JB T 20139-2011 药用离心分离机械 要求.pdf
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1、 2005-03-23 发布 ICS 11.120.30 C91 备案号:332942011 JB 中华人民共和国制药机械行业标准 JB/T20139-2011 药用离心分离机械 要求 Centrifuge and separator for pharmacyRequirements 2010-11-01 实施 2011-08-15 发布 中华人民共和国工业和信息化部发布JB/T20139-2011 I 目 次 前言 . 1 范围 1 2 规范性文件 .1 3 术语和定义 . .1 4 要求. 1 5试验方法 .3 6检验规则 .4 JB/T20139-2011 II 前 言 本标准是对药品生
2、产使用的离心分离机械的补充要求,本标准根据药品生产质量管理规范 (GMP)、JB 20067制药机械符合药品生产质量管理规范的通则和 GB/T 1.1 2009标准化工作导 则第1部分:标准的结构和编写的要求制定。 本标准由全国制药装备标准化技术委员会(SAC/TC356)提出并归口。 本标准负责起草单位:江苏赛德力制药机械制造有限公司。 本标准主要起草人:顾根生、耿金奇、倪金怀、许关红、高锐。 JB/T20139-2011 药用离心分离机械要求 1 范围 本标准规定了药用离心分离机械的要求、试验方法及检验规则。 本标准适用于药品生产使用的过滤式离心机械、沉降式离心机械和分离机械(以下 简称离
3、心机)。 2 规范性引用文件 下列文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于 本 标准。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本标准。 GB 150-1998钢制压力容器 GB 3836.1爆炸性气体环境用电气设备第1部分:通用要求 GB/T4774分离机械名词术语 GB 5226.1-2008机械电气安全机械电气设备第1部分:通用技术条件 GB/T 10901离心机性能试验方法 GB 121582006防止静电事故通用导则 GB/T 15692制药机械术语 GB 19815离心机安全要求 中华人民共和国药典(2010版)一部 国家药典委
4、员会 药品生产质量管理规范 国家药品监督管理局 3 术语和定义 GB/T 4774及GB/T 15692的相关术语和定义适用于本标准 4 要求 4.1 设计与制造 4.1.1离心f应符合本标准及其相应产品的国家标准或行业标准。 4.1.2离心机的设计、制造应符合药品生产质量管理规范的有关规定,满足生产工艺和生产质 量的要求,应能避免交叉污染、混淆和差错,便于清洁。 4.1.3离心机的出厂文件应齐全、完整,满足产品验证的文件要求。 4.2 材料 4.2.1与药品或有要求的工艺介质(包括清洁剂在内)直接接触的零部件材料应无毒、耐腐蚀、不 脱落、不与所生产的药品发生化学变化或吸附,不向药品中释放物质
5、。 4.2.2与药品直接接触零部件的非金属材料应无毒、耐腐蚀、不脱落并能满足清洗工艺要求,不与 药发生化学变化或吸附。 4.3 外观 离心机的外表面应无清洗盲区,机壳表面的粗糙度Ra值应不大于0. 8m。 4.4结构与性能 1 JB/T20139-2011 4.4.1与药品直接接触的零部件表面应光洁,转角圆滑过渡,无清洗盲区。 4.4.2用于非无菌生产的离心机应易于清洗;用于无菌生产的离心机,与药品直接接触的零部件表 面应能在位清洗(CIP)。 4.4.3离心机上用的润滑剂和冷却介质应隔离,不应对药物造成污染。 4.4.4离心机的转鼓、机壳、机盖应易于拆装。 4.4.5穿越不同级别洁净区的离心
6、机应有密封隔断装置或留出密封隔断的位置。 4.4.6离心机输入和输出的料液管路应使用快装管件,管路排列整齐,固定牢固。管路应有名称标 识和流向标识。 4.4.7离心机机壳应为密闭结构,接合部位密封可靠、无泄漏。 4.4.8离心机的在位清洗(CIP)装置应能清洗整个离心机内腔,清洗后的残留物浓度应不大 于1.5g/cm2. 4.4.9离心机的取样口和清洗接口应能快速连接并密封。 4.4.10清洗后的离心机内和相关管路应无滞留水。 4.5 安全 4.5.1离心机的安全要求应符合GB 19815的规定。 4.5.2离心机制动时间应符合相应产品的国家标准或行业标准的规定。 4.5.3防爆型离心机泄爆装
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