[医学类试卷]中级主管药师(专业实践能力)模拟试卷6及答案与解析.doc
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1、中级主管药师(专业实践能力)模拟试卷 6 及答案与解析1 以下为不合理用药的表现是(A)有适应证未得到治疗(B)有适应证未得到正确诊断(C)病人因不良反应而终止用药(D)使用保健品(E)因过敏而死亡2 下列哪些做法不符合实验动物管理的规定(A)对各类、各级实验动物要制定各自饲养规程(B)制定严格的繁殖、饲养、使用记录(C)建立严格的卫生管理制度(D)进入饲养、实验区物品要消毒(E)进入饲养、实验区人员不必消毒3 所谓个体化给药是指(A)按照病人的体重或体表面积确定给药剂量(B)按照病情的轻重确定给药剂量(C)根据病人的用药反应调整给药剂量(D)根据治疗药物监测结果调整给药剂量(E)以医药典籍推
2、荐的给药剂量为基础,按照病人的体重或体表面积,以及病情的轻重,确定适宜的用药剂量4 药品有效期的表示方法正确的是(A)有效期 X 年(B)失效期至 X 年 X 月(C)失效期 X 年(D)有效期至 X 年 X 月(E)使用期限:X 年 X 月5 中药批准文号格式为(A)国药准字 HXXXXXXX(B)国药准字 ZXXXXXXX(C)国药准字 JXXXXXXX(D)国药准字 SXXXXXXX(E)国药准字 TXXXXXXX6 肾上腺皮质激素的分泌率最高出现在(A)夜间 4 时(B)早晨 6 时(C)上午 8 时(D)上午 10 时(E)夜间 12 时7 孕妇需用解热镇痛药时可选用(A)对乙酰氨基
3、酚(B)阿司匹林(C)吲哚美辛(D)可的松(E)哌替啶8 原“卫药准字 (1996)X-XX”号应换发为(A)国药准字 H1999XXXX(B)国药准字 H1096XXXX(C)国药准字 Z1103XXXX(D)国药准字 Z2001XXXX(E)国药准字 H2003XXXX9 关于药品说明书,下列哪一项说法是不正确的(A)药品说明书是指导临床用药和病人治疗的主要依据(B)药品说明书是药物信息情报最基本、最重要的来源(C)药品说明书的内容是在新药研究中形成的(D)药品说明书由生产厂家制定,可根据需要自行修改(E)经国家药监局批准的药品说明书是药品法定文件10 药品包装、说明书在使用商品名时,必须
4、注明(A)通用名(B)法定名(C)商品名(D)注册名(E)国际非专利名11 禁用于围生期妇女及 12 岁以下儿童的药是(A)喹诺酮类药物(B)青霉素类药物(C)头孢菌素类药物(D)中和胃酸药物(E)抗贫血药物12 药品命名原则是哪个部门制定的(A)国家食品药品监督管理局(B)中国药品生物制品检定所(C)中国国家药典委员会(D)国家药品审评中心(E)国家药品评价中心13 处方调配的有关管理制度中,特殊药品管理制度是为了(A)防止药物滥用(B)保证分装准确无误(C)保证发药正确率(D)保证药品质量和效率(E)考核审查工作质量和效率14 慢性鼻炎门诊处方限量(A)13 日量(B) 37 日量(C)
5、2 周量(D)15 日量(E)1 个月量15 处方中“O.U.”是指(A)生理盐水(B)蒸馏水(C)双眼(D)左眼(E)右眼16 下列哪类药物的处方保存 3 年备查(A)毒性药品(B)二类精神药品(C)麻醉药品(D)一类精神药品(E)非处方药17 精神药品处方保存期限为(A)1 年(B) 2 年(C) 3 年(D)4 年(E)5 年18 处方调配的有关管理制度中,分装制度是为了(A)防止药物滥用(B)保证分装准确无误(C)保证发药正确率(D)保证药品质量和效率(E)考核审查工作质量和效率19 调剂室在验收和使用药品时发现有包装破损、残缺,或因风化、潮解不能使用时,应向药剂主管部门申请报销以保证
6、账目和经济核算平衡,属于(A)岗位责任制度(B)查对制度(C)领发制度(D)药品报销制度(E)药品不良反应报告制度20 处方中“q.s.”是指(A)必要时,需要时(B)立即(C)适量(D)一半,半量(E)取,取药21 下列关于处方的叙述中,不正确的是(A)处方是只有执业医师才能为病人诊断、预防或治疗疾病开具的用药指令(B)处方是药学技术人员为病人调剂配发药品的凭据(C)处方是处方开具者与处方调配者之间的书面依据(D)处方具有法律上的意义(E)处方具有技术和经济上的意义22 摆放时应固定位置,使用标签颜色与普通药品相区别的是(A)一类精神药(B)二类精神药(C)贵重药品(D)非处方药(E)生物制
7、品23 处方中,“ 每天” 的外文缩写是(A)q.n(B) q.s(C) q.i.d(D)q.h(E)q.d24 处方中“O.D”是指(A)生理盐水(B)蒸馏水(C)双眼(D)左眼(E)右眼25 处方组成包括(A)病人姓名、性别、年龄、科别、病历号(B)医疗机构名称、病人姓名、药品名、剂型、规格数量、用法(C)处方前记、处方正文和签名三个部分(D)病人姓名、药品名、医师和药师签字(E)医院名称、病人姓名、药品名、处方医师签字26 医院药房可凭医师处方限量供应的是(A)一类精神药(B)二类精神药(C)贵重药品(D)非处方药(E)生物制品27 社会对高标准药物治疗的支持能力有限是(A)强调用药经济
8、性的目的(B)强调用药经济性的原因(C)两者均是(D)两者均不是(E)强调用药的技术性问题28 因用药造成病人残废,属于(A)药物不良反应(B)药源性疾病(C)一等药疗事故(D)二等药疗事故(E)三等药疗事故29 给老年病人使用常规剂量的地高辛属于(A)选用药物不当(B)合并用药不当(C)用药过量(D)重复用药(E)无必要地使用价格昂贵的药品30 下列联合用药中,利福平+乙胺丁醇的目的是(A)增强疗效(B)延缓耐药性的发生(C)降低毒性作用(D)提高机体的耐受性(E)治疗多种疾病31 下列导致不合理用药的因素中不属于医师责任的是(A)药物和治疗学知识不全面(B)医术和治疗水平不高(C)审查处方
9、不严(D)责任心不强(E)专业知识更新不及时32 合理用药的基本要素不包括下列哪一项(A)安全性(B)适当性(C)最佳化(D)有效性(E)经济性33 给缺铁性贫血病人使用维生素 B1 属于(A)选用药物不当(B)合并用药不当(C)用药过量(D)重复用药(E)无必要地使用价格昂贵的药品34 选用给药便利的剂型属于(A)用药经济性(B)用药适当性(C)两者皆是(D)两者皆不是(E)用药安全性35 混合静脉注射时未注意配伍禁忌,是造成不合理用药的(A)药物因素(B)药师因素(C)护士因素(D)病人因素(E)医师因素36 给病人使用过期四环素,造成病人药物性肾炎,属于(A)药物不良反应(B)药源性疾病
10、(C)一等药疗事故(D)二等药疗事故(E)三等药疗事故37 因用药造成严重毒副反应,给病人增加重度痛苦属于(A)药物不良反应(B)药源性疾病(C)一等药疗事故(D)二等药疗事故(E)三等药疗事故38 选用价格低廉的药品属于(A)用药安全性(B)用药适当性(C)两者皆是(D)两者皆不是(E)用药经济性39 药师在合理用药中的关键作用不包括(A)病人用药指导(B)为病人修改处方(C)准确配发药品(D)实施药物治疗监测(E)提供药物信息40 在结合考虑用药者意愿、偏好和生活质量的基础上,比较不同治疗方案的经济合理性是(A)最小成本分析(B)成本效益分析(C)成本效果分析(D)成本效用分析(E)最小损
11、耗分析41 为进一步强调对新药不良反应的监测工作,我国对新药的定义为(A)上市 1 年以内的产品(B)上市 2 年以内的产品(C)上市 3 年以内的产品(D)上市 4 年以内的产品(E)上市 5 年以内的产品42 药物不良反应程度分为(A)轻微疾病、慢性疾病、告临床病危(B)慢性作用、慢性疾病、告临床病危(C)三级和五级两个标准(D)三级和七级两个标准(E)七级和九级两个标准43 停药综合征的主要表现是(A)二重感染(B)共济失调(C)戒断症状(D)症状反跳(E)过敏反应44 药源性疾病按病因可以分为(A)急性药源性疾病和慢性药源性疾病(B)与剂量相关的药源性疾病和与剂量不相关的药源性疾病(C
12、)功能性药源性疾病和器质性药源性疾病(D)消化系统药源性疾病和呼吸系统药源性疾病(E)药物因素的药源性疾病和病人因素的药源性疾病45 药源性疾病的分类是可以按(A)病因、器官系统和病理改变分类(B)病因、病理改变和发病病程分类(C)组织和器官系统分类(D)组织系统发病的快慢和病程、病理改变分类(E)病因,受损器官系统,发病的快慢和病程分类,也可按病理改变分类46 世界卫生组织对药物不良反应的定义是(A)在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,接受高于正常剂量的药物时出现的有伤害的和与用药目的无关的反应(B)在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,药物尚未达到正常剂量时出现的任何有伤害的
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