GB T 1617-2002 工业氯化钡.pdf

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1、G/T 1617-2002 前言本标准非等效采用日本标准lSK 1414，1992(工业氯化领)，对GB/T1617-1989国家标准工业氯化锁进行修订。本标准与日本标准相比，主要技术差异如下z日本标准只有个级别，不分类不分级g本标准根据用途分为两类J类为电子L)IH日，设三个等级，优等品、一等品、合格品，E类为一般工业用。一一日本标准设氯化织含量、银含量、硫化物含量、铁含量、水不溶物五项指标，本标准在此基础上，I类增加钙、纳两项指标，I类增加钙含量指标。氯化顿的含量指标日本标准为97.5 % ;本标准I类为99.5 %; I类优等品为99.0 % ，一等品为98.0 % ，合格品为97.0%

2、。银的含量指标日本标准为1.0%(以SrC12 2H20 计);本标准I类为0.05%;1类优等品为O. 45% (以Sr汁).-等品为O.90 % .合格品不设。?硫化物的含量指标日本标准为O.001 % ;本标准I类为O.002 %; 1类优等品为0.003%，一等品为0.008%.合格品不设。铁的含量指标日本标准为0.001%;本标准I类为0.001%;1类优等品与日本标准一致.1类等品为0.003%.合格品为0.02%。水不溶物指标日本标准为O.05 % ;本标准I类、E类优等品与日本标准一致.I类一等品为。.10%，合格品为Q.20%。一一本标准I类纳的质量分数指标为0.10%。本标

3、准与原标准相比，有如下差异z原标准不分类，本标准将工业氯化领分为电子工业用和一般工业用两类。原标准设氯化锁含量、钙、锅、硫化物含量、铁含量、水不溶物六项指标，本标准增加德含量指标，同时E类取消纳含量指标。本标准I类产品的指标参数根据电子行业的特殊需要制定。试验方法中银含量测定采用原子吸收法。本标准自实施之日起，代替GB/T1617-19890 本标准由原国家石油和化学工业局提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会归口。本标准起草单位2天津化工研究设计院、三门峡奥科领业有限公司、张家坝盐化有限公司、渤海化工有限责任公司天津化工厂、山东信科环化有限公司。本标准参加起草单位青岛红星化工集团

4、。本标准主要起草人时洁、范国强、樊占寅、王自勤、邵迎波、王军强、玉春条。本标准于1965年首次发布.1979年第次修订，1989年第二次修订。本标准委托全国化学标准化技术委员会无机化工分会负责解释。107 中华人民共和国国家标准GB/T 1617-2002 工业氢化顿代替GIl/T1617 -1989 8arium chloride for industrial use 1 范围本标准规定了.L业氯化织的要求、试验方法、检验规则、标志对标签、包装、运输、贮存和安全。本标准适用于工业氯化织。该产品主要用于化学工业、电子工业和金属加工等。分子式，BaCl， 2H20 相对分子质量，244.26(1

5、999年国际相对原子质量)2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB 190一1l I 11 危险货物包装标志GB 191-2000 包装储运图示标志(eqvISO 780 ,1 99 7) Gll/T 601-1988 化学试剂滴定分析(容量分析用标准溶液的制备cal/T 602-1988 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neqISO 6353-1 ,1 982) GB/丁603-1988 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neqISO 6353

6、-1 , 1982) GB!T 1250-1989 极限数值的表示方法和判定方法GB/T 3049 -1986 化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲咿琳分光光度法(eqvISO 6685 1982) GB/T 6678-1986 化工产品采祥总则Gll/丁6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(eqvISO 3696 ,1987) 3 分类I业氯化锁按用途分为两类，1类为电子工业用，II类为般工业用。4 要求4. 1 外观.白色片状或粉状结晶。4.2 上业氯化顿成符合表1要求2中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局2002-09-24批准1执2003 - 04 -01实施GB/T 161

7、7. 2002 表l要求项目类优等品氯化领CBaCl， 2H，()的质量分数一99. ;) 99.0 想(S川的质量分数电/ 0.05 0.45 钙(C)的质量分数三二0.030 0.036 硫化物(以Sit)的质量分数毛/主0.002 0.003 铁(Fe)的质量分数三二0.001 O. 001 水不溶物的质量分数/ 三0.05 0.05 饷(Na)的质量分数、二O. 10 注如用户对E类中的想含量另有要求.由供需双方协商解决。5 试验方法指标E类等品9R.O 0.90 0.090 0.008 0.003 O. 10 牛合格品97. 0 。2 /0 】一寸本标准所用试剂和水，在没有注明其他要

8、求时，均指分析纯试剂和不低于GB/T6682中规定的工级水。i式验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按G;TIiOl、GB/T 602、GB/T603之规定制备。5. 1 氯化顿含量的测定5. 1. 1 方法提要用乙酸钱调节溶液的pH值，在乙酸-乙酸镀缓冲溶液中重错酸御与氯化领均匀生成错酸顿沉淀.根据铅酸锣1沉淀的质量计算氯化顿的含量。5. 1. 2 试剂和溶液5.1.2.1 重铭酸饵溶液50g/L; 5.1.2.2 盐酸溶液，十11; 5.1.2.3 乙酸镀溶液:75g/L; 5.1.2.4 氨水溶液:1十27;5.1.2.5 硝酸银溶液:10 g/L。5

9、. 1. 3 仪器、设备5.1. 3- 1 玻璃砂土甘揭z滤板孔径5m- 1 Sm; 5.1.3.2 电热干燥箱.能控制在130C 135 (下工作。5.1.4 分析步骤称量约7g试样，精确到O.000 Z g，置于烧杯中，加水溶解，移入500mL容量瓶中.用水稀释至刻度，摇匀，干过滤咽弃去10mL前滤液。用移液管移取50mL滤液，置于400mL烧杯中，加5rnL盐酸溶液，加人100mL水和15mL重错酸御溶液，加热煮沸试液，在微沸状态下一边搅拌一边缓慢滴)JIl10 mL乙酸钱溶液(3min-4 min内滴完)，保温5min，继续在微沸状态下边搅拌边滴加15mL氨水(2min-3 min内滴

10、完)。在约80C的水浴中静置30min后，取出，迅速冷却至室温，用已于130( 13.1 C下烘至恒重的玻璃砂增揭抽滤，用含少量氨水的蒸馆水(pH为78)洗涤沉淀至无氯离子反应(用硝酸银溶液检查)，将玻璃砂土甘塌和沉淀于130C135C下烘至恒重。5. 1. 5 分析结果的表述以质量分数表示的氯化坝(BaCl. 2H，O)含量W(纠)按式()计算IO lJ G8/T 1617-2002 -21 4 4.821 X 10(m, -m,) mV ,( 1 ) 式中:,n 1 玻璃砂均塌的质量，g;m , 锚酸钥1沉淀与玻璃砂地桶的质量，g;m 试料的质量，g;V 被测试液的体积，mLjO. 964

11、 2 锚酸锁(BaCr，)换算成氯化领(BaCl， 2H2)的系数。5. ,. 6 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。5. 2 惚含量的测定5. 2. 1 方法提要将试样溶解于水。在波长460.7nm下，用空气乙烘火焰，采用标准加入法测定银含量。5.2.2 试剂和材料5.2.2.1 盐酸溶液1+11; 5.2.2.2 氯化饵溶液:10g/L; 5.2.2.3锦用移液管移取5omL按GB/T602配制的银标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀05.2.3 仪器、设备5.2. 3. 1 原子吸收分光光度计z配有银空心阴极灯。5. 2.

12、 4 分析步骤5.2.4.1 试验溶液的制备I类称量约2g试样.II类称量约0.2g试样，精确到O.000 2 g.置于100mL烧杯中，加水溶解，加入4mL盐酸溶液，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。5.2.4.2 空白试验溶液的制备在100mL容量瓶中，加人0.5mL的盐酸溶液、4mL氯化御溶液，用水稀释至刻度，摇匀。5.2.4.3 测定在系列100mL容量瓶中，各加E类优等品20.00mL、一等品10.00mL试验溶液.1类加入20.00 mL试验溶液，分别移人0.00mL、1.00 mL、2.00mL、3.00mL锦标准溶液和4mL氧化饵溶液，用水稀释至刻度，摇匀。将原子吸

13、收分光光度计调整至最佳工作状态，在460.7nm波长下，用空白试验溶液调零，测量吸光度，以所加人的锦标准溶液中德的质量为横坐标，对应的吸光度为纵坐标绘制曲线，将曲线反向延长，与横铀相交，交点即为待测元素的含量。5.2.5 分析结果的表述以质量分数表示的锦(Sr)含量w，(%)按式(2)计算zw , m , X 100 m X 103 X工100 10m1 mV ,( 2 ) 式中:ln 1 试验溶液中锦的质量，mg;110 GB/T 1617-2002 V 加入的试验溶液的体积，mL;m 试料的质量，g0 5.2.6 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于O.

14、005 % ( 1类)或不太于O.05 % ( I类)。5.3 钙含量的测定5. 3. 1 方法一原子吸收分光光度法(仲裁法)5. 3. 1.1 方法提要将试样溶解于水，在波长422.7nm下，用空气一乙块火焰，采用标准加入法测定钙含量。5.3.1.2 试剂和材料a)盐酸溶液d十11j b)钙标准溶液，1mL溶液含0.1mgCa 0 5.3.1.3 仪器、设备a)原子吸收分光光度计.配钙空心阴极灯。5. 3. 1.4 分析步骤称量约2g试样，精确到O.000 2 g，置于100mL烧杯中，加水溶解，加入4mL盐酸溶液，移入100 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。在100mL容量瓶中，加人0

15、.5mL的盐酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。此为空白溶液。在一系列100时，容量瓶中，加入10.00mL试验溶液，分别移人0.00mL、1.00mL、2.00mL、3. 00时，钙标准溶液，用水稀释至刻度，摇匀。将仪器调整至最佳工作状态，在波长422.7nm下，用空白溶液调零，测量吸光度，以所加入的钙标准海液中钙的质量为横坐标，对应的吸光度为纵坐标绘制曲线，将曲线反向延民，与横轴相交，交点即为待测元素的含量。5. 3. 1.5 分析结果的表述以质量分数表示的钙(Ca)含量叫(%)按式(3)计算, X 103 X卫100 式中:mj一一试验溶液中钙的质量，mg;V甲一加入的试验溶液体积，mL;W3

16、= m , 10刑1X 100 =寸长mv . ( 3 ) m 试料的质量，g。5. 3. 1.6 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.003%。5.3.2 方法二，EDTA络合滴定法5.3.2.1 方法提要在中性溶液中，铭酸饵与领离子生成无定形沉淀，银产生共沉淀，从而使银、惚与钙分离，再用EDTA标准溶液滴定钙。5. 3. 2.2 试剂和溶液a)锚酸饵P在液200g/L, b)氢氧化饷溶液，50g/L , 配制:称取0.5g钙指示剂(CHIN20，S)溶于100mLO+I0)的三乙醇胶溶液。c)乙二胶四乙酸二纳标准滴定溶液，c(EDTA)约为0.05m

17、ol/L , dJ乙二胶四乙酸二锦标准滴溶液，c(EDTA)约为O.005 mol/L , l l l GB/T 1617- 2002 自己制，)11移液管移取100mL乙之胶V乙酸二纳标准滴定榕液(c)，置于1000 rnL容量瓶中.用水稀释宅主1)度，摇匀俨e )饨指示开1)，5g/L乙醇胶溶液;f )甲联组指尽液1() g /L 0 5. 3- 2.3 分析步骤称旧约7-5g试样.精确到.01 g.置于30mL烧杯中.加入170mL不含二氧化碳的水，溶解试佯r加l人l淌甲主主红指iT液，试液应呈纯黄色儿否则.用氢氧化纳溶液调整试液到纯黄色).再加1滴l氢轼11:饷溶液.加入16mL乙醉(

18、银的质最分数在0.33%以F的试样亦可不加乙醇)。用滴定管加入32 mL:i3 mL络酸例溶液，加人速度使溶液恰呈在线流出.同时缓慢搅拌试液，加完后，搅拌30S.转入2:iOmL容量瓶中.用水稀降至刻度，摇匀，再转入十烧杯中静宣1h，用慢速定量滤纸f过滤.弃去J 0 nlL片J1t-液。川侈液fi移取100mL滤液置于200mL烧杯中.滴加58面钙指示剂，加入4mL氢氧化纳溶液，用乙胶川乙自主二纳标准滴定溶液(d)滴定至溶液呈亮绿色，并在30s内不再发生变化为ll:f终点不突跃，绿色发暗，则为惚分离效果不好或银的质量分数超过0.8%.遇此情况可减少取样-1.对孙力11优级纯氯化银.使其总量仍为

19、7.5在电从而使银的质量分数在0.8%以下。同时用优级纯氯化锁做乏主自试验。5. 3- 2.4 分析结果的表述以质量分数表示的钙(Ca)含量w，(%)按式(4)计算M c(V - Vc) 四，-一一一一一牛X 100 1 000 X m X干250 1. 002 X 10c(V -V) mV, 式中V滴定被测试液所消耗的乙二胶四乙酸二锅标准滴定溶液的体积.mL: 滴定空白试验滴定所消耗的乙二胶四乙酸二锅标准滴定溶液的体积.mL;f 乙二胶阴乙酸二纳标准滴定溶液的浓度.mol/L;1, 用移液管移取被测试液的体积，mL;m 试料的质量，g;M 钙的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mo!)(M

20、=40.08)。5.3.2.5 允许差Jj)(平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.002%。5. 4 硫化物含量的测定5.4.1 ft也提要. ( 4 ) 硫化物与腆发生氧化还原反应，用硫代硫酸锅标准溶液滴定过量的棋从而测定试样中的硫化物含旦5.4.2 试剂初溶液5.4.2.1 腆溶液，6.5g/L , 称垦6.) g腆和17g殃化饵，溶于水中，用水稀释至1000 mL.保存于棕色带塞的瓶中。5.4.2.2 冰乙酸溶液I十9。5.4.2.3 硫自主溶液l十8。5.4.2.4 硫代硫酸纳标准滴定溶液，c(Na品0，)约为0.05mol/L，用GB/T601配制的。

21、.1mo!/L硫ft硫酸纳标准滴定溶液准确稀释-倍。5.4.2.5 T溶性淀粉溶液，5g/L。1 1 2 GB/T 1617-2002 5.4.3 仪器、设备5.4.3. 1 典最瓶，250mL, 5.4.3.2微量滴定管分度值为0.01mL或0.02mL , 5. 4. 4 分析步骤称最约25g试样，精确到O.Olg.置于腆最瓶中，加80mL水，混匀.用移液管移人5mL li!IIl溶液电加5mL冰乙酸溶液，盖上瓶塞，摇动，直到试样溶解。用硫代硫酸纳标准滴定溶液滴定过髦的腆，直到溶液呈草黄色，加入2mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色消失，并在30只内不再出现为止。|日l叫做字白试验。5. 4. 5

22、 分析结果的表述以质量分数表示的硫化物(以S计)含量四川%)按式(5)计算:Mc(V - V) _ _ _ 1. 603 c(V - V) 5二一一一-一一一X100二一一一一之一一一一J1 000 X m . - - m 式中，V-滴定空白试验所消耗的硫代硫酸纳标准滴定溶液的体积.mL;V 滴定试祥溶液所消耗的硫代硫酸纳标准溶液滴定的体积，mL;c 硫代硫酸饷标准滴定溶液的浓度，mol/L;m 试料的质量.g ; M 硫乍)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/moll帐16.ll3)，5.4.6 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于O.000 4 /.，

23、 C 5. 5 铁含量的测定5. 5. 1 方法提要同GB/T3049-1986第2章。5.5.2 试剂和材料5.5.2.1 硫酸溶液，1+1; 其他同GB/T3049 -1986第3章。5. 5. 3 仪器、设备5.5. 3. 1 分光光度计:带有3cm的比色皿。5.5.4 工作曲线的绘制 ( ;1 ) 使用3cm的吸收池，取相应体积的铁标准溶液，按GB/T3049-1986中5.3的规定绘制工作曲线。5. 5. 5 分析步骤5.5.5.1 试验溶液的制备称取约5g( 1类和E类优等品、等品)或1.5g(ll类合格品)试样，精确到O.01 g，置于1011mL 烧杯中，各加10mL盐酸溶液，

24、1mL硝酸溶液和10mL水，煮沸，溶解后，加入适量滤纸浆，搅拌，冷却至室温，将溶液和滤纸浆一同转入50mL容量瓶中，用水稀释至刻度.摇匀，干过滤.弃去10mL前洁、液。5.5.5.2 空白试验溶液的制备除不加试样外，全部操作按5.5.5.1之规定进行。5.5.5.3 测定用移液管移取试验溶液和空白试验溶液各10mL，分别置于100mL容最瓶中.以下操作按G/T 3049 -1986中5.4的规定，从必要时，加水至50mL开始进行操作。根据测得的吸光度，由标准曲线上查出被测试验溶液和被测空白试验溶液中铁的含量。I I . GB/T 1617 2002 5. 5. 6 分析结果的表述以质最分数表示

25、的铁CFe)含量WG(%)按式(6)计算 一川一J一. ( 6 ) 式中:阴2从工作曲线上查出的试验溶液的铁含量，mg;In l 从工作曲线上查出的空白试验溶液的铁含量，mg;lll-试料的质量.g , 5. 5. 7 允许差取tli测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于O.000 3 % ( 1类和1类优等品和一等品)或不大于O.003 % ( I类合格品)。5.6 水不洛物含量的测定5. 6. 1 方法提要用热水溶解一定量的试样，用玻璃砂土甘塌过滤，再将不溶物烘干至恒重，从而测定水不溶物的含量。5.6.2 试剂和l材料5.6.2.1 硝酸银溶液:10日/L。5. 6.

26、 3 仪器、设备5.6.3.1 破璃砂土甘桐:滤板孔径为5m15Imo 5.6.4 分析步骤称量约25日试样.精确到O.01 g，置于400mL烧杯中，加200mL热水溶解试样.加热煮沸，在微沸状态F保持10min，用己于105C 110 C下烘至恒重的玻璃砂增锅抽滤，用热水洗涤水不溶物至无氯离F反应(用硝酸银溶液检查)。将玻璃砂土甘塌和水不溶物置于105C110C下烘至恒重。5. 6. 5 分析结果的表述以质量分数表示的水不熔物含量由，(%)按式(7)计算:rn., - m. ZU72-L一一_.X 100 m ( 7 ) 式小tnl 玻璃砂土甘捐的质量，g;川2水不溶物与玻璃砂土甘桶的质量

27、，g; m一一试料的质景，g0 5.6.6 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于O.005 % ( 1类和E类优等品)或不大于0.01%(I类一等品和合格品)。5. 7 纳含量的测定5. 7. 1 方法提要纳在高温火焰中发射具有确定波长的特征光，其光强度与试液中纳离子浓度成正比，通过测量发射光的强度测定试样中铀的含量。5.7.2 试剂和材料5.7.2.1 氯化领(优级纯)溶液，20g/L; 5.7.2.2 盐酸溶液，1+11;5.7.2.3 纳标准溶液，1mL溶液含有0.1mgNao 5.7.3 仪器、设备火焰光度计或带火焰发射的原子吸收分光光度汁。5.7.

28、4 分析步骤114 GBjT 1617-2002 5.7.4.1 标准曲线的绘制在-系列100mL容量瓶中.各JJU10mL氯化锁溶液.移人。.00mL , O. 50 mL、1.00mL、2.00mL、4.00 mL , 6. 00 mL、8.00mL、10.00mL纳标准洛液，加入1mL盐酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。将仪器调整至最佳E作状态，用空白溶液调零，测量发射强度，以所加入的纳标准溶液中纳的质量为横坐标.对应的发射强度为纵坐标绘制工作曲线。5.7.4.2 测定称量约。.2 g试样，精确到O.001 g，置于100mL烧杯中，加水溶解，加入5mL盐酸溶液，移入100 mL容量瓶中，用

29、水稀释至刻度，摇匀。在5.7.4.1条相同的条件下，测量发射强度。根据测得的发射强度，由标准曲线上查出纳离子的浓度。5.7.5 分析结果的表述以质量分数表示的纳(Na)含量四川%)按式(8)计算:四1A=m.阳1-一:c;X 100二干二m X 1旷10m 式中:m! 由标准曲线上查得的纳的质量，mg;m 试料的质量，g0 5.7.6 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定的结果。平行测定结果的绝对差值不大于O.005 % 0 6 检验规则6. 1 本标准采用型式检验和常规检验。. ( 8 ) 6. 1. 1 要求中规定的工业氯化领所有指标项目为型式检验项目，在正常情况下三个月至少进行一次型式

30、检验。6. 1. 2 氯化坝、钙、硫化物、铁含量为常规检验项目，应逐批检验。6. 2 每批产品不超过120t 0 6. 3 按GB/T6678的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自包装袋的上方斜插至料层深度的3/4处采样。将采得的样品混匀后，按四分法缩分至不少于500g，分装于两个清洁干燥的具塞广口瓶中，密封。瓶上粘贴标签并注明生产厂名、产品名称、等级、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶用于检验，另一瓶保存二个月备查。生产厂叮在包装线上自动取样或包装封口前采样。6.4 工业氯化锁由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定进行检验。生产厂应保证所有出厂的工业氯化顿都符合本标准的要求。6. 5 使用

31、单位有权按照本标准的规定对所收到的工业氯化领进行验收，验收应在到货之日算起的两个月内进行。6. 6 检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装袋中采样进行复验，复验的结果即使有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品为不合格。6. 7 采用GB/T1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。7 标志、标签7. 1 工业氯化顿包装上应有牢固清晰的标志，内容包括:生产厂名、厂址、产品名称、商标、类别、等级、净含量、批号或生产日期、本标准编号及GB190-1989中规定的有毒品标志和GB191-2000中规定的.怕雨标志。7. 2 每批出厂的工业氯化顿都应附有质量证明书，内容

32、包括:生产厂名、厂址、产品名称、商标、类别、等级、净含量、批号或生产口期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。11 S G/T 1617-2002 8 包装、运输、贮存8. 1 1业氧化4IJ!采用内衬双层聚乙烯薄膜塑料袋的塑料编织袋包装，袋口严密封口，每袋净含量为25kk和ISkgo8. 2 上业氯化锁在运输过程中应有遮盖物，轩装、轻卸，防止包装损坏，防止雨淋、受潮。8. 3 下、IJ!.氯化锁应贮存于干燥、阴凉通风的仓库内，在贮存和运输过程中应防止受潮和散失，不得与其他物品提存。9 安全要求9. 1 王业氯化4lJ1有毒、不易燃、不易爆。9 2 吸人氯化领粉尘会发生耳中沉埃沉积病，急性肺炎和支气管炎。、吁氯化锁经消化系统进入机体时将引起急性、慢性中毒。氯化领能引起脑炎及脑膜炎以及平滑肌和心肌病变。9.3 从事氯化理Lr作的人员工作时rti穿着工作服、五作鞋及其他防护用具。_lt人员不要直拨接触氯化韧ln9.4 氯化锁的生产厂和实验室必须安装有效的送排JA设备，有粉尘的地方必须安装带有排风装置的防护罩.必须用湿法打扫房间。9. 5 不许在工作场所进食和吸烟。接触氯化顿的人员进食和吸烟前必须洗手。I I ，、