GB T 1652-2006 色酚 AS.pdf
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1、ICS 71. 100.01 ;87. 060. 10 G 57 中华人民共和国国家标准色酣ASNaphthol AS 2006-08-24发布G/T 1652-2006 代替GB/T1652-1994 2007-04-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局也士中国国家标准化管理委员会品叩G/T 1652-2006 目U本标准代替GB/T1652-1994E 飞: 26 12 -2 1 2 :l 5 0.9 2.9 4.9 6.9 8.9 10.9 12.9 14.9 16.9时间/min圈1色酣AS色i曹示意图5.4 耐不溶物含量的测定5. 4. 1 试剂和溶液a) 氢氧化铀榕液:2
2、44 g/L; b) 酷lJit乙醇潜液.1g酣瞰榕于60mL乙醇中,用水稀释至100rrL。5.4.2 分析步骤GBjT 1652-2006 称取约3g试样(精确至O.002剖,置于600mL烧杯中,加入35mL氢氧化铀溶液,搅拌均匀呈稀浆状,加入400mL沸蒸馆水,加热至沸,保持5mino沸腾溶液用己恒量的3号埔捐式过滤器过捕,残渣用蒸锢水C80.C900C)洗舔至酣献榕液滴入洗涤水中不显色为止,于1000C 105C烘至恒量。碱不瞎物含量以质量分数叫计,用C%)表示,按式(4)计算:式中zmj一-i式样的质量数值,-t m2一一残渣的质量数5.5 干晶初熔点的测定按GB/T2384-1
3、5.6 溶解性能的测定5.6. 1 试剂和溶液氢氧化铀榕液t5.6.2 泪定步骤在50mL烧杯态,色酣AS应5. 7 在棉纤维上与5. 7. 1 方法原理将色酣AS试样棉纤维上所生成色的5.7.2 试剂和溶液a) 无水乙醇;b) 甲醒榕液;c) 大红色基G.d) 盐酸;e) 氢氧化饷梅破:398g/L; f) 无水乙酸铀榕被:220g/L; g) 亚硝酸铀榕液:228g/L; h) 中性皂恪液:工业品,含脂肪酸60%以上的市附苦了7.5g/L; ( 4 ) 其榕解状i) 土耳其红油碱搭液:7.5 mL土耳其红油(工业品,50%)和2.5mL氧氧化铀悔液,用水稀释至1 000 mLo 5.7.3
4、 测定步骤5.7.3.1 打底液的配制称取色酣AS标准样品与试样各2.5g(精确至O.000 2 g) ,放入100mL烧杯中,加人2.5 rnL乙醇和4mL水,用玻璃棒调成浆状,加入1.25 mL氮氧化铀榕液,搅拌至色酣AS全部溶解。加入1.25 rnL 甲醒梅液,搅拌,使色酣AS碱溶液成为透明榕液。将所制得的溶液用土耳其红油碱榕液定量地移人GBjT 1652-2006 500 mL容量瓶中,并用土耳其红油碱榕随稀释至刻度,泪匀。于4只300mL染缸中,按表2规定配成打底液。表2打底液配方单位为mL染缸编号1 2 3 4 2.5 g/500 L标准样品溶液95 100 105 2.5 g/5
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