[医学类试卷]执业药师药事管理与法规(药品经营和使用管理)模拟试卷9及答案与解析.doc
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1、执业药师药事管理与法规(药品经营和使用管理)模拟试卷 9 及答案与解析1 根据药品陈列要求,药品零售企业在经营时应当符合的要求包括( )。(A)处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识(B)拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区(C)处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售(D)外用药与其他药品分开摆放2 药师不得调剂的处方有( )。(A)不规范的处方(B)不能判定其合法性的处方(C)没有医师签名的处方(D)用药严重不合理的处方2 某药品零售企业(单体门店)具有与经营药品相适应的营业场所、设施设备和卫生环境,建有企业门户网站。为拓展业务,该企业向所在地省级药品监督管理部门申请办理
2、向个人消费者提供互联网药品交易机构资格证书。药品监督管理部门收到材料,进行形式审查后,告知其不予受理。3 从上述信息分析,药品监督管理部门不予受理的主要原因是( )。(A)向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品生产企业,但该企业不是药品生产企业(B)向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品批发企业,但该企业不是药品批发企业(C)向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是医疗机构,但该企业不是医疗机构(D)向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是零售连锁企业,但该企业不是药品零售连锁企业4 上述材料中的企业已经具备主体资格,现欲从事向个人消
3、费者提供互联网药品交易服务。关于该企业应具备的条件,下列说法错误的是( )。(A)应具备药学或者相关专业本科学历的专职人员负责网上实时咨询(B)应具备健全的网络交易与安全保障措施以及完整的管理制度(C)应具备完整保存交易记录的能力、设施和设备(D)应具备网上咨询、网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能4 处方药与非处方药分类管理办法(试行)于 1999 年 6 月 11 日经国家药品督管理局局务会审议通过,自 2000 年 1 月 1 日起施行。非处方药是指由国务院药品监督管理部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品。处方药是指凭执业医师和执
4、业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。处方药经国家药品监督管理部门审批,虽已证明其安全有效,但由于尚缺乏长期的考查、安全性未明,或者不方便使用等原因,不适用于自我使用。5 下列说法不正确的是( )。(A)非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用(B)国家药品监督管理局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作(C)处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用(D)处方药、非处方药生产企业必须具有药品生产许可证,生产某个品种可以不取得药品批准文号6 关于非处方药的管理要求,说法不正确的是( )。(A)非处方药的包装必须印有国家药品监督管理部门指定的非
5、处方药专有标识(B)非处方药标签以及说明书或者包装上必须印有警示语或者忠告语“请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在药师指导下购买或使用!”(C)非处方药的包装可以不符合质量要求(D)非处方药的标签和说明书是指导患者正确判断适应证、安全用药的重要文件7 对于从事药品零售的企业,在核定药品零售企业经营范围时,应先核定其( )。(A)经营方式(B)经营类别(C)注册地址(D)营业场所8 根据药品经营质量管理规范规定,药品批发企业库房不须配备的设施设备是( )。(A)有效调控温湿度及室内外空气交换的设备(B)存放饮片和处方调配的设备(C)用于零货拣选、拼箱发货操作及复核的作业区域和设备(D)验收、发货
6、、退货的专用场所9 根据药品经营质量管理规范规定,岗位职责不得由其他岗位的人员代为履行的是( )。(A)中药饮片调剂岗位(B)中药饮片验收岗位(C)质量管理岗位和处方审核岗位(D)质量管理岗位或处方审核岗位10 根据药品流通监督管理办法规定,下列药品经营企业的行为,合法的是( )。(A)药品零售企业,购进和销售医疗机构制剂(B)药品批发企业从事药品零售活动(C)药品零售企业,无处方销售处方药(D)药品零售企业,无处方销售非处方药11 依照互联网药品交易服务审批暂行规定,有关互联网药品交易服务机构资格证书说法错误的是( ) 。(A)互联网药品交易服务机构的验收标准由各省食品药品监督管理部门制定(
7、B)互联网药品交易服务机构资格证书有效期 5 年(C)从事互联网药品交易服务的企业必须经过审查验收并取得互联网药品交易服务机构资格证书(D)互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理总局统一印制12 根据处方管理办法规定,处方格式由三部分组成,其中正文部分包括( )。(A)以 Rp 或 R 标示,分列药品名称、剂量、规格、数量、用法用量(B)以 Sp 或 S 标示,分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量(C)以 Sp 或 S 标示,分列药品名称、剂量、规格、数量、用法用量(D)以 Rp 或 R 标示,分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量13 根据医院处方点评管理规范(试行),处
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