[医学类试卷]执业药师药事管理与法规(药品经营与使用管理)模拟试卷25及答案与解析.doc
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1、执业药师药事管理与法规(药品经营与使用管理)模拟试卷 25 及答案与解析1 应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是(A)药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构(B)乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构(C)医疗机构、药品经营企业、药品生产企业(D)中药生产基地、药品研发基地、疾控中心2 应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括(A)药品研发机构(B)药品生产企业(C)药品经营企业(D)医疗机构3 药品生产企业、药品经营企业,医疗卫生机构应(A)及时报告药品不良反应(B)直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应(C)向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应(D)按规定报告所发现的药品
2、不良反应4 进口药品自首次获准进口之日起 5 年内,应报告该药品发生的(A)新的不良反应(B)严重的不良反应(C)所有的不良反应(D)境外发生的严重不良反应5 药品发生群体不良反应的报告时限是(A)15 日内(B)立即(C) 1 日内(D)3 日内6 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是(A)立即(B) 3 日内(C) 7 日内(D)15 日内6 A所有不良反应B新的不良反应C严重的不良反应D新的和严重的不良反应7 非新药监测期内的其他国产药品,应当报告该药品的8 新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的9 进口药品进口满 5 年的,应当报告该药品的10 进口药
3、品自首次获准进口之日起 5 年内,应当报告该药品的10 A新的药品不良反应B严重药品不良反应C新的和严重的药品不良反应D所有不良反应11 药品进口满 5 年的须报告该药品的12 进口药品自首次获准进口之日起 5 年内须报告该药品的12 A在 30 目内报告B在 15 日内报告C在 3 日内报告D立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构13 发现群体不良反应的,应14 发现新的或严重的药品不良反应的,应14 A在 30 日内报告B在 15 日内报告C在 3 日内报告D立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构15 发现药品不良反应引起的死亡病例的,应16 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药
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