DL T 807-2002 火力发电厂水处理用201X7强碱性阴离子交换树脂报废标准.pdf

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1、DL/ T 807 - 2002 前言离子交换树脂是电力行业水处理系统使用广泛、投资大的重要材料之一。离子交换树脂性能的好坏，直接影响除盐设备出水品质及运行的经济性，影响热力设备的安全运行，已引起广泛重视。因此，为了安全生产，如何及时将旧树脂报废又不至于造成浪费就成为广大水处理用户十分关心的问题。本标准的制订对电力生产的安全经济运行，有着重要意义。本标准首次提出了用工作交换容量下降率、强型基因容量下降率、含水率、圆球率、有机物含量、铁含量等指标作为判断201X7强碱性阴离子交换树脂报废的技术指标，同时提出了经济性比较的方法，规定了报废规则和树脂性能的测定方法。n 本标准的附录A、附录B是规范性

2、附录。本标准的附录C是资料性附录。本标准由电力行业电厂化学标准化技术委员会提出并归口。本标准起草单位：国家电力公司热工研究院。本标准主要起草人：崔焕芳、玉广珠、邵林、吴文、彭章华。本标准委托国家电力公司热工研究院负责解释。DL/ T 807 - 2002 火力发电厂水处理用2017强碱性阴离子交换树脂报废标准1 范围本标准规定了火力发电厂水处理用2017强碱性阴离子交换树脂报废指标。本标准适用于火力发电厂水处理强碱性阴离子交换器用2017强碱性阴离子交换树脂报废的判断，其他离子交换器中2017强碱性阴离子交换树脂报废的判断可参照本标准。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本

3、标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注目期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/f 5757 1986离子交换树脂含水量测定方法GB/f 5760 2000氢氧型阴离子交换树脂交换容量测定方法DL/f 519 1993火力发电厂水处理用离子交换树脂验收标准DL/f 673-1999火力发电厂水处理用0017强酸性阳离子交换树脂报废标准DL/f 772-2001 火力发电厂水处理用离子交换树脂标准工作交换容量测定方法火力发电厂水、汽试验方法s.5-30-3-

4、1984化学耗氧量的测定（高健酸饵法）水利电力部（84）水电电生字第52号3 术语下列术语适用于本标准。3.1 报废配阻pping当离子交换树脂性能劣化到一定程度时，继续使用会造成出水水质恶化、运行费用加大，这时树脂不再被使用而报废。3.2 回收年限costrecovery y田血更换新的离子交换树脂所需的费用与更换后一年内减少的运行费用的比值称为回收年限。4 报废指标当2017强碱性阴离子交换树脂的技术、经济指标达到表1、表2中的规定值时，应予以报废。裹1水处理用2017强碱性阴离子交换树脂报康的技术指标项目名称指标值说明工作交换容量下降率(%) 注16与新树脂相比较强型基团容量下降率(16

5、) 二三50与新树脂相比较吉水率(%) 骂王40氯型圆球率(%) 罢王80按7.4.3的规定有机物啻量（）陆（吨II.)注2500参见附最C铁吉量（吨/kg);-600。按7.4.2的规定DLI T 807 - 2002 表2水处理用2017强碱性阴离子交换树脂报庭的经济指标指标值说明项目名称回收年限（Y) 3回收年限34时，应酌情处理，按7.4.4.2规定5试验方法5.1 含水率的测定5. 1. 1 样品的制备按照附录A规定的方法进行。5. 1.2 测定按照GBIT5757-1986中3.34规定的方法进行。5.2 强型基团含量的测定5.2. 1 样品的制备按照附录B规定的方法进行。5.2.

6、2 测定按照GBIT5760-2000中8.2、9.2规定的方法进行5.3 有机物含量的测定按照附录C规定的方法进行。5.4 含铁量的测定按照DLIT673一1999中附录C规定的方法进行。5.5 圆球率的测定按照DL厅51乎一1993附录F中，F4.1、F4.4F4.6、自规定的方法进行。6 回收年限计算方法6. 1 工作交换容量下降率的计算6.1.1 当用户有可比较的工作交换容量数据，可将其用于计算工作交换容量下降率。6. 1.2 工作交换容量的测定：a）用内径为25mm2mm，长约1500mm的有机玻璃交换柱，保证再生后树脂层高度75cm土5cm,按实际运行工况测定工作交换容量：b）按照

7、DLIT772规定的方法测定标准工作交换容量，得出工作交换容量下降率。6. 1.3 鉴于离子交换树脂工作交换容量测定工作比较复杂，也可根据其理化性能及污染情况，参照下述回归公式，推算出工作交换容量下降率。6. 1.3.1 用强型基因容量的下降率计算工作交换容量下降率：t:.q, = 1.534 10 453 1.579 10 252 + 0.7305 0.342 (1) 式中：5一一树脂强型基因容量的下降率，%；t:.q一工作交换容量下降率，%。6.1.3.2 用含水率计算工作交换容量T.降率：!:.qx = - 8.047 10 3X3 + 0.916X2 - 35.456X + 483.3

8、85 式中：X一一树脂的含水率，%：t:.q，一一工作交换容量下降率，%。6.1.3.3 用树脂中铁含量计算工作交换容量下降率：!:.qf = 0.630 + 2.845 10 3WF, 式中：WF，一一树脂（湿）中含铁量，吨公草，!:.q一树脂工作交换容量下降率，%。6. 1.4 比较t:.q，、！：.qx、！：.q1、t:.q，取其中最大值为t:.q，用于计算回收年限。注：Aq，的计算见附录Co6.2 回收年限的计算(2) (3) 当树脂工作交换容量下降后，系统采用增加再生次数的办法，以满足供水要求，回收年限Y按下式计算：2 DL/ T 807 - 2002 ) z m一-a 仆，mA7

9、一s1+ 飞pjb-m : - Rru -hr e- -q v-A - -a = Y (5) 式中：V一一树脂的体积，m3;p 树脂的视密度，tlm3;Ro一一树脂的价格，元It;a 调试后设定的正常运行时年制水量，t/a;b一一调试后设定的正常运行时周期和l水量，ti周；P一一每次再生的用碱量（以100%浓度汁），ti）司；s 酸的价格（以100%浓度计），元盯1一一碱的价格（以100%浓度计），元It;z一一再生废水处理系数，即实际处理的再生废水量与全部的再生废水量之比；m, 酸的摩尔质量，g/mol;m；一一碱的摩尔质量，g/mol。t.q 工作交换容量下降率，%。7 9日j断2017强

10、碱性阴离子交换树脂报废规则7.1 在现场运行中出现以下情况之一时，应取样分析。a）进水水质没有明显变化、设备中树脂量没有明显减少、再生水平及运行工况没有改变的前提下，连续35周期刊J水时间减少10%以上，经过复苏处理后其制水时间仍不能恢复到调试后设定的制水量的90%以上；b）现场运行中连续35周期最大出力达不到设计要求，或设备运行阻力增加，出水流量达不到调试后设定流量的70%，通过大反洗后，出水流量仍达不到调试后设定流量的80%以上。7.2 取样方法按照DUI币73-1织99中附录A规定的方法进行。7.3 检测项目：7.3. 1 若周期制水量达不到设计要求，则测定项目为工作交换容量下降率、强型

11、基团容量下降率、含水率、铁含量及有机物含量。7.3.2 若周期最大出力达不到设计要求，测定项目为圆球率。7.4 报废规则。按照下述程序进行判断，直至判断结果为报废时为止。7.4. 1 如果树脂的工作交换容量下降率、强型基因容量下降率、含水率中任一项达到表1指标值时，即可判断该树脂报废。7.4.2 在现场运行中，如果确定树脂已被污染，应及时复苏。经复苏后，若运行中仍发现树脂中铁含量或有机物含量达到表1指标值时，即可判断该树脂报废。7.4.3 当圆球率达到表1指标值时，对设备内树脂进行反洗，从上至下，逐层取样，每层高度lOcm20cm。若该层树脂圆球率达到表1指标值时，即报废该层及该层以上各层树脂

12、，直到取样层树脂的圆球率大于表1指标值为止。7.4.4 根据工作交换容量下降率，结合当地酸、碱及树脂价格，计算回收年限Y，对照表2进行判断。7.4.4. 1 为使经济比较合理，应该具有离子交换器调试后设定的各种参数。若进水水质、运行工况有较大变动，应有变动后的调试结果。7.4.4.2 若回收年限值处于34之间，应根据以后可能发生的水处理系统的改造、新型离子交换树脂的出现、水处理系统的负荷变动等各种因素酌情处理。7.5 采集样品的标志、贮存：DL/ T 807 - 2002 7.5. 1 标志。每一采集样品的包装件上应有清晰、牢固的标志。标志的内容有：单位名称、样品名称、树脂牌号、生产厂名、开始

13、使用时间、设备名称、设备编号、取样日期、取样人签名。7.5.2 贮存。采集的样品应包装在密封的广口瓶中，贮存过程中应避免受冻，不使树脂失去内部水分，至少保存至下一次采样后。4 DL/ T 807 - 2002 附录A规范性附录）使用过的强碱性阴离子交换树脂氯型样晶的制备A.1 适用范围本方法适用于水处理中使用过的强碱性阴离子交换树脂。A.2装置见DL!T673-1999附录B中图Bl所示。A.3 试剂和溶液A.3.1 氯化锅溶液：c(NaCl) = lmol/L，称取58.Sg分析纯氯化销（符合GBIT1266要求），溶于200ml纯水中，溶解后稀释至lOOOml;A.3.2 硝酸银溶液（5%

14、）：将5g分析纯硝酸银（符合GBIT670要求）溶于少量纯水中，溶解后稀释至100时，摇匀，储存于棕色瓶中；A.3.3 纯水：电导率（25）3SlcmoA.4 样晶的制备A.4.1 用量筒量取20ml的2017离子交换树脂，置于反洗用的有机玻璃交换柱中，除去树脂层中气泡，排水至液面高出树脂层2cm;A.4.2 用自来水反洗，树脂层展开率50%100%，至出水清亮为止；A.4.3 在预处理用的有机玻璃交换柱中加入纯水，水位高5cm，将反洗后的树脂转移至预处理用的交换柱中，保证树脂层中无气泡，排水至液面高出树脂层2cm;A.4.4 在分液漏斗中加入lmol/L氯化纳溶液60伽nl，自上而下流过树脂

15、层，流量lOml/min;A.4.5 用纯水洗涤分液漏斗及交换柱管壁，至少三次；A.4.6 用纯水洗涤树脂层，流量lOml/min，直至在lOml洗涤液中加入2滴5%硝酸银溶液不出现混浊为止，将交换柱中树脂转移至干净的玻璃瓶中备用。DL/ T 807 - 2002 附蒙B规范性附最使用过的强破性阴离子交换树脂氢氧型样晶的制备B.1 适用范围本方法适用于水处理使用过的强碱性阴离子交换树脂。B.2设备见DL/f673-1999附录B中图Bl所示B.3试剂和溶液B.3.1 氢氧化纳溶液：c(NaOH) = lmol/L称取40.0g分析纯氢氧化销溶于200ml纯水中，溶解后用纯水稀释至1升。B.3.

16、2酌欧指示剂（l% ）：按GB汀百03配制。B.3.3纯水电导率（25）3S/cm,B.4 样品的审j备B.4.1 用量筒量取2017离子交换树脂20时，置于反洗用交换柱中，除去树脂层中气泡，排水至液面高出树脂层2cm;B.4.2用自来水反洗，树脂层展开率50%100%，至出水清亮为止；B.4.3 在预处理用的交换柱中加入纯水，水位高5cm，将反洗后的树脂转移至预处理交换柱中，保证树脂层中元气泡，排水至液面高出树脂层2cm;B.4.4 在分液漏斗中分次加入lmol/L氢氧化销溶液伽nl，自上而下流过树脂层，流量10ml/min;B.4.5用纯水洗涤分液漏斗及交换柱管壁，至少三次：B.4自用纯水

17、洗涤树脂层，流量10ml/mi口，直至在2ml3ml洗涤液中加入2满1%歌指示剂，不出现红色为止。B.4.7按照GB/f5757除去树脂的外部水分，将树腾置于干燥的称量瓶中备用。6 DL/ T 807 2002 附录ci资料性附录使用过的树脂申有机物含量的测定C.l 适用范围本方法适用于火力发电厂水处理使用过的离子交换树脂。C.2 仪器与设备按DL/T1币73附录B中图Bl;火力发电厂水、汽试验方法SS-30-3 84化学耗氧量的测定（高键酸饵法）。C.3试剂及其配制按火力发电厂水、汽试验方法SS-30 3-84化学耗氧量的测定（离锺酸佛法）。C.3. 1 10%氢氧化销2%氯化销溶液。C.4

18、树脂中有机物含量的测定C.4.1 取样脂样品60ml置于反洗用有机玻璃交换柱中，用自来水反洗，充分展开，直到流出液清亮为止。C.4.2量取反洗后的树脂50ml，用纯水漂洗3次，再用10%氢氧化销2%氯化锅溶液lOOml将树脂转移至250ml的烧杯中浸泡，温度452，3h更换一次溶液，共更换35次。将浸泡液全部收集于一容量瓶中，蒸馆水稀释至刻度，摇匀。C.4.3取适量（一般情况下，取样量为2mllOml）浸泡液于250ml三角瓶中，用蒸馆水稀释至lOOml。C.4.4 加入10%氢氧化销溶液2ml和O.Olmol!L高锺酸饵标准溶液10时，在沸腾水浴锅内加热3伽nin（水浴锅内水位一定要超过三角

19、瓶中液面）。C.4.5迅速加人（1+3）硫酸溶液lOml及O.Olmol!L草酸标准溶液10.00时，此时溶液应退色。C.4.6继续用。.Olmol!L高锺酸锦标准溶液滴定至微红色，并经lmin不消失为止。记录高锺酸饵标准挥手液两次总消耗量为1。C.4.7另取lOOml蒸馆水进行空白试验，记录空白试验时O.Olmol/L高锺酸何标准溶液两次总消耗量为azo树脂中化学耗氧量（CDD)Mn的数值（吨IL）计算：(N1 a1-N2 b)-(Na2 - Nz b ) 8 Vo (CDD)Mn =1000 V VR N1 (a, - az) Vo 8000 V VR 式中：az一二空白试验所消耗的高锺酸

20、御标准溶液的体积，ml;川、Nz一二分别为高镜酸侨标准溶液、草酸标准溶液的浓度，mol!L;a, b一一分别为测定浸泡液时所消耗的高锺酸饵标准溶液、草酸标准溶液的体积，ml;8二氧（抖的摩尔质量，内l;V一一滴定时所取浸泡液的体秧，ml;Vo一二浸泡液的总体积，L;VR一二树脂的体积，Lo7 DL/ T 807 - 2002 C.5树脂申有机物含量与工作交换容量下降率的关系C.5.1 工作交换容量的测定用内径为25mm2mm，长约1500mm的有机玻璃交换柱，保证再生后树脂层高度75cm5cm，按照DL汀772标准进行测定。C.5.2有机物含量与工作交换容量下降率的关系q,=3.86210 C3 -8.621 10 1 c2 + s.435 10 3C 0.1581 式中：C一一树脂中有机物含量（COD)Mn,mg/L; q，一一工作交换容量下降率，%。C.5.3 通过公式（4）推算出的工作交换容量下降率Aq，可参考用于回收年限的计算D