[医学类试卷]初级药师基础知识（药物分析）模拟试卷16及答案与解析.doc

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1、初级药师基础知识（药物分析）模拟试卷 16 及答案与解析1 药物纯度合格是指（A）含量符合药典的规定（B）符合分析纯的规定（C）绝对不存在杂质（D）对病人无害（E）不超过该药物杂质限量的规定2 采用抗生素微生物检定法检测的药物是（A）布洛芬（B）肾上腺素（C）硫酸庆大霉素（D）阿莫西林（E）头孢羟氨苄3 中国药典检查药物中残留有机溶剂采用的方法是（A）干燥失重测定法（B）比色法（C）高效液相色谱法（D）薄层色谱法（E）气相色谱法4 检查某药品杂质限量时，称取供试品 W(g)，量取待检杂质的标准溶液体积为V(ml)，浓度为 c(gml) ，则该药品的杂质限量是（A）W(C.V)100（B） C.

2、V.W100（C） V.CW100 （D）C.W V100（E）V.WC1005 片剂常规的检查项目是（A）澄明度（B）应重复原料药的检查项目（C）重量差异（D）片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质（E）热原检查6 中国药典中用银量法测定苯巴比妥的含量，指示终点的方法是（A）铬酸钾法（B）铁铵矾指示剂法、吸附指示剂法（C）自身指示法（D）电位法（E）永停法7 非水溶液滴定法测定有机碱氢卤酸盐药物时，需加入（A）醋酐（B）醋酸（C）糊精（D）溴化钾（E）醋酸汞的冰醋酸液8 药物中氯化物杂质检查的一般意义在于（A）它是有疗效的物质（B）它是对药物疗效有不利影响的物质（C）它是对人体健康有害的物质（D

3、）可以考核生产工艺中容易引入的杂质（E）检查方法比较方便9 哪个不是非甾体抗炎药的结构类型（A）选择性 COX2 抑制剂（B）吡唑酮类（C）芳基烷酸类（D）芬那酸类（E）1，2苯并噻嗪类10 下列影响沉淀溶解度的因素中哪个是正效应（A）同离子效应（B）盐效应（C）酸效应（D）络合效应（E）温度效应11 中国药典规定“ 熔点 ”系指（A）固体初熔时的温度（B）固体全熔时的温度（C）供试品在毛细管中收缩时的温度（D）固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度（E）供试品在毛细管中开始局部液化时的温度12 FID 是（A）光电二极管检测器（B）火焰光度检测器（C）蒸发光检测器（D）火焰离子化检测器（E）质谱

4、检测器13 注射用硫喷妥钠的含量测定方法为（A）碘量法（B）溴量法（C）银量法（D）紫外分光光度法（E）可见分光光度法14 测定 pH 值比较高的溶液 pH 值时，应该注意（A）误差（B）钠差（C）碱误差（D）酸误差（E）方法误差15 甾体激素用四氮唑显色测定时须在碱性条件下进行，适用的碱是（A）碳酸钠（B）三乙胺（C）氢氧化钠（D）氢氧化四甲基铵（E）氨溶液16 以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于（A）吸附色谱（B）离子交换色谱（C）胶束色谱（D）分子排阻色谱（E）亲和色谱17 测定片剂的溶出度时，如规定取 2 片或 2 片以上，符合规定的标准是（A）按规定量计算均不得低于 Q（B） 1

5、 片低于 Q10（C） 1 片低于 Q（D）1 片低于 Q，且均值不低于 Q（E）均值不低于 Q18 在碱性条件下能与氯化三苯四氯唑试液反应生成红色的药物是（A）醋酸地塞米松（B）炔诺酮（C）炔雌醇（D）睾酮（E）黄体酮19 利用两步滴定法测定阿司匹林肠溶片的含量时，先用氢氧化钠中和，继而水解，再用硫酸滴定液反滴定，由此能推算氢氧化钠与阿司匹林的摩尔比是（A）1：1（B） 1：2（C） 2：1（D）3：2（E）2：320 溴量法可测定的药物为（A）戊巴比妥（B）阿司匹林（C）苯甲酸（D）司可巴比妥（E）黄体酮21 双相滴定法可适用的药物是（A）阿司匹林（B）对乙酰氨基酚（C）水杨酸（D）苯甲酸

6、（E）苯甲酸钠22 溶出度测定的结果判断：6 片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限度 Q，除另有规定外，“Q” 值应为标示量的（A）60（B） 70（C） 80（D）90（E）9523 取样要求：当样品数为 n 时，一般就按（A）n300 时，按 n 的 130 取样（B） n300 时，按 n 的 110 取样（C） n3 时，只取 1 件（D）n3 时，每件取样（E）n300 时，随便取样24 在硫酸铈滴定液(01 molL)中加入一氯化碘试液的作用是（A）增加重氮盐的稳定性（B）防止副反应发生（C）加速反应（D）加快滴定反应的速度，起催化作用（E）调整溶液酸度24 A紫外吸收性

7、质差异B溶解性质差异C色谱行为差异D酸碱性质差异E氧化还原性质差异25 盐酸普鲁卡因中对氨基苯甲酸的检查是利用药物与杂质的26 阿司匹林的溶液澄清度是利用药物与杂质的27 肾上腺素中酮体的检查是利用药物与杂质的27 A初熔至全熔时的温度B供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度C供试品在毛细管内全部液化时的温度D阿培折光计E旋光计28 物理常数熔点的测定29 物理常数折光率的测定30 物理常数“ 全熔” 的温度30 A不溶性微粒B崩解时限C溶散时限D粒度E沉降体积比31 片剂检查项目32 注射剂检查项目33 散剂检查项目34 混悬剂检查项目初级药师基础知识（药物分析）模拟试卷 16 答

8、案与解析1 【正确答案】 E【试题解析】 药物允许有杂质存在，含量合格的产品其杂质可能超量。对病人无害的杂质可能影响药物的质量或反映出生产中存在的问题。符合分析纯规定的物品可能含有对人有害的杂质或其量较大。因此，药物纯度合格是指杂质不超过药物杂质限量的规定。故本题答案为 E。【知识模块】 药物分析2 【正确答案】 C【试题解析】 布洛芬的原料、片剂采用酸碱滴定法，缓释胶囊采用 HPLC 外标法。肾上腺素的原料采用非水溶液滴定法；注射液采用反向离子对 HPLC。硫酸庆大霉素采用微生物检定法。阿莫西林采用 HPLC。头孢羟氨苄采用RPHPLC。【知识模块】 药物分析3 【正确答案】 E【试题解析】

9、 中国药典检查药物中残留有机溶剂采用的方法是气相色谱法。【知识模块】 药物分析4 【正确答案】 C【试题解析】 杂质限量的计算公式为：杂质限量：(标准溶液的体积标准溶液的浓度)供试品量 100，即杂质限量VCW100 。故本题答案应为 C。【知识模块】 药物分析5 【正确答案】 C【试题解析】 片剂的常规检查为重量差异和崩解时限。【知识模块】 药物分析6 【正确答案】 D【试题解析】 中国药典收载药物含量测定方法要求。【知识模块】 药物分析7 【正确答案】 E【试题解析】 非水溶液滴定法中非水碱量法的滴定液多采用高氯酸的冰醋酸溶液，一般按电位法指示终点，以冰醋酸作溶剂，用酸滴定液滴定碱时，最常

10、用的指示剂为结晶紫。有机碱的氢卤酸盐则由于 HX 在冰醋酸中酸性比较强，反应不能进行完全，所以不能直接滴定，可加入过量的醋酸汞试液。所以。HClO 4 在冰醋酸中是很强的酸，使与有机碱的氢卤酸盐发生复分解反应关键在冰醋酸。【知识模块】 药物分析8 【正确答案】 D【试题解析】 药物中的氯化物杂质本身没有疗效，对药物疗效也没有不利的影响，对人体健康也没有危害，但氯化物可以考核生产工艺中容易引入的杂质，反映生产中存在的问题。故本题答案为 D。【知识模块】 药物分析9 【正确答案】 B【试题解析】 此题考查的是狭义的非甾体抗炎药，而不是广义的非甾体抗炎药。非甾体抗炎药(广义) 分为两类：解热镇痛药、

11、非甾体抗炎药(狭义)。解热镇痛药有：水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类；非甾体抗炎药(狭义)有：3，5吡唑烷二酮类、芬那酸类、芳基烷酸类、1，2 一苯并噻嗪类、选择性 COX2 抑制剂。所以选 B 为最佳答案。【知识模块】 药物分析10 【正确答案】 A【试题解析】 当沉淀达到一定的平衡时，我们常加入沉淀剂使之过量，利用同离子效应，使得沉淀物质的溶解度降低，沉淀(增加至)完全，因此同离子效应起到的是正效应。此题答案为 A。【知识模块】 药物分析11 【正确答案】 D【试题解析】 熔点是指固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度。【知识模块】 药物分析12 【正确答案】 D【试题解析】 FID 是火焰离子化检

12、测器。【知识模块】 药物分析13 【正确答案】 D【试题解析】 该方法为中国药典收载方法。【知识模块】 药物分析14 【正确答案】 C【试题解析】 在测定高 pH 值的供试品时，应注意碱误差的影响。碱误差是由于普通玻璃电极对 Na+也有影响，使测得的 H+活度高于真实值，产生负误差。若使用锂玻璃电极，可克服碱误差的影响。【知识模块】 药物分析15 【正确答案】 D【试题解析】 甾体激素用四氮唑显色测定时须在碱性条件下进行，适用的碱是氢氧化四甲基铵。【知识模块】 药物分析16 【正确答案】 A【试题解析】 硅胶是薄层色谱应用最多的吸附剂，分离原理为组分在吸附剂与展开剂之间发生连续不断的吸附、解吸

13、、再吸附、再解吸，产生差速迁移得到分离。【知识模块】 药物分析17 【正确答案】 A【试题解析】 中国药典规定，2 片及以上，每片的溶出量不得低于 Q(规定限度)。除另有规定，Q 为标示量的 70。【知识模块】 药物分析18 【正确答案】 A【试题解析】 皮质激素在碱性条件下能与氯化三苯四氯唑试液反应生成红色。【知识模块】 药物分析19 【正确答案】 A【试题解析】 阿司匹林含量只由水解时消耗的碱量计算，水解时氢氧化钠 1mol与阿司匹林 1 mol 相当，故反应摩尔比为 1：1。【知识模块】 药物分析20 【正确答案】 D【试题解析】 司可巴比妥分子中具有烯丙基，其双键可与溴定量地发生加成反

14、应。【知识模块】 药物分析21 【正确答案】 E【试题解析】 苯甲酸钠为弱酸弱碱所成的盐，因滴定后的苯甲酸不能完全溶于水，所以用乙醚将其萃取到醚层，消除苯甲酸的影响。【知识模块】 药物分析22 【正确答案】 B【试题解析】 中国药典规定，“Q”值应为标示量的 70。故答案应为 B。【知识模块】 药物分析23 【正确答案】 D【试题解析】 设总件数(如箱、桶、袋、盒等)为 n，当 n3时，应每件取样。【知识模块】 药物分析24 【正确答案】 D【试题解析】 铈量法：硫酸铈滴定液；邻二氮菲指示剂(蓝色)；检测二价铁离子。 加入氢氧化钠是为了让 As2O3 溶解，过量的盐酸为了中和氢氧化钠，一氯化碘

15、起催化作用。【知识模块】 药物分析【知识模块】 药物分析25 【正确答案】 C【知识模块】 药物分析26 【正确答案】 B【知识模块】 药物分析27 【正确答案】 A【试题解析】 盐酸普鲁卡因和分解产物对氨基苯甲酸色谱行为差异。阿司匹林原料药需检查溶液的澄清度，即检查阿司匹林原料药在碳酸钠溶液中的不溶物。其原理是基于阿司匹林分子中有羧基，可溶于碳酸钠试液，而苯酚、醋酸苯酯、水杨酸苯酯及乙酰水杨酸苯酯等杂质不溶的特性。肾上腺素与酮体的紫外吸收光谱有明显差异。【知识模块】 药物分析【知识模块】 药物分析28 【正确答案】 A【试题解析】 “熔点”指物质照规定的方法测定，由固体熔化成液体的温度、熔融

16、同时分解的温度或在溶化时自初熔至全熔的一段温度，所以答案为 A。【知识模块】 药物分析29 【正确答案】 D【试题解析】 测定折光率常使用阿培折光计，所以答案为 D。【知识模块】 药物分析30 【正确答案】 C【试题解析】 “全熔”指供试品全部液化时的温度，所以答案为 C。【知识模块】 药物分析【知识模块】 药物分析31 【正确答案】 B【知识模块】 药物分析32 【正确答案】 A【知识模块】 药物分析33 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析34 【正确答案】 E【试题解析】 中国药典规定片剂的常规检查项目包括：重量差异、释放度、崩解时限、融变时限、发泡量、分散均匀性和微生物限度；注射剂的常规检查项目包括：装量、装量差异、可见异物、无菌、热原、细菌内毒素、不溶性微粒；散剂的常规检查项目包括：粒度、水分、装量差异等；混悬剂的常规检查项目包括：沉降体积比、装量差异、微生物限度等。【知识模块】 药物分析