【试题解析】 水是最常用溶剂，本身无药理作用。水能与乙醇、甘油、丙二醇等溶剂任意比例混合。20%以上的乙醇即有防腐作用，但乙醇有一定的生理作用，易挥发、易燃烧等缺点。醋酸乙酯属于非极性溶剂。聚乙二醇(PEG)聚乙二醇分子量在 1000 以下者为液体，超过 1000 为半固体或固体，液体制剂中常用聚乙二醇300600。聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用。二甲亚砜属于极性溶剂。故本题选择 A。15 【正确答案】 D【试题解析】 热压灭菌法用压力大于常压的饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法。此法具有很强的灭菌效果，灭菌可靠，能杀灭所有细菌繁殖体和芽孢，

28、是制剂生产中应用最广泛的一种灭菌方法。故本题选择 D。16 【正确答案】 A【试题解析】 t 1/2 为药物降解 50%所需的时间，即半衰期，t 09 为药物降解 10%所需的时间，即有效期。故本题选择 A。17 【正确答案】 C【试题解析】 中国药典规定：糖浆剂含蔗糖量应不低于 45%(gm1)。故本题选择 C。18 【正确答案】 B【试题解析】 乳剂的特点：乳剂中的液滴的分散度很大，药物吸收和药效的发挥很快，有利于提高生物利用度；油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且使用方便；水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，并可加入矫味剂；外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性；静脉注射乳剂注射后

29、分布较快、药效高、有靶向性；静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成部分。故本题选择 B。19 【正确答案】 E【试题解析】 醋酸纤维素酞酸酯(CAP) 是常用的肠溶性固体分散物载体材料；PEG 类和聚维酮属于水溶性载体材料；而胆固醇和乙基纤维素属于难溶性载体材料。故本题选择 E。20 【正确答案】 C【试题解析】 口服给药的吸收部位是胃肠道。胃肠道由胃、小肠和大肠三部分组成。由于胃没有绒毛，有效面积比小肠小得多，因此不是药物吸收的主要部位，但一些弱酸性药物可在胃中吸收。大肠包括盲肠、结肠和直肠。大肠无绒毛结构，表面积小，长度约 16m，因此对药物的吸收不起主要作用。小肠由十二指肠，空肠和回肠组成，长度 67m，直径 4cm。小肠表面有环状皱褶、绒毛和微绒毛，故吸收面积很大，约为 70m2，其中绒毛最多的是十二指肠，向下逐渐减少，因此小肠(特别是十二指肠) 是药物、食物等吸收的主要部位。故本题选择 C。21 【正确答案】 E【试题解析】 脂质体、靶向乳剂、纳米粒属于被动靶向制剂，而热敏脂质体属于物理化学靶向制剂。故本题选择 E。22 【正确答案】 C【试题解析】 药物的吸收、分布和排泄过程以部位的改变为主，统称为转运。代谢与排泄过程反映原形药物从循环中的消失，合称为消除。分布、代谢和排泄过程主要表现出机体对药物的作用，被统称为处置。故本题选择 C。23 【正确答案】 D