SB T 10194-1993 鲜荔枝.pdf

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1、中华人民共和国商业行业标准SB/T 10194-1993鲜荔枝1主题内容与适用范围本标准规定了鲜荔枝收购的等级规格、质量指标、检验规则、试验方法及包装要求。本标准适用于荔枝类的三月红、黑叶、糯米核、桂味、淮枝、兰竹、灵山香荔、元红、大造等鲜果的收购，其他未列入的品种可参照使用。2引用标准GB/T 601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB 2762食品中汞允许量标准GB 2763粮食、蔬菜等食品中六六六、滴滴涕残留量标准3术语3.1果形正常:果实具有该品种固有形状和特征。3.2成熟适度:果实达到该品种固有的大小、色泽、品质风味。3.3成熟较适度:果实基本达到该品种固有的大小、色泽、

2、品质风味.3.4风味正常:果实具有该品种成熟时固有的风味。3.5空果枝:果穗上无着生果实的穆果枝。3.6葫芦节(龙头丫):结果母枝与果枝交界膨大处。3.7果穗整齐度;同一品种果粒在果穆上分布位置的状况。3.8脱粒:无枝梗的果实。3.9裂果:果皮破裂的果实。3.10腐烂:果实腐败及霉变。3.11机械伤:果实被压或摩擦等损伤。3.12病虫害:果皮或果肉被病虫损害。.3.13外物污染:果梗或果实表面被药物、煤烟、尘土等污染而影响外观。4质f指标4.1等级荔枝分为优等品、一等品和合格品三个等级，各等级符合表1中的各项指标规定。中华人民共和国国内贸易部1993-07-24批准1994一06一01实施sB

3、/T 10194-1993表1等级勺#9LF i“l,m3优等品一等品合格品果形果形正常果形正常果形正常成熟度果实成熟适度果实成熟适度果实成熟较适度果稼整齐度果粒分布均匀，紧凑果粒分布均匀，紧凑果粒分布均匀，较紧凑果实重量三月红、黑叶、播米核、淮枝、元红、大造及兰竹每千克不大于42粒。佳味、灵山香荔每千克不大于48粒，果粒大小均匀三月红、黑叶、福米核、淮枝、元红、大造及兰竹每千克不大于52粒，桂味、灵山香荔每千克不大子58粒，果粒大小均匀。不合格果数不大于总粒数的300三月红、黑叶、孺米松 1淮枝、元红、大造及兰竹每千克不大于62粒，桂味、灵山香荔每千克不大于65粒，果粒大小较均匀。不合格果数

4、不大于总粒数的5%色泽风味果实新鲜，具有该品种固有色泽，无变色。风味正常果实新鲜，具有该品种固有色泽，风味正常。不合格果数不大于总粒数的3%果实较新鲜，具有该品种固有色泽，风味正常.不合格果数不大于总粒数的8%果枝穆果枝不大于葫芦节3 cm,无空果枝穆果枝不大于葫芦节3cm,无空果枝。不合格果枝数不大于总果枝数的5 0/a稼果枝不大于葫芦节3 cm,无空果枝.不合格果枝数不大于总果枝数的10%机械伤、病虫害及外物污染无腐烂、裂果、脱粒，不得有机械伤、病虫害及外物污染无腐烂、裂果。脱粒、机械伤、病虫害及外物污染不大于总粒数的3%无腐烂、裂果。脱粒、机械伤、病虫害及外物污染不大于总粒数的5%表1未

5、列入的其他品种，可根据品种特性参照表内近似品种执行。4.2卫生指标按GB 2762,GB 2763的有关规定执行。5检验规则5.1产地收购新鲜荔枝时按本标准规定进行检验。凡同品种、同等级、一次收购的荔枝作为一个检验批次。5.2交售产品时，必须分清品种、等级、定量包装，写明交售件数和重量，不合规定者应由交货者重新整理后，收购单位再予验收。5.3抽样:5.3.1以同一批次为检验单位，抽取样品必须具有代表性。应在全批货物的不同部位抽取，样品的检验结果只适用于该批次。5.3.2抽样数量:50件以内的抽取2件，51.100件的抽取3件，100件以上，以10。件抽取3件为基数，每增100件增抽1件。分散零

6、星收购的可在装果容器的上、中、下各部位随机抽取，样果数量不得少于3%05.3.3在检验中发现荔枝质量有间题，允许在原批包装中以双倍量取样复验一次，如复验仍不合格，则整批果品应降为相应等级。293Ss/r 10194-19936试验方法6.1等级规格检验6.1.1检验用具:a.大台秤;b.小台秤;c.检验台;d.卷尺或直尺。6.1.2检验程序:将样果称重后，铺放在检验台上，按标准规定项目检出不合格果，以公斤为单位分项记录，每批样果检验完毕后，计算检验结果，判定该批荔枝的等级。6.1.3操作和评定:6门.3门果形、色泽、风味、果穗整齐度和成熟程度等由感官鉴定;果重、果枝长度由检验用具测定。6.1.

7、3.2在同一个果实上兼有二项或二项以上不合格项目者，只记录其中对品质影响较重的一项。6.1.3.3检出的不合格果，按记录单分项以果数为基准按公式(1)计算其百分率，如包装上标有果重时，其百分比应以果重为基准按公式(2)计算，精确到小数点后一位。计算方法见式(1)和式(2)._，_，X,小甘裕呆t外)牛寸X 100曰几(1)式中:X,不合格果数;X总果数。不合格果(%)一黑X 100岁协.。(2)式中W、不合格果重，9;W总果重，9。包装和标志包装盛装荔枝的容器必须坚实、牢固、清洁美观、无异味、内外部无尖突物、无虫蛀及霉变现象。纸箱:用瓦楞纸板制成，规格按收购要求采用，纸箱容量不大于10 kg,

8、竹箩:用青白蔑片制成，最大容量不大于20 kg.标志71川71271372包装标志上应标明品种、等级、净重、产地名称、包装日期以及封装人员代号。SB/T 10194-1993附录A荔枝主要品种的果实形态特征(参考件)A1荔枝主要品种的果实形态特征(见表A1)表A1荔枝主要品种的果实形态特征z9月SB/T 10194-1993附录B荔枝主要品种、等级的色泽要求(参考件)B1荔枝主要品种、等级的色泽要求(见表BD表B1荔枝主要品种、等级的色泽要求。泽汰级一卜一品神一之、优等品着色面积%)一等品着色面积%)合格品着色面积%)三月红鲜红85鲜红80鲜红75黑叶深(紫)红85深(紫)红80深(紫)红75

9、糯米株鲜红85鲜红80鲜红淮枝深(紫)红85深(紫)红80深(紫)红75元红紫红85紫红80紫红75大造鲜红85鲜红80鲜红75兰竹红85红80红75青绿绿黄绿黄桂味浅红85浅红80一浅红灵山香荔紫红85一紫红紫红附录C荔枝主要理化成分参考指标及检验方法(参考件)C1主要理化成分指标(见表CD表C1荔枝主要理化成分品种可食部分%妻可溶性固形物%)可滴定酸(苹果酸表示)g/100 -L果汁毛维生素Cmg/100 ml果汁)三月红65. 016.50.3753. 0黑叶6817. 00. 3327.0糯米松78.018.00. 3018.0淮枝6817. 30. 3888. 8元红7320. 70

10、. 2258.5大造67150.2435兰竹7215. 30.1817. 0佳味7219.00. 2621. 8灵山香荔73180.320C2荔枝检验方法C2.1可食部分的检验SB/T 10194-1993C2门门主要仪器设备:感量Ig载重1 000 g的台式天平、不锈钢刀、烧杯(100 mL )C2. 1.2检验方法取10.20个样果(有代表性荔枝)，称全果重，然后仔细将果皮、称量果皮加种籽的重量。按式(Cl)计算:果肉和种籽分开，可食部分占整果(%)式中:w。测定全果重量，9;W,-测定的果皮加种籽重量，义。W,、一W，_=舀不-X100。(C1)W,C2. 2可溶性固形物检验C2.2门测

11、定原理:光通过不同浓度的溶液时发生不同的折射，溶液中可溶性固形物愈高，折光率愈大，根据折光率大小，测出固形物的百分率，测定的读数误差为士。.loC2.2.2主要仪器设备:折光计或手持测糖仪、烧杯(100 mL)、医用纱布、胶管头吸管、不锈钢刀、擦镜纸C2. 2. 3样液制备:将10个果的果肉用双层纱布包住，置于研钵中用研钵棒压榨出果汁，果汁盛于烧杯中待测，此样液可同时供测定可滴定酸及维生素coC2.2.4检验方法:折光计或手持测糖仪在每次使用前，须以少量蒸馏水进行零点校正，而后用擦镜纸擦干蒸馏水，再用胶皮头管吸取少许样液滴在折光计或手持测糖仪上，检测含量，求检测三次的平均值。C2.3可滴定酸的

12、检验C2. 3门测定原理:根据可滴定酸在水中易溶性，用酸碱中和法，以酚酞为指示剂，由滴定所消耗的标准碱液的用量计算酸的含量(以苹果酸表示)。C2. 3.2仪器与试剂:分析天平(感量0.000 1 g),烘箱、容量瓶(100 mL)、烧杯(1 000 MI)、量筒(1 000 mL)、称量瓶(约20 nlL),碱滴定管(刻度1/20 mL)、移液管(10 mL,25 mL),锥形瓶(250 mL),指示剂滴瓶(50 mL)、带胶头滴头、电炉酚酞、氢氧化钠(分析纯)、邻苯二甲酸氢钾(分析纯)、乙醇(95%).C2. 3. 3试剂配制C2. 3. 3.1酚酞:1Y,溶液(W/v).C2.3.3.2

13、0. l mol/L NaOH标准溶液按GB/T 601规定配制。C2. 3. 4检验方法:取10 mL果汁样液注入100 mL容量瓶中，加煮沸过的冷却蒸馏水至刻度，摇匀，取此稀释液25 mL注人250 mL锥形瓶中，加2滴酚酞指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴至出现粉红色在0. 5 min内不消失为终点。可滴定酸按式(2)计算:一、二一、_，、。、MX VX0.067_。_、 硼泌(g/100 mL果汁)=一X 100(C2)“四朴、酬占一一尸卜”产Vl“咨一、一尸式中:M-氢氧化钠标准溶液的浓度，mol /L ;V-一滴定消耗氢氧化钠溶液的体积，mL;0. 067与1. 00 mL浓度为1 mo

14、l/L的氢氧化钠反应的相当苹果酸质量+R;V,一用于滴定的果汁量，mL(按样液制备应为湍X25=2.5 mL)C2.4维生素C的检验C2.4门测定原理:还原型的维生素c具有强的还原染料2,6一二氯酚靛酚生成无色化合物能力，该染料在碱性溶液中呈深蓝色，在酸性溶液中呈红色，被还原后红色消失。因此，滴至终点时，过量的染料在酸性介质中则表现为浅红色，由染料用量计算样品中维生素c的含量。C2.4.2仪器与试剂:分析天平(感量0. 000 1 g )、容量瓶(50 mL)、移液管(5 mL)、锥形瓶(50 ml.),滴SB/T 10194-1993定管(25 mL,10 mI)草酸(分析纯)、抗坏血酸(分

15、析纯),2,6一二氯酚靛酚。C2.4.3试剂配制C2.4.11草酸,2%溶液(W/V)oC2. 4. 3. 2草酸;1 00溶液(W/V)C2. 4- 3. 3抗坏血酸标准溶液(0. 02 mg/mL)的配制:称取20 mg(准确至。.1 mg)标准抗坏血酸溶于1%草酸中，稀释到100 ml，取5 mL稀释溶液稀释到50 mL，现配现用。C2.4.14 2,6一二氯酚靛酚溶液的配制:溶解50 mg2, 6一二氯酚靛酚于约200 mL含有52 mg碳酸氢钠的热水中，冷却后定容至250 mL，过滤后装于有色瓶内贮于冰箱中。每次使用前，用标准抗坏血酸标定其滴定度，即吸取5 mI标准抗坏血酸溶液于50

16、 mL锥形瓶中，加5 mLl%草酸摇匀，用2,6一二氯酚靛酚滴定至粉红色能存在15 s为终点，同时另取5 mLl%草酸液做空白试验。滴定度按式(C3)计算:滴定度T(mg/mL)二 CVV一Vz.。(C3)式中:T每毫升2,6一二氯酚靛酚溶液相当于抗坏血酸的毫克数;C一一抗坏血酸的浓度，mg/mL;V吸取抗坏血酸的体积，mL ;V,滴定抗坏血酸所用2,6一二氯酚靛酚溶液的体积，mL;V.,滴定空白所用2,6一二氯酚靛酚溶液的体积，mL eC2.4.4检验方法:样液制备按测定可溶性固形物方法，迅速用移液管吸取5 mL样液于容量瓶中，立即加入2%草酸稀释至刻度，摇匀，吸5 mL溶液于50 mL锥形

17、瓶中，用已标定过的2,6一二氯酚靛酚溶液滴定，直到溶液呈粉红色15s不退色为止，同时做空白试验。维生素C按式(C4)计算:、_、.(V一V).T_ 维生素C(mg/100 mL果汁-一V 0“一 X 100”“”(C4式中:V滴定样液所消耗染料溶液的体积，mL;V滴定空白时消耗染料溶液的体积，mL;T-2,6一二氯酚靛酚染料滴定度,mg/ml;V,一用于滴定的果汁量，mL(按样液制备法为普=0. 5 mL) o平行测定结果，用算术平均值表示，维生素C含量的相对偏差不大于5%,附加说明本标准由中华人民共和国国内贸易部提出。本标准由荔枝质量制标小组起草本标准起草人张友平、陈芳、冉德华、冯力、姚楚兰。