[医学类试卷]经皮吸收制剂练习试卷1及答案与解析.doc
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1、经皮吸收制剂练习试卷 1 及答案与解析1 有关经皮吸收的叙述正确的为(A)熔点高的药物穿透能力强(B)药物的相对分子质量越小,越易吸收(C)药物的油/水分配系数是影响吸收的重要因素(D)皮肤用有机溶剂擦洗后可增加药物的吸收(E)溶解态药物的穿透能力高于微粉混悬型药物2 TTS 制剂的优点是(A)有皮肤储库现象(B)维持恒定的血药浓度,降低毒副作用(C)无肝首过效应(D)减少给药次数(E)使用方便,适合于婴儿、老人和不宜口服的病人3 肝首过作用较大的药物,适宜的剂型是(A)透皮吸收帖剂(B)口服乳剂(C)肠溶衣片(D)舌下片剂(E)直肠栓剂4 影响药物经皮吸收的因素包括有(A)药物晶型(B)基质
2、的性质(C)经皮吸收促进剂(D)药物的性质(E)药物的低共熔点5 对经皮吸收叙述正确的是(A)药物的分子量越小,越易吸收(B)药物的油水分配系数是影响吸收的重要因素(C)皮肤用有机溶剂擦洗后可增加药物的吸收(D)溶解态药物的穿透能力高于微粉混悬型药物(E)熔点高的药物穿透能力强6 正确叙述经皮给药系统的质量控制的是(A)皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近(B)经皮吸收制剂可不进行药物含量检查(C)需进行体外释放度测定(D)二般情况下,药物的释放速率应小于药物的透皮速率(E)应进行粘和性能的检查7 影响经皮吸收的药物性质有(A)药物的亲脂性(B)药物的熔点(C)药物 pKa(D)皮肤的部位(
3、E)皮肤的水合作用8 影响药物经皮吸收的因素是(A)药物的相对分子质量(B)药物的低共熔点(C)皮肤的水合作用(D)药物晶型(E)经皮吸收促进剂9 对经皮吸收制剂的表述错误的是(A)皮肤有水合作用,使得多数药物易于透皮吸收(B)经皮肤敷贴方式给药,药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度(C)无肝首过效应和胃肠道灭活,药物快速扩散进人血液循环(D)释放药物持续平稳,减少用药次数,改善患者用药顺应性(E)根据治疗要求可随时中断给药10 影响药物经皮吸收的皮肤因素包括(A)渗透促进剂(B)角质层的厚度(C)皮肤水合作用的程度(D)皮肤的温度(E)皮肤与药物的结合作用11 经皮吸收制剂中常用
4、的压敏胶有(A)聚异丁烯类(B)聚丙烯酸酯类(C)乙烯酸类(D)聚硅氧烷类(E)水凝胶类12 TTS 制剂的优点为(A)减少给药次数(B)使用方便,适合于婴儿、老人和不宜口服的病人(C)有皮肤储库现象(D)药物种类多(E)无肝首过效应13 丙二醇可用作(A)透皮吸收促进剂(B)乳化剂(C)软膏保湿剂(D)胶囊增塑剂(E)气雾剂的抛射剂14 经皮吸收制剂中粘胶分散型的组成部分有(A)药物贮库(B)控释膜层(C)粘胶层(D)防护层(E)背衬层15 对透皮吸收制剂不正确的表述是(A)无肝脏首过效应和胃肠道灭活,药物快速扩散进入血液循环(B)释放药物持续平稳,减少用药次数,改善患者用药顺应性(C)根据
5、治疗要求可随时中断给药(D)经皮肤敷贴方式给药,药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度(E)皮肤有水合作用,使得多数药物易于透皮吸收16 下列哪些物质可增加经皮吸收性(A)氮酮类(B)二甲基亚砜(C)月桂醇硫酸钠(D)尿素(E)山梨酸17 TTS 的制备方法有(A)涂膜复合工艺(B)充填热合工艺(C)骨架粘合工艺(D)超声分散工艺(E)逆相蒸发工艺18 影响透皮吸收的基质性质因素包括(A)药物的低共熔点(B)基质对皮肤的水合作用(C)基质的特性与亲和力(D)基质的 pH(E)药物的熔点19 下列哪些物质是渗透促进剂(A)丙二醇(B)松节油(C)海藻酸钠(D)甘油(E)硬脂酸甘油酯20
6、 经皮吸收的药物性质的影响因素有(A)药物的溶解性(B)药物的相对分子质量(C)药物的熔点(D)药物的油/水分配系数(E)基质中药物的状态21 单剂量大于 0.5g 的药物不宜制备(A)注射剂(B)薄膜衣片(C)气雾剂(D)透皮给药系统(E)胶囊剂22 影响药物经皮吸收的皮肤因素有(A)角质层的厚度(B)皮肤水合作用的程度(C)皮肤的温度(D)皮肤与药物的结合作用(E)渗透促进剂23 甘油可用做(A)透皮吸收促进剂(B)注射剂溶剂(C)亲水性骨架材料(D)片剂的润滑剂(E)霜剂中的保湿剂24 单剂量大于 0.5g 的药物不宜制备(A)经皮给药系统(B)薄膜衣片(C)胶囊剂(D)注射剂(E)气雾
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