DIN 6827-2-2012 Recording of the medical application of ionizing radiation - Part 2 Diagnosis and therapy using unsealed radioactive materials《电离辐射医用记录 第2部分 不密封放射性材料诊断和治疗》.pdf
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1、Mrz 2012DEUTSCHE NORM Normenausschuss Radiologie (NAR) im DINPreisgruppe 7DIN Deutsches Institut fr Normung e. V. Jede Art der Vervielfltigung, auch auszugsweise, nur mit Genehmigung des DIN Deutsches Institut fr Normung e. V., Berlin, gestattet.ICS 11.040.50; 11.040.55; 13.280!$ug“1822568www.din.de
2、DDIN 6827-2Protokollierung bei der medizinischen Anwendung ionisierenderStrahlung Teil 2: Diagnostik und Therapie mit offenen radioaktiven StoffenRecording of the medical application of ionizing radiation Part 2: Diagnosis and therapy using unsealed radioactive materialsEtablissement de protocoles d
3、ans lapplication mdicale de rayonnements ionisants Partie 2: Diagnostic et thrapie avec des substances radioactives non scellesAlleinverkauf der Normen durch Beuth Verlag GmbH, 10772 BerlinErsatz frDIN 6827-2:2003-05www.beuth.deGesamtumfang 10 SeitenDIN 6827-2:2012-03 2 Inhalt Seite Vorwort . 3 1 An
4、wendungsbereich 4 2 Normative Verweisungen . 4 3 Begriffe 4 4 Allgemeine Angaben 4 5 Angaben bei der Untersuchung mit OFFENEN RADIOAKTIVEN STOFFEN (Diagnostik) . 4 6 Angaben bei der Behandlung mit OFFENEN RADIOAKTIVEN STOFFEN (Therapie) 5 Anhang A (informativ) Beispiele fr Vordrucke zur Protokollier
5、ung 6 A.1 Beispiel fr Anmeldung und Protokoll zur nuklearmedizinischen Untersuchung 7 A.2 Beispiel fr ein Protokoll zur Behandlung mit offenen radioaktiven Stoffen . 8 Literaturhinweise . 9 Stichwortverzeichnis . 10 DIN 6827-2:2012-03 3 Vorwort Diese Norm wurde vom Arbeitsausschuss NA 080-00-03 AA N
6、uklearmedizin“ des Normenausschusses Radiologie (NAR) im DIN Deutsches Institut fr Normung e. V. in Arbeitsgemeinschaft mit der Deutschen Rntgengesellschaft e. V. (DRG) und in Zusammenarbeit mit der Deutschen Gesellschaft fr Nuklearmedizin e. V. (DGN), der Deutschen Gesellschaft fr Medizinische Phys
7、ik e. V. (DGMP) und der Deutschen Gesell-schaft fr Radioonkologie e. V. (DEGRO) erarbeitet. Diese Norm ist als Ergnzung zur Richtlinie Strahlenschutz in der Medizin zu betrachten. Definierte Begriffe werden in bereinstimmung mit dem Verfahren bei IEC in KAPITLCHEN geschrieben. Ein Stichwortverzeichn
8、is am Ende der Norm enthlt alle definierten Begriffe einschlielich Quellenangabe und englischer bersetzung. Es wird auf die Mglichkeit hingewiesen, dass einige Texte dieses Dokuments Patentrechte berhren knnen. Das DIN ist nicht dafr verantwortlich, einige oder alle diesbezglichen Patentrechte zu id
9、entifizieren. Die Reihe DIN 6827, Protokollierung bei der medizinischen Anwendung ionisierender Strahlung, besteht aus: Teil 1: Therapie mit Elektronenbeschleunigern sowie Rntgen- und Gammabestrahlungseinrichtungen Teil 2: Diagnostik und Therapie mit offenen radioaktiven Stoffen Teil 3: Brachytherap
10、ie mit umschlossenen Strahlungsquellen Teil 5: Radiologischer Befundbericht nderungen Gegenber DIN 6827-2:2003-05 wurden folgende nderungen vorgenommen: a) Anpassung an die Strahlenschutzverordnung und die Richtlinie Strahlenschutz in der Medizin in ihren jeweils gltigen Fassungen; b) redaktionelle
11、berarbeitung. Frhere Ausgaben DIN 6827-2: 1975-08, 1983-12, 1994-02, 2003-05 DIN 6827-2:2012-03 4 1 Anwendungsbereich Diese Norm legt die notwendigen Daten, die bei der medizinischen Anwendung OFFENER RADIOAKTIVER STOFFE am PATIENTEN (Untersuchung und Behandlung) festzuhalten und die zur Ermittlung
12、der Strahlungs-dosis zu erfassen sind, fest. Diese Norm gilt nicht fr die Anwendung in der medizinischen Forschung. 2 Normative Verweisungen Die folgenden zitierten Dokumente sind fr die Anwendung dieses Dokuments erforderlich. Bei datierten Ver-weisungen gilt nur die in Bezug genommene Ausgabe. Bei
13、 undatierten Verweisungen gilt die letzte Ausgabe des in Bezug genommenen Dokuments (einschlielich aller nderungen). Verordnung ber den Schutz vor Schden durch ionisierende Strahlen (Strahlenschutzverordnung StrlSchV) vom 20. Juli 2001 (BGBl. Teil I, S. 1714, (2002, S. 1459) zuletzt gendert durch Ar
14、tikel 2 des Gesetzes vom 29. August 2008 (BGBl. Teil I S. 1793) Richtlinie nach der Verordnung ber den Schutz vor Schden durch ionisierende Strahlen (Richtlinie Strahlenschutz in der Medizin) vom 24. Juni 2002, Bundesanzeiger, Jahrgang 54, Nummer 207a, vom 7. November 2002 3 Begriffe Fr die Anwendun
15、g dieses Dokuments gelten die Begriffe im Stichwortverzeichnis und der folgende Begriff. 3.1 Entlassung Freigabe eines PATIENTEN aus stationrer Behandlung nach Applikation OFFENER RADIOAKTIVER STOFFE 4 Allgemeine Angaben Das Protokoll der medizinischen Anwendung RADIOAKTIVER STOFFE besitzt den Chara
16、kter eines Dokuments entsprechend den Aufzeichnungspflichten nach Strahlenschutzverordnung (StrlSchV) und zugehriger Richt-linie Strahlenschutz in der Medizin. Es ist Folgendes zu dokumentieren: a) Name der nuklearmedizinischen Einrichtung; b) Angaben ber den PATIENTEN (Name, Vorname, Geburtsdatum,
17、Geschlecht); c) Angaben zur geplanten Anwendung (Zielorgan); d) Angaben zur rechtfertigenden Indikation, Datum, Name und Unterschrift des fachkundigen Arztes, von dem sie gestellt wird. 5 Angaben bei der Untersuchung mit OFFENEN RADIOAKTIVEN STOFFEN (Diagnostik) In der Diagnostik ist zu dokumentiere
18、n: a) Angaben zum bisherigen Krankheitsverlauf, zur Verdachtsdiagnose und zu aktuellen Vorbefunden; b) Anamnese, Strahlenanamnese; c) Angaben zu begleitenden Behandlungen, die fr die vorgesehene Untersuchung von Bedeutung sein knnen; d) Angaben zu mglichen Strfaktoren fr die Anwendung OFFENER RADIOA
19、KTIVER STOFFE (z. B. voraus-gegangene Kontrastmittelapplikation, gestrte Laborparameter, Antikrper); e) Angaben zur klinischen Fragestellung, der Art der Untersuchungsmethode und zum Untersuchungsgert; DIN 6827-2:2012-03 5 f) Angaben zum RADIOAKTIVEN STOFF nach Art, AKTIVITT, chemischer Zusammensetz
20、ung; g) Angaben, die fr die vorgesehene Anwendung und fr die Kinetik RADIOAKTIVER STOFFE von Bedeutung sind (z. B. Krpergewicht, Krpergre, Funktionsstrungen interferierender Organe); h) Angaben zur Applikation: 1) Datum und Zeitpunkt der Applikation; 2) Applikationsart und -ort (z. B. oral, intraven
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