HG T 3657-2008 水处理剂.异噻唑啉酮衍生物.pdf

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1、ICS 7110035G 77备案号：23734-2008 H G中华人民共和国化工行业标准HGT 3657-2008代替HGT 3657-1999水处理剂 异噻唑啉酮衍生物Water treatment chemicals-lsothiazolinones2 0080423发布 2008-1 001实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布前 言HGT 3657-2008本标准代替HGT 3657-1999水处理剂异噻唑啉酮衍生物。本标准与HGT 36571999相比，主要变化如下：活性物含量的测定增加了高效液相色谱法；活性物含量指标I类庙原来的“140”改为“140150”；U类由原来的“

2、15”改为“150180”；cMIMI质量分数的比值由原来的“254o”改为“2534”密度I类由原来的“130”改为“126132”；密度类由原来的“102”改为“1oz105”。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会(SAcTc63SC5)归口。本标准负责起草单位：天津化工研究设计院、北京天擎化工有限责任公司、中国人民解放军防化研究院北京昌化精细化工厂、内蒙古百灵精细化工有限公司。本标准主要起草人：朱传俊、章小林、王洪道、高子峪、李超、邵宏谦。本标准于1999年首次发布。水处理剂 异噻唑啉酮衍生物tt(；T 3651-20081范围本标准规定r水处

3、理剂异噻唑啉酮衍生物的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存和安全要求。陔产品主要用作工业水处理中的杀生剂。水处理剂 异噻唑啉酮衍生物中主要包含两种成分。5一氯一2一甲基一4一异噻唑啉一3一酮(CMI)结构式：noclAs,N-c如相对分子质最：14960(按2005年国际相对原子质量)2一甲基一4一异噻唑啉一3一酮(MI)结构式：长心相对分子质最：11515(按2005年国际相对原子质量)2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是

4、否可使用这砦文件的最新版奉。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GBT 191包装贮运图示标志GBT 601 化学试剂标准滴定溶液的制备GBT 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GBT 603-2002，neq ISO 63531：1982)GBT 1250极限数值的表示方法和判定方法GBT 6678化工产品采样总则GBT 6682分析实验室用水规格和试验方法(GBT 6682-1992，neq Is()3696：1 987)3产品分类该产品分为两类。 ，I类：活性物含量为140150，用作杀生剂，也可用于制备低活性物含贯的产品。类：活性物含量为150180。用作杀生剂

5、。4要求41 外观：I类产品为无色至淡黄色透明液体；类产品为淡黄或淡蓝绿色透明液体。42水处理剂 异噻唑啉酮衍生物技术指标应符合表1要求。1HGT 3657-2008裹1指 标项 目I类 类话性物含量 140150 150180CM|MI(质量分数)“ 253，4 2534pH值 2040 2050密度(20)(gcm3) 126132 1021055试验方法本标准所用试剂和水，除非另有规定，应使用分析纯试剂和符合GBT 6682三级水的规定。试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品，在没有特殊注明时，均按GBT 601、GBT 603之规定制备。51 活性物含量的测定511高效液相色谱法(仲裁法)

6、5111方法提要利用CMI、MI两种物质在高效液相色谱固定相上吸附和解吸速度的差异对其进行分离。经紫外检测计检测，计算其含量。5112试剂和材料51121甲醇(色谱纯)。51122 CMI标样(纯度995)、MI标样(纯度995)或含CMI、MI的标样。5113仪器、设备一般实验室仪器和高效液相色谱仪：配有紫外检测器和数据处理系统。操作条件如下。色谱柱：KromasilC8柱。流动相；甲醇：水=40；60(体积比)。流速；1 mIrain。检测器波长：254 nm或278 nm。柱温：室温。511，4分析步骤51141标准样品溶液的制备：称取CMI标准样品约020 g，M1标准样品约007 g

7、(或称取相应量的含CMI、MI的标准样品)，精确至02mg。置于50mL容量瓶中，加流动相溶解，稀释到刻度，摇匀。用移液管移取1mI，5mI。，置于25mL容量瓶中，用流动相稀释到刻度，摇匀备用。51142校正因子的测定：取50 pI100 pL标准样品溶液进行高效液相色谱分析，至少连续进样5次以上。分别积分计算CMI、MI两种标准物的平均峰面积sA、sB。511421 CMI标准样品的校正因子，(A)按式(1)计算：r(A)=F7nAa。3式中：s连续测定5次以上标准样品溶液所得的CMI标准物色谱峰面积的平均值，单位为平方毫米(mm2)；2IiGT 3657-2008mAcMI标准样品质量的

8、数值，单位为克(g)#ncMI标准样品的纯度，单位为百分数()。511422 MI标准样品的校正因子，(B)按式(2)计算：，(B)_等(2)式中：sB连续测定5次以上标准样品溶液所得的MI标准物色谱峰面积的平均值，单位为平方毫米(mm2)；mHMI标准样品质量的数值，单位为克(g)；6MI标准样品的纯度，单位为百分数()。51143测定称取约10 g试样，精确至02mg。I类产品置于500mL容量瓶中，类产品置于50mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。取50 pL100pL试液进行高效液相色谱分析，至少连续进样3次以上，分别积分计算CMI、MI组分的平均峰面积s、s：。5115结果的计算

9、 51151 CMI含量以质量分数cMI计，数值以表示，按式(3)计算：ZOCMl=甓孚式中：s连续测定3次以上试液所得的CMI活性物色谱峰面积的平均值，单位为平方毫米(mm2)，(A)一一由511421条测得的CMI标准样品的校正因子；mAcMI试料的质量的数值，单位为克(g)。51152 MI含量以质量分数”Ml计，数值以表示，按式(4)计算： 蛳一譬式中：sj连续测定3次以上试液所得的MI活性物色谱峰面积的平均值，单位为平方毫米(mm2)；，(B)由511422条测得的MI标准样品的校正因子；TtlBMI试料的质量的数值，单位为克(g)。51153活性物含量以质量分数1计，数值以表示，按

10、式(5)计算：wl一JCMl+”Ml(5)式中：”CMI试样中CMI的质量分数；”Ml试样中MI的质量分数。5116允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值I类不大于02，类不大于004。512氧化还原滴定法5121方法提要异噻唑啉酮衍生物与亚硫酸氢钠定量反应，过量的亚硫酸氢钠与碘反应。用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定过量的碘。反应式如下：3HGT 3667-2008吣。一巍。咖柏，NaHSO+12+H20一NaHS04+2HI 12+2Na2S2032Nal+Na2S4065122试剂和材料51221硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(Na2s203)约01 molL。5122

11、2亚硫酸氢钠溶液：f(12NaHS03)约05 molL。称取65 g亚硫酸氢钠，溶于250 mI，水中，此溶液有效期3 d。51223碘溶液：c(12lz)约为01 moll。51224可溶性淀粉溶液：10 gL。5123分析步骤用减量法称取约1 g试样(I类)或约7 g试样(类)，精确至02mg。置于预先加有30mI-水的250ml，碘量瓶中，摇匀。用移液管加入1000mI，亚硫酸氢钠溶液，放置60rain。用移液管加入5000ml，碘溶液。立即用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定，溶液呈浅黄色时，加入1 ml。2 ml。淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失即为终点。同时进行空白试验。5124结果的计算

12、活性物含量以质量分数wz汁，数值以表示，按式(6)计算：一盟高等婴娜”-(6，”25而丽丽一“”。“式中：y。滴定试液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mI一)；v。宅白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL)；。硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升(moll，)；m试料的质量的数值，单位为克(g)；M异嚷唑啉酮衍生物的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(gt001)(M=13919)。513允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值，I类产品不大于01，11类产品不大于002。52 cMIMI(质量分数比)的测定C

13、MIMI(质量分数比)按式(7)计算：CMIMI=3CMI(7) WMI式中：wcMI试样中CMI的质量分数Ml试样中MI的质量分数。53 pH值的测定531仪器、设备酸度计：精度002pH单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。532分析步骤将试样倒入250 mL烧杯中，将电极浸入溶液中，在已定位的酸度计上读出pH值。HGT 3657-200854密度的测定541仪器、设备5。4。1。1密度计：分度值为0001 gcm3。5412恒温水浴：温度控制在(20士1)。5413玻璃量筒：250mL。5414温度汁：050，分度值为1。542分析步骤将试样注人清沽、干燥的量简内，不得有气

14、泡，将量简置于20的恒温水浴中。待温度恒定后将清洁、干燥的密度计缓缓地放人试样中，其下端应离简底2 cm以上，不得与筒壁接触。密度计的上端露在液面外的部分所沾液体不得超过23分度。待密度计在试样中稳定后读出密度计弯月面下缘的刻度(标有读弯月面上缘刻度的密度计除外)，即为20试样的密度。6检验规则61本标准规定的全部指标项目为型式检验项目，在正常生产情况下每3个月至少进行一次型式检验。其中活性物含量、pH值、密度等三项指标应逐批检验。62异噻唑啉酮衍生物应由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定逐批检验。生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准要求。63每批产品不超过10t。64使用单位有权按照本

15、标准的规定对所收到的产品进行验收。65按GBT 6678第76条的规定确定采样单元数。采样时先充分搅匀，用玻璃管或聚乙烯塑料管插入桶深的三分之二处采样，总量不少于1 000 m1，充分混匀，分装于两个清洁、干燥的塑料瓶中，密封，瓶上贴标签。注明：牛产厂家、产品名称、批号、采样I；_期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存三个月备查。66检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样进行核验，核验结果有一项指标不符合本标准的要求时，整批产品为不合格。6。7采用GBT 1250中修约值比较法进行判定。68 当供需双方因产品质髦发生异议时，可按照中华人民共和国产品质萤法的规定

16、办理。7标志、包靛、运输、贮存71水处理剂异噻唑啉酮衍生物的包装桶上应涂刷牢同的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、批号或生产日期、净质量、厂址及GBl 91规定的向上标志。72每批出厂的水处理剂异噻唑啉酮衍生物应附有质鼍合格证，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、批号或生产日期、净质量、产品质量符合标准的证明及标准编号。73水处理剂异噻唑啉酮衍生物采用聚乙烯靼料桶包装，每桶净质量25 kg、250 kg或依顾客要求而定。74运输时防止曝硒，贮存在通风干燥的库房里。75水处理剂 异噻唑啉酮衍生物的贮存期为十个月。8安全要求水处理剂异噻唑啉酮衍生物具有腐蚀性，当与眼睛、皮肤接触时会造成灼伤

17、，还会引起过敏性皮炎。操作时必须穿防护衣服、戴眼镜和橡皮手套；一旦接触人体必须及时用大量水冲洗。HGT 3657-2008近期出版水处理剂类部分化工行业标准目录标准号 标准名称 书号HGT 2228-2006 水处理剂 多元醇磷酸酯 0379HGT 2230 2006 水处理剂 十二烷二甲基苄基氯化铵 0380HGT 24292006 水处理剂 丙烯酸一丙烯酸醋类共聚物 0381HGT 2762-2006 水处理及产品分类和代号命名 0382HGT 3824-2006 苯骈三氯唑 0383HGT 3923-2007 循环冷却水用再生水水质标准 0480HGT 3924-2007 锅炉水处理药剂性能评价方法动态法 0181HGT 3925-2007 甲基苯骈三氰唑 0482HGT 3926 2007 水处理剂 2一羟基脾酰基乙酸(HPAA) 0483HGT 21602008 冷却水动态模拟试验方法 0602HGT 3523 2008 冷却水化学处理标准腐蚀试片技术条件 0647HGT 3527-2008 工业循环冷却水中油含量测定方法 0685HGT 3667 2008 水处理剂异噻唑啉酮衍生物 06866