[医学类试卷]抗心律失常药练习试卷1及答案与解析.doc
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1、抗心律失常药练习试卷 1 及答案与解析1 下列叙述错误的是(A)胺碘酮可减慢房室结及浦肯野纤维的传导速度(B)维拉帕米是抗心律失常药中的类药(C) 类抗心律失常药主要是 肾上腺素受体阻断药(D)利多卡因可治疗各种室性心律失常(E)普鲁卡因胺是类抗心律失常药2 关于普罗帕酮,哪项是错误的(A)口服吸收完全,生物利用率低(B)有 受体阻断作用(C)主要降低希普氏纤维的自律性(D)减慢希普纤维的传导速度(E)是一个很安全的常用的广谱抗心律失常药3 对利多卡因抗心律失常作用叙述正确的是(A)提高心肌自律性(B) 受体阻断作用(C)促进 N+内流(D)抑制 K+外流(E)缩短动作电位时间和有效不应期,相
2、对延长有效不应期4 治疗地高辛引起的室性期前收缩(室早)的首选药是(A)奎尼丁(B)苯妥英钠(C)利多卡因(D)胺碘酮(E)普鲁卡因胺5 胺碘酮的作用是(A)阻滞 Na+通道(B)促 K+外流(C)阻滞 Ca2+通道(D)延长动作电位时程(E)阻滞 受体6 关于利多卡因的抗心律失常作用,哪一项是错误的(A)是窄谱抗心律失常药(B)能缩短普氏纤维的动作电位时程和有效不应期(C)对传导速度的作用,受细胞外液 K+浓度的影响(D)对心肌的直接作用是抑 Na+内流,促 K+外流(E)治疗剂量就能降低窦房结的自律性7 对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用(A)阿托品(B)异丙肾上腺素(C
3、)苯妥英钠(D)肾上腺素(E)氯化钾8 阵发性室上性心动过速首选的药物是(A)利多卡因(B)苯妥英钠(C)普鲁卡因胺(D)维拉帕米(E)普罗帕酮9 胺碘酮(A)延长 APD,阻滞 Na+内流(B)缩短 APD,阻滞 Na+内流(C)延长 ERP,促进 K+外流(D)缩短 APD,阻断 受体(E)缩短 ERP,阻断 受体10 治疗窦性心动过速的首选药是(A)利多卡因(B)胺碘酮(C)普萘洛尔(D)苯妥英钠(E)索他洛尔11 关于普萘洛尔,抗心律失常的机制,哪项是错误的(A)阻断心肌 受体(B)降低窦房结的自律性(C)降低普氏纤维的自律性(D)治疗量就延长普氏纤维的有效不应期(E)延长房室结的有效
4、不应期12 利多卡因对哪种心律失常无效(A)心室颤动(B)室性期前收缩(C)室上性心动过速(D)强心苷引起的室性心律失常(E)心肌梗死所致的室性早搏13 利多卡因对下列哪种心律失常无效(A)室颤(B)室性期前收缩(C)心肌梗死所致的室性期前收缩(D)室上性心动过速(E)洋地黄引起的室性心律失常14 治疗阵发性室上性心动过速的首选药是(A)奎尼丁(B)苯妥英钠(C)维拉帕米(D)普萘洛尔(E)利多卡因15 抗心律失常谱广而 t1/2 长的药物是(A)奎尼丁(B)普萘洛尔(C)胺碘酮(D)普罗帕酮(E)普鲁卡因胺16 哪种药物对心房颤动无效(A)奎尼丁(B)地高辛(C)普萘洛尔(D)胺碘酮(E)利
5、多卡因17 关于胺碘酮的叙述,下列哪一项错误(A)降低窦房结和浦肯野氏纤维的自律性(B)减慢浦肯野氏纤维和房室结的传导速度(C)延长心房和浦肯野氏纤维的动作电位时程、有效不应期(D)阻滞心肌细胞 N+、K +、Ca 2+通道(E)对 、 受体无阻断作用18 治疗急性心肌梗死引起的室性心律失常的最佳药物是(A)奎尼丁(B)苯妥英钠(C)利多卡因(D)维拉帕米(E)普萘洛尔19 可抑制 0 相 Na+内流,促进复极过程和 4 相 K+外流,相对延长有效不应期,改善传导,而消除单向阻滞和折返的抗心律失常药是(A)利多卡因(B)维拉帕米(C)普罗帕酮(D)普萘洛尔(E)奎尼丁20 关于维拉帕米药理作用
6、叙述正确的是(A)能促进 Ca2+内流(B)增加心肌收缩力(C)对室性心律失常疗效好(D)降低窦房结和房室结的自律性(E)口服不吸收,不利于发挥作用21 普萘洛尔抗心律失常的主要作用是(A)治疗量的膜稳定作用(B)扩张血管,减轻心脏负荷(C)消除精神紧张(D)加快心率和传导(E)阻断心脏的 受体,降低自律性,减慢心率22 治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是(A)奎尼丁(B)普鲁卡因胺(C)普萘洛尔(D)利多卡因(E)维拉帕米23 可引起甲状腺功能紊乱的抗心律失常药物是(A)维拉帕米(B)胺碘酮(C)普罗帕酮(D)普鲁卡因胺(E)奎尼丁24 交感神经过度兴奋引起的窦性心动过速最好选用(
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