2015届广东省肇庆市高三一模理综化学试卷与答案（带解析）.doc

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1、2015届广东省肇庆市高三一模理综化学试卷与答案（带解析） 选择题 下列变化过程，属于放热过程的是 A酸碱中和反应 B液态水变成水蒸气 C弱酸弱碱电离 D用 FeCl3饱和溶液制 Fe(OH)3胶体 答案： A 试题分析： A酸碱中和反应是放热反应，正确； B液态水变成水蒸气的过程是物理过程，这个过程中吸收热量，错误； C弱酸弱碱电离过程是吸热过程，错误； D用 FeCl3饱和溶液制 Fe(OH)3胶体的过程是盐的水解反应过程，是酸碱中和反应的逆反应。酸碱中和反应是放热反应，所以盐的水解反应是吸热反应过程，错误。 考点：考查物质变化过程中的能量变化关系的知识。 在 0.1mol L-1的 Na

2、HCO3溶液中，下列关系式正确的是 A c(Na+)=c(H2CO3) + c(HCO3-)+ c(CO32-) B c(Na+) c(CO32- c(HCO3-) c(OH-) C c(Na+)+c(H+)= c(OH-)+ c(HCO3-)+2 c(CO32-) D c(HCO3-)+ c(CO32-)=0.1 mol L-1 答案： AC 试题分析： A根据物料守恒可得 c(Na+)=c(H2CO3) + c(HCO3-)+ c(CO32-)，正确；B NaHCO3是强碱弱酸盐，水解使溶液显碱性，所以 c(OH-) c(H+), 在溶液中除了 HCO3-电离产生 OH-外，还存在水的电离

3、，因此 c(OH-) c(HCO3-);但是盐水解的程度是微弱，主要还是以盐电离产生的离子存在，因此 c(HCO3-) c(CO32-；根据物料守恒可得 c(Na+) c(HCO3-)，所以在该溶液中离子浓度关系是： c(Na+) c(HCO3-) c(OH-) c(CO32-),错误； C根据电荷守恒可得 c(Na+)+c(H+)= c(OH-)+ c(HCO3-)+2 c(CO32-)，正确； D根据物料守恒可得 c(HCO3-)+ c(CO32-)+ c(H2CO3) =0.1 mol/L,错误。 考点：考查物料守恒、电荷守恒在离子浓度比较中的应用的知识。 下列说法正确的是 A强电解质一

4、定易溶于水 B钢铁在海水中发生电化腐蚀时，铁是负极被氧化 C对可逆反应，升高温度一定存在 v(正 )v(逆 ) D相同浓度时，强酸中水的电离程度比弱酸的水的电离程度小 答案： BD 试题分析： A电解质的强弱一溶解度的大小无关，因此强电解质不一定易溶于水，错误； B钢铁在海水中发生的电化腐蚀是吸氧腐蚀，铁作负极，失去电子，被氧化，错误； C对可逆反应，升高温度，化学平衡向吸热反应方向移动，但是吸热反应不一定是正反应，所以不一定存在 v(正 )v(逆 ) ，错误；D相同浓度时，由于强酸电离产生的 H+浓度大于弱酸，因此对水电离的抑制作用也大于弱酸，故强酸中水的电离程度比弱酸的水的电离程度小，正确

5、。 考点：考查电解质的强弱与 溶解性的关系、金属的电化学腐蚀、温度对可能反应的影响、强弱电解质对水电离程度的影响的知识。 西维因是一种高效低毒杀虫剂，在碱性条件下可水解 : 则下列说法正确的是 A西维因是一种芳香烃 B西维因分子中所有碳原子一定共面 C可用 FeCl3溶液检验西维因是否发生水解 D在 Ni催化下 1mol西维因最多能与 6molH2加成 答案： C 试题分析： A由于在西维因分子中含有 C、 H、 O、 N四种元素，因此是一种芳香烃的衍生物，错误； B.氨分子是三角锥型分子，甲烷分子是正四面体型分子，所以西维因分子中所有碳原子不一定共面，错误； C由于西维因分子中无酚羟基，而水

6、解产物中存在酚羟基，因此可用 FeCl3溶液检验西维因是否发生水解，正确； D由于酯基的羰基有特殊的稳定性，不能发生加成反应，只有苯环可以发生加成反应，因此在 Ni催化下 1mol西维因最多能与 5molH2加成，错误。 考点：考查物质的结构、性质、检验的知识。 根据反应： S2O32-+2H+=SO2+S+H2O，下表各组实验最快出现浑浊的是 Na2S2O3溶液 稀 H2SO4 H2O 温度 / c(mol L-1)V(mL) c(mol L-1) V(mL) V(mL) A 0.1 5 0.1 5 5 10 B 0.2 5 0.1 5 10 10 C 0.1 5 0.1 5 10 30 D

7、 0.2 5 0.1 5 10 30 答案： D 试题分析：在其它条件相同时，浓度越大，速率越快；在浓度相同时，温度越高，速率就越快，因此反应速率最快的是 D。 考点：考查浓度、温度对化学反应速率的影响的知识。 下列离子方程式书写正确的是 A往 CaCl2溶液中通入少量的 CO2： Ca2 +CO2+H2O=CaCO3+2H B向碳酸氢铵溶液中加入过量氢氧化钠溶液： HCO3-+ OH-=CO32-+ H2O C向 AlCl3溶液中加入过量的浓氨水： Al3+4NH3 H2O=A1O2-+4NH4+2H2O D向 Ba(OH)2溶液中加入少量的 NaHSO3溶液： HSO3-+Ba2 +OH-

8、=BaSO3+H2O 答案： D 试题分析： A由于酸性 HClH2CO3，所以往 CaCl2溶液中通入少量的 CO2，不会发生任何反应，错误； B向碳酸氢铵溶液中加入过量氢氧化钠溶液，阳离子、阴离子都发生反应，离子方程式是： NH4+HCO3-+ 2OH-=CO32-+ H2O+NH3 H2O，错误； C一水合氨是弱碱，不能溶解 Al(OH)3,因此最后形成的是Al(OH)3沉淀，反应的离子方程式是 Al3+3NH3 H2O= Al(OH)3+3NH4+，错误；D.反应符合事实，拆写也符合离子方程式的原则，正确。 考点：考查离子方程式书写的正误判断的知识。 下列各组离子能在水溶液中大量共存的

9、是 A H+、 Fe2+、 ClO-、 SO42- B Na+、 Cu2+、 S2-、 ClO- C Na+、 Ba2+、 OH-、 NO3- D Na+、 Al3+、 SiO32-、 CO32- 答案： C 试题分析： A H+、 Fe2+、 ClO-会发生氧化还原反应而不能大量共存，错误；B Cu2+、 S2-会形成 CuS沉淀不能大量共存； ClO-和 S2-会发生氧化还原反应而不能大量共存，错误； C Na+、 Ba2+、 OH-、 NO3-不会发生任何反应而能大量共存，正确； D Al3+、 SiO32-、 CO32-会发生双水解反应而不能大量共存，错误。 考点：考查离子大量共存的知

10、识。 下列关于有机物的说法正确的是 A涤纶、纤维素、酚醛树脂都是合成材料 B汽油和植物油都是混合物，主要成份是烃和酯 C甲酸与乙酸是有机酸，都不能被酸性高锰酸钾溶液氧化 D葡萄糖、蔗糖、淀粉在一定条件下都可发生水解反应 答案： B 试题分析： A涤纶、酚醛树脂都是合成材料，而纤维素是天然材料，错误；B汽油和植物油都是混合物，主要成份前者是烃，后者是酯类，正确； C甲酸与乙酸是有机酸，由于甲醛有还原性，所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化，错误； D蔗糖、淀粉在一定条件下都可发生水解反应，而葡萄糖是单糖，不 能水解，错误。 考点：考查有机物的组成、结构、性质的知识。 填空题 （ 15分） 单体液晶（有机

11、物 III）是用偶联反应合成的：反应 反应 试回答以下问题： （ 1）有机物 的分子式是 ；有机物 不能发生的反应为 ： 取代反应、 加成反应、 醇氧化为醛（或酮） 消去反应、的反应。 （ 2）以苯为原料生成有机物 II的化学方程式为 。 （ 3）由有机物 III制备 的反应条件是 。 （ 4）写出有机物 III符合下列条件的同分异构体的结构简式 （任写一个） : 苯环上有 2个取代基，且环上一氯代物只有 2种； 能发生银镜反应，且醛基连苯环。 （ 5） 与 CH3I能发生类似 的反应，该反应方程式是： 。 答案：（ 15分）（ 1） C5H8O （ 2分） （ 2分） （ 2） +Br2 (

12、3分 )；（ 3）浓硫酸、加热 (2分 )； （ 4） 或 或 或 或 或 或 (3分 ) （ 5） (3分 ) （条件 1分） 试题分析：（ 1）根据物质的结构简式可知：有机物 的分子式是 C5H8O；有机物 含有羟基可以 取代反应，含有碳碳三键和苯环，可以发生 加成反应；因为羟基连接的 C原子上没有 H原子，因此不能反应 醇氧化为醛（或酮）的反应。羟基连接的 C原子的邻位 C原子上有 H原子，所以可以发生 消去反应，所以不能发生的反应为 ；（ 2）苯和液溴在 Fe作催化剂时，发生取代反应产生溴苯和 HBr,反应 的化学方程式为 +Br2 ；（ 3）由有机物 III制备 的反应条件就是醇变为

13、烯烃的条件，即浓硫酸、加热；（ 4）符合条件 苯环上有 2个取代基，且环上一氯代物只有 2种； 能发生银镜反应，且醛基连苯环有机物 III的同分异构体的结构简式是 : 或 或或 或或 或 （ 5） 与 CH3I能发生类似 的反应，在该反应方程式是：。 考点：考查有机物的结构、性质、转化、化学方程式、同分异构体的书写的知识。 （ 16分）（ 1）甲醇可作为燃料电池的原料。以 CH4和 H2O为原料，通过下列反应来制备甲醇。 CH4(g)+H2O(g) CO(g) + 3H2(g) H +206.0 kJ mol-1 CO(g)+2H2(g) CH3OH (g) H -129.0 kJ mol-1

14、 CH4(g)与 H2O(g)反应生成 CH3OH (g)和 H2(g)的 H= 。 （ 2）将 1.0 mol CH4和 2.0 mol H2O ( g )通入容积为 10 L的反应器，在一定条件下发生反应 ，测得在一定压强下 CH4的转化率与温度的关系如图。 假设 100 时达到平衡所需的时间为 5 min，则用 H2表示该反应的平均反应速率为 mol L-1 min-1。 （ 3）在某温度和压强下，将一定量 CO与 H2充入密闭容器发生反应 生成甲醇，平衡后压缩容器体积至原来的 l/2，其他条件不变，对平衡体系产生的影响是 (填序号 )： A c ( H2 )减少； B平衡常数 K增大；

15、 C CH3OH 的物质的量增加； D正反应速率加快，逆反应速率减慢； E.重新平衡 c ( H2 )/ c (CH3OH )减小。 （ 4）电解法可消除甲醇对水质造成的污染，原理是：通电将 Co2+氧化成 Co3+，然后 Co3+将甲醇氧化成 CO2和 H+（用石墨烯吸附除去 Co2+）。现用图装置模拟上述过程， 则： Co2+在阳极的电极反应式为： ；除去甲醇的离子方程式为 。 答案：（ 16分）（ 1） +77.0 kJ/mol； (3分 )（ 2） 0.03（ 3分） ；（ 3） (4分 )C、 E； （ 4） Co2+-e-= Co3+ (3分） 6Co3+CH3OH+H2O =6C

16、o2+CO2+6H+（ 3分） 试题分析： + ，整理可得： CH4(g)+H2O(g)=CH3OH (g)+H2(g) H=+77.0 kJ/mol；（ 2）根据图像可知在 100 时达到平衡 CH4的转化率是 50%，所以根据方程式中物质之间的关系可知：平衡时 H2的浓度是 0.15mol/L,则用 H2表示该反应的平均反应速率为 V(H2)=0.15mol/L5 min=0.03mol/(L min)；（ 3） A平衡后压缩容器体积至原来的 l/2，则物质的浓度都比原来大，平衡正向移动，是反应物的浓度有所减小，但是平衡移动的趋势是微弱的，所以 c ( H2 )也增大，错误； B.由于平衡

17、常数 K只与温度有关，温度不变，化学平衡常数就不变，错误； C增大压强，平衡正向移动，所以生成物 CH3OH 的物质的量增加，正确；D压缩容器的容积，则物质的浓度增大，所以正反应速率加快，逆反应速率也加快，错误； E由于平衡正向移动，所以重新平衡 c ( H2 )比原来的 2倍小，而 c (CH3OH )比原来的 2倍大，因此 c ( H2 )/ c (CH3OH )减小，正确 ；（ 4）根据题意可知： Co2+在阳极被氧化为 Co3+，电极反应式为 Co2+-e-= Co3+； Co3+将甲醇氧化成 CO2和 H+，根据电荷守恒、电子守恒和质量守恒定律可得反应的方程式是： 6Co3+CH3O

18、H+H2O =6Co2+CO2+6H+。 考点：考查盖斯定律的应用、热化学方程式的书写、化学反应速率的计算、外界条件对平衡移动的影响、电解原理在废水处理中的应用的知识。 （ 16分）氮元素的化合物应用十分广泛。请回答： （ 1）火箭燃料液态偏二甲肼（ C2H8N2）是用液态 N2O4作氧化剂，二者反应放出大量的热，生成无毒、无污染的气体和水。已知室温下， 1 g燃料完全燃烧释放出的能量为 42.5kJ，则该反应的热化学方程式为 。 （ 2） 298 K时，在 2L固定体积的密闭容器中，发生可逆反应： 2NO2(g)N2O4(g)H -a kJ mol-1 (a0) 。 N2O4的物质的量浓度随

19、时间变化如图。达平衡时， N2O4的浓度为 NO2的 2倍，回答下列问题： 298k时，该反应的平衡常数为 L mol-1（精确到 0.01）。 下列情况不是处于平衡状态的是 ： A.混合气体的密度保持 不变； B.混合气体的颜色不再变化； C.气压恒定时。 若反应在 398K进行，某时刻测得 n(NO2)=0.6 mol n(N2O4)=1.2mol，则此时V（正） V（逆） （填 “”、 “c(SO)c(NH)c(OH-) c(H )（ 3分） 试题分析：（ 1）根据题意可得热化学方程式： C2H8N2(l) 2N2O4(l)=2CO2(g)3N2(g) 4H2O(l) H=-2550 k

20、J/mol； 根据图像和题意可知，在 298k时，该反应达到平衡时， c(N2O4)=0.6mol/L, c(NO2)=0.3mol/L,所以该反应的平衡常数为K= L /mol; A.由于反应是在恒容的密闭容器内减小的，所以在任何时刻都存在混合气体的密度保持不变，一般不能判断反应达到平衡状态，错误； B.由于容器的容积不变，若混合气体的颜色不再变化，说明物质的浓度不变，反应达到平衡状态，正确； C.该反应的气体体积减小的反应，若未达到平衡状态，则气体的压强就会发生变化，因此气压恒定时 ，则反应处于平衡状态，正确。故选项是 A； 若反应在 298K进行，某时刻测得n(NO2)=0.6 mol

21、n(N2O4)=1.2mol，则由于物质的浓度不变，但是该反应的正反应是放热反应，根据平衡移动原理：升高温度，平衡向吸热反应方向移动，即平衡逆向移动所以 V（正） c(SO)c(NH)，在溶液中水电离程度很小，所以 c(OH-)、 c(H )都很小，远小于盐电离产生的离子浓度，因此溶液中各离子浓度由大到小的排列顺序是 c(Na )c(SO)c(NH)c(OH-) c(H )。 考点：考查热化学方程式的书写、化学平衡状态的判断、化学平衡 常数的计算、温度对化学平衡移动的影响、盐的水解、溶液中离子浓度的大小比较的知识。 （ 17分）铜在工农业生产中有着广泛的用途。 （ 1）配制 CuSO4 溶液时

22、需加入少量稀 H2SO4，其原因是 （只写离子方程式）。 （ 2）某同学利用制得的 CuSO4溶液，进行以下实验探究。 图甲是根据反应 Fe+CuSO4=Cu+FeSO4设计成铁铜原电池，请图甲中的横线上完成标注。 图乙中， I是甲烷燃料电池的示意图，该同学想在 II中实现铁上镀铜，则应在 a处通入 (填 “CH4”或 “O2”)， b处电极上发生的电极反应式为 =4OH-； 若把 II中电极均换为惰性电极，电解液换为含有 0.1molNaCl溶液 400mL，当阳极产生的气体为 448mL(标准状况下 )时，溶液的 pH= （假设溶液体积变化忽略不计 )。 （ 3）电池生产工业废水中常含有毒

23、的 Cu2+等重金属离子，常用 FeS等难溶物质作为沉淀剂除去 室温下 Ksp(FeS) 6.310-18mol2 L-2， Ksp(CuS) 1.310-36mol2 L-2。请结合离子方程式说明上述除杂的原理：当把 FeS加入工业废水中后， 直至 FeS全部转化为 CuS沉淀，从而除去溶液中 Cu2+。 答案：（ 17分）（ 1） Cu2+2H2O Cu(OH)2+2H+（ 2分）； （ 2）（ 12分） （见图，共 4分 ,标对 1个 2分） CH4（ 2分） O2+4e-+2H2O（ 3分） 13（ 3分）； （ 3）（ 3分）存在溶解平衡： FeS(s) Fe 2+(aq)+ S 2

24、-(aq)1分 ，其中的 Cu2+与S 2-生成了溶度积更小的 CuS 沉淀 1 分 ，使得上述溶解平衡继续向右移动 1 分 。或用平衡 FeS(s)+Cu2+(aq)= CuS(s)+ Fe 2+(aq)解释 试题分析：（ 1） CuSO4是强酸弱碱盐， Cu2+水解消耗水电离产生的 OH-，产生Cu(OH)2使溶液显酸性，为了抑制盐的水解，所以要加入少量的硫酸，用方程式表示是 Cu2+2H2O Cu(OH)2+2H+；（ 2） 根据反应 Fe+CuSO4=Cu+FeSO4设计成铁铜原电池，则 Fe要插在 FeSO4溶液中， Cu插在 CuSO4溶液中 ,用图表示是 ； 想在 II中实现铁上

25、镀铜， Fe应该作阴极，与电池的负极连接，则应在 a处通入 CH4；在 b处通入空气，在 b电极上发生的电极反应式为 O2+4e-+2H2O =4OH-；若把 II中电极均换为惰性电极， 电解液换为含有 0.1molNaCl溶液 400mL，电解的方程式是： 2NaCl+2H2O Cl2+H2+2NaOH， n(NaCl)=0.1mol，在阳极Cl-放电，若 Cl-完全放电，应该产生气体 0.05mol,而实际产生的气体的物质的量是 n(气体 )=0.448L22.4L/mol=0.02molKsp(CuS)，所以其中的 Cu2+与 S 2-生成了溶度积更小的 CuS沉淀，使得上述溶解平衡继续向右移动直至 FeS全部转化为 CuS沉淀，从而除去溶液中Cu2+。 考点：考查盐的水解、电化学反应原理的应 用、溶液 pH的计算、沉淀溶解平衡在处理废水的应用的知识。