EJ T 953-1995 人血清促甲状腺素.放射免疫分析试剂盒.pdf
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1、E.J 中华人民共和国核行业标准EJ/T 953-95 人血清促甲状腺素放射免疫分析试剂盒1995-07-05发布中国核工业总公司发布060524000155 1995-11-01实施中华人民共和国核行业标准人血清促甲状腺素放射免疫分析试剂盒1 主题内容与适用范围EJ/T 953-95 本标准规定了人血清促甲状腺素(以下简称TSH)放射免疫分析试剂盒的技术条件及检验方法。本标准适用于双抗体聚乙二醇法的TSH放射免疫分析试剂盒,也适用于真它免疫沉淀剂为分离剂的TSH放射免疫分析试剂盒。2 引用标准GB 11806 放射性物质安全运输规定EJ/T 804 放射性同位素产品代号3 产品代号及试J盒的
2、组成3.1 产品代号应按EJ/T804规定编写产品代号。TSH放射免疫分析试剂盒的代号为:TSHRIAl125062x 3. 2 试剂盒的组成及主要试剂特性3.2.1 试剂盒组成试剂盒主要组成如下za. 1251-TSH; b. TSH标准晶pc. 抗TSH抗体,d. 第二抗体;e. 聚乙二醇(PEG);f. 缓冲液。3.2.2 主要试剂特性主要试剂特性如下za. 标记抗原比活度:62.2 124. 3 GBq mol 1 (60 120Ci. g I) 放射化学纯度z不小于90%。b. 抗TSH抗体中国核工业总公司1995-07-05批准1995-11-01实施EJ/T 953-95 亲合常
3、数:K注1l010L.mol-11 交叉反应z与HCG交叉反应不大于410-3%I与FSH交叉反应不大于2102% I与LH交叉反应不大于1io-1%。c. 标准品标准晶应是国家标准晶。4技术指标主要技术指标如下。4. 1灵敏度最小检出值不大于I.OmIU L-1. 4.2 非特异结合率(NSB)不大于5%.4.3最大结合率侣。)应大于30%。4.4精密度用变异系数(CV)表示。批内CV不大于13%(n关10)I 批间CV不大于15%(n注10)。4.5准确度在一次测定中,低、中、高三个剂量的质量控制血清测定值均应在允许范围(王土2SD)内。4.6 回收率(R)应在90%110%之间。4.7
4、相关系数(r)和有效剂量值(ED)剂量响应曲线的相关系数r的绝对值应不小于0.99; 有效剂量ED25、ED50、ED75C即结合率分别为25%、50%、75%时的对应剂量值均应在剂量响应曲线班围内,其变化均在G士2SD范围内。4.8测定范围推荐在160mIU L-1之间。4.9有效期在28条件下贮存,从生产日期计算,有效期为4周。5幢验方法按附录A(补充件实验程序操作,也可以用其它等效方法。5.1 灵敏度的测定求出零管结合率侣。的标准差SD(n注10),以零管结合率的均值减去2SD所得结合率的相应剂量值,即为试剂盒的灵敏度。2 IU /T 9-53-95 5.2 NSB的测定取两支放免试管分
5、别加入与测定样品相同体积的正常人血清和与抗TSH抗体相同体积的缓冲液操作.NSB按公式(1)计算NSB =CC.一Cb)/(C,- Cb) 100% .“(1) 式中:Cn一一非特异管计数率,计数min;Cb仪器本底计数率,计数min;C,一一总放射性管计数率,计数min.5.3 B。的测定B。按公式(2)计算B. =CC。一C.)/(C,一Cb)100%.(2)式中:C。一一零标准管计数率,计数min。5.4精密度的测定精密度用样品测定值的变异系数表示。CV按公式(3)计算:CV= (SD王100%.”. (3) 式中:SD一n次测定TSH值的标准差F王一n(n注10)次测定TSH的均值。s
6、. 5 准确度的测定用低、中、高三个剂量的质量控制血清测定值计算SD。s. 6 R的测定在已知TSH含量的血样中加入一定量的TSH,然后测定血样中总TSH含量。R按公式(4)计算zR = (D, - D1)/D. 100% 式中:D.一一血样中测得的总TSH的值,mIU L-1, Dk一一血样中已知的TSH值,mIU L一1J D,一一血样中加入的TSH值,mIU L 10 5.7剂量响应曲线的绘制及r、ED值的计算各标准剂量点的放射性结合率B(习惯用B/Bo表示按公式(5)计算z(4) B = (C, -C.)/(C.。一C.)100%“”.(5)3 EJ/T”3一”式中:C.一各标准剂量点
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