[医学类试卷]初级药师（专业实践技能）模拟试卷12及答案与解析.doc

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1、初级药师（专业实践技能）模拟试卷 12 及答案与解析1 肾小球率过滤指的是（A）单位时间内两侧肾脏生成的原尿总量（B）单位时间内一侧肾脏生成的原尿总量（C）单位时间内一侧肾脏生成的终尿总量（D）单位时间内两侧肾脏的血浆流量（E）单位时间内两侧肾脏生成的终尿总量2 细菌耐药率超过多少的抗菌药物应该参照药敏试验结果用药（A）30（B） 40（C） 50（D）60（E）753 引起菌群失调的原因是（A）微生态制剂大量使用（B）正常菌群的耐药性明显改变（C）正常菌群的遗传特性明显改变（D）正常菌群的增值方式明显改变（E）正常菌群的组成和数量明显改变4 下列药典标准筛孔孔径最大的筛号是（A）5 号筛（B

2、） 6 号筛（C） 7 号筛（D）8 号筛（E）9 号筛5 下列关于 CD 包合物优点的表述不正确的是（A）增加药物的溶解度（B）提高药物的稳定性（C）使液态药物粉末化（D）使药物具有靶向性（E）提高药物的生物利用度6 TDDS 代表的是（A）药物释放系统（B）经皮传递系统（C）靶向给药系统（D）多剂量给药系统（E）药物传递系统7 下列关于处方日剂量(PDD)的叙述，错误的有（A）用 PDD 值进行的推算是合理的，但不一定很精确（B）可用于接受药物人群数的推算（C）是从具有代表性的处方样本中得到的日平均处方剂量（D）是用于论证：DDD 合理性的另一种衡量单位（E）DDD 方法较 PDD 方法能

3、更准确地反映人群药物暴露的情况8 药物的安全指数是指（A）ED 50LD 50（B） LD50ED 95（C） ED5LD 95（D）LD 50ED 50（E）LD 95 ED59 关于硫酸镁的药理作用不正确的是（A）导泻（B）利胆（C）降压（D）抗惊厥（E）利尿10 高效利尿药的不良反应不包括（A）水及电解质紊乱（B）胃肠道反应（C）高尿酸、高氮质血症（D）耳毒性（E）贫血11 关于磺酰脲类降血糖的作用机制不正确的是（A）刺激胰岛 B 细胞释放胰岛素（B）降低血清糖原水平（C）增加胰岛素与靶组织的结合能力（D）对胰岛功能尚存的患者有效（E）对正常人血糖无明显影响12 下列属于处方前记的项目是

4、（A）处方金额（B）医师签章（C）药品名称、规格（D）开具日期（E）药品用法用量13 仅限于医疗、教学及科研需要，其他一律不得使用的药品是（A）医用毒性药品（B）精神药品（C）放射性药品（D）麻醉药品（E）血液制品14 以下有关“ 自愿呈报系统监测 ADR 的特点”的叙述中，不正确的是（A）简单易行（B）监测范围广（C）监测时间短（D）监测覆盖面大（E）报告者及时得到反馈信息15 以下所述妊娠期不同阶段中，用药不当容易造成畸形的是（A）妊娠第 14 天到妊娠 1 个月（B）妊娠第 20 天到妊娠 3 个月（C）妊娠 14 周后到妊娠 6 个月（D）妊娠 6 个月到妊娠 9 个月（E）产前16

5、体内合成血红蛋白的主要原料是（A）维生素 B12 和铁（B）叶酸和铁（C）蛋白质和铁（D）维生素 C 和铁（E）EPO 和铁17 与异烟肼合用，肝炎发病率比单用时高 10 倍的药物是（A）黄柏胶囊（B）维拉帕米（C）利福平（D）特非那定（E）红霉素18 与肾上腺素的性质不符的是（A）具有酸碱两性（B）具有旋光性，药用左旋体（C）具有儿茶酚结构，易被氧化变色（D）与三氯化铁试液反应显紫红色（E）具有水解性19 中国药典的“ 精密称定 ”系指称取重量应准确至所取重量的（A）10（B）十分之一（C）百分之一（D）千分之一（E）万分之一20 无菌区对洁净度要求是（A）大于 10 万级（B） 10 万级

6、（C）大于 1 万级（D）1 万级（E）100 级21 维生素 C 注射液中碳酸氢钠的作用是（A）抗氧剂（B） pH 调节剂（C）金属络合剂（D）等渗调节剂（E）抑菌剂22 下列哪个药物不是金属解毒药（A）二巯丙醇（B）硫代硫酸钠（C）依地酸钙钠（D）碘解磷定（E）青霉胺23 某药品有效期为 201205，表示该药品可以使用至（A）2012 年 4 月 30 日（B） 2012 年 4 月 31 日（C） 2012 年 5 月 30 日（D）2012 年 5 月 31 日（E）2012 年 6 月 30 日24 A 药较 B 药安全，正确的依据是（A）A 药的 LD50 比 B 药小（B） A

7、 药的 LD50 比 B 药大（C） A 药的 ED50 比 B 药小（D）A 药的 ED50LD 50 比 B 药大（E）A 药的 LD50ED 50 比 B 药大25 滴鼻给药，治疗鼻塞的药物是（A）异丙肾上腺素（B）去甲肾上腺素（C）麻黄碱（D）多巴胺（E）多巴酚丁胺26 耐酸耐酶的青霉素是（A）青霉素 V（B）氨苄西林（C）氯唑西林（D）阿莫西林（E）羧苄西林27 处方中“静脉滴注 ”的外文缩写是（A）Inhat（B） i.V.gtt（C） i.v.（D）i.h.（E）1.m.28 下列药物相互作用事例中，属于影响药物“分布” 的是（A）铋盐合用四环素类减效（B）多潘立酮使同服的维生素

8、 B2 减效（C）水合氯醛合用华法林引起出血（D）丙磺舒使同服的萘啶酸毒性增加（E）红霉素使同服的氟西汀显示强效应29 以下药物中，安全性属于“妊娠毒性 X 级药物”的是（A）氯化钾（B）碳酸镁（C）利巴韦林（D）兰索拉唑（E）左甲状腺素钠30 属于酰胺类的局部麻醉药是（A）盐酸丁卡因（B）盐酸利多卡因（C）氟烷（D）盐酸氯胺酮（E）盐酸普鲁卡因31 以下是胃泌素拮抗剂的是（A）米索前列醇（B）丙谷胺（C）雷尼替丁（D）氢氧化铝（E）麦滋林32 阿昔洛韦临床上主要用于（A）抗真菌感染（B）抗革兰阴性菌感染（C）抗病毒感染（D）免疫调节（E）抗幽门螺杆菌感染33 药物非临床研究质量管理规范的缩写

9、是（A）GMP（B） GLP（C） GCP（D）GSP（E）GAP34 药品的出库必须遵循的选择为（A）近期先出、先进先出、易变先出、液体先出（B）先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药（C）先产先出、先进先出、易变先出、液体先出（D）近期先出、外用先出、易变先出、按批号发药（E）先产先出、近期先出、先进先出、液体先出、按批号发药35 医疗机构药事管理规定要求，二级以上医院药学部门负责人应具有（A）药学或临床医学专业本科以上学历及高级技术职务（B）药学或临床药学专业本科以上学历及高级技术职务（C）药学或临床医学专业本科以上学历及中级技术职务（D）药学或临床药学专业本科以上学历及中级

10、技术职务（E）药学或临床药学专业专科以上学历及高级技术职务36 属于第三代促动力药的是（A）西沙必利（B）多潘立酮（C）甲氧氯普胺（D）奥美拉唑（E）兰索拉唑37 硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是（A）抑制磷酸二酯酶（B）激动血管平滑肌上的 2 受体，使血管扩张（C）产生 NO，激活腺苷酸环化酶，使细胞内 cAMP 升高（D）产生 NO，激活鸟苷酸环化酶，使细胞内 cGMP 升高（E）作用于平滑肌细胞的钾通道，使其开放38 糖皮质激素对血液和造血系统的作用是（A）刺激骨髓造血功能（B）使红细胞与血红蛋白减少（C）使中性粒细胞减少（D）使血小板减少（E）淋巴细胞增加39 处方中的外文文字“cit

11、o!”的中文意思是（A）注射剂（B）吸入剂（C）需要时（D）急速地（E）慢慢地40 下述用药适应证的例证中，超适应证用药的最典型的例子是（A）在病因未明的情况下联合用药（B）应用两种以上一药多名的药品（C）罗非昔布用于预防结肠、直肠癌（D）轻度感染给予广谱或最新抗菌药物（E）盲目应用多种抗肿瘤辅助治疗药物41 中药材整件包装标识的内容中，最能标识该药品质量规范的是（A）品名（B）产地（C）供货单位（D）批准文号（E）质量标准42 能快速控制和改善心绞痛发作的药物主要是（A）止痛剂（B）硝酸酯类（C）抗栓 (凝)剂（D）血管紧张素受体阻断药（E）血管紧张素转换酶抑制药43 去除药液中热原质的最好

12、方法是（A）蒸馏法（B）干烤法（C）滤过法（D）巴氏消毒法（E）高压蒸汽灭菌44 主要的排泄途径不是胆汁分泌的药物是（A）头孢哌酮（B）红霉素（C）利福平（D）四环素（E）万古霉素45 粒径为多少的微粒可用于栓塞癌变部位的小动脉，进而治疗癌变部位（A）大于 10m（B）大于 7m（C）小于 7m（D）大于 5m（E）小于 5m46 关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述不正确的是（A）有利于制剂形态的形成（B）使制备过程顺利进行（C）提高药物的稳定性（D）调节有效成分的作用或改善生理要求（E）改变药物的作用性质47 C 型药物不良反应的特点是（A）发病机制为先天性代谢异常（B）潜伏期较短（C）可以

13、预测（D）有清晰的时间联系（E）多发生在长期用药后48 不合理处方包括（A）不规范处方、用药不适宜处方及超常处方（B）用药不适宜处方和超常处方（C）用药不适宜处方、信息不全处方及超常处方（D）不规范处方、用药不适宜处方及信息不全处方（E）信息不全处方、用药不适宜处方及未规范书写处方49 胺碘酮可引起的不良反应不包括（A）金鸡纳反应（B）甲状腺功能亢进（C）甲状腺功能减退（D）角膜微粒沉着（E）间质性肺炎50 治疗哮喘持续状态宜选用（A）异丙肾上腺素（B）氨茶碱（C）麻黄碱（D）糖皮质激素（E）以上都不是51 丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进的作用机制是（A）抑制 TSH 的分泌（B）抑制甲状腺摄取

14、碘（C）抑制甲状腺激素的生物合成（D）抑制甲状腺激素的释放（E）破坏甲状腺组织52 某一单室模型药物的消除速度常数为 03465h -1，分布容积为 5L，静脉注射给药 200 mg，经过 2 小时后，体内血药浓度是多少（A）40gml（B） 30gml（C） 20gml（D）15gml（E）10gml53 肠外营养液中，脂肪乳的颗粒容易变化，最主要的影响因素是（A）维生素（B）氨基酸（C）葡萄糖（D）二价金属离子（E）一价金属离子54 药品入库要严格验收，50 件以下应该抽取（A）5 件（B） 4 件（C） 3 件（D）2 件（E）1 件55 下列药物中具有肝药酶诱导作用的是（A）保泰松（B

15、）灰黄霉素（C）西咪替丁（D）别嘌呤（E）酮康唑56 肾功能试验项目中，对肾病患者给药方案葫整最具参考价值的是（A）血肌酐值（B）尿蛋白值（C）尿白细胞值（D）血尿素氮值（E）内生肌酐清除率57 下列哪项属于第三代双膦酸盐（A）氯膦酸（B）帕米膦酸（C）唑来膦酸（D）阿仑膦酸（E）伊班膦酸58 过量服用对乙酰氨基酚会出现毒性反应，应及早使用的解药是（A）乙酰半胱胺酸（B）半胱氨酸（C）谷氨酸（D）谷胱甘肽（E）酰甘氨酸59 三环类抗抑郁症药致死量通常为（A）1 g（B） 15 g（C） 2 g（D）25 g（E）3 g60 下列哪种抗感染药物属于妊娠期危险等级分类的 C 类（A）亚胺培南西司他

16、汀（B）美罗培南（C）氨曲南（D）链霉素（E）头孢克洛61 制备液体制剂溶剂时，具有防腐作用的甘油浓度为（A）5以上（B） 10以上（C） 15以上（D）20以上（E）30以上62 一般注射液的 pH 应为（A）38（B） 310（C） 49（D）411（E）51063 超过有效期的产品属于（A）辅料（B）药品（C）新药（D）假药（E）劣药64 单独使用无抗帕金森病作用的药物是（A）金刚烷胺（B）左旋多巴（C）卡比多巴（D）苯海索（E）溴隐亭64 患者，女性，28 岁。妊娠 5 个月。淋雨 1 天后，出现寒战，高热，伴咳嗽、咳痰，迁延未愈，12 天后突然咳出大量浓稠痰及坏死组织，并有咯血，来诊

17、。查体：体温 39，脉搏 89 次分，右肺部叩诊呈浊音，可于右肺底听见湿哕音。实验室检查：WBC 2810 9L，中性粒细胞 092，核左移明显，并有毒性颗粒，痰液留置可分层。诊断为肺脓肿。65 该患者应避免使用的药物是（A）四环素类（B）青霉素（C）头孢菌素（D）磷霉素（E）以上都不是66 假设信息 通过环甲膜穿刺吸取痰液，进行痰涂片和需氧、厌氧菌检查，结果证明是金黄色葡萄球菌感染，治疗宜首选（A）喹诺酮类（B）磺胺嘧啶（C）阿奇霉素（D）青霉素（E）氯霉素67 假设信息 如果该患者对青霉素过敏，改用其他抗菌药物时，可选用（A）头孢菌素（B）多西环素（C）氧氟沙星（D）环丙沙星（E）庆大霉素

18、67 氯霉素滴耳剂的制备。处方：氯霉素 20 g，乙醇 160 ml，甘油加至 1000 m1。制法：称取氯霉素，溶于乙醇中，必要时过滤；加甘油至 1000 ml，混合均匀，分装于灭菌、干燥的容器中，即得。68 照分散系统分类法，氯霉素滴耳剂属于（A）溶液（B）乳浊液（C）混悬液（D）胶体溶液（E）高分子溶液69 制氯霉素滴耳剂的器具必须（A）洁净（B）干燥（C）能密闭（D）灭菌、干燥（E）无菌、密闭70 制时，应该将氯霉素先溶于（A）乙醇（B）甘油（C）热乙醇（D）热甘油（E）乙醇一甘油混合物70 痛风急性发作期以控制关节炎症(红肿、疼痛)为目的，尽早使用抗炎药；发作间歇期应该重视非药物治疗

19、。71 非药物治疗痛风的一个重要措施是多饮水，指标是保持尿量在（A）12 L（B） 23 L（C） 24 L（D）34 L（E）35 L72 痛风患者日常应禁食动物内脏、干贝、鱼子等，控制 1 日摄取嘌呤量低于（A）1050 mg（B） 5080 mg（C） 50100 mg（D）100150 mg（E）150200 mg73 增加碱性食物也是“ 非药物治疗痛风 ”的重要措施，指标是维持尿液（A）pH 75（B） pH 70（C） pH 65（D）pH 60（E）pH 5573 抗菌药物的合理应用原则是严格掌握适应证，治疗方案应综合患者病情、病原菌及抗菌药物特点。74 下述感染疾病的病原体中，

20、抗菌药物治疗的适应证主要针对的是（A）病毒（B）细菌（C）真菌（D）衣原体（E）支原体75 以下所列的指征中，“应用治疗剂量范围高限的抗菌药物” 不正确的是（A）重症感染（B）感染性心内膜炎（C）单纯性下尿路感染（D）中枢神经系统感染（E）药物不易达到的部位的感染76 抗菌药物疗程因感染不同而异，一般宜用至体温正常和症状消退后（A）96120 小时（B） 7296 小时（C） 4872 小时（D）3648 小时（E）2436 小时76 A清除率B表观分布容积C二室模型D单室模型E房室模型77 机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除相当于多少体积的流经血液中的药物78 用数学模拟药物在体内吸收

21、、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型78 A氟康唑B青霉素C万古霉素D苯唑西林E克林霉素79 用于真菌感染的是80 用于厌氧菌感染的是81 用于甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌感染的是81 A假药B按假药论处C劣药 D按劣药论处E药品82 变质的药品属于药品所含成分不符合国家标准的是83 药品成分的含量不符合国家药品标准的是84 更改生产批号的药品属于84 A呋塞米B氢化可的松C氟氢可的松D地塞米松E卡莫氟85 抗炎作用强，几乎无水钠潴留作用86 可引起低钾血症86 A托烷类生物碱BKellerKiliani 反应C与硫酸的呈色反应 D重氮化偶合反应E三氯化铁反应87 地西泮的鉴别用88

22、 地高辛的鉴别用89 硫酸阿托品的鉴别用89 A麻醉药品B一类精神药品C二类精神药品D医疗用毒性药品E放射性药品90 每张处方不超过 2 日极量的药品是91 每张处方一般不超过 7 日用量的药品是92 生产记录应保存 5 年备查的药品是92 A一级证据B二级证据C三级证据D四级证据E五级证据(循证医学的证据分类)93 “设有对照组但未用随机方法分组的研究” 属于94 “按照特定病种的特定疗法收集所有质量可靠的随机对照试验后作出的系统评述”属于94 A调节渗透压B调节 pHC调节黏度D抑菌防腐E稳定剂95 氯化钠96 苯甲酸97 羧甲基纤维素钠97 A晚上服用脂溶性药物药物疗效高B抗高血压药大多

23、需清晨给药C晚 8 时吲哚美辛血中去甲基吲哚美辛含量最高D凌晨血浆中游离型苯妥英含量最高E环磷酰胺或氮芥冬季给药(致畸性最弱)(机体节律性对药动学的影响)98 机体节律性影响药物毒性的例子是99 机体节律性影响分布的例子是100 机体节律性影响代谢的例子是初级药师（专业实践技能）模拟试卷 12 答案与解析1 【正确答案】 A【试题解析】 本题要点是肾小球滤过功能。肾小球滤过功能可用肾小球率过滤和滤过分数反应。肾小球率过滤指单位时间内(每分钟)两肾生成的超滤液总量，正常成人平均为 125 mlmin 或 180 L。滤过分数指肾小球率过滤与肾血流量的比值。2 【正确答案】 C【试题解析】 细菌耐

24、药率超过 30的抗菌药物，应将预警信息及时通报有关临床科室；超过 40的抗菌药物，应该慎重经验用药；超过 50的抗菌药物，应该参照药敏试验结果用药；超过 75的抗菌药物，应该暂停其临床应用。所以答案为C。3 【正确答案】 E【试题解析】 如不适当地长期使用抗生素，使正常菌群中大量细菌被杀死，导致原有菌群之间的平衡关系遭到破坏，就会对人体产生致病性。4 【正确答案】 A【试题解析】 此题重点考查药筛的分类。我国药典标准筛按孔径大小分为 19号，其中 1 号筛最大，9 号筛最小。5 【正确答案】 D【试题解析】 此题重点考察包合物的特点。p-CD 包合物优点有包合物可使药物溶解度增大，稳定性提高：将液态药物粉末化；可防止挥发性成分挥发；掩盖药物的不良气味或味道，降低药物的刺激性与毒副作用；调节释药速率；提高药物生物利用度等。故本题答案应选择 D。6 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查经皮吸收制剂的概念。经皮吸收制剂或经皮传递系统简称。TDDS，系指经皮给药的新制剂。