[医学类试卷]合理用药练习试卷1及答案与解析.doc
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1、合理用药练习试卷 1 及答案与解析1 出生 1 个月内的新生儿对维生素 K 的(A)清除能力降低,半衰期延长(B)清除能力增加,半衰期缩短(C)清除能力降低,半衰期缩短(D)清除能力增加,半衰期延长(E)清除能力、半衰期与成人相似2 用药经济性的确切含义是(A)使用廉价药品(B)使用药品的价格可以承受(C)成本 /效果尽可能高(D)效果/成本尽可能低(E)效果/成本尽可能高3 临床上用药的主体是(A)单个的病人(B)医药卫生人员(C)医疗机构(D)社区甚至国家(E)以上都是4 药师工作失误是造成(A)与医师协作失败的因素(B)治疗失败的因素(C)乱开药的因素(D)不合理用药的因素(E)用药失败
2、的因素5 以下说法不正确的是(A)用药时应力求应用得当,趋利避害(B)用药是指病人服用药物的过程(C)合理用药的含义包括安全、有效、经济、适当地用药(D)病人的依从性与药物使用是否方便、不良反应轻重等因素有关(E)合理用药的意义和目的就是要充分发挥药物的作用6 药疗事故是(A)因检查不当所造成的医疗事故(B)因治疗不当所造成的医疗事故(C)因诊断不当所造成的医疗事故(D)因用药不当所造成的医疗事故(E)因护理不当所造成的医疗事故7 有关合理用药经济性的正确含义应为(A)最满意疗效(B)成本 /效果尽可能小(C)少量用药(D)使用廉价药品(E)创造收入8 造成药品供需矛盾的主要原因是(A)社会支
3、付能力有限(B)药品产量不足(C)药品供应不足(D)药品进口不足(E)药品使用过量9 药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制(A)病例较少(B)试验条件控制不严(C)研究时间较短(D)试验对象年龄范围窄(E)研究目的复杂10 在药品上市前的研究过程中,人为的影响因素是(A)病例较少(B)研究时间短(C)用药条件控制较严(D)试验对象年龄范围窄(E)目的单纯11 药学的临床监护包括(A)药物咨询微机系统与药物血浓度监测仪在临床药学人员使用下,可实施危重病人合理用药的全程监控(B)把检查处方作为日常工作来抓,有专人负责,及时分类、登记、上报、公开,通过检查、督促,进一步提高临床医师的用
4、药水平(C)定期编辑有关临床用药方面的药物信息(DI)通报,推动临床药学的普及与发展(D)采用多种方法进行药物不良反应(ADRs)的监测(E)药品的淘汰工作12 在药品上市前的研究过程中人为的影响因素是(A)目的单纯(B)病例较少(C)用药条件控制较严(D)试验对象年龄范围窄(E)研究时间短13 以下哪些是造成医师不合理用药的原因(A)缺乏药物和治疗学知识(B)临床用药监控不力(C)与药师的协作交流不够(D)责任心不强(E)使用了质量不合格的药品14 处方中遵循的合理用药原则是(A)严格的规章制度(B)严格掌握适应证、禁忌证,正确选择药物(C)充分考虑影响药物作用的各种因素,制定合理的用药方案
5、(D)明确联合用药的目的,能一种药物治愈的疾病决不加用另外的药物 (E)充分考虑患者的要求15 用药经济性的目的是(A)合理使用有限的医疗卫生资源(B)减轻病人及社会的经济负担(C)避免不切实际地追求高水平用药(D)合理确定药物治疗的目标(E)以尽可能低的治疗成本取得较高的治疗效果16 选择给药途径的依据是(A)药物理化性质(如水溶液)及药物剂型(B)药物生物制用度,给药后血或组织的药物浓度能保持治疗范围不应过高或过低(C)疾病疗效与血药浓度关系,如具有抗生后效应的抗菌药(D)病人的疾病状态,如急或慢性疾病病情的轻或重等(E)符合价廉、方便、易行的要求17 WHO 基本药物入选标准是(A)绝大
6、多数人医疗保健需要并安全使用的药物(B)综合考虑流行病学类型,医疗力量、遗传学、人口统计学、环境、经济、文化背景等因素(C)通过临床研究,广泛选择安全、有效、经济的药物,并具有以最小代价获得最佳效果的证据(D)质量(包括生物利用度)稳定,在预定贮存条件下易于保存(E)有二种以上药物符合条件时,比较其疗效、安全性、质量、价格、可供性,择优入选18 执业药师在合理用药方面应尽到的职责是(A)对医学生进行药学知识培训(B)向患者宣传药物在治疗过程中的治疗作用和不良反应(C)从采购、保管、调配、疗效等环节着手,保证药品质量(D)协助医生制定最佳给药方案(E)向临床医师推荐安全有效的药物和提供医学情报1
7、9 人类的合法用药的医学目的是(A)预防、诊断和治疗病症(B)调节机体生理功能(C)增强体质,增进身体和心理健康(D)避免在竞技体育活动中使用兴奋剂(E)有计划地繁衍后代20 合理用药的基本要素是(A)适当性(B)安全性(C)经济性(D)有效性(E)方便性21 执业药师在合理用药方面所尽的职责是(A)定期进行处方和病例分析(B)保证药品质量(C)向患者宣讲药物在治疗过程中的治疗作用和不良反应(D)药师应经常下病房,建立患者药历,进行合理用药咨询(E)有针对性地向临床医师推荐和提供安全、有效的药物,提供医学情报,及时发现、报告药物不良反应22 我国药品上市后的评价工作主要体现在(A)病例的分析、
8、归纳(B)药品的淘汰工作(C)新药试生产期临床试验工作(D)ADRS 监察工作(E)药品临床评价工作23 合理用药的最基本要求是(A)适当的时间(B)适当的药物(C)适当的剂量(D)适当的病人(E)达到适当的治疗目标24 不合理用药的表现形式有(A)未使用昂贵的药品(B)没有实行联合用药(C)有病症但未得到治疗(D)选用的药物不对症(E)剂量过小或疗程不足25 合理的联合用药的目的是(A)提高机体对药物的耐受性(B)延缓病原体产生耐药性(C)分别治疗同一病人并存的多种疾病(D)避免或减轻主药的不良反应(E)增强主药的疗效26 药物量效关系的量效曲线说明量效关系规律是(A)药物必须达到一定的剂量
9、才能产生效应(B)在 -定范围内,剂量增加效应也增强(C)效应的增强并不是无限制的,而有一定的限度,这个极限称为最大效应或效能,达到最大效应后,剂量再增加效应便不再增加(D)量效曲线的对称点在 50%.处,此处曲线斜率最大,即对于剂量变化的反应最灵敏(E)药物的用量27 下列属医学用途的药物治疗有效性的是(A)缓解临床症状(B)调节人体生理功能(C)预防疾病发生(D)治愈疾病(E)延缓疾病进程28 合理用药的生物医学标准为(A)药物正确无误(B)疗效、安全性、使用、价格对病人适宜(C)计量、用法、疗程妥当(D)用药对象适宜(E)病人依从性良好29 以下哪些是不合理用药产生的后果(A)延误疾病治
10、疗(B)浪费医药资源(C)产生药物不良反应(D)发生药源性疾病(E)酿成药疗事故30 WHO 基本药物入选标准是(A)质量(包括生物利用度)稳定,在预定贮存条件下易于保存(B)有两种以上符合条件时,比较其疗效、安全性、质量价格、可供性,择优入选(C)绝大多数人医疗保健需要并安全使用的药物(D)综合考虑流行病学类型、医疗力量、遗传学、统计学、经济、环境文化背景等因素(E)通过临床研究、广泛选择、安全、有效、经济的药物,并具有以最小代价获得最佳效果的证据31 选择给药途径的依据是(A)药物理化性质(如水溶性)及药物剂型(B)药物生物利用度,给药后血或组织的药物浓度能保持治疗范围,不应过高或过低(C
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