[医学类试卷]肾上腺素受体阻断药练习试卷1及答案与解析.doc
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1、肾上腺素受体阻断药练习试卷 1 及答案与解析1 普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是:(A)口服吸收快而完全(B)血浆蛋白结合率高(C)体内分布广,易透过血脑屏障(D)肝代谢率高,首过消除明显(E)半衰期较长,生物利用度高2 普萘洛尔抗心绞痛的主要作用机理是:(A)降低室壁张力,减少耗氧量(B)扩张冠脉血管,增加供氧量(C)抑制心肌收缩力,减少耗氧量(D)抑制心肌收缩力,减慢心率,减少耗氧(E)减慢心率,减少耗氧量3 酚苄明不适用于治疗:(A)良性前列腺增生(B)外周血管痉挛性疾病(C)高血压病(D)嗜铬细胞瘤(E)感染性休克4 普萘洛尔能阻滞下列哪种作用:(A)出汗(B)皮肤黏膜血管收缩(C)
2、肾血管收缩(D)心动过速(E)竖毛反应5 下列何药不产生 受体阻断效应:(A)酚苄明(B)酚妥拉明(C)氯丙嗪(D)美托洛尔(E)妥拉唑啉6 下列对育亨宾的评述中哪一项有错:(A)可治疗功能性阳痿(B)用药时可引起神经病变(C)具有阻断 5-羟色胺受体的作用(D)选择性阻断 2 受体(E)主要用作实验研究的工具药7 普萘洛尔的禁忌证是:(A)高血压(B)甲亢患者(C)心绞痛(D)支气管哮喘(E)青光眼8 对拉贝洛尔药理作用特点的正确说法:(A)可降低心排出量,不引起直立性低血压(B)对 、受体阻断活性相等(C)可阻断 2 受体,但无内在拟交感活性(D)对 受体阻断强, 受体阻断弱(E)对 受体
3、阻断弱, 受体阻断强9 酚妥拉明兴奋心脏的机理是:(A)阻断突触后膜 2 受体和增加 NA 释放(B)反射性兴奋交感神经和增加 NA 释放(C)阻断突触前膜 2 受体和减少 NA 释放(D)反射性兴奋交感神经和减少 NA 释放(E)反射性兴奋迷走神经和增加 NA 释放10 具有内在拟交感活性的药物是:(A)普萘洛尔(B)噻吗洛尔(C)阿替洛尔(D)吲哚洛尔(E)美托洛尔11 受体阻断药可引起:(A)增加肾素分泌(B)增加心肌耗氧量(C)外周血管收缩和阻力增加(D)房室传导加快(E)增加糖原分解12 具有拟胆碱和组胺样作用的药物是:(A)普萘洛尔(B)美托洛尔(C)酚苄明(D)酚妥拉明(E)拉贝
4、洛尔13 下列属竞争性 受体阻断药是:(A)甲氧明(B)新斯的明(C)间羟胺(D)酚妥拉明(E)酚苄明14 下列属非竞争性 受体阻断药是:(A)酚妥拉明(B)妥拉苏林(C)酚苄明(D)新斯的明(E)甲氧明15 下列是吲哚洛尔的作用特点,其中哪项描述有错:(A)支气管平滑肌收缩作用弱(B)具有内在拟交感活性(C)大剂量无膜稳定作用(D)对心脏功能抑制弱(E)增大剂量可使心率加快,心排出量增加16 受体阻断药不具有的不良反应是:(A)引起支气管哮喘(B)引起血小板聚集(C)引起外周血管痉挛(D)引起窦性心动过缓(E)引起急性心功能不全17 普萘洛尔不具有下列哪项作用:(A)增加糖原分解(B)抑制脂
5、肪分解(C)抑制肾素分泌(D)增加呼吸道阻力(E)降低心肌耗氧量18 下列何药不仅阻断 受体,也阻断 受体:(A)拉贝洛尔(B)醋丁洛尔(C)美托洛尔(D)育亨宾(E)噻吗洛尔19 肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转:(A)N 受体阻断药(B) 受体阻断药(C) 受体阻断药(D)M 受体阻断药(E)H1 受体阻断药20 无内在拟交感活性的非选择性 受体阻断药是:(A)阿替洛尔(B)哌唑嗪(C)拉贝洛尔(D)美托洛尔(E)普萘洛尔21 下列是噻吗洛尔的药理作用特点,其中哪项描述有错:(A)无膜稳定作用(B)治疗青光眼时无缩瞳和调节痉挛等不良反应(C)局部用药即可使心率加快(D)是作用最强的
6、受体阻断药(E)无内在拟交感活性22 选择性 1 受体阻断药是:(A)甲基多(B)可乐定(C)哌唑嗪(D)酚妥拉明(E)妥拉唑啉23 普萘洛尔的药理学特点是:(A)口服生物利用度个体差异大(B)阻断 受体强度最高(C)消除途径主要是经肾排泄(D)没有膜稳定作用(E)有内在拟交感活性24 与拉贝洛尔相比,阿罗洛尔的特点是:(A)对 、 受体有选择性阻断作用(B)对 受体阻断弱, 受体阻断强(C)对 受体阻断强 受体阻断弱(D)可阻断 1 受体,但无内在拟交感活性(E)可引起直立性低血压,不降低心排出量25 酚妥拉明使血管舒张的主要机理是:(A)阻断 2 受体(B)兴奋 2 受体(C)兴奋 1 受
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