GB T 6538-1986 发动机油表观粘度测定法(冷启动模拟机法).pdf

《GB T 6538-1986 发动机油表观粘度测定法(冷启动模拟机法).pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《GB T 6538-1986 发动机油表观粘度测定法(冷启动模拟机法).pdf（5页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、中华人民共和国国家标准发动机油表观粘度测定法(冷启动模拟机法)Engine oils-Determination of apparent viscoslty - Using the cold- cmnklng simulator UDC 665.521 :543 GB/T 6538 86 (1991年确认)本方法适用于实验室测定发动机袖在高剪切速率下.-30-5C的低温表观粘度，所得结果与发动机油的启动性能有关。1 方法概要将试样加在转子与定子之间，用直流电动机，驱动一个紧密装在定子里的转子，通过调节流经定予的致冷剂流量来维持试验温度，并在靠近定子内壁处测量试验温度。转子的转速是粘度的函数，由

2、标准曲线和测得的转子转速来确定试样的粘度。E定义2. 1 动力粘度z表示液体在一定剪切应力下流动时内摩擦力的量度，其值为所加于流动液体的剪切应力和剪切速度之比，在法定计量单位(S1单位)rjl以帕秒(Pa. s)表示。习惯用毫帕秒为单位。1 )豆泊=10 - 3 $自秒=1毫帕秒。2.2 牛顿袖或牛顿液体z在所有剪切应力和剪切速率下，都显示恒定粘度的袖或液体。2.3 非牛顿油或非牛顿液体:随剪切应力和剪切速率的变化，而其粘度也变化的袖戎液体。2.4 表观粘度:表示非牛顿液体流动时的内摩擦特征所采用的术语。2.5 校准汹g具有准确粘度的汹，它用于确定粘度和冷启动模拟机转子转速之间的校准关系。S

3、仪器与材料3. 1 仪器3. 1. 1 冷启动模拟机(C.C.S):主要部分包括，驱动定了-里转子的电动马达，指示转f速度的转速计，定f温度控制系统以及一个与温度控制系统相适应的冷却循环器。3. 1. 2 致冷系统2致冷器能保持冷却剂的温度低于试验温度约10C左右。并必须与冷却循环系统相适应。机械致冷和干冰致冷均可使用。3. 1. 3 热甲醇循环器2附加的设备，将温热的甲醇通过定子，可简化试样的更换，有助于清洗榕剂的蒸发。3.2 材料校准油2具有准确粘度的低浊点牛顿泊。在一定温度下的近似粘度列于表1.准确的粘度由出售佼准油的单位提供。4 试剂4. 1 r付酬g化学纯。4.2 X1K乙醇2化学纯

4、。国家标准局1986-06-25发布1987-06-01实施588 G8/T 6538 -86 4.3 七袖自蓝2分析纯，60-90C。5 取样5. 1 如果试样rl有悬浮的固体物和水，为了获得正确的结果，必须先通过过滤或离心，从试样中除去大于5微米的顿粒，以得到有代表性的试样。如果在容器中的试验温度，低于室内露点温度，则在打汗容器前，将其b口热到事温。5.2 不要振荡试样，否则会产生空气泡，导致产生错误的粘度结果。6 校准6.1 转速计指示值的校准:6. 1. 1 将转速计的插头插入有cal标i己的插孔中，按第7章所述，在-20C时，用CL-25校准油进行试验。当电动马达启动时，用直流微调钮

5、调节转速计读数达到0.240士。.00506. 1. 2 记录CL -25校准泊的实际转速读数，这些数据在以后的校准和测定试样中将使用。6.1.3再次用CL -25校准油，在一20C下，测定转速。其读数应在6.1.2所记录的速度i卖数。.010之内，如果所得值不在此范围内，则按6.1.1和6.1.2所述重校。6.2 除按6.1.2记录的CL -25以外，校准池CL - 14, C L - 19, C L -32和CL -38也必须在-20C下，按第7章所述进行测定。6;2.1 粘度和转速之间的关系，可以用下列方程来表达2=+ b / N. . . ( 1 ) 式l扒一一粘度，以毫帕秒表示$N一

6、一转速h卖数s、b一一系数。系数和b可以用线性二次方程的计算得到。如果校准汹的准确粘度与从此方程计算所得到的粘度之比，不在本方法所规定的重复性范围之内，则应按6.1重校。8.2.2 另外，粘度与转速之间的关系，也可以用图示法，通过在双对数坐标纸上，画出以可粘度丰nN(转速)为坐标的图来表示。表达这个关系的图形应是一条直线。log () =c+d log (N) . . . (2) 式rt:一一粘度，以每帕秒表示gN一一转速计读数$1c、d一-常数。对于个给定的转速，由国示法所得的粘度应与由方程(1 )计算的粘度非常接近典型的差值约为帖度的1%)。根据四个校准油所获得的转速计读数，国一条最佳的直

7、线。然后，按每个校准油的转速计读数，在直线上确定真粘度。此粘度与准确粘度值之比，应在本方法的重复性范围之内。6.3 其他温度点的检查z对千二是一20C的温度，其每一个温度的校准检查也是必要的，每个温度使用的校准袖，见表1所刁言。30 25 15 10 5 49280 油一ll34才-准一LLLLL表一枝一CCCCC允许的范围据度，C 准确值的士6% 589 (;0/)、653B86 相向酌fn住而tl按第7卒.骤j挂ht支付L检查后，山6.2所述方法确边的粘度值，应在:&1的允许范lf，之内。6.3.1 如果6.2的试驳不令人满意，则应按6.1-6.2全部重校。6.3.2 .述校准曲线技术适用

8、于所有仪器。除30 C的使用情况外，也可以按6.2所述的方法，在要求的温度下，用表2巾所述适当的校准汹进行校准。表2校准油近似的粘度，毫帕秒校斤j袖5 C lOC J5C 20 c - 25C 30 C C L -14 907 1666 3270庸C L -19 1773 J470* 7270 C L - 25 1780 3460 7230 C L -32 1810 3500 7240 C L .38 2870 5800 12650 C L - 48 2303 4510 9440 C L - 60 3660 7220 C L - 74 6040 11890 *用于传I什检查的粘度袖。7 试验步

9、骤7. 1 颇热z在)1始试验之前，为了使马达及电器JG件达到试验嗣度，应对前次试验留在定子中的试样进行运转，但不需记录数据。为此，一组连续的试验.般希望在同一夭巾结束。7.2 校准检查27. 2.1 试验)1始，并在预热以后，应在6.1.2所建立的马达电流值下，于一20C.用CL-25岭准拍迸行较准检查，转速计读数应在最近校准所确定的数值0.010之内，如果转速计读数超出此规定，则拨第6章所述重校。7.2.2 当试验不是在一2WC卜进行时，首先应在试验温度节，用6.3所要求的校准袖进行校准检辛辛。如果这样测定的粘度超出6.3所规定的界限，则按第6章所述重校。如果重校的粘度对转速关系仍不在允许

10、的界限之内，则按仪器说明书检查温度的校准。7.3 i市洗z吁在连续试验巾，更换试样时，要小心地清洗，有两种清洗方法2种是使用溶剂清洗s另d种是不HJ(j￥齐lJi洗。7.3. 1 溶剂消洗z7.3. 1. 1 将-耐真空轶管(带有收集器)接至注入试样的接受管中。7.3. 1. 2 将转f-定f组合体和i式样fJli热到f自i1室温，以便除去油和溶化的冷凝物。M热门J以通过用循坏的热甲醇(35-45C)流经定f组合体来达到，热甲醇应维持到整个清洗过.W约令其llf。7) 种JI.止，也口以f卖肉也h人倾人热蒸销水(约60-70C)来清洗。多余的水可用真空泵抽i!1。7.3. 1. 3 ;危用-f

11、袖同崖，后用内时4洁J先应f组合体(因这时溶剂易燃，使用品I雯小心)，抽真空干燥.纠li平休。必须n伞惠I付酬的蒸发冷却不得使组合体的温度降全露J足以下，在用真空最后1燥期间，缓慢地使用予转1J转rti1圃，以保11转了和定了间的电ilr清洁、1燥。5 )r) G!T 6538 - 86 7.3. 1. 4 从试样族受竹1:扫除耐点空软臂。7.3.2 Hrff剂沾洗:7.3.2.1 将A而1J.;攻大怆(Aff;41收朱器)撞到注试样的接受抖上。7.3.2.2 将转f也f红1台休反试样放热到，t;j-f室温，以便除去油和溶化的冷凝物。用循环的热qJ醉(35- 45 C)流经ii;f纠合体进行预

12、热，热吁l醉I，维持到整个清洗过程结束为止。7.3.2.3 当试样用真空泵抽去后，从试样接受管上拆除耐真空软营。7.3.2.4 向定了里注入约4毫升F个试样，并用于缓慢地转动转子，然后重新装上耐真空软货，抽去i式样后，拆除耐真空软贺。7.3.2.5 重复7.3.2.4步骤两次，所需试样约8-10毫升。7.4 进样z将约54五月的试样用滴管滴入(必用注射器注入)试样接受管。所注人的试样应充满转子和1定FrnJ的全郎空隙，其液面应接过转r.并使整个袖杯rjl充满试样，为使试样完全浸润转f和定予的表面，应用手缓慢地转动转(-0注z某些试样在空I鼠F因粘度大，唯以mt人转f和JifltJ环形空间。对于

13、在室温下运动粘度超过100岳幸2/秒的试样，ciJ在任人试样接受管前先nll热(+赳)150C). 7.5 打f温度控制和冷却剂流均的H关，使也f冷却。G录冷却l剂开始循环的时间(用停$.或其他以在l、为单位的计时u切，对于试验温度低到一20C的试样，通常在30-60秒内达到控制温度，对试验温度低到30C的i式样，则要求在60-90秒内达到，调节直流做安表上的回苓钮，使其仪表m针略低r试验温度(f白IJft:偏离苓点约5小格)，这样，在与i在启动后，不必过多地调节温度。注:为r确保最佳的温度卡;斗冷却剂循坏器I阀门系统，应用低粘度试样进行实际运转所需的冷却押l控制j量来调节。到达粘度测tiZ兀

14、件的冷却j剂温度，fN_比试验温度低约IOEo热敏元件和定f测量部位的热援触必须良好，测温部位必须定期清洗，小求滴要更换。7.6 在冷却开Ij流出120+ 5秒以后，启动哈达。.7.7 在启动11达以后，lr.&P观察转速计读数。如果指针升起后，又迅速降落营低于最高读数5%Iit 旨，则表明在剪切i内有残余的溶剂，这种转速计偏移的反常现象在温度控割不好时也会发生。在大多数情况r.这是由于热敏电阻和定F测温部忱的热撞触水良所致。停止运转，取出试样并按7.3所述迸行滔洗，用新试样按7.4所述重新运转。7. 8 11 I力达启动60j: 2秒以后，记录转述t主数，准确到0.001个单位。关闭13达及

15、冷却剂循环开关。7.9 每次试验最后运转的试样，应留在fi:f巾，以防且仪器偶然启动时受损，以及作为F次试验时般热步骤(见7.1)所需的试验。8 精密度用t-i1规定判断试验约呆的rlJ在性(95%宵fii水、1-) 0 8. 1 重复性1 . .操竹者，重复i1J!IJ，L两个约果之间的比1ti(大值/小内)本向大11.06。8.2 再现性Itl两个不1，;):验室提出的两个钻果之间的比值(大俏/小的)不应大y:1.13。9报告极协i转i虫lh主数tll式(1 )所示fJfttl戎式(2)Jll算试样的表观粘度，按F歹1)规J报告结果2591 GB/T 6538-86 粘度，毫帕衫、不高于5000高于5000报告钻果准确至毫帕衫、50 100 附加说明B本标准由中国石油化工总公司提出，由石油化工科学研究院技术归口。本标准由石油化工科学研究院负责起草。本标准主要起草人王雅菁、刘葵。59