YY T 1305-2015 钛及钛合金牙种植体临床试验指南.pdf

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1、H ICS 11.060.10 C 33 中华人民共和国医药行业标准YY /T 1305-2015 铁及铁合金牙种植体临床试验指南Clinical trial guideline for titanium and titanium alloy dental implant 2015-03-02发布2016圄01-01实施/惕:.二/电由吃击辛23亏咽与飞- 国家食晶药晶监督管理总局发布YY/T 1305-2015 前-同本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。请注意本文件的某些内容可能静及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由国家食品药品监督管理总局提出。本标准由全

2、国口腔材料和器械设备标准化技术委员会(SAC/TC99)归口.本标准主要起草单位z北京大学口腔医学院。本标准主要起草人E林野、胡秀莲， I a . YY/T 1305-2015 铁及铁合金牙种植体临床试验指南1 范围本标准制定了牙种植体的临床试验要求和方法。本标准适用于铁及铁合金材料牙种植体的临床试验不包括表面涂层铁种植体和其他材料种植体2 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。2. 1 口腔种植轻度不良反应mild adverse reactions of dental implant 种植区域出现局部过敏反应、种植体基台破损或折断、中央螺丝松动或折断、秸膜黯裂开、血肿、死骨形成、肿胀、疼痛

3、.2.2 口腔种植重度不良反应severe adverse reactions of dental implant 种植后出现全身过敏反应、领骨骨折、神经感觉异常、种植体松动、种撞体脱落、种植体破损或折断，2.3 退出drop out 因受试者主观意愿而停止参与试验。2.4 鳝止termination 因试验过程中客观条件的改变导致被迫停止试验。2.5 特殊规格种植悻sp饵ialtype implants 直径小于3.25mm，或长度小于7mm，或大于30。基台的种植体。3 临床试瞌前要求3.1 试验材料牙种植体及配套附件。3.2 受试者3.2. 1 纳入标准3.2.1.1 总则凡有牙列缺损或

4、缺失的患者。年龄在18岁-70岁，性别不限。3.2.1.2 手术适应证3.2.1.2.1 牙列缺失或缺损要求种植修复，1 YV/T 1305-2015 3.2.1.2.2 种植体植人区域元影响种植体植人的软硬组织缺损或病变。3.2.2 排除标准3.2.2.1 全身状况及营养状况差的患者。3.2.2.2 患有内分泌代谢性疾病未控制者，3.2.2.3 患有血被系统疾病及心血管疾病未控制者.3.2.2.4 系统或局部的骨性疾病被认为是种植修复的禁忌证，如骨结核，骨炎，骨肿瘤等。3.2.2.5 患有系统性免疫性疾病者，3.2.2.6 长期服用特殊药物者如激素、抗凝药等。3.2.2.7 娃振及哺乳期女性

5、。3.2.2.8 神经系统疾病，如癫瘸患者。3.2.2.9 精神病患者或有心理障碍者。3.2.2.10 领骨病理性改变。3.2.2.11 病理性薪膜病变，3.2.2.12 头颈部放疗后。3.2.2.13 舍格伦综合症患者。3.2.2.14 尚未控制的牙周病或口腔卫生极差者。3.2.2.15 不良咬合习惯者，夜磨牙等。3.2.2.16 研究者认为其他不适合试验的情况。3.3 种植体敬量根据产品特点和评价目的，选择合适的统计学设计和方法，确定合适的病倒数量和种植体数量。病例选择应包括上、下领种植体.3.4 对照牙种植体临床试验可不设对照试验组，4 试验步黯4.1 知情同意和治疗计划符合入选标准的受

6、试者接受治疗前需签署知情同意书。根据患者具体情况拟定治疗计划。4.2 术前检查2 所有受试者均应进行以下检查zu 血压、脉搏、呼吸、心电图等sb) 口腔检查pc) 影像学检查z曲面体层或领骨CT影像学检查，必要时平行投照牙片sd) 血液检查z血常规、血生化，检查结果异常者排除se) 必要时进行全身检查及传染病筛查，未控制的全身系统性疾病患者排除Ff) 临床检查z试验前对预期植入种植体的部位进行详细的检查包括剩余牙槽骨的高度、宽度、附着牙酿宽度、对领牙及邻牙的健康状况。 . YV/T 1305-2015 4.3 患者一般信息记录4.3.1 人口学特征z性别、年龄、职业、文化程度、婚姻状况-等。4

7、.3.2 一般情况z受试者的既往史、家族史、过敏史、心率、脉搏、血压等。4.4 术前准备4.4.1 术前一周行牙周治疗。4.4.2 术前30min使用抗生素注意过敏史).4.4.3 漱口被含撤3次。4.4.4 局麻患者有必要时心电监护。4.5 手术中需观察记录的项自4.5.1 手术消毒方法，麻醉方式、麻醉药的种类及剂量。4.5.2 切口的方式，葡骨膜瓣的情况。4.5.3 植入部位牙槽骨解剖状态，4.5.4 种植体的直径，长度和类型。4.5.5 种植体植人时的旋入扭矩。4.5.6 种植体植人后的位置及其植入深度。4.5.7 种植体采用埋人式植入法愈合后二期暴露，还是直接连接愈合基台同期暴露.4.

8、5.8 软组织瓣缝合状态。4.5.9 整个手术过程中器械使用的顺应性.4.6 术后需要观察记录的项目4.6.1 术后用药的情况包括用药方式、剂量、时间。4.6.2 观察并记录术后第7天、第14天伤口愈合情况。4.6.3 术后即刻、3个月拍摄X线片观察种植体愈合情况。4.6.4 其他z试验后种植区域有无疼痛、感染症状或感觉过敏、感觉异常，等神经损伤症状。4.7 种植修复后需观察记录的项目4工1种植修复方式，修复体固位方式，制作修复体所使用的材料、基台型号(如两段式植体。4.7.2 基台固位中央螺钉扭矩(如两段式植体)。4.7.3 种植修复体与对领牙的咬合情况.4工4修复器械使用的顺应性以及其他异

9、常情况等。4工5种植修复完成后3个月、6个月、1年、2年、3年复查，进行临床检查并记录包括种植体脱落、破损、折断，基台松动、折断，中央螺丝松动或折断，修复体松动或折断等情况，种植体周围软组织健康状况(菌斑指数、出血指数等。4.7.6 种植修复完成后即刻、1年、2年、3年拍摄X线片记录种植体周骨改建情况，期间必要时根据患者情况再增加拍X片。5 拧效评价5.1 评价指栋5. 1. 1 临床检查种植体无松动.3 YY/T 1305-2015 5.1.2 X线片检查种植体周围是否有透光区，种植体修复后12个月或36个月垂直骨吸收量。5.1.3 临床检查种植区域无疼痛、感染、感觉过敏、感觉异常等症状。5

10、.1.4 修复效果是否满意.5.1.5 种植体存留率。5.2 评价方法5.2.1 评价时间所有纳入试验的种植体均应在种植修复12个月时进行评价.对于特殊规格的种撞体应在种植修复36个月时进行评价。5.2.2 松动康检查临床检查种植体松动度的检查及分级分为松动与不松动。5.2.3 骨吸收量的测定测量X线片上种植体周围垂直骨吸收量。5.2.4 种植体存回事种植体的存留率采用Kaplan-Merier生存曲线计算12。5.3 拧效判定5.3.1 总则根据治疗过程中不良反应发生率和种植修复12个月结果进行判定。5.3.2 单个种植体拧效满意指标5.3.2.1 临床检查种植体无松动。5.3.2.2 X线

11、片检查种植体周围无透光区z种植体修复后第一年垂直骨吸收小于2.0mm. 5.3.2.3 临床检查种植区域无疼痛、感染、感觉过敏、感觉异常等症状。5.3.3 临床可接受指标5.3.3. 1 种植体存留率95%种植体符合5.3.2.5.3.3.2 轻度不良反应发生率小于10%.5.3.3.3 重度不良反应发生率小于5%.5.3.3.4 种植体一年存留率大于95%。5.3.4 临床不可接受指标凡不符合其中上述任何一条及以上临床可接受指标者视为不可接受.6 安全性评价6.1 安全性评价指标不良反应的种类、发生频率与受试种植体的关系。4 . ，、VY/T 1305-2015 6.2 不良反应观察产品与不

12、良反应间相关性分析，根据肯定相关、可能相关、难以判断、可能无关、肯定元关进行逐一判断.肯定相关和可能相关视为不良反应。6.3 评价方法对每项不能排除种植体因素的不良反应进行记录并列表描述，主要基于不良事件的频率和超出预先确定范围的检查指标的数量.对可能因种植体因素导致不良反应而中止研究以及出现不良反应事件的病例应提供详细完备的时间分析报告。7 原始临床试验记录与X钱资料的回存纳入临床试验的每一个病历记录资料和X检查记录资料均应妥善保存，以备查询。在产品申请注册时，申请资料中除规定的CRF表格材料外还应包括纳人临床试验所有原始病历和X片。5 VY/T 1305-2015 参考文献1J SK.Ch

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