[医学类试卷]初级药士专业实践能力模拟试卷10及答案与解析.doc
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1、初级药士专业实践能力模拟试卷 10 及答案与解析1 下列关于处方的说法中,正确的是(A)执业助理医师没有处方权(B)处方是药师的发药凭证(C)处方是一种经济合同文书(D)药师对处方具有修改权(E)护士负责调配静脉处方 2 处方的结构中前记部分不包括(A)患者姓名(B)临床诊断(C)药品名称(D)医院名称(E)开具日期 3 一类精神药品处方的颜色是(A)淡红色(B)淡黄色(C)淡绿色(D)淡蓝色(E)白色 4 处方调配的过程中首先应该(A)阅读处方,按药品顺序调配(B)审核处方医师资质是否符合规定(C)核对患者姓名(D)审核处方用量与临床诊断的相符性(E)审核是否有重复给药现象 5 需要做皮试的
2、药物是(A)安定(B)青霉素(C)苯巴比妥(D)红霉素(E)氯霉素 6 宜单独放置的药品是(A)氯化钾溶液(B)氯化钙溶液(C)氯化钾注射液(D)氯化钠注射液(E)氯化钙注射液 7 处方中药品名称一般应采用(A)化学名(B)商品名(C)商标名(D)通用名(E)习用名 8 阿拓莫兰是谷胱甘肽的(A)通用名(B)商标名(C)商品名(D)非专利名(E)习用名 9 无机化学原料药的通用名命名时(A)可采用化学名(B)酸式盐不用“氢”(C)酸式盐用“重”(D)碱式盐不用“ 碱式”(E)碱式盐用“ 次” 10 以下原料药的通用名命名正确的是(A)异丙嗪(B)溴化苄烷铵(C)次硝酸铋(D)腺苷三磷酸(E)氢
3、化可的松醋酸酯 11 药品包装的横版标签上,通用名必须显著标出的位置在(A)上二分之一范围内(B)下二分之一范围内(C)右二分之一范围内(D)上三分之一范围内(E)下三分之一范围内 12 头孢菌素类的通用药名词干是(A)-bactam(B) cef-(C) -cidin(D)-cillin(E)-kacin13 含-caine 词干的药物类别是(A)布洛芬类(B)保泰松类(C)青霉素类(D)局麻药(E)巴比妥类 14 左旋多巴 INN 命名中含有的词干是(A)nal(B) barb(C) nixin(D)dopa(E)darone 15 局部麻醉药的通用药名词干是(A)-沙坦(B) -地平(C
4、)卡因(D)-司坦(E)-奈德16 处方中“复方 ”的缩写词是(A)p.o.(B) s.o.s.(C) Sig(D)co.(E)Tab. 17 q.h.的含义是(A)每日 1 次(B)每小时(C)每日 3 次(D)每晚(E)每晨 18 “立即”的拉丁文缩写是(A)a.c.(B) lent!(C) stat.!(D)i.d.(E)s.o.s. 19 关于生物安全柜的说法中,正确的是(A)生物安全柜无须消毒、清洗(B)移动生物安全柜后不需要验证其可靠性(C)生物安全柜的工作区通常为正压(D)生物安全柜的工作区通常为负压(E)消毒、清洗生物安全柜时,洗涤剂瓶及漂洗容器不会在操作中污染 20 脂肪乳剂
5、静脉注射液平均粒径要求(A)5m(B) 2m(C) 1m(D)1m(E)2m 21 脂肪乳剂混合顺序中正确的是(A)微量元素加入葡萄糖溶液中(B)微量元素加入氨基酸溶液中(C)磷酸盐加入氨基酸溶液中(D)电解质加入葡萄糖溶液中(E)电解质加入脂肪乳剂中 22 关于脂肪乳剂静脉注射混合液的使用中说法正确的是(A)采用同一条通路输注脂肪乳剂静脉注射混合液和其他治疗液中间要用基液冲洗过渡(B)配制好脂肪乳剂静脉注射混合液后,可在室温下放置三天后再使用(C)输注时可在 Y 型管中根据需要加入其他药物(D)使用 PVC 袋时可在常温日光下操作(E)氨基酸和葡萄糖混合后有沉淀仍可加入脂肪乳剂 23 在药品
6、贮存中,哌替啶应存放于(A)普通库(B)阴凉库(C)冷藏库(D)麻醉药品库(E)危险品库 24 药品贮存时挂黄色色标的是(A)待验品(B)过期品(C)不合格品(D)合格品(E)残次品 25 药品库房内通道宽度应(A)30cm(B) 50cm(C) 100cm(D)150cm(E)200cm 26 国家实行特殊管理的药品有(A)抗生素(B)精神药品(C)维生素(D)皮质激素(E)抗过敏药 27 药学信息服务的目的不包括(A)体现医院的公益性(B)促进合理用药(C)促进医院药品销售(D)改善药物治疗效果(E)实现药师角色的转换 28 关于药学信息的说法中,正确的是(A)护士不是药物信息的主要使用者
7、(B)药物信息不是普通消费者的需求品(C)医生是药物信息的主要使用者之一(D)医生对药品的意见是客观、公正的(E)药品生产厂家对药品的意见是完整、客观的 29 题录属于(A)原始文献(B)一次文献(C)二次文献(D)三次文献(E)零次情报 30 进展报告是(A)原始文献(B)一次文献(C)二次文献(D)三次文献(E)零次情报 31 中药大辞典是(A)百科全书(B)药品集(C)专著(D)药品标准(E)工具书 32 以下说法中,正确的是(A)药物引起腹泻时,应马上服用止泻药(B)病情好转时应立即减少服药剂量(C)药物的副作用都有明显的症状(D)药物引起的便秘持续时间超过 7 天后,应与医生联系(E
8、)药物制剂中的辅料也会引起药物不良反应 33 服药后出现头痛的副作用时可服用(A)维生素 B6(B)对乙酰氨基酚(C)阿托品(D)牛奶(E)咖啡 34 下列需要进行治疗药物监测的是(A)维拉帕米(B)青霉素(C)阿奇霉素(D)对乙酰氨基酚(E)地高辛 35 具有非线性药动学特征的药物(A)在体内的消除速率常数与剂量无关(B)在体内按一级动力学消除(C)在体内的血药浓度与剂量间不呈线性关系(D)剂量增加不会明显影响血药浓度上升(E)不需要进行血药浓度监测 36 克林沙星的主要不良反应是(A)肝毒性(B)光毒性和降低血糖(C)中枢抑制作用(D)胃肠道反应(E)致突变性 37 下列药物中目前已被淘汰
9、的是(A)长效磺胺(B)雷尼替丁(C)普萘洛尔(D)环丙沙星(E)西咪替丁 38 影响药物利用的非药物因素是(A)药物剂型(B)药物的贮存(C)药物不良反应(D)社会经济发展水平(E)给药方法 39 影响药物利用的药剂学因素包括(A)药物不良反应(B)药物制备工艺(C)用药依从性(D)给药时间(E)用药疗程 40 关于药物安全性评价的说法中,正确的是(A)临床安全性评价比疗效评价更简单(B)人类的不良反应都可以在动物身上表现出来(C)药物安全性评价主要通过动物实验进行(D)各种预防用药的安全性评价标准可以降低一些(E)不同类型的药物,安全性评价的要求不一样 41 关于 DDD 的说法,正确的是
10、(A)DDD 值包括病程的不同时期的用药剂量(B)不同国家人群的 DDD 值都是相同的(C) DDD 值也适用于儿童的药物利用研究(D)DDD 是推荐给临床的实用剂量(E)DDD 是测量药物利用的单位 42 可以评估地区用药水平,分析药品消费结构和市场分布的分析方法是(A)金额排序分析(B)购药数量分析(C)处方频数分析(D)用药频度分析(E)药名词频分析 43 循证医/药学信息的 2 级证据是(A)证据来自至少 1 个适当的随机对照试验(B)证据来自至少 1 个未随机化但设计完善的临床试验(C)证据来自以权威的临床经验为基础的意见(D)证据来自描述性研究(E)证据来自专家委员会的报告 44
11、氮芥平均致畸作用最低的季节是(A)春季(B)夏季(C)秋季(D)冬季(E)春夏之交 45 群体药动学是研究给予标准剂量药物时,血药浓度(A)安全范围(B)有效作用区间(C)在个体之间的变异性(D)与剂量之间的关系(E)波动范围 46 化学药品注册分类分为(A)5 类(B) 6 类(C) 9 类(D)15 类(E)16 类 47 新药工期临床试验的最低病例数(试验组)是(A)1824 例(B) 2030 例(C) 100 例(D)300 例(E)2000 例 48 属于注射液溶媒组成改变而产生沉淀的有(A)两性霉素 B 注射剂与 pH 在 4.2 以上的葡萄糖注射液配伍产生沉淀(B) 5%硫喷妥
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