[医学类试卷]执业药师（药学专业知识一）模拟试卷2及答案与解析.doc

《[医学类试卷]执业药师（药学专业知识一）模拟试卷2及答案与解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《[医学类试卷]执业药师（药学专业知识一）模拟试卷2及答案与解析.doc（50页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 2 及答案与解析1 通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是（A）对流干燥（B）辐射干燥（C）间歇式干燥（D）传导干燥（E）介电加热干燥2 包衣的目的不包括（A）掩盖苦味（B）防潮（C）加快药物的溶出速度（D）防止药物的配伍变化（E）改善片剂的外观3 有关筛分的错误表述是（A）物料中含湿量大，易堵塞筛孔（B）物料的表面状态不规则，不易过筛（C）物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛（D）物料的密度小，不易过筛（E）筛面的倾斜角度影响筛分的效率4 口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是（A）氟康唑（B）酮康唑（C）特

2、比萘芬（D）制霉菌素（E）硝酸咪康唑5 为促进药物释放，在氨茶碱可可豆脂栓剂中，宜加入少量非离子型表面活性剂，其 HLB 值应在（A）11 以上（B） 107 之间（C） 63 之间（D）20 之间（E）0 以下6 若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为（A）可可豆脂（B）椰油酯（C）硬脂酸丙二醇酯（D）棕榈酸酯（E）聚乙二醇7 通过抑制细菌 DNA 依赖的 RNA 聚合酶而发挥作用，口服后尿液呈橘红色的药物是（A）异烟肼（B）利福平（C）吡嗪酰胺（D）盐酸乙胺丁醇（E）对氨基水杨酸钠8 有关凝胶剂的错误表述是（A）凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分（B）混悬凝胶剂属于双相分散系统（C

3、）卡波姆是凝胶剂的常用基质材料（D）卡波姆溶液在 pH15 时具有最大的黏度和稠度（E）盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降9 为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是（A）甘油（B）乙醇（C）维生素 C（D）尼泊金乙酯（E）滑石粉10 关于热原的错误表述是（A）热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称（B）大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原（C）热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间（D）内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物（E）蛋白质是内毒素的致热中心11 可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是（A）阿拉伯胶（B）西

4、黄芪胶（C）豆磷脂（D）脂肪酸山梨坦（E）十二烷基硫酸钠12 起效最快的片剂是（A）口腔贴片（B）咀嚼片（C）肠溶片（D）舌下片（E）分散片13 下列缓（控）释制剂中，控释效果最好的是（A）水不溶性骨架片（B）亲水凝胶骨架片（C）水不溶性薄膜包衣片（D）渗透泵片（E）生物黏附片14 关于糖浆剂的错误表述是（A）糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液（B）含蔗糖 85(g/ml)的水溶液称为单糖浆（C）低浓度的糖浆剂应添加防腐剂（D）高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂（E）必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂15 适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是（A）对羟基茴香醚(BHA)（B）亚硫酸钠（

5、C）焦亚硫酸钠（D）生育酚（E）硫代硫酸钠16 关于药品贮藏条件中的冷处保存，其温度是指（A）一 20（B）一 10（C）一 2（D）0（E）2 1017 微型胶囊的特点不包括（A）可提高药物的稳定性（B）可掩盖药物的不良臭味（C）可使液态药物固态化（D）能使药物迅速到达作用部位（E）减少药物的配伍变化18 包合物是由主分子和客分子构成的（A）溶剂化物（B）分子胶囊（C）共聚物（D）低共熔物（E）化合物19 口服缓控释制剂的特点不包括（A）可减少给药次数（B）可提高病人的服药顺应性（C）可避免或减少血药浓度的峰谷现象（D）有利于降低肝首过效应（E）有利于降低药物的毒副作用20 以零级速率释放药

6、物的经皮吸收制剂的类型是（A）多储库型（B）微储库型（C）黏胶分散型（D）微孔骨架型（E）聚合物骨架型21 脂质体的制备方法不包括（A）冷冻干燥法（B）逆向蒸发法（C）辐射交联法（D）注入法（E）超声波分散法22 关于药物通过生物膜转运的错误表述是（A）大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜（B）一些生命必需物质（如 K+、Na +等），通过被动转运方式透过生物膜（C）主动转运可被代谢抑制剂所抑制（D）促进扩散的转运速度大大超过被动扩散（E）主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述23 静脉滴注给药达到稳态血药浓度 99所需半衰期的个数为（A）8（B） 6.64（C） 5（D）3.32（E）1

7、24 关于配伍变化的错误表述是（A）两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化（B）配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化（C）配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化（D）药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化（E）药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用25 盐酸普鲁卡因与生物大分子的键合形式不包括（A）范德华力（B）疏水性相互作用（C）共价键（D）偶极一偶极作用（E）静电引力26 将噻吗洛尔（pKa9 2，lgP=一 004）制成丁酰噻吗洛尔（lgP=208）的目的是（A）改善药物的水溶性（B）提高药物的稳定性（C）降低药物的毒副作用（D）

8、改善药物的吸收性（E）增加药物对特定部位作用的选择性27 喹诺酮类抗菌药可与钙、镁、铁等金属离子形成螯合物，是因为分子中存在（A）7 位哌嗪基团（B） 6 位氟原子（C） 8 位甲氧基（D）1 位烃基（E）3 位羧基和 4 位酮羰基28 治疗指数的表示方法是（A）ED 50LE 50（B） ED95LD 5（C） LD95ED 95（D）LD 50ED 50（E）LD 1ED 9929 在碱性尿液中弱酸性药物（A）解离多，重吸收少，排泄快（B）解离少，重吸收多，排泄快（C）解离多，重吸收多，排泄快（D）解离少，重吸收多，排泄慢（E）解离多，重吸收少，排泄慢30 洛伐他汀的作用靶点是（A）血管紧

9、张素转换酶（B）磷酸二酯酶（C）单胺氧化酶（D）羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶（E）酪氨酸激酶31 对单硝酸异山梨醇酯描述错误的是（A）原是硝酸异山梨酯的活性代谢物（B）作用时间达 6 小时（C）脂溶性大于硝酸异山梨酯（D）无肝脏的首关代谢（E）作用机制为释放 NO 血管舒张因子32 氨茶碱的化学结构是33 维生素 C 的化学命名是（A）L(+)一苏阿糖型一 2，3，4，5，6 一五羟基一 2 一己烯酸一 4 一内酯（B） L(一)一苏阿糖型一 2，3，4，5，6 一五羟基一 2 一己烯酸一 4 一内酯（C） D (一)一苏阿糖型一 2，3，4，5，6 一五羟基一 2 一己烯酸一 4 一内酯（D）

10、D (+) 一苏阿糖型一 2，3，4，5，6 一五羟基一 2 一己烯酸一 4 一内酯（E）L()一苏阿糖型一 2，3，4，5，6 一五羟基一 2 一己烯酸一 4 一内酯34 雷尼替丁的化学结构是35 阿司匹林杂质中，能引起过敏反应的是（A）水杨酸（B）醋酸苯酯（C）乙酰水杨酸酐（D）水杨酸苯酯（E）乙酰水杨酸苯酯36 某男 60 岁，误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是（A）谷氨酸（B）甘氨酸（C）缬氨酸（D）N 一乙酰半胱氨酸（E）胱氨酸37 大剂量可干扰心肌细胞 K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的 H1 一受体拮抗剂是（A）富马酸酮替芬（B）阿司咪唑（C）盐酸

11、赛庚啶（D）氯雷他定（E）咪唑斯汀38 合理应用抗菌药物的原则不包括（A）严格按照适应证选择药物（B）根据药品价格选择用药（C）针对患者生理病理情况用药（D）掌握联合用药的指征（E）严格掌握预防用药的指征39 具有噻唑烷二酮结构的药物，有（A）二甲双胍（B）格列齐特（C）阿卡波糖（D）罗格列酮（E）瑞格列奈40 经肝脏 D 一 25 羟化酶代谢直接生成骨化三醇的药物是（A）维生素 D2（B）麦角骨化醇（C）阿法骨化醇（D）胆骨化醇（E）维生素 D240 A多潘立酮B甲氧氯普胺C莫沙必利D依托必利E格拉司琼41 极性大，不能透过血脑屏障，故中枢副作用小的胃动力药是42 选择性拮抗中枢和外周 5

12、一 FIT3 受体的止吐药是42 A醋酸纤维素B氯化钠C聚氧乙烯（相对分子质量 20 万到 500 万）D硝苯地平E聚乙二醇43 渗透泵片处方中的渗透压活性物质是44 双层渗透泵里处方中的推动剂是44 A羟丙基甲基纤维素B硫酸钙C微晶纤维素D淀粉E糖粉45 黏合力强，可用来增加片剂硬度，但吸湿性较强的辅料是46 可作为粉末直接压片的“干黏合剂” 使用的辅料是47 可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是47 A普通片B舌下片C糖衣片D可溶片E肠溶衣片48 要求在 3 分钟内崩解或溶化的片剂是49 要求在 5 分钟内崩解或溶化的片剂是50 要求在 15 分钟内崩解或溶化的片剂是50 A耐受性B耐

13、药性C致敏性D首剂现象E生理依赖性51 反复使用吗啡会出现52 反复使用抗生素，细菌会出现52 A硬脂酸B液体石蜡C吐温 80D羟苯乙酯E甘油53 可用作乳剂型基质防腐剂的是54 可用作乳剂型基质保湿剂的是54 A醋酸纤维素膜B硝酸纤维素膜C聚酰胺膜D聚四氟乙烯膜E聚偏氟乙烯膜55 不耐酸、碱，溶于有机溶剂，可在 120、30 分钟热压灭菌的是56 适用于弱酸、稀酸、碱类和普通溶剂滤过的是57 用于酸性、碱性和有机溶剂滤过，并且可耐受 260高温的是58 具有耐氧化性和耐热性能，适用于 pH 值为 1 12 溶液滤过的是58 A维生素 C104gB依地酸二钠 005gC碳酸氢钠 499D亚硫酸

14、氢钠 29E注射用水加至 1000ml上述维生素 C 注射液处方中59 用于络合金属离子的是60 起调节 pH 的是61 抗氧剂是61 A阿司匹林B布洛芬C吲哚美辛D双氯芬酸E对乙酰氨基酚62 结构中不含有羧基的药物是63 结构中含有异丁基的药物是64 结构中含有酯基的药物是64 A醋酸氢化可的松B醋酸地塞米松C醋酸泼尼松龙D醋酸氟轻松E醋酸曲安奈德65 16 位为甲基的药物是66 6， 9 双氟取代的药物是66 A更昔洛韦B泛昔洛韦C西多福韦D阿德福韦E阿昔洛韦67 为喷昔洛韦前体药物的是68 为第一个上市的开环核苷类抗病毒药物是68 A磺胺甲嗯唑B来曲唑C奥司他韦D左氧氟沙星E甲磺酸伊马替

15、尼69 作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是70 作用于芳香化酶的抗肿瘤药物是71 作用于神经氨酸酶的抗病毒药物是71 72 抑制病毒逆转录酶，用于艾滋病治疗的药物是73 抑制二氢叶酸还原酶，用于疟疾预防和治疗的药物是74 抑制二氢叶酸还原酶，用作抗菌增效剂的药物是75 抑制甾醇 14 一脱甲基酶，用于抗真菌的药物是75 A硝酸毛果芸香碱B溴新斯的明C溴丙胺太林D氯化琥珀胆碱E泮库溴铵76 通过直接作是 M 胆碱受体。产生拟胆碱活性的药物是77 通过抑制胆碱酯酶，产生拟胆碱活性的药物是78 通过拮抗 M 胆碱受体，产生抗胆碱活性的药物是78 A瑞格列奈B格列本脲C罗格列酮D二甲双胍E阿卡波糖

16、79 属非磺酰脲类促胰岛素分泌剂的药物是80 属非噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的药物是80 A膜剂B气雾剂C胶囊剂D栓剂E缓释片81 属速释制剂的是82 可口服、口含、舌下和黏膜用药的是83 有溶液型、乳剂型、混悬型的是84 经肺部吸收的是84 A副作用B毒性反应C特异质反应D停药反应E继发反应85 长期应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，敏感菌大量繁殖，导致新的感染86 药物治疗量时出现的与治疗无关的作用87 某些药物可使少数患者出现与常人不同的不良反应，反应可与遗传有关88 药物剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应88 A氨苄西林B舒巴坦钠C头孢氨苄D亚胺培南E氨曲南89 不可逆竞争性 一

17、内酰胺酶抑制药物是90 青霉素类抗生素药物是91 单环 一内酰胺类抗生素是91 A盐酸诺氟沙星B磺胺嘧啶C氧氟沙星D司帕沙星E甲氧苄啶92 结构中含 5 位氨基的，抗菌活性强，但有强光毒性的药物是93 结构中含有嘧啶结构，常与磺胺甲嗯唑组成复方制剂的药物是94 结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是95 结构中含 1 位乙基，主要用于泌尿道、肠道感染的药物是95 A异烟肼B异烟腙C盐酸乙胺丁醇D对氨基水杨酸钠E吡嗪酰胺96 在体内被水解成羧酸，抑制结核杆菌生长的药物是97 在酸性条件下，与铜离子形成红色螯合物的药物是98 在体内与二价金属离子，与 Mg2+结合，产生抗结核作用的药物是9

18、8 A激动药B部分激动药C负性激动药D拮抗药E受体调节剂99 与受体有亲和力，内在活性强的药物是100 与受体有较强的亲和力，但缺乏内在活性的药物是100 非甾体抗炎药是一类不含有甾体结构的抗炎药，自阿司匹林于 1898 年首次合成后，100 多年来已有百余种上千个品牌上市。101 以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类非甾体药在临床的作用是（A）抗过敏（B）抗病毒（C）利尿（D）抗炎、镇痛、解热（E）抗肿瘤102 对异丁基苯丙酸，世界卫生组织、美国 FDA 唯一共同推荐的儿童退热药，是公认的儿童首选抗炎药（A）萘普生（B）阿司匹林（C）布洛芬（D）吡罗昔康（E）吲哚美辛102 胃肠动力药是指具有增强或

19、减弱胃肠肌运动的药物，前者为胃肠促动药，后者称胃肠解痉药。103 商品名吗丁啉，为常用胃动力药，其含有苯并咪唑母核，该药物为（A）盐酸格拉司琼（B）西沙必利（C）盐酸昂丹司琼（D）多潘立酮（E）托烷司琼104 与吗丁啉同属胃动力药，含有哌啶母核的药物是（A）盐酸格拉司琼（B）西沙比利（C）盐酸昂丹司琼（D）多潘立酮（E）托烷司琼105 适合用于胃动力药的胃溶性薄膜衣为（A）丙烯酸树脂号（B）丙烯酸树脂号（C） EudragitsL 型（D）HPMCP（E）HPMC105 辛伐他汀口腔崩解片处方辛伐他汀 10g微晶纤维素 64g直接压片用乳糖 594g甘露醇 8g交联聚维酮 128g阿司帕坦 1

20、6g橘子香精 08g2，6 一二叔丁基对甲酚(BHT) 0032g硬脂酸镁 1g微粉硅胶 24g106 处方中起崩解剂作用的是（A）微晶纤维素（B）甘露醇（C）交联聚维酮（D）直接压片用乳糖（E）微粉硅胶107 处方中有矫味作用的是（A）交联聚维酮（B）阿司帕坦（C）橘子香精（D）硬脂酸镁（E）甘露醇108 可以用作抗氧剂的是（A）硬脂酸镁（B）甘露醇（C）阿司帕坦（D）2，6 一二叔丁基对甲酚（E）微粉硅胶109 该药的临床适应证为（A）类风湿性关节炎（B）骨关节炎（C）急性咽炎（D）急性中耳炎（E）高胆固醇血症110 有关口崩片特点的叙述错误的是（A）吸收快，生物利用度高（B）避免了肝脏的

21、首过效应（C）服用方便，患者顺应性高（D）体内有蓄积作用（E）胃肠道反应小，副作用低111 某实验室准备做一新研发的新药 1 万片，现有以下药用辅料，可以用作片剂填充剂的是（A）可压性淀粉（B）微晶纤维素（C）交联羧甲基纤维素钠（D）硬脂酸镁（E）糊精112 包衣一般是指在片剂的外表面均匀地包裹上一定厚度的衣膜，它是制剂工艺中的一种单元操作，有时也用于颗粒或微丸的包衣。包衣的目的有（A）控制药物在胃肠道中的释放部位（B）控制药物在胃肠道中的释放速度（C）掩盖药物的苦味（D）防潮、避光、增加药物的稳定性（E）改善片剂的外观113 临床用于治疗哮喘的糖皮质激素药物有（A）丙酸倍氯米松（B）丙酸氟替

22、卡松（C）布地奈德（D）氢化可的松（E）曲安奈德114 热原系指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。它包括细菌性热原、内源性高分子热原、内源性低分子热原及化学热原等。能用于玻璃器皿除去热原的方法有（A）高温法（B）酸碱法（C）吸附法（D）超滤法（E）反渗透法115 呈现药品不良反应的“药品因素” 主要是（A）药理作用（B）药物相互作用（C）药品中杂质（D）制剂用辅料及附加剂（E）给药途径、时辰、间隔、剂量、配伍、减量、停用等116 药物进入人体后，大多数是在肠胃进行吸收，影响药物胃肠道吸收的因素有（A）药物的解离度与脂溶性（B）药物溶出速度（C）药物在胃肠道中的稳定性（D）胃肠液的成分与性质

23、（E）胃排空速率117 药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有（A）范德华力（B）共价键（C）电荷转移复合物（D）偶极一偶极相互作用力（E）氢键118 乙胺丁醇为合成抑菌抗结核药，下列对盐酸乙胺丁醇描述正确的有（A）含有两个手性碳原子（B）有三个光学异构体（C） R，R 一构型右旋异构体的活性最高（D）在体内两个羟基氧化代谢为醛，进一步氧化为酸（E）在体内与镁离子结合，干扰细菌 RNA 的合成119 男，34 岁，发热 5 天，到医院就诊，医生诊断为肺炎，依据病情开具处方。处方中有广谱的 一内酰胺类抗生素，下列属于广谱的 一内酰胺类抗生素的是（A）克拉维酸钾（B）氨苄西林（C）阿莫西林（D）

24、头孢羟氨苄（E）头孢克洛120 甾体是广泛存在于自然界中的一类天然化学成分，包括植物甾醇、强心苷、甾体皂苷、甾体生物碱等。无 19 位甲基的甾体药物有（A）黄体酮（B）甲睾酮（C）左炔诺孕酮（D）炔雌醇（E）炔诺酮执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 2 答案与解析1 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查的是干燥方法的相关知识。干燥方法按加热方式分为热传导干燥、对流干燥、辐射干燥、介电加热干燥等。其中通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是传导干燥。故答案为 D。本题部分考生易选 A，注意区分。2 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查的是包衣目的的相关知识。包衣

25、的目的不能加快药物的溶出速度。故答案为 C。本题部分考生易选 D，包衣的目的包括：避光、防潮，以提高药物的稳定性；遮盖药物的不良气味和味道，增加患者顺应性；隔离配伍禁忌成分；改善外观；改变药物的释放位置和速度。3 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查影响过筛操作的因素。物料的粒度越接近于分界直径（即筛孔直径）时越不易分离。注意区分其他选项，均是有关筛分的正确说法。4 【正确答案】 A【试题解析】 氟康唑：三氮唑类。结构特点：结构中含有苯基，使其具有一定的水溶解度。使用特点：口服生物利用度高，可穿透中枢，抗真菌谱广。5 【正确答案】 A【试题解析】 本题考查的是栓剂的相关知识。为促进药物释放，在氨茶碱可可豆脂栓剂中，宜加入少量非离子型表面活性剂，其 HLB 值应在 11 以上，这时能促进药物从基质向水性介质中扩散。故答案为 A。本题部分考生易选 B，注意记忆栓剂的相关知识。6 【正确答案】 E