[医学类试卷]中级主管药师(专业实践能力)模拟试卷10及答案与解析.doc
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1、中级主管药师(专业实践能力)模拟试卷 10 及答案与解析1 出生 1 个月内的新生儿对维生素 K 的(A)清除能力降低,半衰期延长(B)清除能力增加,半衰期缩短(C)清除能力降低,半衰期缩短(D)清除能力增加,半衰期延长(E)清除能力、半衰期与成人相似2 药师工作失误是造成(A)与医师协作失败的因素(B)治疗失败的因素(C)乱开药的因素(D)不合理用药的因素(E)用药失败的因素3 国家药物政策的首要任务是(A)开发安全、有效、合格药品(B)研究安全、有效、合格药品(C)保证供应安全、有效、合格药品(D)生产安全、有效、合格药品(E)使用安全、有效、合格药品4 应科学客观指出药品可用于哪些疾病的
2、治疗或症状改善的是(A)药品适应证(B)不良反应(C)禁忌(D)注意事项(E)药理毒理作用5 商品名字体很大而通用名字体太小无法辨认,反映了(A)药品名称不规范(B)用法剂量不明确(C)不良反应不全(D)药动学资料欠缺(E)有效期不明6 国家药典或药品标准采用的名称称为(A)通用名(B)法定名(C)商品名(D)注册名(E)国际非专利名7 化学药品批准文号格式为(A)国药准字 H(B)国药准字 Z(C)国药准字 J(D)国药准字 S(E)国药准字 T8 国际非专利名的英文书写是(A)genericnames(B) tradenames(C) registerednames(D)officialn
3、ames(E)INN9 进口分装药品的批准文号格式为(A)国药准字 H(B)国药准字 Z(C)国药准字 J(D)国药准字 S(E)国药准字 T10 第一类精神药品处方限量为(A)2 日用量(B) 3 日用量(C) 7 日用量(D)15 日用量(E)1 个月用量11 一般处方保存期限为(A)1 年(B) 2 年(C) 3 年(D)4 年(E)5 年12 麻醉药品处方保存期限为(A)1 年(B) 2 年(C) 3 年(D)4 年(E)5 年13 按成人剂量换算:16 个月的幼儿用药参考剂量(A)成人用药量(B) 3/4 成人用药量(C) 1/2 成人用药量(D)1/8 成人用药量(E)1/16 成
4、人用药量14 下列哪类药品每次处方不超过 7 日常用量(A)毒性药品(B)二类精神药品(C)麻醉药品(D)一类精神药品(E)非处方药15 处方调配的有关管理制度中,差错登记制度是为了(A)防止药物滥用(B)保证分装准确无误(C)保证发药正确率(D)保证药品质量和效率(E)考核审查工作质量和效率16 调配工作必须做到“ 三查七对 ”,确保调配的处方和发出的药品准确无误,属于(A)岗位责任制度(B)查对制度(C)领发制度(D)药品报销制度(E)药品不良反应报告制度17 处方中“ivdrop” 是指(A)皮下注射(B)肌内注射(C)静脉注射(D)静脉滴注(E)经肛门给药18 关于“麻醉药品专用卡”
5、下列说法正确的是(A)癌症病人可凭二级以上医院诊断证明书、本人户口本及身份证办理 麻醉药品专用卡(B)癌症病人凭“专用卡”可不需医师处方直接到医院购药(C)凭 “专用卡” 可随意使用麻醉药品注射剂或片剂(D)癌症病人凭“ 专用卡” 可一次开 1 个月的处方用量(E)“麻醉药品专用卡” 有效期 3 个月,使用期满后可更换新片19 处方调配程序是(A)收方审方划价调配(B)收方 划价审方调配发药(C)收方 收费审方核查发药(D)收方划价调配一核查发药(E)划价收费收方审方调配审方发药20 制备法定制剂或医师开写法定制剂时应依照的是(A)法定处方(B)医师处方(C)协定处方(D)药师处方(E)临时处
6、方21 慢性结核病门诊处方限量为(A)13 日量(B) 37 日量(C) 2 周量(D)15 日量(E)1 个月量22 戒毒药品处方保存期限为(A)1 年(B) 2 年(C) 3 年(D)4 年(E)5 年23 医院药剂科根据医疗需要与临床医师共同协商制定的处方是(A)法定处方(B)医师处方(C)协定处方(D)药师处方(E)临时处方24 关于麻醉药品处方限量的说法,下列不正确的是(A)麻醉药品处方注射剂不得超过 2 日常用量(B)麻醉药品处方片剂不得超过 3 日常用量(C)晚期癌症病人凭“麻醉药品供应卡”,注射剂处方一次可达 3 日量(D)晚期癌症病人凭“ 麻醉药品供应卡” ,控释剂处方一次可
7、达 15 日量(E)晚期癌症病人凭“ 麻醉药品供应卡” ,一般片剂处方一次可达 15 日量25 下列关于特殊药品的使用,错误的是(A)凭“麻醉药品专用卡” 使用麻醉药品注射剂的病人,再次领药时需将空安瓿交回(B)第一类精神药品只限供县以上卫生行政部门指定的医疗单位使用,不得在药店零售(C)第二类精神药品可由病人在社会定点药店自行判断购买(D)零售药店和个体诊所不得销售或制作麻黄碱单方制剂(E)医疗单位必须凭麻醉药品购用印签卡购买供医疗配方用小包装麻黄碱26 因疏忽未做皮试,输注青霉素时病人出现皮疹,属于(A)药物不良反应(B)药源性疾病(C)一等药疗事故(D)二等药疗事故(E)三等药疗事故27
8、 获得单位用药效果所承担的风险尽可能小属于(A)用药经济性(B)用药适当性(C)两者皆是(D)两者皆不是(E)用药安全性28 促进合理用药的措施不包括(A)推行基本药物政策(B)开展用药监护(C)增加药品生产供应(D)加强药品上市后再评价(E)充分发挥执业药师的作用29 下列联合用药中,磺胺类药物+甲氧苄啶的目的是(A)增强疗效(B)延缓耐药性的发生(C)降低毒性作用(D)提高机体的耐受性(E)治疗多种疾病30 用量一般大于 10ml,并希望奏效迅速可用下列哪种给药方式(A)口服(B)皮下注射(C)肌内注射(D)静脉注射(E)蛛网膜下隙注射31 属于外用药品应挂(A)规定标志(B)红色标志(C
9、)黄色标志(D)绿色标志(E)蓝色标志32 给儿童长期服用成人剂量的维生素 A 属于(A)选用药物不当(B)合并用药不当(C)用药过量(D)重复用药(E)无必要地使用价格昂贵的药品33 下列哪种情况下应用皮质类激素是合理的(A)在有效抗菌药物治疗基础上,用于重危病人作为综合治疗的一部分(B)将皮质激素作为解热镇痛或消炎药使用(C)作为治疗风湿性关节炎的首选药物(D)作为小儿肺炎的主要治疗药物之一(E)作为促进食欲、增加体重的一种药物34 下列属于药疗事故的是(A)溴丙胺太林引起的狼疮性肾炎(B)阿司匹林引起的胃出血(C)红霉素引起的皮疹(D)地西泮引起的急性粒细胞性白血病(E)儿童超剂量使用庆
10、大霉素引起的耳聋35 下列联合用药中,氢氯噻嗪+氯苯蝶啶的目的是(A)增强疗效(B)延缓耐药性的发生(C)降低毒性作用(D)提高机体的耐受性(E)治疗多种疾病36 下列哪种给药方式的特点是给药方便、常用、安全(A)口服(B)皮下注射(C)肌内注射(D)静脉注射(E)蛛网膜下隙注射37 输注环丙沙星时病人出现皮疹,属于(A)药物不良反应(B)药源性疾病(C)一等药疗事故(D)二等药疗事故(E)三等药疗事故38 计算机工作环境对温度和相对湿度的要求为(A)温度 1038之间,相对湿度 20%40% 之间(B)温度 1030 之间,相对湿度 10%40%之间(C)温度 040 之间,相对湿度 10%
11、60%之间(D)温度 1040之间,相对湿度 10%60% 之间(E)温度 1045之间,相对湿度 20%60%之间39 阿米卡星与庆大霉素联合应用属于(A)选用药物不当(B)合并用药不当(C)用药过量(D)重复用药(E)无必要地使用价格昂贵的药品40 药物经济学评价中用以表示用药效果的指标主要有(A)效果、效率和效益(B)效益、效率和效用(C)效用、效率和效果(D)效果、效益和效用(E)效益、效率和效能41 药物经济学研究中,成本是指在整个治疗过程中所投入的全部(A)人力资源(B)物质资源(C)财力资源(D)财力资源、物质资源(E)财力资源、物质资源和人力资源的消耗42 以下哪项不是国家药物
12、不良反应监测中心的主要任务(A)制定需要重点监测的药物不良反应名单(B)组织全国药物不良反应专家咨询委员会的工作(C)组织药物不良反应教育培训(D)承办国家药物不良反应监测信息网络的建设、运转和维护(E)组织药物不良反应监测方法的研究43 决定合理用药水平的是(A)社会发展(B)科学技术(C)管理水平(D)社会发展、科学技术与管理水平(E)公众素质44 药物不良反应病理学分类的器质性改变包括(A)炎症型、增生型、发育不全型、萎缩或坏死型、三致(B)炎症型、增生型、发育不全型、弱智型、三致(C)炎症型、增生型、三致、血管及血管栓塞型、发育超常型(D)炎症型、增生型、萎缩或坏死型、三致、肥胖型(E
13、)炎症型、增生型、萎缩或坏死型、发育不全型、血管及血管栓塞型、三致45 反应中药的药物作用的趋向性是(A)理(B)法(C)方(D)药(E)升、降、沉、浮46 按照药品说明书规范细则(暂行),中药复方制剂主要药味的排序要符合(A)笔画数从少到多顺序(B)药味的酸碱度递减规律(C)药性的寒凉、温热顺序(D)中医君臣佐使组方原则(E)药材生长纬度递增原则47 引起药物不良反应的机体方面原因是(A)种族差别、性别、年龄(B)种族差别、性别、年龄、个体差异(C)种族差别、个体差异、血型(D)种族差别、个体差异、病理状态(E)种族差别、性别、年龄、个体差异、病理状态、血型、营养状态48 须按药物临床试验质
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