HG T 2467.5-1996 农药水悬浮剂产品标准编写规范.pdf

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1、HG/r 2467.5-1996前言HG/T 2467-93(农药产品标准编写规范行业标准，是以原农药国家、行业标准为基础，吸收了国际农药标准和国外先进标准的共同点和长处，按照GB 1. 1-87K标准化工作导则的编写要求制定的。1993年，根据IEC/ISO导则第3部分国际标准的起草和表述规则，对GB 1. 1-87进行了修订，并要求从1995年起，执行GB/T 1. 1-1993,因此按照GB 1. 1-87编写的HG/T 2467-93，也应及时作相应的修订，以满足编写新制定、修订的农药产品国家标准、行业标准、地方标准和企业标准的擂求。本标准修订要点如下:1.增加了前言，确定了前言应包括

2、的主要内容;2将第1章的标题“主题内容与适用范围”改为“范围”;3.在引用标准前，加了一段规定的导语;4.取消产品分类一章;5.将第3章的标题“技术要求”改为“要求，i6.取消了检验规则一章，将该章的取样方法改为“抽样”，放人试验方法一章的开头，作为其中的一条，考虑到农药产品标准大都是强制性的特点，仍保留了产品的检验与验收规则要素，放在试验方法一章的最末，也作为其中的一条;7原第7章的标志、包装、运输和贮存标题，改为标志、标签、包装、贮运，作为修订版的第5章;8.对原标准的个别地方，也做了修改补充。如明确了极限数值的处理采用修约值比较法。本标准自实施之日起，代替HG/T 2467-93,本标准

3、由中华人民共和国化学工业部技术监餐司提出。本标准由化学工业部沈阳化工研究院归口。本标准由化工部沈阳化工研究院起草。本标准主要起草人:侯宇凯、王学诚、赵欣听、杨建、楼少巍。HG/T 2467.5-1996产品标准前言应包括的内容，专用部分信息指明采用国际标准或国外先进标准的采用程度和版本，说明对国际导则或其他类似标准规范与文件的采用情况。指明与采用对象的主要技术差异及简要理由;与前版的重要技术内容改变情况的说明;与其他标准文件或其他文件的关系的说明;实施过渡期的要求;该标准导致废止或代替其他标准文件的全部或一部分的说明;指明哪些附录是标准的附录，哪些是提示的附录。2.鑫本部分信息本标准由提出。本

4、标准由归口。本标准起草单位:当需要时，可指明负责起草单位和参加起草单位。本标准主要起草人:一般不超过5人。中华人民共和国化工行业标准HG/T 2467.5-1996农药水悬浮剂产品标准编写规范本标准规定了农药水悬浮剂产品标准编写规范，适用于编写相应的农药产品国家标准、行业标准、地方标准和企业标准。该产品中有效成分的其他名称、结构式和基本物化参数如下:ISO通用名称:商品名称:CIPAC数字代号:化学名称:结构式:实验式:相对分子质量(按19X X国际相对原子质量计):生物活性:(杀虫、杀蜻、杀菌、除草，)熔点:，沸点:蒸气压(20C): . Pa溶解度(g/L,200C ):稳定性:(对酸、碱

5、、光、热等的稳定程度、半衰期)1范围本标准规定了(通用名)水悬浮剂的要求、试验方法、以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由符合标准的(通用名)原药、填料和必要的助剂加工制成的(通用名)水悬浮剂。2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方都应探讨使用下列标准最新版本的可能性。引用标准的排列顺序为先国内后国外;各级标准应逐级排列，先国家标准后行业标准;同一级标准，按标准号的顺序排列;不同行业的标准，按标准代号的字母顺序排列GB/T 1601-93农药pH值的测定方法GB/T 1604-1995商品

6、农药验收规则GB/T 1605-79(89)商品农药采样方法GB 3796-83农药包装通则GB/T 4946-85气相色谱法术语GB/T 14825-93农药可湿性粉剂悬浮率测定方法GB/T 16150-1995农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法一二-IG/T 2467.1-1996 VAIUl-A:中华人民共和国化学工业部1996一04一08批准1996-09-01实施HG/r 2467.5-19963要求3.1外观:应是可流动、易测量体积的悬浮液体;存放过程中，可能出现沉淀，但经手摇动，应恢复原状;不应有结块。3.2(通用名)水悬浮剂应符合表1要求。表1(通用名)水悬浮剂控制项目指标项目指

7、标派.以通用名)含氮%(或规定范围)”一(有害杂质名)含t,%pH值范围倾倒性倾倒后残余物，%洗涤后残余物，%夏悬浮率，%)筛析(通过75 ;am试验筛)，%)低温称定性合格热贮稼定性合.格注1所列项目不是详尽无遗的.也不是任何水惫浮剂标准都需全部包括的，可根据不同农药产品的实际情况，加以增减。2低温毯定性和热贮毯定性试验，每月至少进行一次。4试验方法4，抽样按照GB/T 1605中“乳液和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量一般应不少于250 mL,4.2鉴别试验参照HG/T 2467. 1中4. 2进行编写(鉴别试验前，应先将有效成分提取出来)。:.;，(通用

8、名)含t的测定(以大口径毛细管气相色谱内标法为例) 方法提要试样用溶解，以“为内标物、使用(固定液)涂壁石英毛细管柱和分流(或不分流)进样装置以及检测器，对试样中(通用名)进行毛细管气相色谱分离和测定。4-3.2试剂和溶液试剂(具体名称)(通用名)标样:已知含t,二%;内标物溶液:称取(内标物卜.g，用(溶剂)溶解并稀释至inL,混匀，密封保存。4.3. 3仪器气相色谱仪:具有检测器，分流/不分流装置(和自动进样系统);毛细管色谱柱:0“MXmm(id)融熔石英柱，内壁涂(固定液)，膜厚jam;进样系统:具有分流(或不分流)进样装置和融熔的石英内衬;分流比:”;HG/T 2467.5-1996

9、色谱数据处理机4. 3.4毛细管气相色谱操作条件温度(C):柱室;气化室，检测室;气体流量(mL /min) ;载气(H:或He,N.):.;载气(补加):一;氢气:“;空气:“;保留时间(附典型的毛细管气相色谱图)(min) ;(通用名);(内标物)。上述操作参数是典型的，可根据仪器特点对给定操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。4.3.5测定步骤43.5.1标样溶液的配制按照具体配制方法编写。4.35.2试样溶液的配制按照具体配制方法编写。4. 3. 5.3系统平衡依次将1 pL内标溶液、试样溶液(不加内标)注人气谱仪，检查有无来自杂质的干扰峰。注人数针标样溶液，对系统进行平衡。根据获得的

10、色谱图信息，设定积分参数。4.3-5.4测定在上述操作条件下，连续注人数针标样溶液，计算各针相对响应值的重复性，待相邻两针的相对响应值变化小于%，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4. 3. 6计算将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中一(通用名)与内标物峰面积(峰高)之比，分别进行平均。(通用名)质量百分含量X,，按式(a)计算:X, rm,.厂二二二一r,.m2。.。，(1)r,r2”之,”22标样溶液中试样溶液中(通用名)与内标物峰面积(峰高)比的平均值;(通用名)与内标物峰面积(峰高)比的平均值;(通用名)标样的质tB;试样的质量，9;尸标样中(通用名)

11、的质量百分含量。也可根据GB/T 4946中的规定，先求算校正因子f，再计算试样中有效成分含量。7允许差两次平行侧定结果之差，应不大于%;(有害杂质名称)含量的测定按采用具体的测定方法编写。pH值的测定按照GB/T 1601进行。倾倒性试验中3刁式车车们46礴.6.，方法提要将置于容器中的水悬浮剂试样放置一定时间后，按照规定程序进行倾倒，测定滞留在容器内试样的量;将容器用水洗涤后，再测定容器内的试样量。HG/T 2467.5-19964.6.2仪器具磨口塞量筒:(500士2) mL;量筒高度39 cm，上、下刻度间距25 cm(或相当的适用于测定倾倒性的其他容器)。4.6.3试验步骤混合好足量

12、样品，及时将其中的一部分置于已称量的量筒(包括塞子)中，装到量筒体积的8/1。处，塞紧磨口塞，称量，放置确定的时间(如24 h)。打开塞子，将量筒倾倒450.倾倒60 s，再倒置60s,重新称量筒和塞子。将相当于80写量筒体积的水(200C)倒人量筒中，塞紧磨口塞，将最筒颠倒10次后，按上述操作倾倒内容物，第三次称量量筒和塞子。4.6式中4计算倾倒后的残余物Xz-1( %)和洗涤后的残余物Xz-z)分别按式(2-1)和式(2-2)计算:一X-, ，刀2一”忿。二二二一冲21一刀zX 100X-z 勿，一刀泣。二二二一刀t,一叨。X100(2一2)474.8:一;.4.9卜4.9.:m,量筒、磨

13、口塞和试样的质$,g;。2倾倒后，量筒、磨口塞和残余物的质t,g;m,洗涤后，A筒、磨口塞和残余物的质量+g;mo量筒、磨口塞恒重后的质公，9。悬浮率的测定按GB/T 14825进行(写明称样最和烘干或萃取等具体操作步骤)。筛析按GB/T 1615。中的湿筛法进行。低温稳定性试验1方法提要试样在0保持1h，观察外观有无变化。继续在O c贮存7 d,测试其物性指标。2仪器制冷器:保持(01 1)C.烧杯:100 mL,3试验步骤取80 mL样品I于100 mL烧杯中，在制冷器中冷却至(0士D C，保持1h，其间每隔15 min搅拌1次，每次158,观察外观有无变化。将烧杯放回制冷器，在(0士1)

14、继续放f7d,7d后，将烧杯取出，恢复至室温，测试悬浮率和筛析二项指标，符合标准要求为合格。4.10热贮稳定性试验4.10.1仪器恒温箱(或恒温水浴); (54士2)0C;安瓶(或54仍能密封的具塞玻璃瓶):50 mL;医用注射器:50 mL,4.10.2试验步骤用注射器将约30 mL试样，注人洁净的安瓶中(避免试样接触瓶颈),f此安瓶于冰盐浴中制冷，用高温火焰封口(避免溶剂挥发)。至少封3瓶，分别称t。将封好的安iwLg于金属容器内，再将金属容器放人54士2)恒温箱(或恒温水浴)中，放置14d。取出将安瓶外面拭净后分别称量，质A未发生变化的试样，于24 h内，对规定的项目进行检验(编写具体产

15、品标准时，应规定热贮稳定性试验合格的判定原HG/T 2467.5-1996则)口4.11产品的检验与验收应符合GB/T 1604有关规定。极限数值处理，采用修约值比较法。5标志、标签、包装、贮运5.1(通用名)水悬浮剂的标志、标签和包装，应符合GB 3796中的有关规定，并应有生产许可证(准产证)号和商标。5.2综合各生产、加工厂的具体包装情况进行编写。5. 3根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但要符合GB 3796中的有关要求。5.4包装件应存放在通风、干燥的库房中。55贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸人。56安全:在使用说明书或包装容器上，除有相应的毒性标志外，还应有毒性说明、中毒症状、解毒方法和急救措施。5了保证期:在规定的贮运条件下，(通用名)水悬浮剂的保证期，从生产日期算起，至少为2年。在保证期内，。