[医学类试卷]临床医学检验技术初级(士)(临床免疫学及检验)模拟试卷28及答案与解析.doc
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1、临床医学检验技术初级(士)(临床免疫学及检验)模拟试卷 28 及答案与解析0 A免疫散射比浊分析B时间分辨荧光免疫分析C速率散射比浊分析D免疫透射比浊分析E化学发光免疫分析1 最早应用于临床的自动化免疫分析技术为2 以沉淀反应为基础,最早应用于检测抗原抗体反应第一阶段的自动化免疫分析技术为3 测定内分泌激素、肿瘤标志物和治疗性药物浓度方面应用最广泛的新技术为3 A吖啶酯B碱性磷酸酶C三联吡啶钌D邻苯二胺E磷酸酯4 以能量传递参与氧化反应的非酶标记物是5 直接参与发光反应的标记物是6 以催化反应或能量传递参与发光反应的标记物是7 精密度与准确度稍低于决定性方法的分析方法为(A)经典方法(B)参考
2、方法(C)决定方法(D)对比方法(E)以上都不是8 精密度通常以不精密度来表示,其主要来源为(A)偶然误差(B)系统误差(C)随机误差(D)粗误差(E)以上都是9 运用 Westgard 质控处理规则时,当两份质控材料测定结果有一份超过2SD 时,应采取的措施为(A)整批标本重测(B)进一步检查“失控” 原因(C)检查标准品(D)检查比色计(E)以上都不是10 Levy-Jewrling 质控图中是以下列哪项来定值限的(A)标准差(B)标准误(C)变异系数(D)平均值(E)以上都不是11 对检测方法可靠性的要求不包括(A)特异性高(B)检测下限低(C)重复性好(D)定量检测范围宽(E)量值可溯
3、源准确性高12 所有测定值处于均值3s 范围内的概率为(A)068(B) 090(C) 0955(D)0975(E)099713 标本中干扰免疫测定导致错误结果的外源性因素是(A)类风湿因子(B)异嗜性抗体(C)自身抗体(D)标本溶血(E)溶菌酶14 理想的质控品应具备的特征包括(A)质控品的基质应尽可能与临床常规实验中的待测标本一致(B)室内质控品则要求其所含待测物的浓度接近试验或临床决定性水平(C)无已知的传染危险性(D)良好的稳定性,并可单批大量获得(E)以上均是15 下列属于检测样本内源性干扰因素的是(A)标本被细菌污染(B)标本凝固不全(C)标本中含高浓度的非特异性免疫球蛋白(D)标
4、本保存时反复冻融(E)标本溶血16 关于免疫检验中的质量控制说法错误的是(A)定性免疫测定的质控要点是测定下限,即弱阳性对照(B)定量免疫测定要求在测定时需用校准品对仪器进行校准(C)定量免疫测定其室内质控应选择特定试剂盒或方法测定范围内的高、中、低三种浓度的质控品,以监测对不同浓度标本的测定变化(D)半定量免疫检测的质控要点是采用数个相应滴度或效价的抗体作为室内质控品,但是不需要有阴性质控(E)临床免疫检测质控图多选择 LeveyJennings 质控图17 以下对于正态分布的描述,正确的是(A)所有测定值处于均值1SD 范围内的概率为 068,处于均值2SD 范围内的概率为 0995,处于
5、均值3SD 范围内的概率为 0997(B)所有测定值处于均值1SD 范围内的概率为 070,处于均值2SD 范围内的概率为 095,处于均值3SD 范围内的概率为 097(C)所有测定值处于均值1SD 范围内的概率为 050,处于均值2SD 范围内的概率为 095,处于均值3SD 范围内的概率为 097(D)所有测定值处于均值1SD 范围内的概率为 068,处于均值2SD 范围内的概率为 095,处于均值3SD 范围内的概率为 097(E)所有测定值处于均值1SD 范围内的概率为 070,处于均值2SD 范围内的概率为 0995,处于均值3SD 范围内的概率为 099717 A系统误差B随机误
6、差C系统误差和随机误差D偶然误差E以上都不是18 在检测过程中最难控制的误差是19 Westgard 质控处理规则的应用可以找出的误差是19 A室间质控B室内检测C变异系数D平均值E标准差20 标准定值血清可用来作为21 Levy-Jewrling 质控图中是以上列哪项来定值限的21 A敏感度B特异度C准确度D预检值E似然比22 比率高可减少误诊,真阴性的标志是23 具有敏感度和特异度两种属性,评价两个试验一致性的是24 比率高可减少漏诊,真阳性的标志是25 综合敏感度和特异度的临床意义,诊断试验的综合评价指标是临床医学检验技术初级(士)(临床免疫学及检验)模拟试卷 28 答案与解析【知识模块
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