[医学类试卷]中级主管药师(专业实践能力)模拟试卷16及答案与解析.doc
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1、中级主管药师(专业实践能力)模拟试卷 16 及答案与解析1 在诊疗活动中有权审核、调配、核对处方的是(A)药学专业技术人员(B)执业医师和执业药师(C)医师和执业助理医师(D)药师和执业医师(E)执业医师和职业药师2 药品说明书和标签管理规定中指出药品包装上横版标签的通用名必须在(A)上三分之一范围内(B)下三分之一范围内(C)左三分之一范围内(D)右三分之一范围内(E)中间3 复方制剂的命名方式不包括(A)以主药命名,前面加“复方”(B)药名结合品种数(C)写出每种原料药(D)音、意简缩名(E)组方相同但比例不同的制剂可增列序号4 特殊药品有(A)医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射药品
2、(B)贵重药品、急诊药品(C)毒性药品、麻醉药品、急诊药品(D)毒性药品、一类精神药品、中药饮片(E)一类精神药品、贵重药品、急诊药品5 下列不属于调剂室管理制度的是(A)特殊药品管理制度(B)贵重药品管理制度(C)药品检验制度(D)退药制度(E)过期药品管理制度6 下列关于消毒、清洗生物安全柜的叙述,不正确的是(A)先用洗涤剂清洗,再用去离子水或蒸馏水漂洗干净(B)收集洗涤、漂洗用水的收集管与排污管的连接处用纱布包裹严实(C)洗涤剂瓶及漂洗容器应放在生物安全柜外(D)防止污物溅出及含有悬浮粒子的气体溢出(E)漂洗时纱布应经常更换7 危险药物配制完成后,手套、防护衣应放于(A)医疗废物袋中(B
3、)废物袋中(C)密闭的废物袋中(D)普通垃圾袋中(E)手套放于密闭的废物袋中,防护衣回收清洗8 关于肠外营养液的稳定性,说法正确的是(A)在 EVA 袋中比在 PVC 袋中更稳定(B)在 PVC 袋中比在 EVA 袋中更稳定(C)在 EVA 袋中与在 PVC 袋中一样稳定(D)在 PVC 袋中最多放置 6 天(E)在 EVA 袋中最多放置 2 天9 关于肠外营养液的使用,正确的是(A)经 4冷藏后,取出即可使用(B)经 4冷藏后,不能立即使用,需要加热处理(C)经 4冷藏后,放至室温方可使用(D)冷冻储藏后,不能立即使用,需要加热处理(E)冷冻储藏后,放至室温方可使用10 简易的估计热量需要的
4、方法是:以公斤体重计算,每天基本需要量为(A)10kcal(B) 15kcal(C) 20kcal(D)25kcal(E)30kcal11 药品库房的相对湿度应为(A)30% 45%(B) 45%55%(C) 45%60%(D)45% 75%(E)60% 75%12 中药材在储存时,室内相对湿度应(A)不超过 45%(B)不超过 60%(C)不超过 75%(D)不低于 45%(E)不低于 60%13 医疗用毒性药品分为(A)西药和中药(B)一类毒性药品和二类毒性药品(C)管制药品和非管制药品(D)毒性原料和毒性制剂(E)弱毒性药品和强毒性药品14 中华人民共和国药品管理法第五十三条规定,国家对
5、其实行特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和(A)放射性药品(B)化疗药品(C)生物制剂(D)贵重药品(E)稀有药品15 药物咨询服务的第四步骤是(A)问题归类(B)查阅文献(C)明确提出的问题(D)获取附加的信息(E)回答问题16 胃黏膜保护剂的最佳服用时间是(A)餐前(B)空腹(C)餐中(D)睡前(E)餐后17 英文药品类的药学核心典籍是(A)中华人民共和国药典(B) 马丁代尔大药典(C) 新编药物学(D)药名词典(E)中国药学年鉴18 可导致永久性耳聋及肾脏损害的药物是(A)氯喹(B)甲巯咪唑(C)氨基苷类药物(D)噻嗪类药物(E)阿司匹林19 由于肠道所受的神经冲动减弱而
6、造成便秘的药物是(A)头孢美唑(B)氯唑西林(C)红霉素(D)甲基多巴(E)硝普钠20 具有除去血液中的化学物质和其他成分功能的器官是(A)肝脏(B)肾脏(C)心脏(D)肺脏(E)脾脏21 可引起婴儿视神经损害,智力障碍和惊厥的药物是(A)长期服用阿司匹林(B)甲巯咪唑(C)氨基苷类药物(D)噻嗪类药物(E)氯喹22 国际上通用的非处方药的简称是(A)一般药(B)大众药(C)柜台药(D)OTC(E)一般用医药品23 当与医师讨论自己所服药物的副作用时,应该(A)指责医师不好(B)指责这种药物不好(C)只注意那些不很明显的副作用(D)不局限在很容易被发现的副作用,也注意那些不很明显的副作用(E)
7、只注意自己感觉最明显的副作用24 关于药物的使用下列说法不正确的是(A)服用咽喉含片时让其在口中溶解不要咀嚼(B)服用咽喉含片,在药物溶解后的一段时间内,不要吃东西或饮用任何液体(C)咽喉含片都可以用来缓解喉咙疼痛、止咳或治疗咽喉炎(D)用喉部喷雾剂给药时,应张大嘴并尽可能向口腔后部喷射药物(E)咽下喉部喷雾剂没有害处,因此都可以咽下25 关于胶囊剂的叙述不正确的是(A)吸收好,生物利用度高(B)可提高药物的稳定性(C)可避免肝的首过效应(D)可掩盖药物的不良臭味(E)使用方便26 在考虑药物选择时,可能减少庆大霉素不良反应发生率的因素是(A)年龄大于 70 岁(B)长期治疗(C)两性霉素 B
8、 同时使用(D)庆大霉素谷浓度低于 2mg/ml(E)同时使用西司他丁27 以浓度-效应曲线表示的指标是(A)药物效应动力学评价指标(B)药物代谢动力学评价指标(C)药剂学评价指标(D)药物经济学评价指标(E)临床疗效评价指标28 药物安全性评价应包括(A)新药临床评价和药物上市后再评价(B)药物临床评价(C)新药的临床前研究(D)临床评价和实验室评价(E)临床前研究和上市后药品的实验室评价29 不属于药物经济学研究目的的是(A)提高药物资源的合理配置(B)控制药品费用增长(C)减少药物不良反应的发生率(D)为药品的市场营销提供科学的依据(E)为政府制定药品政策提供决策依据30 不属于药物经济
9、学在药品评价中的应用的是(A)不同产品的经济学评价(B)不同给药途径的经济学评价(C)不同给药频率的经济学评价(D)评价临床药师对药疗方案的干预是否降低不良反应的发生率(E)评价药物浓度监测是否降低不良反应的发生率、节省住院时间和相关费用31 不应在清晨服用的药物是(A)降血脂药(B)降压药(C)糖皮质激素类药物(D)抗抑郁药(E)茶碱类抗哮喘药( 除外长效制剂 )32 按安全药理学研究要求,动物试验分组大动物每组不少于(A)4 只(B) 6 只(C) 8 只(D)10 只(E)12 只33 常见的群体药代动力学模型为(A)DAS(B) TDM(C) Bayesian(D)NONMEM(E)M
10、ICHAELIS-Mentn34 叙述试验的背景、理论基础和目的、试验设计、方法和组织,包括统计学考虑、试验执行和完成条件的临床试验主要文件是(A)病例报告表(B)总结报告(C)研究者手册(D)试验方案(E)知情同意书35 广义的药物相互作用是指(A)两种以上药物所产生的物理学变化以及在体内由这变化所造成的药理作用改变(B)两种或两种以上药物在体外所产生的物理学和化学变化,以及在体内由这些变化造成的药理作用改变(C)两种以上药物所产生的化学变化,以及在体内由这变化所造成的药理作用改变(D)药物的体外物理学变化对在体内造成的药理作用改变(E)药物的体外化学变化对在体内造成的药理作用改变36 配置
11、酚甘油滴耳剂有时呈浅蓝色,如加入少量枸橼酸钠可防止,其原因是(A)增加溶解度(B)防止氧化作用(C)调整 pH 值(D)络合作用(E)防止水解37 口服丙磺舒减少青霉素的排泄从而药效增强是因(A)影响药物在肝脏的代谢(B)影响体内的电解质平衡(C)干扰药物从肾小管分泌(D)改变药物从肾小管重吸收(E)影响药物吸收38 下列药物中,与雌激素-黄体酮同时使用能降低该药的避孕效果的是(A)卡马西平(B)氢氯噻嗪(C)赖诺普利(D)普鲁卡因胺(E)维拉帕米39 非甾体抗炎药最常见的不良反应是(A)肾损伤(B)中枢神经系统毒性(C)粒细胞减少(D)肝损伤(E)胃肠道反应40 妊娠期血浆清蛋白浓度降低而形
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