GB T 27816-2011 色漆和清漆用漆基.玻璃化转变温度的测定.pdf

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1、ICS 87.040 G 50 道B和国国家标准11: f、中华人民GB/T 27816-20门色漆和清漆用漆基玻璃化转变温度的测定Binders for paints and varnishes一Determination of glass transition temperature (lSO 16805: 2003 , MOD) 2011-12-30发布数E马防伪中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会2012-06-01实施发布G/T 27816-20门前言本标准按照GB/T1. 1-2009给出的规则起草。本标准使用重新起草法修改采用ISO16805 :2003

2、(色漆和清漆用器基玻璃化转变温度的测定。本标准与ISO16805 :2003相比在结构上有较多调整，附录A中表A1列出了本标准与ISO16805: 2003的章条编号对照一览表。本标准与ISO16805 :2003相比存在技术性差异，这些差异涉及的条款已通过在其外侧页边空白位置的垂直单线(1)进行了标示，附录A中表A.2给出了相应技术性差异及其原因的一览表。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会SAC/TC5)归口。本标准起草单位:中海油常州涂料化工研究院、深圳广田装饰集团股份有限公司。本标准主要起草人:彭菊芳、胡基如。I 色漆和清漆用漆基玻璃化转变温度的

3、测定G/T 27816-2011 1 范围本标准规定了采用差示扫描量热法CDSC)测定色潘和清漆包括粉末涂料用漆基的玻璃化转变温度|的样品制备方法、主要测试步骤和结果表示等内容。I注:塑料玻璃化转变温度的测定方法和步骤见GB/T19466.2-2004. 2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单适用于本文件。GB/T 3186 色漆、清漆和色漆与清漆用原材料取样CGB/T3186-2006 ,IS0 15528:2000, IDT) GB/T 19466. 1-2004塑料差示

4、扫描量热法CDSC)第1部分z通则CISO11357-1: 1997 , IDT) GB/T 19466.2-2004 塑料差示扫描量热法CDSC)第2部分:玻璃化转变温度的测定。SO11357-2:1999,IDT) 3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3. 1 玻璃化转变glass transition 无定形聚合物或半结晶聚合物的无定形区域在粘流态或橡胶态和既硬又脆的玻璃态之间的可逆变化。3.2 3.3 3.4 注z是指开始出现聚合物分子自由旋转的温度。GB/T 19466. 2-2004J 玻璃化转变温度glass transition temperature 发生玻璃化转变的温

5、度范围的近似中点的温度。注，:根据材料的特性和所选择的试验方法及测量条件的不同，测得的玻璃化转变温度(T.)可能和材料已知的T.值不同。注2:也可使用所谓的起始温度(见GB/T19466.2-2004) ，这一温度通常能定义得更准确。I注3:为了避免由于存在松弛或残余的溶剂/水等的挥发而造成干扰或测量不准确，最好对同一样品进行两次测定，并以第二次测量结果报出。GB/T 19466. 2-2004J 外推起始温度T电extrapolated onset temperature 曲线低温侧的初始基线外推与曲线拐点处切线的交点。外推终止温度T.rgextrapolated end temperatu

6、re 曲线高温侧的初始基线外推与曲线拐点处切线的交点。GB/T 27816-2011 3.5 中点温度T吨midpoint temperature 与两条外推基线距离相等的线与曲线的交点。外推起始温度Teig、外推终止温度T咆和中点温度Tmg均为玻璃化转变的特征温度(见图1)，其中下标中的g表示玻璃化转变。GB/T 19466. 2-2004J 4 取样及样晶的制备按照GB/T3186规定，取待测潦基的有代表性的样品。除非另有规定，用间隙深40m50m的漆膜制备器将漆基在合适的、平整的、不与其发生化学作用且元孔的底材上制备成合适湿膜厚度的潦膜适宜的湿膜厚度为20rn25m(0.8密耳1.0密耳

7、)，或者由用户规定。该底材应能使干燥后的漆膜容易被脱去，可以是玻璃、聚四氟乙烯(PTFE)或乙烯/丙烯双烯三元共聚物(EPDM)，只要其不与待测漆基发生化学作用。将湿膜在合适的环境条件下放置足够长的时间使其完全干燥。如果对不同体系进行比较，则对每个体系均应采用相同的干燥时间和条件，且应对干燥后的样品注意防潮处理。注:所能时间的长短取决于漆基的组成，如溶剂含量/水含量。除非另有规定，也可采用升高温度的方法，然而选择温度时应该考虑以下因素，如攘基是否会发生热分解，漆基中是否存在任何可能会发生热反应的组分，如交联剂等，这些都将会影响玻璃化转变温度的测量值。除非材料标准另有规定，称取5mg20 mg干

8、燥后的样品膜(精确到0.1mg)放在DSC样品皿内，确保漆膜与样品皿接触良好。对于半结晶材料取接近上限的试样量。5 操作步骤5. 1 打开仪器按照GB/T19466. 22004中9.1的规定进行。5.2 将试样放在样晶皿内按照GB/T19466. 22001中9.2的规定将前面称取的干燥后的样品膜放在DSC样品皿内。样品皿的底部应平整，且样品皿与试样支持器之间接触良好。这对获得好的数据是至关重要的。不能用手直接处理试样或样品皿，要用镜子或戴手套处理试样。5.3 把样品皿放入仪器内用慑子或其他合适的工具将样品皿放在样品支持器上，确保试样和样品皿之间、样品皿与试样支持器之间接触良好。盖上样品支持

9、器的盖。5.4 温度扫描5.4.1 在开始升温操作之前，用氮气预先吹扫炉子5min。5.4.2 以20.C/min的速率开始升温并记录。将样品皿加热到比预期的玻璃化转变温度高约30.C , 以消除试验材料以前的热历史(即试样以前经受的加热、冷却、挤压、敲打等作用，这些作用对测试结果有影响)。样品和试样的热历史及形态对聚合物的DSC测量结果有较大影响。先进行预热循环，然后再在第2 GB/T 27816-2011 二次升温扫描(见GB/T19466. 1一2004中附录B)时测量是非常重要的。若材料是反应性的或希望评定经特殊预处理试样的性能时，取第一次热循环时的数据。试验报告中应记录这一操作步骤与

10、标准步骤的差别。5.4.3 保持温度5min。5.4.4 将温度骤冷到比预期的玻璃化转变温度低约500C。5.4.5 保持温度5min。5.4.6 以20oC/min的速率进行第2次升温并记录，加热到比外推终止温度T句高约30oC。注:经有关双方同意，可以采用其他升温或降温速率。特别是，高的扫描速率使记录的转变有高的灵敏度。另一方面，低的扫描速率能提供较好的分辨率。选择适当的速率对观察细微的转变是十分重要的。5.4.7 将仪器冷却到室温，取出样品皿，观察样品皿是否变形或试样是否溢出。5.4.8 重新称量样品皿和试样，精确到0.1mg。5.4.9 如有任何质量损失，应怀疑发生了化学变化，打开样品

11、皿并检查试样。如果试样已降解，舍弃此试验结果，选择较低的上限温度重新试验。变形的样品皿不能再用于其他试验。如果在测试过程中有试样溢出，应按照仪器制造商的说明书清理样品支持器组件，并用至少一种温度和热馆的标准样品来确认仪器的校准仍有效。5.4.10 按仪器制造商的说明处理数据。5.4. 11 应由使用者决定是否进行重复试验。结果表示玻璃化转变温度的测定曲线如图1所示。通常两条基线不是平行的。在这种情况下，Tmg就是两条外推基线间的中线与曲线的交点。也可以把测定的拐点本身作为玻璃化转变温度Tg0它可通过测定微分DSC信号最大值或转变区域斜率最大处对应的温度而得到。如DSC曲线出现图1中b)曲线的情

12、况，确定或璃化转变温度的方法是相同的。6 -6:11-ft甲-X厂一-封温度一一一+i(l川于11弘JU一温度一一一一-b) 玻璃化转变特征温度示例图1a) 3 GB/T 27816-2011 7 精密度见GB/T19466.2-20040 8 试验报告4 试验报告至少应包括以下内容:a) 注明本标准编号Eb) 完全识别受试产品所必须的全部细节(生产商、商标名称、批号等); c) 与样品制备有关的全部细节，如所用的底材、施涂方法、干燥条件、试验温度(采用室温或更高的温度和压力(抽真空或常压条件); d) 试验结果和试验参数，试验结果包括玻璃化转变的特征温度Teig、Tefg和Tmg值，单位为摄

13、氏度CC) ，修约到整数位。尽管玻璃化转变温度Tg应对应于T吨，但应用最多的Teig也是比较有意义的，也常将其作为丑。必须强调，当说明玻璃化转变温度时，应报告Teig，T也和Tmg值;e) 结果是取起始温度、中点温度还是拐点温度，是取第一次测量值还是第二次测量值;f) 与规定的试验方法的任何不同之处zg) 试验日期。GB/T 27816-2011 附录A(资料性附录)本标准与ISO16805: 2003相比的结构变化情况和技术性差异及其原因本标准与ISO16805: 2003相比在结构上有较多调整，具体章条编号对照情况见表A.1。表A.2给出了本标准与ISO16805: 2003的技术性差异及

14、其原因。表A.1本标准与ISO16805:2003的章条编号对照情况本标准章条编号对应的ISO16805:2003章条编号3. 33. 5 5. 15. 4 5. 4. 15. 4. 11 表A.2本标准与ISO16805 :2003的技术性差异及其原因本标准章条编号技术性差异原因本标准为了方便用户的使用，文本中将1 范围中增加了规定测定玻璃化转变温度的主ISO 16805: 2003的引用文件中有关测试步骤要测试步骤和结果表示等内容。和结果表示等内容详细列出，故须在范围中进行明确。用等同采用相应国际标准的GB/T3186和2 GB/T 19466.2-2004分别代替ISO15528和适应我

15、国的技术现状，更方便用户的使用。ISO 11357-2: 1999自用等同采用国际标准的GB/T19466. 1代替适应我国的技术现状，更方便用户的使用;2 同时由于文本中直接引用了带年代号的标准，ISO 11357-1，并增加了年代号。故增加年代号。3.2 注2参照的标准增加年代号。与规范性引用文件一致。增加了三个玻璃化转变的特征温度的术语和方便用户的使用，更客观。3. 33. 5 定义。第2段和第5段前增加了除非另有规定，的也能按客户的要求制备和干燥试样，更4 内容。科学。第3段最后增加且应对干燥后的祥品注意防能防止干燥后的样品再次受潮而影响试验4 潮处理。结果。4 最后一段增加了取样茧的

16、规定本标准为了方便用户的使用，将ISO16805: 5 增加了5.15.4. 11，即具体的测试步骤。2003的引用文件中的有关测试步骤和结果表6 增加了结果表示的具体内容。示等内容详细列出。7 参照的标准增加年代号。与规范性引用文件一致。d)改为试验结果和试验参数，并增加了如何规本标准将测试步骤和结果表示等内容详细8 定试验结果的内容。列出，方便使用。5 FFON|-hNH阁。国华人民共和国家标准色潘和清漆用漆基玻璃化转变温度的测定GB/T 27816-2011 中3峰中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号(100013)北京市西城区三里河北街16号(100045)网址总编室:(010)64275323发行中心:(010)51780235读者服务部:(010)68523946中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销* 印张O.75 字数10千字2012年4月第一次印刷开本880X12301/16 2012年4月第一版* 节日:155066. 1-44836 16.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68510107定价GB/T 27816-2011 打印日期:2012年4月26H F002A