SN 0400.5-1995 出口罐头检验规程 热力杀菌.pdf
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1、SN 0400. 5一1995前言罐头热力杀菌是罐头生产中涉及食品食用安全性的至要1:1字。国外不少发达国家对罐头的热力杀m4均有所规定,并以此作为考核、检查或审批罐头工厂的依据为此,尽快地制订出口罐头热力杀菌的检验规程,使中国商检对出口罐头杀菌能实施规范化的检验、检查粗监督管理,就成为当务之急。本标准在制汀中结合了多年的商检工作实践,又尽可能地与国外法规或杀菌规范接轨.在内容上等效采用了美国联邦法规21CFR-507 (1989年4月版)和美国食品加工者协会(N FPA) 26-I公报(1982年第12版)的有关内容出日罐头检验规程热力杀菌是出11罐头检验规程系列检验标准的分标准之.本标准附
2、录A,附录“都是提示的附录。本标准由中华人民共和国国家进出口商品枪验岛提出。本标准起草单位:中华人民共和国浙江、吉林、山东进出口商品检验局。本标准卜要起草人苏大路.虞跃、王杰、仇桂琴。中华人民共和国进出口商品检验行业标准出口罐头检验规程热力杀菌sN 0400-5一1995Rules for inspection of-Thermalcanned food for export,范围本标准规定了金属容器内低酸性施头食品热力杀菌的检查和判定。本标准适用于金属容器内低酸性魄头食品热力杀菌工艺规程的备案检查、静止式高压燕汽杀苗设备的检查、杀菌操作的检查、杀菌操作人员资格的审查、杀菌记录的检查和操作偏差
3、审核的检查和杀菌判定。2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB 4789.26-94箱头食品商业无菌的检验GB 8950-88魄头厂卫生规范3定义本标准采用下列定义。3.1最低热力杀菌minimum thermal process装在密封容器内的食品于密封后在一定温度下,经一定时间所受到的,经科学侧定可足以保证消灭致病性微生物的热力杀菌。3.2热力杀菌工艺规程scheduled process罐头厂所选用的能使某一特定产品在生产条件下达到商业无菌的热力杀菌。
4、该杀菌不低于最低热力杀菌,并至少相当于热力杀菌主管当局为使食品达到商业无菌而制订的热力杀菌。3.3热力杀菌操作规程operating process罐头厂所选用的达到或超过热力杀菌工艺规程中最低要求的热力杀菌.3.4杀菌、排气、关键因素的偏差deviations in processing Iventing,or control of critical factors杀菌过程中排气和杀菌的温度或时间低于热力杀菌工艺规程,或关键因素不符合热力杀菌工艺规程的要求。4热力杀菌工艺规程的备案检查4.1出口撇头热力杀菌工艺规程必须按GB 8950-88中7.4.2规定的“制订杀菌工艺规程的依据和程序”予
5、以制订,并向商检机构备案。4.2对照4.4检查备案内容是否齐全,备案用规程可否达到商业无菌的要求;检查是否与热力杀菌操份,中华人民共和国国家进出口商品检验局1995-09-20批准1996-01一01实施sN 0400. 5一1995作规程相匹配。4.3如进口国对热力杀菌工艺规程有备案要求的,检查是否已办理了备案手续,有无备案日期、备案范围和批复意见。4.4备案内容要包括:品种、罐型、杀菌方法、杀菌锅类型、最低初温、杀菌温度和时间、杀菌值(FO,影响热穿透的关键因素、杀菌工艺规程制订的来源和日期。热为杀菌工艺规程不得低于国家或进口国热力杀菌主管当局制订的能达到商业无菌的热力杀菌。热力杀菌操作规
6、程必须与热力杀菌工艺规程相匹配,通常,要求前者比后者稍高,如杀菌温度提高10C,杀菌时间提高5min,4.5如产品已出口多年,而目前工厂无法提供GB 8950-88中规定的备案资料,可允许按现用杀菌工艺规程备案,但必须限期补充杀菌工艺规程制订资料。5杀菌设备的检查对照附录A,检查杀菌设备是否符合规范要求。5.1燕汽供应:检查通向杀菌间的蒸汽压力是否足够;检查用汽高峰时,供汽能否满足杀菌锅排气和杀菌的需要,检查杀菌锅升温时有否时间过长现象;检查用汽高峰时,杀菌温度是否有波动。5.2燕汽总管:检查蒸汽总管管径。5.3杀菌锅进汽口:检查进汽口口径、位置和控制阀阀型。5.4燕汽旁路管:检查燕汽旁路管的
7、管径和控制阀阀型。5.5燕汽自动控制阀:检查燕汽自动控制阀的控温精度、传感器位置及阀径。5.6燕汽扩散管:检查蒸汽扩散管的管径,摆布形式,喷汽孔的方向,直径及数量;检查喷汽孔洞有否被沉积物堵塞。5.了排气孔:检查杀菌锅上的排气孔的孔径、设置位置和控制阀的阀型;检查是否存在排气管道过长,弯曲过多或其他妨碍空气迅速排除的因素;如溢流管兼作排气用时,检查在排水管之前是否已设有排气放气口。5.8排气联管:检查杀菌锅上的排气联管的管径及控制阀阀型;检查是否存在排气联管过长,弯曲过多或其他妨碍空气迅速排除的因索。如与排水管相联接时,检查在排水管之前是否已设有排气放气口。5.9排气总管(联接数只杀菌锅的排气
8、管或排气联管的总管道):检查排气总管的管径,检查有否安装阎门控制。检查是否存在排气总管过长、弯曲过多或其他妨碍空气迅速排除的因素;如与排水管相联接时,检查在排水管之前是否已设有排气放气口。5.10排气装置:检查排气装置是否与附录A相符,检查排气阀、蒸汽阀是否灵活,启闭完全,检查进水阀和空气阀有无泄漏。如排气装置与附录A不符,检查能否提供热分布图;审查热分布图能否充分证明排气结束时锅内空气已被完全排除。5.11泄气孔:检查泄气孔的孔径、数量、安装位置和控制阀阀型;检查泄气阀是否灵活,启闭完全。如泄气孔安装不符合规定,检查能否提供热分布图并审查热分布图能否充分证明杀菌锅排气结束后锅内有良好的燕汽流
9、通和分布。5.12消音器:检查悄音器操作是否正常,有否堵塞或失修,检查能否提供热分布图并审查热分布图能否充分证明其对空气的排除无显著的阻碍现象。5.13排水管:检查排水管的管径及控制阀阀型。5门4水路管道:检查管道的压力和管径及控制阀阀型;检查控制阀密封是否良好、无泄漏,进水方式是否适当,如卧式锅通过水扩散管排气,孔洞数是否符合排气要求。5.,5溢流管:检查滋流管的安装位置及控制阀阀型;如兼作排气用时,在排水管之前是否已设有排气放气口。5.16空气管道:检查供反压冷却使用的空气管道密封是否良好,不泄汤。5.17篮筐支架:检查在立式杀菌锅的锅底是否安装有支撑篮筐的角铁支架。sN 0400. 5一
10、19955.18折流挡板:检查在杀菌锅内有无折流挡板。5.19安全阀:检查安全阀的容量,是否符合压力容器安全要求。5.20杀菌篮筐、笼筐或托盘:检查罐头装笼设备的结构。5.21分隔板:检查罐头层间所用分隔板的结构;有否使用阻碍燕汽流通的材料作分隔物。5.22指示用玻璃水银温度计(MIG)检查每只杀菌锅是否已安装了规格符合规定的玻璃水银温度计,安装方式和使用管理是否符合要求。5.23温度记录仪:检查每只杀菌锅是否已安装了规格符合规定的温度记录仪;安装方式和使用管理是否符合要求。5.24压力表:检查杀菌锅压力表范围、表盘直径及其安装方式。5.25计时装置:检查杀菌车间内的计时钟及其位置和准确性。6
11、杀菌操作的检交61杀菌操作环境的检查6门.1检查杀菌车间内有否张贴热力杀菌操作规程和排气规程;位置是否明显,是否便于操作人员查看。6.1.2检查杀菌车间的计时钟和水银温度计上的照明度是否大于5001X,6门.3检查杀菌车间内的通道有否出现将未杀菌的罐头误送人包装车间的可能性。6.2拟杀菌罐头杀菌前的检查6.2.1对照6.2.4检查暇头密封后到杀菌之间可能搁置的最长时间。6.2.2审查记录或抽查,确定与杀菌相涉的关键因素,如:装罐量、固形物重、封口机真空度、内容物装罐方向、包装形式、调味汁配方、固形物重与净重的比值、糖水浓度、粘度、罐内顶隙等是否符合热力杀菌工艺规程的规定。6.2.3检查杀菌车间
12、在罐头装笼时,有否将分隔板遗留在杀菌篮筐底部的现象,罐头在笼内的杀菌方位是否符合规程规定。6.2.4对照6. 2.5检查雄头杀菌前是否测定了初温、测定温度的方法及其准确性,在杀菌笼上有否放置热敏指示纸。6.2.5罐头从密封到杀菌之间的时间不应超过1h,罐头初温在杀菌开始前必须测定,并符合热力杀菌工艺规程的规定。不得将分隔板遗留在杀菌篮筐底部,关键因素必须符合规程规定,否则要采取纠正措施。6.3杀菌过程的检查6.3.1排气阶段6.3.1.,对照6.3.1.2检查所有的泄气和排气孔开启状况;检查在排气开始时排水阀启闭状况;检查在温度记录仪图表(TRC)上能否辨识排气结束温度,该温度是否与MIG指示
13、温度一致,检查排气阀关闭时,排气温度和排气时问是否都已经达到或超过排气规程;检查发生排气偏差,是否采取纠正措施。6.3.1.2通入蒸汽后,排气孔、泄气孔必须完全开启,排气时间和排气温度要符合附录A中的要求,以保证排净锅内所有的空气。排气开始时要将底部排水孔开启,以排除最初的冷凝积液或残留冷却水,除非排气规程另有规定.当积水排净后应及时关闭排水阀,排水孔开启不应超过lmin。排气时间必须用准确的钟表或记时装置记录时间,而不能用记录仪图表或手表记时;排气结束温度由杀菌锅上安装的水银温度计的读数加以确定。当排气温度和排气时间都已经达到或超过排气规程规定后,关闭排气阀,排气阀关闭时的时间和温度都必须予
14、以记录。6.3.2排气后的升温阶段6.3.2.1对照6. 3. 2. 2检查TRC和MIG所示读数相符情况,检查是否按要求予以记录;检查如发生升温温度偏差,是否采取纠正措施。SN 0400.5一19956.3-2.2升温时,温度记录仪和水银玻璃温度计的读数应相对应。在升温结束时.TRC读数不得高于MIG读数。6.3.3杀菌恒温阶段6.3-3.1对照6.3.3.2检查TRC和MIG所示读数;检查如发生杀菌温度偏差,是否采取了纠正措施。6.3.3.2杀菌锅业经良好排气并且水银温度计所示已经达到和保持了规定的杀菌温度后,方可开始用杀菌计时钟记录杀菌时间,用指示用水银玻璃温度计记录杀菌温度。如杀菌过程
15、中发生温度偏差,所采取的纠正方法必须符合偏差纠正的要求。6.4冷却阶段的检查6.4.1对照6:4.2检查罐头冷却用水的数量及卫生质量,罐头的冷却终温和箱头干燥方式。6.4.2杀菌后,罐头用水冷却的时间应该足够,以便使罐头内容物的平均温度降至约38 0C (100 *F )。如冷却方法涉及到循环冷却水或冷却水槽的使用,冷却用水必须经加抓处理或用其他方法消毒。冷却系统的冷却水排放处要有可检出的消毒剂残留存在(如加叙处理,游离余抓为。. 5mg/kg)。冷却后的魄头,应予机械干燥,或用热风干燥,不得手工擦旅。了杀菌操作人员资格的审查了,对照7. 2检查操作人员在从事操作的范围内有否经过培训。了.2高
16、压杀菌锅的操作人员以及检查和监督人员必须经进出口商品检验局批准或认可的学习班培训,该人员只能就学习班所涉及的内容范畴内进行管理。8杀菌记录的检资8.1对照8. 2检查热力杀菌记录内容、操作要求、记录涂改及审核管理是否规范峥8.2杀菌记录必须由杀菌锅操作人员或其指定人员在观察时填入表内,并在每一记录表格栏内签名内容包括产品、代号、日期、杀菌锅号码、罐型大小、每一锅大致箱数、初温、排气时间和温度、实际杀菌时间、玻璃水银温度计和温度记录仪记录读数以及其他需要的杀菌数据,杀菌工艺规程规定的临界因子必须记录。手工记录表中各个项目要填写完整;实际初温要高于杀菌工艺规程规定的初温;水银温度记录要满足杀菌工艺
17、规程要求,记录仪温度要等于或低于水银温度计温度;记录的时间和温度要符合杀菌工艺规程要求;杀菌冷却排放处余氛量要符合6.4.2规定。自动温度记录仪图表纸上要标有日期、杀菌锅编号、产品、规程、雄型和其他必需的数据;要有杀菌操作工和管理负责人的审阅签字;恒温阶段杀菌温度、时间要符合杀菌工艺规程要求。杀菌原始记录表面必须清晰,不得随意涂改或擦除.如需更改,可在原处圈起来,再将更正写在错处上方,在圈旁签名。杀菌记录必须在实际杀菌后不超过一个工作日就由有资格的生产管理代表人进行审核。9操作偏差审核的检查9.1检查操作记录的审核是否发现了杀菌、排气或关键因素的控制上的偏差;如发生偏差,对照9.2和9.3检查
18、所采取的处理方法是否符合操作偏差审核的要求。9.2如记录检查发现杀菌未达到热力杀菌工艺规程或排气、临界因子控制上存在着偏差,则必须将所涉及的产品进行全面重新杀菌,并保存再杀菌的记录;或对该部分产品另行堆放,由商检局按照进口国杀菌主管当局或国家杀菌主管当局制订的公认方法对杀菌的安全性进行评定。如果评定该批产品没有达到最低热力杀菌的杀菌要求产品要全部再杀菌使达到商业无菌或予以销毁。对所采用的评审方法和结果要予以记录。9.3操作偏差的处理要求9.3. 1对抽查发现的最大装罐量超过热力杀菌工艺规程的半成品可扩大抽样查验,如确实超过,要重胭0400. 5一1995新装罐后再杀菌。9.3.2如因蒸汽压力原
19、因,排气时间已到而排气温度未到或排气时间未到而排气温度已到的,均要重新排气。9.3.3在排气后的升温阶段如温度波动有低于排气温度情况发生,必须重新排气升温。9.3.4在杀菌恒温阶段,如MIG杀菌时间已到,而TRC时间未到,要延长杀菌时间,使TRC时间记录达到热力杀菌工艺规程记录的要求。9.3.5在杀菌恒温阶段,如TRC出现杀菌温度偏差,可按附录B对杀菌温度偏差进行纠正;或在不低于附录B延长时间的前题下,按TRC测出温度下跌时间(min)延长恒温杀菌时间;或升至操作杀菌温度后重新杀菌。9.3.6在杀菌恒温阶段,如发现泄气阀未打开,需要冷却后,打开泄气阀,重新杀菌。10杀菌判定定期或不定期对杀菌设
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