DB11 T 1186-2015 枣疯病综合防治技术规程.pdf
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1、ICS 65.020.20 B 16 备案号: 45803-2015 DB11 北京市地方 标准 DB11/T 1186-2015 枣疯病综合防治技术规程 Technical code of practice for control of Jujube witches broom 2015- 04- 30发布 2015- 08- 01实施 北京市质量技术监督局 发布DB11/T 1186-2015 I 目 次 前言 . II 1 范围 . 1 2 规范性引用文件 . 1 3 术语和定义 . 1 4 病树的分级 . 1 5 防治措施 . 1 5.1 检疫措施 . 1 5.2 建园要求与品种选择
2、. 2 5.3 枣园环境治理 . 2 5.4 栽培管理措施 . 2 5.5 病树清理 . 2 5.6 防治媒介昆虫 . 2 5.7 疯枝清理 . 2 5.8 换头改造 . 2 5.9 输液治疗 . 2 附录 A(资料性附录) 枣疯病识别特征 3 附录 B(资料性附录) 枣疯病病树分级 4 附录 C(资料性附录) 枣疯病植原体 PCR检测和检验方法 5 附录 D(资料性附录) 常见传病叶蝉的生物学特性 7 附录 E(资料性附录) 输液治疗防治枣疯病方法 8 参考文献 . 10 DB11/T 1186-2015 II 前 言 本标准按照 GB/T 1.1 2009 给出的规则起草。 本标准 由北京
3、市 园林绿化局提出 并归口 。 本标准 由北京市 园林绿化局组织实 施。 本标准起草 单位:北京市林业保护站 。 本标准参与起草 单位:中国林业科 学研究院、北京流村王 园果 园。 本标准 主要起草 人:王合、陶万强、刘曦、田国忠、袁菲、潘彦平、任争光、郝少东、冯 术 快、李 志朋、王峰、李杰、赵连祥 。 DB11/T 1186-2015 1 枣疯病综合防治技术规程 1 范围 本标准规定 了 枣疯病的病情 分级和 综合 防治 技术。 本标准适 用于北京地区 枣疯病的防治。 2 规范性引用文件 下列文件 对于 本文件的 应用 是必不可少 的。 凡是注日期的引用文件 ,仅所注日期的 版本 适用 于
4、 本文 件。凡是不注日期 的引用文件,其最新版 本( 包括所有的 修改 单) 适用 于本文件。 GB 4285 农药安全使 用标准 GB/T 8321.8-2007 农药 合理使 用准则( 八) GB/T 8321.9-2009 农药 合理使 用准则( 九) 3 术语和定义 下列术语和定义 适用 于本文件。 3.1 植原体 phytoplasma 原 称类菌 原体 (mycoplasma-like organism, MLO), 为 单 细胞 原核 生物 ,无细胞壁 , 寄生 在植物 韧皮 部筛管 中和介体昆虫体 内。 3.2 枣疯病 Jujube witches broom 是 一 种植原体
5、引起的 维管束系统 病害 ,以 枝叶 丛生、 花器返祖为 主要 症状 , 严重时 可导致 枣树 死 亡 。 注:识别特征参见附录 A。 4 病树的分级 分级标准参见附录 B。 5 防治措施 5.1 检疫措施 DB11/T 1186-2015 2 5.1.1 加 强 枣树 苗木 、接穗 的调运 检疫 ,接穗 、砧木 、苗木等繁殖材 料携带 植原体检测和检验方法参 见附录 C。 5.1.2 发现带 病接穗、 砧木、 苗木等 植物 繁殖材 料应 及时销毁 ,不 得 引 入 新 枣园 或已建 立 的无 病枣园 , 防止枣疯病 扩散蔓延 。 5.2 建园要求与品种选择 5.2.1 宜在没 有发 生枣疯病
6、的 地区 建园 ,在 栽培枣和 酸枣 发病严重 区建园 时可 选用 抗病、 耐病品种 , 如星光、 黑腰子 枣、 唐星 、阜星 、嘎嘎 枣、 尜尜 枣、 葫芦 枣、 骏枣 、壶瓶 枣、 洪 赵小 枣、 月光 等品种。 慎 用 易感 病品种 ,如 梨枣 、冬枣 、泡泡红 枣、 金丝 小枣、 赞皇大 枣等 。 5.2.2 宜在无 病区 用健康 酸枣种 子培育 实生 苗和建 优良 品种 采 穗圃; 有条 件的 应推广 应 用脱毒 苗; 在 病区建 采穗 圃,应 在防虫 网室内 。 5.3 枣园环境治理 5.3.1 枣园周边 不宜 栽植 松、 柏、 桑 等植物 ,不 宜在 枣园 内间作芝麻 、 月 季
7、花等 媒介昆虫的 嗜食植物。 5.3.2 枣树发 芽前和生 长期 间应 及时清 除桑 、榆 等其 他植物和杂 草。 5.3.3 彻底刨除 枣园 周围 已经染 病的酸 枣。 5.4 栽培管理措施 因 地 制宜 ,合 理施用 有 机肥 , 增施 磷钾肥; 适度修 剪,提 高树体 通透 性和光 照强度;控制结果数 量 ,保 持健康 树势 。 5.5 病树清理 5.5.1 对于新 建枣园 或无 病树枣园 , 发现 病株 ,应 及时 清除 。 5.5.2 对于发 病率较高 ,且 品种 抗病性 较低 的枣园 ,发现 病株,应 及时 刨除 并补 栽抗 病性 强的品种 , 古树名 木除外 。 5.5.3 刨除
8、病树 后的树 坑应 晾晒 ,待残根风干后再进行补 植。 5.6 防治媒介昆虫 主 要媒介昆虫的 形态 特征和 发 生规 律参见附录 D; 可选用 内吸 性、 触杀 性的 杀虫剂; 使用方法按 照 GB/T 8321.8、 GB/T 8321.9和 GB 4285执行 。 5.7 疯枝清理 对于发 病较轻 ( 级以 下, 含 级)枣树的疯枝 、 带病根 蘖,应 立 即 清 除 。疯枝清理的原则 是 “ 疯 小枝去 大枝 ”, 即从 疯枝的上 一 级次 枝条 基部 去除 ,不 留桩 。 5.8 换头改造 对于发 病较 重 ( 级 以上 , 含 级) 且有保 存价值 的病树 , 利 用星 光、 黑腰
9、子等抗 病品种 进行多头 高 接 。高 接时 间一 般在 4月中下旬 5月 下 旬 。 高 接部位 宜 低不 宜高 ,并 及时 清除 砧木 萌蘖 。 5.9 输液治疗 对于发 病较轻 ( 级以 下, 含级)枣树和 古树 名木等 有保 留价值 的病树 ,可 进行树 干输液( 滴 注 ) 治疗。治疗 时间 为枣树 展叶 后至开 花 前 1周 。输液治疗方法参见附录表 E.1, 药剂 使用量 参见附录 表 E.2。 DB11/T 1186-2015 3 A A 附 录 A (资料性附录) 枣疯病识别特征 A.1 地上部 分 被害植 株出 现叶 片变 小, 枝叶丛 生、 纤细 、小 叶黄 化等。 多出
10、 现在 新生的枣头 上 。花器症状 表现 为花器 退化, 花梗明显 延长 ,是 正常 花梗 的3 6倍 ,萼片 、花 瓣、 雄蕊 发育 成小叶 ,雌蕊 发育 成小枝。 枝叶症状 表现为 1年 生发 育 枝的主 芽和 多年 生发 育枝 上的隐 芽非正 常萌 发, 一年多次萌 生出 细小 枝叶 , 病枝纤 细, 节间 缩短 , 形 成“ 丛状 枝 ”。 果实 症状 表现为大 小不 一,果 面着色 不匀 , 凸凹 不平, 凸起部位 呈 红 色, 凹陷 部位 呈绿 色,果肉疏 松, 失去 食用 价值 。 A.2 地下部 分 根部发 病后 , 萌生的 根蘖也呈稠密 的丛 枝状, 长到 30cm左右便停
11、止生 长继而枯 死。病 根 发 病 初 期 皮 呈褐色 ,后 期形 成点 发性 溃疡斑 ,最 终死亡 。 DB11/T 1186-2015 4 B B 附 录 B (资料性附录) 枣疯病病树分级 枣疯病病树分级见 表B.1 。 表B.1 枣疯病病树分级 表 病级 表现症状 0 无 疯枝。 仅有 1 2 个 小 病枝,其他枝条外 观正常。 病枝占总枝量的 1/4 以 下,其 他枝条外观正常。 病枝占总枝量的 1/4 1/2以下 ,其他枝条外观正常。 病枝占总枝量的1/2 3/4 以 下, 但尚有枝条外观正常。 病枝占总枝量的3/4 以上(含) ,病枝遍布全树,基本无正常枝条。 DB11/T 11
12、86-2015 5 C C 附 录 C (资料性附录) 枣疯病植原体 PCR检 测和检 验 方法 C.1 枣树和植原体 总DNA 提取 方 法 C.1.1 CTAB碱裂解法 CTAB碱裂解 法总DNA提 取 方法如 下: a)取 枣树树 皮、 叶柄 、叶脉 、 根等 含韧皮部 组织, 用液氮 研磨 成粉末 状。 b) 称 取 0.1 g于 2 mL离心管中, 加入800 mL 65 预热的CTAB 提 取 液(2% CTAB 、 100 mM Tri s-HCl pH 8.0、 1.4 M NaCl、 20 mM EDTA、 0.2% -巯 基 乙醇 ) , 65 水浴 1 h( 期 间轻轻
13、混匀 几 次)。 c ) 加入等 体积酚 :氯仿 : 异戊醇 (25:24:1 ) 抽 提, 12000 rpm离心 10 min, 取上 清液 至离心 管。 d) 加入等 体积氯仿 轻轻 混 匀,12000 rpm 离心10 min , 取上 清液 至离心 管。 e) 加入等 体积异丙醇 轻轻混 匀 。 f) 将混 匀的液体转 入 DNA吸 附 柱 CB3( 吸 附 柱容积 为700 mL左右,可 分次 加入 离心 )中, 12000 rpm离心30 sec ,弃掉废液。 g) 向吸 附柱 CB3中 加入 700 mL 70%乙醇 , 12000 rpm离心30 sec , 弃掉废 液, 将
14、 吸 附柱CB3 放 入 收 集 管 中, 然后 重复洗 脱步骤 。 h) 吸 附 柱 CB3放 入 收集管中,12000 rpm 离心2 min , 倒掉废液。将 吸附柱CB3 放 入 1.5 mL离 K心 管 并于 室温 开盖放置 数分 钟,以 彻底晾干吸 附材 料中 残 余的 乙醇 。 i) 向吸 附膜 的中 央部 位悬空 滴 加100 mL 1 TE, 室 温放置 2 min 5 min, 12000 rpm离心2 min , 将溶液 收集 到离心 管中,-20保 存备 用。 C.1.2 试剂盒法 可 直 接用 商品 化植物 基因 组DNA 快 速 提 取 试 剂 盒 提 取 。 C.
15、2 枣疯植原体的PCR 检 测验证 C.2.1 引物以 植原体 16S rRNA基 因保守序 列设计引物 对R16mF2/R2 ( R16mF2:5-CATGCAAGTCGAACGGA- 3,R16mR2:5-CTTAACCCCAATCATCGA-3 )和 R16F2/R2( R16F2:5-ACGACTGCTAAGACTGG-3,R1:5-TGA CGGGCGGTGACAAACCCC G-3 ) 进行 直接 PCR或Nested-PCR。 a)直 接 PCR反 应 体 系 (50 mL): 1 mL5 mL模板 DNA, 1 mL 10 mM dNTP, 5 mL10 PCR buffer
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