高二生物课件：遗传系谱图.ppt

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1、遗传系谱图的分析,男性患者,个体,女性患者,男性正常,女性正常,阿拉伯数字 （116）,罗马数字 （IIV）,代,每个符号代表的情况？,复习：,（1）男性患者多于女性,（2）交叉遗传、,（3）母患子必患、女患父必患,伴X隐性遗传病的特点：,伴X显性遗传病的特点：,伴Y遗传病的特点： （1）连续遗传(父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽) （2）患者全部是男性，女性都正常。,（1）女性患者多于男性 （2）连续遗传 （3）父患女必患，子患母必患,判断致病基因是显性还是隐性：无中生有为隐性，有中生无为显性 常染色体的隐性遗传特点：无中生有为隐性，生女患病为常隐 常染色体的显性遗传特点：有中生无为显性，生女

2、正常为常显,一、确定遗传病类型,3.确定是常染色体遗传还是伴性遗传。(假设法),2.确定显隐性,1.确定或排除伴Y遗传,“无中生有为隐性，生女患病为常隐 有中生无为显性, 生女正常为常显”,隐性遗传看女病 ， 父子患病为伴性；,显性遗传看男病， 母女患病为伴性.,答案：图谱4中的遗传病为常染色体显性遗传,答案：图谱3中的遗传病为常染色体隐性遗传,答案：图谱7中的遗传病为X染色体隐性遗传,答案：图谱8中的遗传病为X染色体显性遗传,例2：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式,例3下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：,A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色

3、体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传,例：观察下面遗传图谱,答案：最可能是X染色体隐性遗传病,伴X 、隐 性,常 、显性,常 、隐性,伴X、显性,伴Y,特别注意！,不能确定的判断类型在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测：第一：若该病在代和代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传第二：若患者有明显的性别差异，男女患病率相差很大，则该病很可能是性染色体的基因控制遗传病，可以分为两种情况：若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可能是伴x染色体隐性遗传病若系谱中，患者女性明显多于男性，则该病很可能是伴x染色体显性遗传病,答案：最可能是X染色体显性遗传,例4下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测

4、这种病最可能的遗传方式是,A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传,例5：下图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。,（1）甲病的致病基因位于_染色体上，为_性基因。 （2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_；子代患病，则亲代之一必_；如 II 5与另一正常人婚配，则其子代患甲病的概率为_。,显,连续遗传；,患病,1/2,常,（3）假设 II 1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_染色体上，为_性基因。乙病的特点是呈_遗传， I 2的基因型为_, III 2的基因型为_。,X；,隐；

5、,隔代、交叉,aaXbY；,AaXbY；,（4）假设 III 1与 III 5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为_，所以我国婚姻法禁止近亲结婚。,14,例题6： 为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，请回答：,（1）写出下列个体可能的基因型： 8，10。,（2）若8与10结婚，生育子女中患白化病或色盲一种遗传病的概率是。同时患两种遗传病的概率是。,（3）若7与9结婚，子女中同时患两种病的概率是。,男,女,正常,色盲,白化,aaXBXB或 aaXBXb,AAXbY或 AaXbY,5/12,1/12,1/24,例题7：某家庭中有的成员患丙

6、种遗传病（设显性基因B、隐性基因b）, 有的成员患丁种遗传病（设显性基因A、隐性基因a），如下图所示。现已查明 II 6不携带致病基因。问： （1）丙种遗传病的致病基因位于_染色体上；丁种遗传病的致病基因位于_染色体上。,常,X,（2）写出下列两个体的基因型 III 8_、 III 9_。,aaXBXB aaXBXb,AAXbY AaXbY,（3）若 III 8和III 9婚配，子女中只患丙或丁一种病的概率为_；同时患两种遗传病的概率为_。,3/8,1/16,探究 红绿色盲症遗传的特点,这个家系图反映的基本情况： （1）每个符号代表的情况？ （2）每个个体可能的基因型？ （3）家族中可能的婚配

7、情况？,巩固应用 伴X隐性遗传病,1.下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,(1)图中9号的基因型是,(2)8号的基因型可能是,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,D,AB,巩固应用 伴X隐性遗传病,(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。,(3)8号基因型是XBXb可能性是 。,1 2,1 4,解： XBY XBXb XBXB XBXb XBY XbY1 ： 1： 1： 1,1 2,1 2,10号是携带者的概率 = = ,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图

8、。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,巩固应用 伴X隐性遗传病,(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。,1 4,解： XBY XBXb XBXB XBXb XBY XbY1 ： 1： 1： 1,1 2,1 2,男孩是色盲的概率 = = ,(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。,1 4,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,巩固应用 伴X隐性遗传病,解： XBY XBXb XBXB XBXb XBY XbY1 ： 1： 1： 1,1 4,1 2,生育色盲男孩的概率 = ( 1)

9、=,(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。,1 4,(6)7号和8号生育色盲男孩的概率 。,1 8,1 8, 1,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,2、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请回答：,（1）写出下列个体可能的基因型：8 ；10 。（2）若8和10结婚，生育子女 中只患白化病或色盲一种遗传病的概率 为 ；同时患两种遗传病的概率 为 。（3）若9和7结婚，子女中可能 患的遗传病是 ，发病的概率为 。,aaXBXB

10、或aaXBXb,AAXbY或AaXbY,5/12,1/12,白化病和色盲病,5/12,练习,1、图为某种遗传病的家族系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答：（1）该遗传病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传。 （2）2和4的基因型依次为_和_。 （3）4和5再生一个患病男孩的几率是_。 （4）若1和2近亲婚配，则生出病孩几率是_。,2、图为某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题： （1）该病属于_性遗传病，致病基因位于_染色体。 （2）4可能的基因型是_，她是杂合体的几率为_。 （3）如果2和4婚配，出现病孩的几率为_。,1/9,3（1）该病的致病基因是_性

11、基因。你做出判断的理由为_ ；_ 。 （2）该病的致病基因最大可能位于_染色体上，你做出判断的理由是_ 。（3）V2与正常男子结婚，生出一个正常男孩的几率是_；若生出一男孩，该男孩正常的几率是_。,4（1）该病属于_性遗传病，致病基因位于_染色体。（2）III8为携带者的可能性为 。（3）III8和III9如果生男孩，患病几率为 。（4）III8和III9声患病男孩的几率为 。,例3、已知豌豆种皮灰色（G）对白色（g）为显性，子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性。如以基因型ggyy的豌豆为母本，与基因型GgYy的豌豆杂交，则母本植株所结籽粒的表现型 。,本题中，出现2对相对性状，它们分别是： 种皮

12、颜色：灰（G） 子叶颜色：黄（Y）白（g） 绿（y）,亲本基因型：ggyy x GgYy,问：母本所结籽粒表现型为？,籽粒 表现型,种皮：,子叶：,由母本的珠被发育而来，母本基因型gg，表现白色,由受精卵发育而来，基因型为Yy、yy表现为黄色子叶、绿色子叶,白色种皮黄子叶、 白色种皮绿子叶,例4、已知豌豆种皮灰色（G）对白色（g）为显性，子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性。以基因型ggyy与基因型GGYY的豌豆杂交得F1，F1自交得F2，F2植株自交所结种子种皮颜色的分离比和子叶的分离比分别是：,A、3：1，3：1 B、1：0，3：1 C、5：3，5：3 D、3：1，5：3,D,2008江苏卷2

13、8,某种昆虫长翅（A）对残翅（a）为显性，直翅（B）对弯翅（b）为显性，有刺刚毛（D）对无刺刚毛（d）为显性，控制这3对性状的基因均位于常染色体上。现有这种昆虫一个体基因型如下图所示，请回答下列问题。,（1）长翅与残翅、直翅与弯翅两对相对性状的遗传是否遵循基因自由组合定律，并说明理由 。（2）该昆虫一个初级精母细胞产生的精细胞的基因型为 。 （3）该昆虫细胞有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因有 。 （4）该昆虫细胞分裂中复制形成的两个D基因发生分离的时期有 。 （5）为验证基因自由组合定律， 可用来与该昆虫进行交配的异性 个体的基因型分别是 。,长翅（A）对残翅（a）为显性，直翅（B）对弯翅（

14、b）为显性，有刺刚毛（D）对无刺刚毛（d）为显性,不遵循，控制这两对相对性状的基因位于一对同源染色体上,AbD、abd或Abd、abD,A、a、b、b、D、d,有丝分裂后期和减数第二次分裂后期,aabbdd、aaBBdd、AabbDd、AaBBDd,二、伴性遗传与遗传基本规律的关系,（2）与基因自由组合规律的关系 在分析既有性染色体又有常染体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，由位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，由位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离规律处理，仍然符合基因自由组合定律。,1）与基因分离定律的关系伴性遗传遵循基因的分离定律，伴性遗传是由性染色体上基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。,有一对表现型正常的表兄妹婚配，生下一个既患有白化病（白化病基因由a控制），又患有血友病（血友病基因由h控制）的男孩。这位表兄的基因型和他们所生子女中同时患两种病的几率是（ ） AAaXHY、1/16 BAAXHY、1/8 CAaXhY、1/4 DaaXhY、1/2,例：下图为人类一种稀有遗传病的家系图谱。请推测这种病最可能的遗传方式是：,A,A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传 E、Y染色体遗传,